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相似文献
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1.
银连口服液的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备银连口服液,建立质量控制方法并观察临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别金银花和连翘,并与感冒灵颗粒临床对照应用,观察其疗效。结果:薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率86.67%。结论:该制剂制备简易,质量稳定可控,疗效确切。  相似文献   

2.
HPLC法测定合胃口服液中橙皮苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立合胃口服液中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中橙皮苷的含量。ODS柱(250mm×4.6mm×5μm),甲醇-2%乙酸水溶液(39:61)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.1344~1.6800μg含量呈线性关系,r=0.9998;加样回收率为98.44%,RSD=1.21%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为合胃口服液的质量控制指标之一。  相似文献   

3.
葛勤  蒋雪涛 《中国药房》1998,9(2):67-68
心脉神口服液是以黄茂、何首乌、赤芍等中药经提取、精制而成的口服液体制剂,临床用于冠心病急性心肌梗塞恢复期,对防治心绞痛,治疗无痛性心肌缺血等疗效显著。本文以黄茂甲式为定量指标‘”,用双波长薄层扫描法对制剂工艺,质量控制方法,制剂稳定性进行了系统研究。l仪器和试药薄层扫描仪(岛津CS-930型),微量注射器(MicroliterU.SA),旋转蒸发器(上海医械专机厂,ZFQ85A),黄菌甲式、芍药忒、大黄素、大黄素甲醚标准品均由中国药品生物制品检定所提供。所用试剂均为分析纯。2制备Xi艺2.1水提工艺正变试验:实验选用影…  相似文献   

4.
人参氨基酸口服液是应用红参、人参茎叶、复合氨基酸、大枣和甘草的有效成分和临床疗效特点,进行组方、提取、精制而成的口服液。由于蔗糖不利于老年人,特别是糖尿病、高血脂和肥胖症患者的服用,而改用甜菊忒作为矫味剂。经临床应用表明,本品确有良好的扶正固本,增强体质的作用;能改善睡眠,增进食欲,消除疲劳等功效,尤其适用于病后体虚和身体衰弱患者的应用。l处方与制备1.1处方:红参100g,复合氨基酸粉509,人参茎叶209,大枣3009,甘草509,甜菊式3.og。亚.2制法:取红参加入乙醇(8~90%)适量,侵债24h,于水治上加热回流…  相似文献   

5.
感冒热毒清口服液的研制及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研制治疗病毒或细菌感染引起的呼吸道感染而无不良反应的纯中药口服液,以满足临床感冒患者的需要,方法:制定感冒热毒清口服液制备工艺,质量标准,临床使用方法。结果:本制剂制备工艺,可行,性质稳定,质量控制方法可靠,结论:感冒热毒清口服液治疗感冒效果好,疗效快,无不良反应,服用方便 ,值得推广。  相似文献   

6.
扶玲  高燕灵  朱伟燕  翁雪萍 《医药导报》2004,23(8):0585-0586
目的:探讨珍珠生化汤口服液的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法:建立处方、制备工艺和质量控制标准,并进行临床疗效观察。结果:珍珠生化汤口服液治疗产后恶露不净、产后胎盘不全残留及剖宫产术后腹壁血肿等症,有效率96.87%,无明显不良反应。结论:该制剂工艺简单,质量控制切实可行,稳定性好,疗效确切。  相似文献   

7.
石苏英 《安徽医药》2006,10(7):501-501
目的胃康合剂的质量控制及临床应用效果。方法建立该制剂的质量标准、考察方法:临床治疗慢性胃炎108例,用法为饭前服用,每天3次,每次10 m l,连服4周。结果该制剂质量稳定,安全;治疗慢性胃炎总有效率达97.3%,未发现明显不良反应。结论该制剂价格低廉,使用方便、安全,治疗慢性胃炎有较好疗效。  相似文献   

8.
克糖宁口服液的研制及质量控制   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果:供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00~43.29 mg·L~(-1)和10.00~50.00 mg·L~(-1)之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00%,98.13%,RSD分别为1.09%,0.86%。结论:所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。  相似文献   

9.
复方白芍口服液的研制与临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对复方白芍口服液的制备工艺、质量控制及临床应用进行了研究。该制剂由白芍、女贞子、枸杞子、泽泻、何首乌等纯中药组方,经耳鸣患临床应用,总有效率达90.5%,效果满意。  相似文献   

10.
林海伦  陈道振 《医药导报》2007,26(4):425-426
目的 建立调脂口服液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对调脂口服液的青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中橙皮苷的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;橙皮苷进样量在0.60~3.60 μg范围,线性关系良好,平均回收率为97.20% ,RSD=0.92%(n=5)。结论 该法可有效地控制调脂口服液的质量。  相似文献   

11.
乳酸锌味甘甜,极易被人体所吸收,是一种替代硫酸锌的新型补锌剂。作为锌营养强化剂用于食品OI:谷物类20mmg、奶粉类60mmg、食盐类1000mmg、固体饮料1000mmg(以元素锌计)。作为补锌剂医药上可配制口液,也可配制治疗前列腺的注射剂等。此外,乳酸锌广泛应用于轻工产品中,如防污涂料、化妆品、牙膏、漱口液等。  相似文献   

12.
马志梅  金萍等 《中国药师》2001,4(3):236-236
慢性腹泻是儿科常见的胃肠道疾病。目前临床上常用的一些胃肠道粘膜保护剂及调节剂虽然对急性腹泻及一时性菌群紊乱疗效肯定,但对病因复杂的慢性腹泻疗效不如人意,为此我院研制出泻宁口  相似文献   

13.
目的制备柴金口服液,并观察该制剂对流感、细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法采用水蒸汽蒸馏法、水提果胶酶沉淀法,制备成口服液。建立性状、鉴别、含量测定等质量控制标准,临床用于治疗上呼吸道感染患者。结果本品柴胡挥发油、总黄酮含量测定方法简单易行,重现性好。治疗流感、细菌性上呼吸道感染患者200例,总有效率治疗组92.5%,对照组62.3%,两组治疗效果存在显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行,临床疗效确切。  相似文献   

14.
目的:研制清热解毒口服液,观察该制剂对上呼吸道感染的治疗作用。方法:200例上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,比较临床疗效。结果:临床应用治疗组明显优于对照组(P<0.01),总有效率为93%。结论:该制剂制备工艺可行,治疗上呼吸道感染效果良好。  相似文献   

15.
目的:介绍调胃颗粒的制备方法及用于治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:使用β-环糊精包合挥发油,制备中药颗粒剂,并观察功能性消化不良的患者疗效。结果:总有效率调胃颗粒组(185例)81.1%,多潘立酮对照组(62例)61.3%。两组统计学差异有极显著性(P<0.01)。结论:本品疗效肯定,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

16.
研制以莲心碱为主药制成的安神口服液,制定了其质量标准,并做了初步稳定性考察。结果表明该制剂质量控制易行,冷藏下贮存期较长,可作为医院制剂开发使用。  相似文献   

17.
谭永红  谢军  姚辉 《药学实践杂志》2000,(6):420-420,419
目的 :研制一治疗妇女月经病的经验方———妇康口服液。方法 :根据方中药物有效成份性质采用水提醇沉法制成口服液 ,对其进行鉴别 ,制定质量标准 ,考察其稳定性和临床疗效。结果 :制剂工艺稳定 ,各项指标符合质量要求。结论 :用该法制得的妇康口服液治疗妇女月经病疗效显著 ,治愈率达 86 1 2 %。  相似文献   

18.
目的探讨益精灵口服液的制备工艺、质量控制方法及临床应用效果。方法分别以水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法,制成口服液,薄层色谱法对方中何首乌、补骨脂进行定性鉴别,临床用于治疗虚证。结果在薄层色谱中均能检测出何首乌、补骨脂药材。该制剂对虚证的总有效率为82.50%。结论该制剂制备方法简便,质量可控,疗效显著,服用方便。  相似文献   

19.
产力饮是临床验方,为方便使用,现将其制成口服液。本文介绍了产力饮口服液的制备工艺及质量控制方法。  相似文献   

20.
目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。  相似文献   

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