通心络胶囊对老年冠心病心绞痛患者的疗效评价

目的观察通心络胶囊对老年冠心病心绞痛患者血液流变学的影响及其疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组40例,在常规治疗基础上加用复方丹参片3片/次,3次/d；治疗组40例,在常规治疗基础上加用通心络3片/次,3次/d,疗程均为4周,停用其他降脂及抗凝药物。结果两组患者疗效间差异有显著性意义(P＜0．01)；治疗后治疗组患者的血液流变学各项指标与治疗前及与对照组治疗后比较差异均有显著性意义(P＜0．01)。结论常规药物加通心络胶囊对冠心病血液流变学异常的治疗有促进作用,可减少冠心病的危险因素,减少心绞痛发作,提高患者生活质量。     

维奥欣片治疗稳定型心绞痛100例临床观察

目的：评价维奥欣片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床及安全性。方法：150例冠心病稳定型心绞痛患随机分为2组。在原基础治疗上维奥欣组（100例）给予维奥欣片2片,每日3次;复方丹参组（50例）给予复方丹参片3片,每日3次。疗程均为8周。结果：两组心绞痛的改善,硝酸甘油消耗量的减少,心电图的改善均有显意义（P＜0．05或P＜0．01）;心绞痛及心电图改善总有效率维奥欣组为88．0％与76．0％,复方丹参片组为70．0％与50．0％,二差别显（P＜0．05）;维奥欣组血脂水平及血液充变性均显改善（P＜0．05）,而复方丹参片组则差别不显。结论：维奥欣片治疗稳定型心绞痛安全、有效,其疗效优于复方丹参片。     

循能泰治疗心肌缺血的前瞻性研究

目的：观察循能泰预防、治疗缺血性心脏病的疗效。方法：６４例缺血性心脏病患，随机分为两组，治疗组、对照组各３２例。分别给予循能泰片０．４／日（治疗组），或复方丹参片３片／日，口服（对照组），３个月为一个疗程。治疗前、后测定血液流变学及红细胞变形性指标，并检查心电图，血压，心率，空腹血糖等指标。结果：治疗组显效１６例，有效４０例，无效８例。而对照显效３例，有效２０例，无效４０例。两组有显差异。结论     

步长脑心通胶囊对冠心病患者血液流变的影响

目的研究步长脑心通胶囊对冠心病患者血液流变的影响。方法选择我院收治冠心病患者100例，随机分为两组：对照组50例，在常规治疗的基础上加用复方丹参片，每次3片，每日3次；治疗组50例，在常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊，每次3粒，每日3次。治疗时停用降血脂及抗凝药物，疗程为4周。结果治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后血液流变学各指标间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论常规药物加步长脑心通胶囊对改善冠心病血液流变学异常有促进作用，可减少冠心病的危险因素。     

比较复方丹参滴丸与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效

目的 :比较复方丹参滴丸与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :复方丹参滴丸组 3 8例 ,用复方丹参滴丸10粒 ,tid;丹参片组 3 4例 ,用丹参片 3片 ,tid。两组疗程均为 4周。结果　复方丹参滴丸组对症状改善的总有效率为 95 % ,心电图 ST-T改善总有效率为 71% ;丹参片组分别为 76% ,5 0 % ,两组差别有显著意义 （P<0 .0 5 ） ,复方丹参滴丸组并能有效地降低血粘滞度。结论 :复方丹参滴丸是一种安全有效治疗冠心病心绞痛的药物 ,较丹参片疗效好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床研究

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效与不良反应。方法：试验采用随机对照的临床研究方法，以复方丹参片进行对照，共观察病人80例，其中治疗组60例，对照组20例。结果：复方丹参滴丸治疗组治疗冠心病心绞痛疗效总有效率86.66％；心电图疗效为50.00％；硝酸甘油停减率88.23％；复方丹参片对照组疗效分别为65.00%、45．00%、58．33％。两组间比较，除心电图疗效无统计学意义(P＞0.05)外，心绞痛疗效与硝酸甘油停成率比较均有统计学意义(P＜0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻征的一种安全、有效的药物。     

心脑欣胶囊与丹参片治疗冠心病90例疗效对比分析

目的观察心脑心欣胶囊与丹参治疗冠心病的疗效。方法选择我院收治的冠心病患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,观察组同时给予心脑欣胶囊,2粒/次,2次／d。对照组用丹参片,3片／次,3次／d,两组疗程均为30d。观察患者的胸闷、心悸等症状的改善情况,心率、血压、心功能级别、心电图ST—T改善情况。结果两组患者临床疗效间差异无统计学意义（P=0．15）。观察组患者治疗前后血液流变学各指标间差异均有统计学意义（P〈0．01）;对照组患者治疗前后血液流变学各指标间差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后血液流变学各指标间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论心脑欣胶囊与丹参治疗冠心病的疗效相当。     

吉非罗齐、辛伐他汀对冠心病患者血脂调节的疗效观察

目的：观察吉非罗齐（gemfibrozil,诺衡）、辛伐他汀（舒降之）治疗老年冠心病患血脂的效果及安全性。方法：60例冠心病伴血脂增高的患随机被分为A、B两组,每组30例。A组口服吉非罗齐300mg,1次／日,B组口服辛伐他汀20mg,1次／日,4周为一疗程。结果：①两组降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂胆固醇（LDL－C）有显疗效（P＜0．01）;②吉非罗齐降低TG优于辛伐他汀（P＜0．01）,辛伐他汀降低TC优于吉非罗齐（P＜0．01）;③两组用药无明显副作用。结论：吉非罗齐、辛伐他汀对降低冠心病伴高血脂症的血脂有显疗效;吉非罗齐降低TG优于辛伐他汀,辛伐他汀降低TC优于吉非罗齐,二均较为安全。     

卡托普利并小剂量双氢克尿噻治疗高血压的疗效

目的：研究卡托普利与小剂量双氢克尿噻合用对高血压患的疗效。方法：选择68例原发性高血压患随机分为两组，其中对照组单用卡托普利25mg，3次／日，口服；研究组卡托普利法相同，加服双氢克尿噻12．5mg，1次／日，口服，治疗8周，测定治疗前、后基础血压，24小时动态血压。结果：较之对照组，研究组的降压总有效率及24小时动态血压下降情况更优（P＜0．01，P＜0．05）.结论：卡托普利与小剂量双氢克尿噻合用治疗高血压较单用卡托普利更有效。     

香丹注射液对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的：观察香丹注射液对老年冠心病高粘血症患者血脂、血液流变学的影响。方法：130例老年冠心病高粘血症患者分为两组，对照组44例采用常规治疗，香丹组86例在常规治疗基础上静滴香丹注射液，用药前后分别测定两组患者血液流变学及血脂指标。结果：香丹组治疗后多项指标较治疗前显著改善（P〈0.05～〈0.01），较对照组也有显著改善（P〈0．05）。结论：香丹注射液可以显著改善老年冠心病高粘血症患者的血液粘稠度及血脂水平。     

参麦注射液对老年肺心病心功能及血液流变学的影响

目的：观察参麦注射液对老年肺心病急性加重期患心功能及血液流变学影响。方法：78例慢性肺心病急性加重期伴有心功能不全患随机被分为2组，其中40例为观察组，在常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗，连续2周；对照组38例仅予常规治疗，治疗前、后以多普勒超声心动图评定心功能，并进行血液流变学检测。结果：观察组患经参麦注射液治疗后心排量、心脏指数、射血分数均显增加(P＜0．01)。同时血液流变学示全血粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原定量均显下降(P＜0．01或P＜0．05)，其心功能与血液流变学的改善均明显忧于对照组(P＜0．05)。观察组临床总有效率及显效率分别为90．0％及50．0％；明显高于对照组的71.1％及26．3％(P＜0．05)。治疗期间未见明显副作用。结论：参麦注射液能显改善肺心病急性加重期患的心功能及血液流变性，是治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症136例

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法将267例冠心病合并高脂血症病人随机分为两组。治疗组136例口服通心络胶囊,每次3粒,每日3次。对照组131例口服复方丹参片及脂必妥片。4周为1个疗程,观察两组治疗前后临床症状、血脂、血液流变学变化及不良反应。结果治疗组与对照组在临床症状缓解、降低血总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG),升高密度脂蛋白(HDL-C)等指标方面均有统计学意义,在改善血液流变学指标方面治疗组明显优于对照组,且不良反应少。结论通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症具有较好的疗效。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择107例冠心病心绞痛患者,按就诊顺序分为观察组（53例）与对照组（54例）。观察组应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片方法,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,4周后对两组患者临床症状、心电图及血液流变学变化情况进行对比分析。结果观察组心绞痛症状有效率为83.02%,对照组为53.70%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心电图有效率为77.36%,对照组为48.15%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血液流学变各项指标均较治疗前下降（P〈0.05）。对照组治疗后各项指标较治疗前也有一定程度下降（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛,对改善心绞痛症状、心电图表现及降低血液黏稠度疗效肯定。     

复方丹参滴丸对冠心病患者纤溶系统t-PA、PAI-1含量与活性的调控

目的观察复方丹参滴丸对冠心病患者内源性纤溶活性及血管内皮功能的影响，探讨其作用机制。方法冠心病患者78例，随机分为对照组和复方丹参滴丸组。对照组采用常规治疗；复方丹参滴丸组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸每次10粒，每日3次。两组用药时间均为4周。比较治疗前后血浆组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）、纤溶酶原激活剂抑制因子-1（PAI-1）活性及浓度。结果复方丹参滴丸治疗4周后，患者血浆PAI-1活性及浓度下降（P〈0．05），t—PA活性及浓度含量升高（P〈0．05），与治疗前比较差异有统计学意义；常规治疗组治疗前后t-PA和PAI-1活性差异无统计学意义。结论复方丹参滴丸可有效地调控改善冠心病患者内源性纤溶活性及血管内皮功能。     

醋柳黄酮治疗老年冠心病的疗效观察

目的：观察醋柳黄酮治疗老年冠心病心肌缺血的临床疗效。方法：78例冠心病，随机分为治疗组（40例）与对照组（38例）。对照组常规治疗应用硝酸异山梨酯与阿司匹林。治疗组在常规治疗基础上，加用醋柳黄酮15mg，3次／d，连续3个月。每例于治疗开始前1日与结束次日，进行血脂、血液流变学与动态心电图（Holter）检测。结果：服醋柳黄酮3个月，血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）水平明显下降（P〈0．01），高密度指蛋白-胆固醇（HDL—C）水平明显上升（P〈0．05），较对照组显著（P〈0．01）；血液流变学指标如全血粘度、血浆比粘度等均显著下降（P〈0．01或〈0．05），且优于对照组（P〈0．05）。Holter监测示心肌缺血的发作次数及其持续时间，两组均明显减少（P〈0．01、〈0．05），但治疗组减少更著（P〈0．05）。醋柳黄酮治疗未见不良反应。结论：醋柳黄酮有调脂与改善血液流变性作用，治疗老年冠心病安全、有效。     

复方丹参滴丸对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术前/后血液流变学的影响

目的 观察复方丹参滴丸对急性冠脉综合征（ACS）经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术前/后血液流变学的影响,探讨复方丹参滴丸治疗ACS的临床实用价值。方法 选择2011年1月至2013年12月在兰州大学第一医院心血管内科住院确诊ACS并行PCI治疗的患者90例,随机分为A组、B组、C组3组,每组30例。A组：于PCI术后给予常规用药,并加服复方丹参滴丸每次10粒,3次/d;B组：在PCI术及常规用药（同A组）基础上,于PCI术前加服复方丹参滴丸20粒1次,于PCI术后加服复方丹参滴丸每次10粒,3次/d;C组（对照组）：在PCI术后给予常规用药。于术前和术后3个月,检测并分析其血液流变学指标。结果 与治疗前相比,A组、B组及C组患者在全血黏度高切、低切方面,均明显降低（P＜0.05）,且使用复方丹参滴丸的A组、B组在全血高切、低切方面下降得更明显,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。此外,A组、B组在红细胞聚集率、纤维蛋白原含量方面,与对照组相比,差异也具有统计学意义（P＜0.05）;但在血浆黏度方面,3组中经治疗后均有下降趋势,但差异无统计学意义。结论 ACS患者PCI术后在常规用药基础上加用复方丹参滴丸,可明显改善其血流动力学指标。     

血栓通注射液对缺血性心脏病血液流变学的影响

目的：观察血栓通注射液在治疗缺血性心脏病时对血液流变学及缺血症状，心电图变化的影响。方法：选择缺血性心脏病恢复期患42例，静淌血栓通注射液350mg，每日1次，连续10—14天，在治疗前及结束时查血液流变学，同时观察心绞痛缓解情况及心电图的变化。结果：治疗后治疗组患血液粘度，血浆粘度，红细胞聚集指数，红细胞压积，纤维蛋白原水平显降低(P＜0，05)，红细胞变形指数显升高(P＜0，05)，心电固心肌缺血改善(P＜0．05)，均显好于对照组(P＜0．05)，心绞痛总有效率虽好于对照组但未达显水平。两组治疗前、后血糖，肝、肾功能，血、尿常规无明显变化。结论：血栓通注射液能明显改善病人血液流变学指标，减少心绞痛发作次数，未发现毒副作用。     

降纤酶对急性脑梗死患者的临床治疗

为探讨降纤酶治疗急性脑梗死的近期疗效及对血液流变学的影响，采用随机对照方法，选择急性脑梗死患者100例，治疗组50例给予降纤酶10U静脉滴注，隔日1次，共3次；对照组50例给予复方丹参20mL静脉滴注，连用10天，分别在用药前和用药后14天内观察起效时间、疗效、副作用及血液流变学改变。结果发现，治疗组总有效率90％，明显优于对照组的68％（P＜0．05），起效时间早（P＜0．01），血液流变学指标明显降低（P＜0．01或P＜0．05），仅发现1例出血性脑梗死和4例注射部位有瘀斑。以上提示降纤酶治疗急性及梗死作用迅速，并且有效、安全，值得关注。     

丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭疗效观察

目的探讨应用复方丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床可行性及疗效。方法选择2004年1月-2006年10月符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的来院就诊病人30例，在治疗前及治疗后12周分别两次用超声心动图测定左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、E／A比值、左室舒张末内径（LVEDD）、6min步行耐量试验（6MWT）及24h动态血压检测。结果30例病人经用复方丹参滴丸联合依那普利治疗后临床表现、心功能及运动耐量实验均有明显改善，治疗前后参数间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合依那普利在治疗老年冠心病心力衰竭中能显著改善左室功能，提高了病人生活质量，而且口服药量较小，不良反应轻微，尤其适合老年病人应用。     

复方丹参滴丸对老年冠心病病人心功能参数及分级的影响

目的观察复方丹参滴丸加福辛普利对改善老年冠心病病人的心功能参数及分级的效果.方法将78例老年冠心病病人随机分成治疗组和对照组, 治疗组给予复方丹参滴丸10粒,每日3次, 并加福辛普利10 mg,每日1次;对照组给予福辛普利10 mg,每日1次,两组疗程皆为2个月.观察病人治疗后临床症状体征、心功能参数及心功能分级情况的变化.结果两组病人治疗后临床症状、体征、心功能参数及心功能分级情况较治疗前有明显改善(P<0.05),且与对照组比较有统计学意义(P<0.05) .结论复方丹参滴丸能改善老年冠心病病人心功能参数及心功能分级.