上海地区血液透析患者与供血者中输血传播病毒DNA检测及部分核苷酸序列分？

目的 了解上海地区暴露于血及血制品的血透患者中输血传播病毒（ＴＴＶ）感染。方法 采用套式ＰＣＲ技术，检测了６例血透患者和４９例供血员血清中ＴＴＶ ＤＮＡ，并对其中各１例ＰＣＲ产物（２７２ｂｐ）测序。结果 血透患者ＴＴＶ ＤＮＡ的检出率为３２．８％（２０／６１），供务员的检出主继２４．５％（１２／４９）。２０例ＴＴＶＤＮＡ阳性血透患者中，６例为单纯ＴＴＶ感染，６例为ＴＴＶ、ＨＣＶ及ＨＧＶ重叠感染，４     

TTV感染血清学,原位杂交及干扰素治疗研究

目的了解ＴＴＶ感染状况,探讨ＴＴＶ致病性及对干扰素治疗的应答。方法采用ＰＣＲ和原位杂交方法检测血清和肝组织中ＴＴＶ ＤＮＡ,回顾分析８例ＴＴＶ／ＨＣＶ感染者干扰素治疗后病毒及ＡＬＴ应答状况。结果各型肝病患者（３６．７％～４２．８％）和职业供血员（４３．２％）ＴＴＶ感染率均显著高于义务供血员（健康对照人群,５．６％）。部分感染者采用斑点杂交方法可自血清中检出ＴＴＶ ＤＮＡ（３／３０,１０．０％）,提示存在较高的血清病毒负荷, １６例慢性非甲～戊型肝炎患者及１６例肝炎后肝硬化患者肝组织以原位杂交检测,各６例ＴＴＶ ＤＮＡ阳性（３７．５％）。 ８例ＴＴＶ／ＨＣＶ混合感染者经２４周疗程干扰素治疗后,６例维持持久ＡＬＴ应答（停药后２４周ＡＬＴ正常）,治疗１２周时, ８例血清ＴＴＶ ＤＮＡ均阴转,但 ２例停药后复阳, ＡＬＴ无应答的２例患者, ＨＣＶ ＲＮＡ呈阳性但ＴＴＶ ＤＮＡ阴怀;而ＴＴＶ ＤＮＡ阳转的２例患者ＡＬＴ均维持应答。结论 ＴＴＶ感染在肝病患者和职业供血员中较普遍, ＴＴＶ可在肝组织中活跃复制,其对干扰素治疗反应较敏感,ＴＴＶ／ＨＣＶ重叠感染时ＴＴＶ无明显致肝损伤作用。     

经输血传播病毒(TTV)在血液透析患者中感染状况及基因分析

目的 研究我国血液透析患者人群中经输血传播病毒（ＴＴＶ）的感染及基因变异状况。方法 设计特异性引物采用半巢式ＰＣＲ方法对北京市２所综合性大医院５０例血液透析患者血清标本进行ＴＴＶ ＤＮＡ的检测并将产物克隆及序列分析。结果 经过半巢式ＰＣＲ检测，血透患者ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为１４％。对其中４例标本中分离出的ＴＴＶ ２７０个碱基核酸片段序列分析表明：基因同源性为９９．１％￣１００％，推测的编码氨基酸序     

上海地区血液透析患者与供血者中输血传播病毒DNA检测及部分核苷酸序列分析

目的　了解上海地区暴露于血及血制品的血透患者中输血传播病毒（ＴＴＶ）感染率。方法　采用套式ＰＣＲ技术,检测了 ６例血透患者和 ４９例供血员血清中 ＴＴＶ ＤＮＡ,并对其中各 １例 ＰＣＲ产物（２７２ｂｐ）测］３。结果血透患者ＴＴＶ ＤＮＡ的检出率为 ３２．８％（２０／６１）,供血员的检出率为 ２４． ５％（１２／４９）。 ２０例 ＴＴＶＤＮＡ阳性血透患者中,６例为单纯ＴＴＶ感染,６例为ＴＴＶ、ＨＣＶ及ＨＧＶ重叠感染,４例为ＴＴＶ、ＨＣＶ和４例为ＴＴＶ、ＨＧＶ重叠感染。在所有ＴＴＶ感染者中,仅发现１例血清ＡＬＴ升高,该病例为ＴＴＶ、ＨＣＶ及ＨＧＶ重叠感染。对ＰＣＲ阳性扩增产物２７２ｂｐ测序结果显示,上海株（ＳＨＰ、ＳＨＤ）核苷酸的同源性为９９．６％,与深圳株、２株日本株核着酸的同源性分别为９７．４％、９８．７％和９８．７％,表明ＴＴＶ上海株与深圳株及日本株（Ｎ２２、Ｇ１ａ）属同一亚型,首次证实了上海地区的ＴＴＶ感染。结论ＴＴＶ感染可经血传播。其致病性较弱,对ＴＴＶ的研究尚属开始,ＴＴＶ的病原学、流行病学及临床意义等问题还有待进一步探索和阐明。     

CPH肝组织,血清HBV与血清HBV标志物不同状态的相关性探讨

目的和方法：经肝活检诊断为慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）５１例，均做ＰＣＲ、斑点杂交进行肝组织、血清ＨＢＶＤＮＡ检测，同时用ＥＬＩＳＡ方法检测了ＨＢＶ血清标志物。结果，ＨＢＶＤＮＡ检出率依次为肝组织ＰＣＲ９４１％（４８／５１）、血清ＰＣＲ９２２％（４７／５１）和肝组织斑点杂交９０２％（４６／５１）。三者之间无显著差异（χ２＝０４９５，Ｐ＞００５）。各项血清标志物总检出率ＨＢｓＡｇ３７２％（１９／５１），ＨＢｅＡｇ３３３％（１７／５１）和抗－ＨＢｅ２１５％（１１／１５），显著低于ＰＣＲ和斑点杂交ＨＢＶＤＮＡ的检出率（χ２＝３０．９，Ｐ＜０００５）。在抗－ＨＢｅ（＋）的１１例患者中１０例检出肝组织和血清ＨＢＶＤＮＡ，８例抗－ＨＢｓ（＋）患者，６例肝组织及血清ＰＣＲＨＢＶＤＮＡ阳性，结论：表明抗－ＨＢｅ（＋）及／或抗－ＨＢｓ（＋）不能代表ＨＢＶ复制停止或被清除，并且肝脏病变可仍然存在     

各型病毒性肝炎TTV DNA检测结果

各型肝炎中及献血者中ＴＴＶ合并感染情况。设计特异性引物,采用半套式ＰＣＲ法,对辽沈地区２０例散发性非甲－非庚型肝炎,２０例慢性乙型肝炎,２０例慢性丙型肝炎及４０例重型肝炎与５０例献血者血清进行ＴＴＶ ＤＮＡ检测。非甲－非庚型肝炎血清阳性１例（５％）;重型肝炎阳性９例（２２．５％）;慢性乙肝阳性５例（２５％）;慢性丙肝阳性３例（１５％）;献血者未查出ＴＴＶ ＤＮＡ阳性者。二株ＴＴＶ ＤＮＡ扩增产物的     

TTV单独及重叠HBV感染的临床研究

目的：了解输血传播病毒（Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｔｉａｎｓｍｉｔｔｅｄ Ｖｉｒｕｓ，ＴＴＶ）单独及重叠乙肝病毒（ＨＢＶ）感染的临床特征，探讨其致病性。方法：用套式聚合酶链反应检测血清中ＴＴＶ ＤＮＡ，用ＥＬＩＳＡ法和／或ＰＣＲ法对其他肝炎病毒标志物进行血清学检测。结果：肝病患者ＴＴＶ ＤＮＡ总的阳性率为２１．９％（１０７／４８９）。从临床分型来看，ＴＴＶ单独感染者以急性肝炎（ＡＨ）为多见，占７５％     

前S1蛋白在乙型肝炎诊断,治疗和预后的作用

目的：评价前Ｓ１蛋白在乙型病毒性肝炎早期诊断，疗效及预后等方面的作用，方法，用乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ１合成肽及其免疫血清建立前Ｓ１抗朱和抗体ＥＬＩＳＡ检测方法，分别检测２１９份生乙型肝炎（ＡＨＢ）患者（４４例）系列血清，５３５份慢性肝炎患者及ＨＢｓＡｇ携带者系列血清和６３份ＨＢｓＡｇ阳性患者血清ＨＢＶＤＮＡ检测采用核酸斑点杂交法和ＰＣＲ法，其余指标检测采用ＥＬＩＳＡ法，结果：前Ｓ１抗体在血清中     

非甲－非庚型肝炎肝组织中经输血传播病毒DNA的原位检测

目的探讨非甲－非度型病毒性肝炎患者肝组织中经输血传播病毒（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｖｉｒｕｓ,ＴＴＶ）ＤＮＡ的表达。方法采用地高辛素标记ＴＴＶＤＮＡ探针以原位杂交技术对１９例血清学甲、戊型肝炎病毒标志物、免疫组织化学检测肝组织中ＨＧＶＮＳＳ均用性的急、慢性病毒性肝炎患者肝组织进行检测。结果１９例肝组织中６例检出ＴＴＶ基因阳性（３１．５８％）,其中急性轻型肝炎４例（３０．８０％）,慢性肝炎２例（３３．３３％）。ＴＴＶＤＮＡ表达于肝细胞核或胞浆内。在急性肝炎,ＴＴＶ阳性细胞弥漫分布于肝小叶内,慢性肝炎于汇管区附近较为密集。６例中５例患者有转氨酶增高。结论非甲－非庚型病毒性肝炎肝组织中ＴＴＶＤＮＡ的检出表明ＴＴＶ为一种新型的嗜肝性病毒。     

肝组织中TTV DNA原位检测及临床病理分析

目的：探讨非甲－非庚型急慢性病毒性肝炎患者肝细胞中ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ－ｔｒａｎｓ－ｍｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ，ＴＴＶ）ＤＮＡ表达与临床病理的关系．方法：采用地高辛素标记ＴＴＶ ＤＮＡ探针以原位杂交技术对１９例血清学病毒标记非甲－非戊型、免疫组化检测肝细胞中ＨＧＶ ＮＳ５阴性的病毒性肝炎患者石蜡炎患者石蜡包埋肝组织进行了检测，并对其中７例相应血清进行了ＰＣＲ检测。结果：急慢性病毒性肝炎肝组     

TTV在非甲-庚型肝炎患者中的检测、克隆及测序

目的分析ＴＴＶ（Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｅｄｖｉｒｕｓ）深圳分离株ＯＲＦ１部分基因序列。方法在ＴＴＶＯＲＦ１设计引物，建立巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ），检测４０例广东地区非甲－庚型肝炎患者血清中ＴＴＶＤＮＡ。对ＰＣＲ产物进行分子克隆，以荧光法（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，３７３Ａ）测序。结果４０例非甲－庚型肝炎中２１例ＴＴＶＤＮＡ阳性（５２．５％）。对其中一株ＴＴＶ（ＳＺ１）ＯＲＦ１部分基因克隆、测序，并与Ｏｋａｍｏｔｏ等报道的２株（Ｎ２２、Ｇ１ａ）相比较，其核苷酸序列的同源性分别为９６．７％与９７．４％。结论本研究证实我国华南地区存在ＴＴＶ感染。ＴＴＶ的分子克隆与测序及ＰＣＲ诊断技术的建立对国内进一步开展ＴＴＶ感染的诊断与流行病学调查均具有重要意义     

聚合酶链反应测Vi抗原在伤寒早期诊断中的应用

为选择更为敏感、特异的伤寒早期诊断方法，从伤塞沙门菌表达Ｖｉ抗原的特异结构基因ＶｉａＢ区域选择二对引物，建立了套式－聚合酶链反应（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）。检测伤寒早期标本３６份、结果血培养阳性２５份（６９％），肥达反应阳性１７份（４７．２％），ＰＣＲ阳性２９份（８０．６％）；２５份血培养阳性标本，ＰＣＲ均为阳性，并从血培养奶性标本中检出Ｖｉ－ＤＮＡ阳性４份。研究表明，应用ｎｅｓｔ－ｅｄ－ＰＣＲ检测     

肝炎患者中新型肝炎病毒感染及临床分析

为了解广西玉林市肝炎患者中新型肝炎病毒（ＴＴＶ）感染及临床特点，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测了３２例病毒性肝炎患者血清ＴＴＶ－ＤＮＡ。现报道如下。对象与方法３２例均为医院传染科１９９８年６月收治的病毒性肝炎患者。诊断依据１９９５年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订方案。男性２７例，女性５例，年龄１８～６６岁，平均４０．４岁。急性肝炎（ＡＨ）１３例，慢性肝炎（ＣＨ）１６例，肝硬化（ＬＣ）３例。血清ＴＴＶＤＮＡ用ＰＣＲ法检测，试剂盒由厦门泰伦生物工程有限公司提供。严格按照试剂盒说明书操…     

肺结核合并HBV感染患者血清HBV—DNA的检测及其意义

采用分子斑点杂交和酶连免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法检测２６８例肺结核患者血清乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ）及其它乙肝病毒标志物（ＨＢＶ－Ｍ），观察肺结核患者抗结核化疗中肝功能变化与血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的关系。结果，２６８例肺结核患者血清ＨＢＶ－Ｍ阳性率为１９．０％，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性２０例（７．５％）；化疗中，肺结核合并ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组、肺结核合并ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性其它ＨＢＶ－Ｍ阳性组、     

健康人群和肝病患者中检测TTV的意义

目的了解新型肝炎病毒－ＴＴＶ的致病性和在健康人群和肝病患者中的流行情况．方法收集１８０份健康体检患者血清和１５６份不同类型肝病患者血清,采用ＰＣＲ方法检测ＴＴＶ的ＤＮＡ．同时检测ＨＡＶ,ＨＢＶ,ＨＣＶ,ＨＥＶ和ＨＧＶ感染标志,比较分析ＴＴＶ在健康人群和不同类型肝病患者中流行情况及其致病性．结果健康体检人群和肝病患者中,ＴＴＶＤＮＡ检出率分别为２２％和４５％,两组间无显著性差异（Ｐ＞００５）．体检人群中,ＡＬＴ正常和升高者的检出率分别为１７％和１４３％．急性肝炎,慢性肝炎和肝硬变者的检出率分别为４８％,４３％和４７％．１１例阳性患者中,３例ＡＬＴ正常,８例ＡＬＴ异常．在８例ＡＬＴ异常患者中,６例为ＨＢＶ现行感染,１例为ＨＣＶ现行感染,仅１例为ＮＡ－Ｇ肝炎患者．结论在中国健康体检人群和肝病患者中能检出低水平的ＴＴＶ现行感染．但似乎仅引起个别患者的转氨酶轻度升高．ＴＴＶ的致病性可能较弱或需要其他因素协同致病．     

血清HBV-DNA定量PCR检测对干扰素治疗的指导意义

目的 探讨有限稀释定量ＰＣＲ检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ对干扰素抗病毒治疗的指导意义。方法 利用有限稀释定量ＰＣＲ技术分别检测３８例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ双阳性患者α－２ｂ干扰素治疗前后血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量。结果 ３８例患者干扰素治疗１２周ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转７例（１８．４％）;治疗２４周阴转１１例（２８．９％）。其中病毒滴度〉２５０ｐｇ／ｍＬ者阴转１１．１％（１／９）;病毒滴度２５ｆｇ￣２５０ｐｇ／ｍ     

丙型及非甲-庚型肝炎患者血清TTV检测及临床分析

目的 了解郑州地区不同肝病患者中ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ）感染状况及其临床特点。方法 自行设计ＴＴＶ ＯＲＦ１保守区的两对引物,对２０例非甲－庚型肝炎和９７例丙型肝炎患者血清进行ＰＣＲ检测,并对３０例资料完整的丙肝患者是否合并ＴＴＶ感染及其临床特点进行分析。结果 丙型和非甲－庚型肝炎患者血清ＴＴＶ ＤＮＡ检出率分别为１６．５％（１６／９７）和２０％（４／２     

单纯TTV感染的临床病理

１．资料与方法：原因不明性急慢性肝炎患者２７例，血清病毒学标记甲－戊、ＣＭＶ、ＥＢＶ（酶联免疫吸附法）及肝活检组织免疫组织化学检测ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ、 ＨＣＶ ＮＳ５Ａｇ、 ＥＢＶＡｇ、原位杂交检测ＨＧＶ ＲＮＡ均阴性。所有患者均无饮酒（或偶尔少量饮酒）、损肝药物、自身免疫性疾病及输血史。肝组织行ＴＴＶ ＤＮＡ原位杂交检测，对其阳性病例的血清采用ＰＣＲ及斑点杂交检查ＴＴＶ核酸。肝小叶内炎症及纤维化评估采用组织学活动指数（ＨＡＩ，Ｋｎｏｄｅｌｌ计分法）。肝功能主要包括ＡＬＴ、ＴＢｉｌ等，采取自动化…     

肺结核合并HBV感染患者血清HBV－DNA的检测及其意义

采用分子斑点杂交和酶连免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法检测２６８例肺结核患者血清乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ）及其它乙肝病毒标志物（ＨＢＶ－Ｍ），观察肺结核患者抗结核化疗中肝功能变化与血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的关系。结果，２６８例肺结核患者血清ＨＢＶ－Ｍ阳性率为１９．０％，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性２０例（７．５％）；化疗中，肺结核合并ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组、肺结核合并ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性其它ＨＢＶ－Ｍ阳性组、单纯肺结核组，肝功能受损率分别为９５％、１０％及５．１％。肺结核合并ＨＢＶ感染组、单纯ＨＢＶ－Ｍ携带者组、单纯肺结核组，肝功能受损率分别为４９％、１０％及５．１％。肺结核合并ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组死亡４例（１５％），且死亡与肝病直接相关（肝衰竭），３．５年后发生肝硬化２例。结果提示，检测肺结核患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ有重要意义。抗乙型肝炎病毒治疗对改善存在ＨＢＶ复制的肺结核患者的预后可能有重要作用，化疗前常规检查并有ＨＢＶ感染的肺结核患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，可指导用药。     

非甲～庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析

我们采用套式ＰＣＲ技术对 5 0例非甲～庚型肝炎患者进行ＴＴＶ ＤＮＡ检测 ,并对ＴＴＶ ＤＮＡ序列进行比较。　　对象与方法1.对象 :5 0例血清样本采自传染科诊断为急慢性非甲～庚型肝炎患者 ,血清病毒标志经ＥＬＩＳＡ和 (或 )ＰＣＲ法检测排除甲～庚型肝炎病毒、ＥＢ病毒及ＣＭＶ感染 ,并排除药物性、酒精性、自身免疫性肝炎及脂肪肝 ,无输血及血制品史。男性 41例 ,女性 9例 ,年龄 ( 30± 13)岁。2 .方法 :ＴＴＶ ＤＮＡ检测 :ＴＴＶ引物位于ＯＲＦ1区 ,外引物按ＮｉｓｈｉｚａｗａＴ报道序列合成 ,引物序列为 :正义链 (Ｐ1)ＡＣ ＣＧ…