复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎(乙肝)患者的疗效。方法：妊娠合并慢性乙肝患者共63例，分为治疗组33例，对照组30例。治疗组用复方甘草酸苷注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程；对照组：用甘草酸二铵注射液150 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床症状及体征、胎心音、胎动情况；检查治疗前后肝功能、电解质、血常规、尿常规，血清病原学指标等。结果：治疗组有效率87.9%，对照组有效率83.3%(χ2检验，P＞0.05)。两组均未发现不良反应。结论：复方甘草酸苷注射液可改善妊娠合并慢性乙肝患者的肝功能，与甘草酸二铵注射液疗效相似。     

复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择279例妊娠合并慢性乙型肝炎患者,静脉滴注复方甘草酸苷,qd,15d为1个疗程,观察治疗前、后患者及胎儿相关指标的变化情况。结果:治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异(P>0.05),治疗期间无明显不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例临床观察

目的观察复方甘草酸苷在治疗慢性乙型肝炎中的疗效。方法随机选择84例慢性乙型肝病患者，44例为治疗组，40例为对照组，两组在性别、年龄、病程、HBV标志物，肝功能检验等方面差异均无统计学意义。治疗组用复方甘草酸苷针剂60～80m1，每日1次，共30d，随后口服750mg／d，6m。对照组采用古拉定针剂1．2g，1次/d。用1m后口服25味松石丸4粒，1次/d，疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。治疗组TBil复常率为94．4％（34／36）,ALT复常率为95．4％（42／44），对照组TBil复常率为63．8％（23／36）、ALT复常率为75．0％（30／40）。治疗组HBeAg阴转率为38．6％（17／44）对照组为10％（4／40例），两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组与对照组分别测定凝血酶原时间，血常规、血小板、胆固醇各有程度不等的下降．但差异均无统计学意义。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效研究

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组34例为治疗组,给予复方甘草酸苷,1次/d;B组28例为对照组,予还原型谷胱甘肽(古拉定)治疗,1次/d,两组均治疗1个月。观察治疗前后两组肝功能,血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)及HBV-DNA的变化。结果治疗组对降低肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒方面无显著差异。结论应用复方甘草酸苷可以早期预防和阻止慢性乙型肝炎向肝硬化发展。     

复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎45例

目的 观察复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例．随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液60mL，加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd，共治疗4周，随后改用复方甘草酸苷口服片，每次50mg，tid，连续进行8周。对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，qd，共治疗4周，后予门冬氨酸钾铗片，po，每次2片，tid，治疗8周。两组均同时给予基础磷脂10mL加入5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，qd，共治疗4周。结果治疗组总有效率为91．11％，对照组为75．56％。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（T-BiL）下降，治疗组优于对照组。两组患者HBeAg、HBV-DNA一直未转阴，差异无显著性。两组治疗前后电解质比较差异无显著性。结论复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例。治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、肝纤维化指标的改善情况。结果：观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组在TBIL、ALT、AST、肝纤维化指标等改善方面亦优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效。     

复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法妊娠合并慢性乙型肝炎患者分治疗组34例,静脉滴注复方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程;对照组34例,静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程。观察治疗前,后患者临床表现,肝功能指标变化,不良反应及胎儿相关指标的变化情况。结果治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异,治疗期间无明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全,有效,疗效优于还原型谷胱甘肽组。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P<0.001),无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将168例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组（84例）和对照组（84例）,观察组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为91.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）均较治疗前有明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的ALT、AST、TBIL的恢复情况明显优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效显著,较之复方甘草酸苷能更显著地改善患者的肝功能,且无不良反应发生,是一种治疗慢性乙型肝炎合理、安全、有效的方法 。     

联合应用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎的临床疗效

目的分析并评价联合使用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎患者的临床疗效。方法选择江苏镇江解放军第三五九医院自2007年至2009年期间收治的慢性重型乙型肝炎患者36例作为观察组;选择2004年至2006年期间收治的慢性重型乙型肝炎32例作为对照组。对照组患者采取复方甘草酸苷(20ml/支)加综合治疗;观察组给予复方甘草酸苷(20ml/支)加恩替卡韦(0.5 mg/片)加综合治疗。结果两组患者经治疗后,在主要临床症状改善、TB及凝血酶原活动度、疸酶分离、并发症、抢救成功率、病死率以及住院时间方面比较,两组之间差异均显著(P<0.01或P<0.05),均具有统计学意义;随访或治疗2年后,观察组HBV-DNA与HBeAg转阴率均明显高于对照组,两组之间比较差异均显著(P<0.01),均具有统计学意义;2年后通过B超和/或肝组织活检证实肝硬变者,观察组明显少于对照组,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论恩替卡韦在治疗慢性重型乙型肝炎患者方面具有较高的安全性,其与复方甘草酸苷联合使用能够发挥协同作用,提高临床疗效和抢救成功率,长期服用能够有效抑制病毒复制,延缓肝硬变进程。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的观察复方甘草甜素(美能)对慢性乙型肝炎(乙肝)的治疗效果。方法240例慢性乙肝患者随机分成两组,分别给予美能和甘利欣治疗,观察检测肝、肾功能及电解质、乙型病毒性肝炎血清学指标。结果美能组和甘利欣组有效率分别为92.5%和75.0%,美能组效果明显优于甘利欣组(P<0.05)。结论美能治疗慢性乙肝效果好,不良反应少。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效和对一氧化氮的影响

目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效和对NO的影响。方法:选择110例慢性乙型肝炎肝硬化患者,随机分为治疗组55例,对照组55例。对照组进行保肝综合治疗,治疗组在保肝综合治疗的基础上加用复方甘草酸苷,12周为一疗程。观察患者临床症状,检测肝功能、Child-pugh计分、肝纤维化指标,行超声检查,检测血清中NO、cNOS、iNOS含量。结果:治疗组患者ALT、AST、ALB、TBIL,Child-pugh计分,肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ、IVC改善明显优于对照组;B超检查,门静脉内径和脾脏厚度改善优于对照组;血清中NO和iNOS含量明显降低。结论:复方甘草酸苷可用于慢性乙型肝炎肝硬化患者的治疗。     

小柴胡汤联合水飞蓟素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析

目的观察小柴胡汤和水飞蓟素联用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法90例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,治疗组50例服用小柴胡汤和水飞蓟素,对照组40例服用水飞蓟素,疗程均为6个月。观察两组用药前后肝功能、血清肝纤维化及乙肝病毒标志物指标变化。结果治疗组肝功能及血清肝纤维化指标均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,对乙肝病毒的清除作用也优于对照组（P〈0．05）。结论小柴胡汤和水飞蓟索联用对慢性乙型肝炎肝纤维化具有明确的临床意义。     

水飞蓟素治疗慢性乙型肝炎肝功能异常40例

目的：观察水飞蓟素胶囊治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎疗效.方法：80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分为对照组和试验组各40例.对照组口服葡醛内酯200 mg,tid;试验组在此基础上加用口服水飞蓟素胶囊140mg,bid,疗程均为12周,并评价患者临床症状与肝功能变化.结果：试验组总有效率80%,对照组60%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）,且无明显的不良反应.结论：水飞蓟素胶囊治疗慢性乙型肝炎肝功能异常安全、有效.     

复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的荟萃分析

目的 通过荟萃(Meta)分析评价复方甘草酸苷片对慢性湿疹的疗效。 方法 检索并选取国内公开发表的有关复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的随机对照试验(RCT)文献,根据Cochrane系统评价方法对纳入的文献进行方法学质量评价,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析。 结果 纳入RCT文献9篇,共计830例患者,其中治疗组和对照组均为415例。复方甘草酸苷治疗组在疗效和安全性方面均优于对照组。 结论 复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹有一定疗效,安全性高、不良反应少,但由于纳入分析的文献质量较低,尚需进行严格的、多中心随机双盲对照试验,以提供更有说服力的依据。     

恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎高病毒载量的临床疗效。方法随机选择未经过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者59例,分为治疗组和对照组。治疗组：恩替卡韦0．5 mg每日1次,对照组：拉米夫定100 mg每日1次,观察2组患者治疗后12周、24周、48周的HBVDNA及ALT下降及转阴情况。结果治疗组在治疗12周、24周、48周HBVDNA下降值分别为3．70±0．68,2．64±0．58,2．20±0．56;对照组下降值分别为4．16±1．02,3.27±1．23,3.24±1．12;2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组在治疗开始后12周、24周、48周HBVDNA转阴率分别为64．28％、82．14％、89．28％;对照组组分别为32．25％、58．06％、64．50％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者在治疗12周时ALT复常率比较差异无统计学意义（P＞0．05）,在24周、48周比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗慢乙肝高病毒载量疗效显著,耐药发生率低。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎60例的疗效观察

目的观察双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法应用双环醇(百赛诺)治疗60例慢性乙型肝炎患者,观察治疗前后肝功能、HBV-DNA、HBV抗原抗体变化。结果服用百赛诺3个月后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)明显下降,与服药前相比差异有统计学意义[ALT(49.30±28.30)vs(139.05±37.31),P<0.01;AST(65.10±19.06)vs(106.50±31.43),P<0.01];治疗6月后ALT、AST仍低于服药前[ALT(42.45±25.78)vs(106.50±31.43),P<0.01;AST(66.00±16.45)vs(106.50±31.43),P<0.01],停药3个月后复查,ALT反跳(84.60±46.74),AST仍保持在较低水平(47.60±12.80),但与服药前相比差异均有统计学意义(P<0.01)。60例患者中,治疗后共有8例发生HBeAg转换,由HBeAg(+)变为HBeAb(+),有7例HBV-DNA转阴。结论百赛诺具有明显的降酶护肝作用,可能有一定的抗病毒作用。