睾丸胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习

1资料与方法男16岁。因左侧阴囊肿大一年余入院。患者一年前即发现左侧阴囊肿块,逐渐增大,当时有坠胀感,无疼痛不适,无畏寒、发热。因羞于启齿,一年后家长发现患儿行走姿势异常,方才发觉,入我院。查体:双肺及肝、脾未见异常。阴囊明显增大,约12×12cm皮肤可见怒张静脉,皮下可触及包块,质硬,有沉重感,与皮肤粘连,托高阴囊无疼痛,透光试     

先天性出汗型外胚叶发育不良1例

患儿男,7岁。因全秃3年就诊。患儿始于3年前无明显诱因出现头发及眉毛呈渐进性、斑片状脱落,半年后全部脱光。以后间断有少量毳毛长出,但又很快退掉,头皮渐角化,再无新的毛发长出。智力及行为发育同正常同龄儿童,皮肤出汗正常,无头皮化脓性炎症及发癣史,无砷剂、环磷酰胺等特殊药物服用及毒物接触史,家族中无类似疾病史。入院检查:营养发育良好,头颅大小适中,全秃,仅耳后可见少量毳毛,头皮光滑,外观如常人掌面皮肤,未见毛囊、瘢痕及结节,眉毛缺如。指(趾)甲质硬、粗糙,甲板中央凹陷,无掌跖角化,皮肤感觉正常。血液检查示:抗O、类风湿因子、…     

B超诊断重复肾盂输尿管2例

例 1:患者 ,女 ,6 6岁。15 a前曾患右侧肾盂肾炎住院治疗 ,出院后 ,感腰部不适。近期腰困加重来院就诊。 B超检查 :使用 GE Medical Systems L OGIQTM4 0 0选用 4 MHz双侧肾脏扫查发现 ,双肾形态正常 ,右肾长径略延长。右肾大小 12 .3cm× 5 .0 cm,左肾 11.1cm× 5 .1cm,右肾的     

保留肾单位切除术同期治疗单侧多发肾细胞癌1例

<正>患者，男，49岁，2019年10月7日因口干、口苦就诊于当地医院，行腹部MRI提示右肾占位性病变，疑为肾癌，于同月23日就诊我院。患者无明显血尿、腰部酸痛不适、尿路刺激症状及发热。入院体检：生命体征正常平稳，发育正常，无家族性遗传病史及类似疾病史。辅助检查：增强CT示右肾多发占位(2个),考虑为肿瘤病变，较大病灶为嫌色细胞癌可能性大，大小约4.2 cm×3.6 cm,     

肌电图诊断中间型脊髓性肌萎缩1例

1 病例报告 患儿,女,2.2岁.因双下肢进行性肌无力1年加重2个月来我院就诊.曾于外院查头颅CT及血微量元素均无异常,未予治疗.患儿自然分娩,出生时无缺氧窒息史,出现后生长发育正常,否认传染病史.     

结节性硬化症1例

现将结节性硬化症患儿1例报道如下: 1病历 患儿,男,6岁,因"全身出现白斑6年,面部出现皮疹1年"就诊,患儿出生后不久全身即出现散在性淡白色斑.白斑随患儿生长而增大增多,无自觉症状.曾在外院诊治,未做出明确诊断,遂来本院就诊.患儿发病以来精神发育迟缓,饮食正常.患儿为足月顺产,母乳喂养,按时预防接种,无急慢性传染病史及药物过敏史.     

彩超诊断输尿管囊肿1例

患者因左侧腰部疼痛不适1月余来本院就诊,门诊彩超检查示：于左肾下盏见一大小约0．5×0．4cm的强回声,后伴声影。右肾实质及集合系统内未见明显异常回声。于右侧输尿管膀胱入口处探及一大小约1．2×1．3cm的囊肿样回声,壁薄光滑,连续观察2—3min,囊状结构逐渐增大,而后又较迅速地缩小,呈节律性膨大和缩小改变,彩色多普勒超声（CDFI）示无回声可见喷尿彩带进入膀胱（见图1）。左输尿管入膀胱开口处无明显异常。超声诊断：①右输尿管囊肿声像;②左肾结石声像。     

双黄连口服液致小儿多形性红斑

患儿男,3岁,因上呼吸道感染就诊,T38.5℃,给予双黄连口服液,每次10ml,3次/d。1d后出现皮疹,瘙痒,未予注意,继续服用。5d后上呼吸道感染症状消失,体温正常。因皮疹明显来我部就诊,治疗前后未用过其他药物。既往无药物过敏史。查体:面部、双下肢,可见散状分布米粒大小红斑、圆形,中央呈鸡眼样,无渗血。查血:白细胞5.53×109/L,分类:N0.103,L0.750,淋巴细胞绝对值4.15×109/L、中性粒细胞绝对值0.57×109/L;红细胞4.44×1012/L,红细胞压积34.2%,平均红细胞体积77fl;尿常规8项正常;皮肤检测影像报告排除其他皮肤病。考虑为双黄连液口服所致多…     

非寄生虫性假性脾囊肿一例报告

脾脏囊肿为罕见疾病。我科曾收治一例,现报告如下。患儿樊××,女,14岁,学生,病案号172652。因左上腹肿块进行性增大伴胀满不适半年余,于1973年10月4日入院。患儿于72年秋季一次“肩倒立”体育活动后,觉左上腹憋困不适,隐痛,无恶心、呕吐。食欲、活动如常。近半年来左上腹可见一肿块,进行性增大,胀满不适。发病后,无呕吐、便血、鼻衄、齿龈出血及黄疸史。既往健康。检查:体温36.8℃,脉搏82次/分、     

幼女Albright综合征1例

患儿,女性,5岁,第二胎,足月顺产。母孕期无疾病,亦无服药史。患儿出生时即见右侧面部、胸部及右臂有褐色斑,两岁能走,但称右腿痛,不愿走动。三岁时其母曾发现患儿有少许阴道流血及血尿,未治自停。家中无相同病史。入院后妇科检查见阴道口有少许血性分泌物。B超检查示子宫体1.8cm×1.7cm×1.1cm,左侧附件区可见1.6cm×1.5cm×1.1cm囊性无回声区。全身检查:发育较差,身高95cm,体重13kg,血压75/40mmHg,右侧面颊、右侧胸部及右臂部有边界不规则、不高出皮肤的褐色斑,压之不褪色,五官无异常。胸廓略呈鸡胸状,肋骨及肋软骨交界处有串珠征。两乳头…     

颅骨缺损合并局部增生肥大的神经纤维瘤病1例

患儿,女,7 岁.因左颈部肿物进行性增大0.5 a就诊.1 岁时,家长发现患儿头颅左侧有两处小缺损,左侧舌体增大.随年龄增长,缺损也渐增大,因患儿无任何不适,家长未予重视.0.5 a前,左颈部无明显诱因出现一花生米大小肿物,局部皮肤色泽正常,无触痛,不伴发热,予抗生素治疗无效,且日渐增大.查体:神志清楚,营养中等,语言流利,查体合作.头颅大小正常,左侧顶、枕部分别触及两处5 cm×5 cm、4 cm×4 cm大小的颅骨缺损,局部脑膜膨出,左侧面部、舌体、扁桃体、锁骨略大于右侧.左颈部可触及一3 cm×3 cm大小的肿物,质硬,边界清,压痛(-),活动度差.全身皮肤可见多处散在的咖啡斑,大小不等,其中直径超过2 cm的有6处,最大一块为3 cm×4.5 cm,位于右手背面,腋下及腹股沟处无雀斑,全身未触及结节.脊柱、四肢无畸形,双侧膝腱反射亢进,余神经系统检查未见异常.辅助检查:头颅CT枕大池与第四脑室穿通畸形,左侧枕、顶骨局部缺如.眼底检查未见异常.左侧颈部肿物部分摘除,病理检查显示为未分化的平滑肌细胞,诊为良性间叶瘤.     

ANKRD11突变导致KBG综合征1例

患儿,男,4岁3个月,于2020年9月26日因"生长发育迟缓4年余"至门诊就诊.患儿自出生起较同龄人生长缓慢,近1年身高生长约5 cm,就诊时身高92 cm,体重13 kg,身高标准差为-3.5SD.患儿于14个月独立行走,脾气暴躁,既往无抽动癫痫史,无特殊慢性疾病史.平素饮食欠佳,挑食,幼时无喂养困难,睡眠正常,大小...     

以青紫为首发症状的先天性梅毒1例

患儿。女，15天，因“生后颜面青紫及黄染半个月，呛奶3次”就诊。患儿为第三胎、第一产，因“宝贵儿”行剖宫产娩出，胎龄38周。无宫内窘迫史，生后排尿及胎便、脐带等情况均正常2/7生后见患儿于进乳及活动后颜面青紫，无窒息及呼吸困难。生后3天患儿出现周身皮肤及巩膜感染，至今黄染未见明显加重或减轻。患儿生后大便略稀。伴有黄色奶瓣，无陶土色便。     

丙型肝炎继发血小板减少伴海蓝组织细胞增生症一例

患者女，19岁。因反复皮肤淤斑20d于2009年7月28日来我院就诊。既往无关节疼痛史、无发热史。3年前在美容院做过多次整容手术。吸烟2年，7支／d。自幼就有在外就餐习惯。无输血史，无家族史。体格检查：巩膜无黄染，四肢皮肤可见散在1cm×2cm至4cm×3cm大小不等的淤斑，浅表淋巴结未及肿大，甲状腺不大，心、肺未见异常，肝、脾肋缘下未及。     

口服小儿安致过敏性紫癜一例

我院曾收治1例因口服小儿安致过敏性紫癜的患儿,现报道如下:1　病例介绍患儿,男,11个月。因全身皮肤多形性紫癜3天,于1998年4月25日上午11时因外院治疗无效至我院求治。体检:T37.6℃,精神萎靡,烦躁不安,呼吸稍促,全身皮肤可见大小不等紫癜,压之褪色,不高于皮肤,融合成片,阴囊及前额可见大疱,无溃破,全身皮肤肿胀,口辱发绀,咽充血,双侧扁桃体度肿大,见脓性分泌物,心肺未见异常,腹部正常。平常体健,无类似病史,无鼻衄、便血史,无关节疼痛史。入院后急查血常规:WBC12.6×109/L、N0.81,L0.19,Hb50g/L,plt26×1012/L,尿常规:BLD,大便常规、…     

胃镜诊断胃双重癌1例

1病案摘要 患者女,80岁.因上腹部隐痛不适2个月就诊.查体:一般情况尚可,皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结无肿大;双肺听诊未闻及干湿性罗音;心率78/mm、律齐,各瓣膜听诊区未及明显病理性杂音;腹部平软,剑突下轻微压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,肠鸣音正常;双下肢无水肿.腹部B超、心电图、X线胸片未见明显异常.胃镜检查:胃窦部小弯侧见一2.0cm×1.8cm溃疡,表面附着污苔,边缘岸堤样隆起,质脆、易出血;贲门下胃底可见一0.6cm×0.8cm隆起性病变,表面糜烂,周围粘膜充血水肿.分别对其行活检,病理组织学报告为胃窦低分化腺癌、胃底鳞腺癌,诊断为胃双重癌.     

双侧脑室脉络丛乳头状瘤一例

1病例报告患儿女,4个月。主因头颅增大4d,于2011年3月5日入院。患儿4d前头部可见清晰血管,头颅较平时偏大,出现精神差,后自行缓解。入院前患儿再次出现精神弱症状,头部CT检查示脑积水并脊液外渗,双侧脑室三角区等密度影。患儿系第1胎,第1产,足月,剖宫产。生后无窒息史,Apgar评分10分。生后配方奶喂养,父母体健。查体:神志清,精神反应可,头颅增大,头围42cm,前囟约3cm×1cm,张力高,     

蔬菜日光性皮炎1例

患儿男,6岁.因皮肤红斑1天于1995年6月26日就诊,患儿病前1天曾进食马齿苋,当日白天一直在阳光下活动,红斑起初为淡红色,局部感发麻、瘙痒,后转为紫红色.否认服用药物史.查体:面部及双手背浮肿,尤以口唇明显,唇周呈紫红色,全身皮肤散在多个紫红色、大小不等,边界清楚之红斑,以面部、四肢等暴露部位明显,查血白细胞18.5×10~9/L,分类     

聚桂醇局部注射治疗婴儿血管瘤致速发型过敏反应1例

<正>1病例介绍患儿12月龄女婴,因“出生后2个月发现左侧胸壁约2×3 cm红色肿物”于2020年7月31日来吉林大学第一医院小儿肿瘤科就诊,查体可见肿物明显突出于体表面,形态不规则,边界清晰,手触及质感略硬,行体表包块彩超提示红色印记皮肤层及皮下可探及大小约26.8×12.3×23.3 mm高低混合回声团块,边界清,无包膜,内部回声不均匀,最深处距皮肤5 mm。CDFI：内部可见点状血流信号,其后方可见血管滋养。诊断考虑胸壁血管瘤。遂完善相关检查排除普萘洛尔用药相关禁忌证后,给予普萘洛尔3 mg bid口服6个月,期间监测患儿心功能离子等未出现明显异常,     

腰骶部多处流脓不愈并游出蛔虫

患者丁××,女,24岁,未婚,江苏省溧阳县人,因七年来腰部腹部多处流脓不愈,于1980年5月12日住院。七年前因腰痛、弯腰困难伴有发烧、消瘦、食欲减退等症状曾于当地医院就诊。无外伤史,当时诊断为妇科病(但月经正常),经针灸、中西药治疗无效。半年后被收入内科病房按“风湿性关节炎”治疗仍未见效。住院期间在腰部发现有鸡蛋大小之包块一处,有压痛,以后包块渐渐增大,无高热、乏力症状,当即由外科会诊诊断为脓肿并切开排脓,放出脓汁约1000毫升,同时加用青、链霉素治疗,二个月后出院。出院后使用链霉素、异菸肼约半年,以后又经二年半左