不同剂量辛伐他汀的调脂疗效比较

目的：观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效与安全性。方法：80例病人随机分为A、B两组，A组辛伐他汀剂量为20mg/d，B组为5mg/d，门诊治疗6周。试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶。结果：A组的达标率为70%，而B组的达标率仅为23%。两组均未发现明显的肝功能损害及肌病。其余不良反应发生率基本相似。结论：20mg/d的辛伐他汀调整血脂作用比5mg/d的更好，而且使用安全。     

不同剂量辛伐他汀治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察辛伐他汀对急性心肌梗死早期溶栓治疗的临床疗效。方法64例急性心肌梗死（AMI）患者随机分2组,常规剂量组（A组,n=32）,较高剂量组（B组,n=32）,其中常规剂量组在发病后给予辛伐他汀20mg·次^-1,1次·d^-1,较高剂量组给予辛伐他汀40mg·次^-1,1次·d^-1,持续6个月,溶栓及其他常规治疗相同。治疗前及治疗2周后测量心功能、血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）、血脂及肝功能等指标。结果治疗2周后,2组心功能均得到改善,B组优于A组,差异有显著性（P〈0．05）。2组hs—CRP与治疗前相比均有显著下降（P〈0．05）,B组hs—CRP下降更明显（P〈0．01）;2组LDL-C和TC均有下降,B组显著低于常规治疗组（P〈0．05）。结论急性心肌梗死患者早期给予辛伐他汀治疗,短期就有抗炎作用,且抗炎作用独立于调脂作用,较高剂量的辛伐他汀治疗可能获益更大。     

不同剂量辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的不同剂量的辛伐他汀对急性脑梗死进行治疗,以探讨合适的剂量。方法选取我院从2010年5月至2011年5月所收治的脑梗死患者200例作为研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组两组,所有患者都进行基础治疗,另外加用辛伐他汀进行治疗。实验组患者予440mg/d,对照组患者20mg/d。比较两组患者的神经功能缺损情况和临床治疗效果。结果治疗后实验组神经功能缺损评分为(13.8±7.0)分,对照组评分为(16.6±7.1)分,两组评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。而在临床疗效方面,实验组的总有效率为98.0%,对照组的总有效率为78.0%,两组患者的治疗总有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀对急性脑梗死的治疗效果较常规剂量为优,因此没有发现有严重不良反应。因此我们提倡在今后临床治疗当中推广使用大剂量(40mg/d)治疗方法。     

不同剂量辛伐他汀对颈动脉粥样斑块的临床干预

目的:观察不同剂量辛伐他汀对颈动脉粥样斑块的临床干预。方法:174例高胆固醇血症病人随机分为辛伐他汀10mg及20mg治疗组和对照组,分别测定随访6mo前后的总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),颈动脉粥样斑块的Crouse测定法积分(斑块积分)和颈总动脉的内膜中层厚度(IMT)。结果:辛伐他汀20mg治疗组TC,LDLC降低了(2.4±s0.8),(2.1±0.8)mmol·L-1,10mg治疗组TC,LDLC降低了(1.8±0.6),(1.0±0.4)mmol·L-1,2个治疗组均有明显的降TC和LDLC作用(均P<0.01),20mg治疗组降TC与LDLC较10mg治疗组疗效更明显(P<0.01)。10mg治疗组与对照组治疗前后斑块积分和IMT比较均无明显差异(P>0.05),而20mg治疗组则治疗前后斑块积分和IMT明显减少(P<0.05)。结论:辛伐他汀2种剂量均可显著降低TC和LDLC水平,且辛伐他汀20mg对颈动脉粥样斑块有消退作用。     

辛伐他汀治疗糖尿病并发急性脑梗死的疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病并发急性脑梗死患者服用不同剂量辛伐他汀的治疗效果及安全性。方法168例糖尿病并发急性脑梗死患者,随机给予3种不同剂量辛伐他汀,即小剂量组（10mg／d）、一般剂量组（20mg／d）、大剂量组（40mg／d）治疗24周,比较各组疗效和不良反应（ADR）。结果不同剂量的辛伐他汀均可改善糖尿病并发急性脑梗死患者神经功能评分,且一般剂量组及大剂量组明显优于小剂量组（P〈0．05）。治疗期间,总ADR发生率为16．7％,以胃肠道反应、转氨酶增高、肌痛为主,ADR发生率随剂量增大而增加,在不同剂量间差异有统计学意义（P=0．021）。结论辛伐他汀治疗糖尿病并发急性脑梗死效果肯定,但随服用剂量的增加,随剂量的增大,ADR发生率升高,但多数症状轻微,临床中应根据病情适量使用更安全。     

不同剂量辛伐他汀在急性冠状动脉综合征患者早期应用的临床观察

目的观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用两种剂量辛伐他汀(40mg/d和20mg/d)对血脂、血浆C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将80例ACS患者随机分两组,治疗组40例,每晚服用40mg辛伐他汀;对照组40例,每晚服用20mg辛伐他汀。治疗12周,观察调脂疗效及血浆hs-CRP的变化。结果治疗组和对照组治疗12周后,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP均显著降低,但治疗组较对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ACS应用40mg/d辛伐他汀治疗,能有效调脂,明显抑制hs-CRP,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定性,减少心脏事件的发生。     

不同剂量辛伐他汀的降血脂作用

目的：比较不同剂量辛伐他汀降血脂效果。方法：43例病人随机分为A、B两组，A组辛伐他汀开始剂量为5mg/d，治疗12周效果不好者剂量增加到10mg/d;B组开始剂量为10mg/d,效果不好，剂量增加20mg/d。疗程均为12周。结果：与治疗前比，A组5mg/d使TC、LDL分别下降10．4％和15．4％；只有27．3％的病人TC降低到正常值，无1例降到理想水平；9．1％的病人LDL降低到正常，4．5％病人降到理想值。剂量增加到10mg/d,TC、LDL分别下降24．6％和26．3％；50％病人TC降到正常，36．4％和22．7％病人TC和LDL降低到理想水平。B组20mg/d,可使80．9％和66．7％的病人TC及LDL降到正常，76．2％和80．9％的病人TC，LDL降到理想水平。结论：辛伐他汀5mg/d不能很好降低血脂，10mg/d可以使30％－50％病人血脂降到正常，只有20mg/d才能使大多数病人血脂降低到理想水平。     

脑梗死患者血清C反应蛋白检测的临床意义（附111例分析）

目的探讨急性脑梗死患者血清C反应蛋白（CRP）浓度的变化及对预后的影响。方法对64例脑梗死患者（脑梗死组）,47例腔隙性脑梗死患者（腔梗组）和50例健康体检者（对照组）血清CRP含量进行测定。按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分（NDS）标准对患者进行评分。结果脑梗死组患者血清CRP含量高于腔梗组,腔梗组高于对照组（均P〈0．01）;CRP异常的脑梗死患者NDS评分的改善均低于CRP正常组（均P〈0．01）。结论CRP水平可作为评价脑梗死严重程度的指标之一。     

不同剂量普伐他汀治疗急性脑梗死的疗效和安全性研究

目的：探讨不同剂量普伐他汀在脑梗死急性期治疗的可行性、降脂疗效及安全性。方法：脑梗死急性期病人146例，随机分为3组，A组（50例）为对照组，B组（49例）每晚服普伐他汀10mg，C组（47例）每晚服普伐他汀20mg，观察30d。比较治疗前后血脂、神经功能缺损评分、生化指标等变化，并记录服药后不良反应。结果：各组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）在治疗后都有所下降，C组下降最显著，B组次之，A组下降程度较小。A组TG治疗前后无明显变化，B组和C组TG治疗后有所下降，两组间无明显差别。脂蛋白（Lpa）在A组治疗后有下降，B组无明显变化，C组较前轻度升高。各组治疗前后神经功能缺损评分均有降低，但各组之间比较无明显差异（P〉0.05）。观察期间所有病人均能耐受普伐他汀，治疗前后肝、肾功能、肌酸激酶（CK）等无明显变化。结论：在脑梗死急性期应用普伐他汀（每日10～20mg）是安全可行的，且每日20mgTC、TG降低更显著，脑梗死急性期的病人应用普伐他汀后取得较好的降脂疗效，神经功能缺损评分的改善有待较长期观察。     

血栓通注射液治疗脑梗死200例临床观察

目的观察血栓通治疗脑梗死的临床疗效。方法选择2008年10月至2011年6月本院200例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各100例,对照组仅采用常规治疗,100例治疗组加用血栓通。对比治疗前后测定神经功能缺损评分。结果治疗组治疗后14d,治疗组治愈率和总有效率军明显高于对照组(P<0.05),两组对比有统计学差异。结论血栓通联合治疗脑梗死疗效确切,有助于神经功能的恢复,联合基础治疗效果良好,且安全性高。     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效和药理分析

目的研究不同剂量的辛伐他汀在治疗脑梗死方面的临床疗效,并讨论其药理作用。方法选择合适病患68例随机分成观察组和常规组,两组患者均进行常规治疗,常规组在此基础上加用常规剂量的辛伐他汀,即睡前顿服20mg/d;观察组在此基础上加用双倍剂量的辛伐他汀,即睡前顿服40mg/d。两组病患以连续治疗12周为一个疗程。结果经过一个疗程的治疗后,观察组的痊愈率、显效率和总有效率分别为47.06%、41.18%和97.06%,常规组的痊愈率、显效率和总有效率分别为29.41%、26.47%和85.29%,两组三项数据比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论使用双倍常规剂量的辛伐他汀治疗脑梗死临床效果显著,不良反应发生率与使用常规剂量发生率相当,因此在监护下使用安全可靠,值得在临床上推广使用。     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的药理及临床疗效观察

目的对应用两种不同剂量的辛伐他汀对患有脑梗死的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的脑梗死疾病患者88例,随机分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用辛伐他汀以20 mg/d的剂量对对照组患者实施治疗;采用辛伐他汀以40 mg/d的剂量对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者脑神经功能恢复正常时间和临床用药治疗总时间明显短于对照组;脑梗死疾病治疗过程中出现不良反应例数明显少于对照组;用药前后脑神经缺损程度评分的改善幅度明显大于对照组;脑梗死疾病治疗效果明显优于对照组。结论应用40 mg/d的辛伐他汀对患有脑梗死的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

血清C反应蛋白水平与不同剂量辛伐他汀降脂效果的相关性分析

目的探讨高血脂症患者血清C反应蛋白(CRP)水平与不同剂量辛伐他汀降脂效果存在交互影响,并进行对比分析,以期更好地为临床治疗方案提供参考。方法选取2016年6月1~30日在我院就诊的高血脂症患者120例,根据血清CRP不同水平分为3组,正常CRP组(≤5mg/L)40例,中度CRP组(5~15mg/L)40例,高度CRP组(CRP>15mg/L)40例。三组患者均予以在控制脂肪饮食加运动综合疗法的基础上,按随机数字表法对三组患者组内又分为高剂量组和低剂量组各20例,高剂量组均给予辛伐他汀分散片40mg/d,低剂量组均给予辛伐他汀分散片20mg/d,均连续口服12周。对比各组治疗前后血脂、血清CRP水平变化,同时采用多元线回归分析各指标间的相关性。结果治疗12周后,正常CRP组及中度CRP组各组内高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前明显上升(P<0.05),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且正常CRP高剂量组降脂效果更明显(P<0.01)。高度CRP组各组内治疗前后血脂各项指标变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),而CRP水平较治疗前明显降低(P<0.05),特别是高剂量组CRP水平下降更显著,且下降幅度优于其他各组,差异有统计学意义(P<0.01)。三组患者治疗后组间及组内两两比较,降脂效果和抗炎作用与给药剂量及患者体内CRP水平呈交互相关。结论辛伐他汀能明显降低正常和中度CRP水平高脂血症患者血脂、体内炎症水平,尤其是低CRP水平高剂量组降脂效果更显著,然而对高浓度CRP高脂血症患者来说,降脂效果不明显,但降低血清CRP水平明显,特别是高剂量组下降幅度更显著,且优于正常CRP组和中度CRP组,说明CRP水平与他汀类药物量效有着密切关联,证实CRP与辛伐他汀降脂效果之间存在交互效应。本研究结果为今后的临床治疗心脑血管疾病找到新的靶点提供了可靠的依据。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症临床疗效分析

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效及安全性。方法将95例老年高血脂症患者随机分为大剂量组(20 mg/d)45例和小剂量组(10 mg/d)各50例,观察两组治疗1个疗程后血脂改善情况及不良反应情况,并进行对比分析。结果大剂量组TG、TG、LDL-C及HDL-C改善优于小剂量组(P<0.05);两组不良反应均较轻微,不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症疗效优于小剂量治疗,且同样安全可靠。     

辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的探讨辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效及其抗炎机制。方法选择2003年1月～2004年8月门诊及住院的50例早期DN患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组每晚加服辛伐他汀20mg,比较两组治疗前、后尿微量白蛋白、血肌酐和C反应蛋白(CRP)、脂蛋白指标。结果治疗组尿微量白蛋白和血肌酐下降比对照组明显(P<0.05,P<0.01),治疗组CRP明显下降(P<0.05),而对照组CRP下降不明显(P>0.05)。结论辛伐他汀可降低C反应蛋白,减轻尿微量白蛋白,改善肾功能。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效分析

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效和安全性,探讨其临床适用性。方法选择从2011年6月至2012年8月于我院就诊的60例老年冠心病患者,随机分为3组,每组各20例。各组患者给予不同剂量的辛伐他汀,其中Ⅰ组服用20mg/d、Ⅱ组服用40mg/d、Ⅲ组服用60mg/d进行治疗,观察各组患者服药后的治疗效果及不良反应情况,同时进行对比分析。结果所有患者服药后治疗效果明显;其中Ⅲ组患者LDL-C、TC的降低较Ⅰ、Ⅱ组两组更加为明显,组间比较差异明显有统计学意义(P<0.05);且3组不良反应发生率比较,差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效优于小剂量治疗,且无明显增加的不良反应情况,适合临床长期推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症临床疗效对比分析

目的 观察两种不同剂量辛伐他汀对老年高脂血症患者的治疗效果.方法 将我院2010至2012年间收治的90例老年高脂血症患者随机分为实验组和对照组,各45例,实验组给予辛伐他汀20 mg/d,对照组给予10 mg/d,观察两组患者血脂变化情况.结果 治疗后实验组总胆固醇(TC)(4.13±0.78)mmol/L,甘油三酯(TG)(1.08±0.29) mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)(1.46±0.26) mmol/L;对照组TC(5.41±0.86) mmol/L,TG(1.66±0.32) mmol/L,HDL-C(1.21±0.24) mmol/L.实验组血脂改善情况显著优于对照组(P＜0.05).实验组显效33例,有效11例,总有效率97.8％,对照组显效24例,有效16例,总有效率88.9％,实验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 中等剂量辛伐他汀能更明显改善血脂水平,且不良反应并无显著增加,对老年高脂血症患者安全有效.     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死效果比较

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果。方法将220例脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各110例。两组患者均给予综合常规治疗,观察组在此基础上加用辛伐他汀40mg/d,对照组在此基础上加用辛伐他汀20mg/d,均为睡前顿服,治疗4周。结果观察组痊愈率、显效率和副反应发生率均高于对照组,但差异无统计学意义;两组均未发生严重副反应。结论在严密监测下,采用40mg剂量的辛伐他汀辅助治疗脑梗死可明显提高治疗效果,并不增加副反应。     

不同剂量辛伐他汀治疗治疗急性脑梗死的临床效果研究

目的比较不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死效果,探讨较为适合的剂量。方法2008年2月～2010年2月脑梗死患者160例随机分成对照组与观察组各80例,所有患者均应用基础治疗方法（调整血压、控制血糖、脱水、改善脑循环、抗血小板、维持水电解质平衡等）;对照组给予辛伐他汀1日20mg;观察组应用辛伐他汀1日40mg．睡前顿服,疗程12周。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均有所改善,但是观察组平均13．9±7．2低与对照组的16．5±7．2,观察组总有效率88．75％高于对照组的78．75％（P〈0．05）．两组不良反应发生率比较。差异无统计学意义（P〉0．05）,未中断治疗均自行恢复正常。均无肌痛、过敏等反应。结论大剂量辛伐他汀治疗急性脑梗死比常规剂量有较好疗效,而且未发现明显副作用．因此在严密监测下,值得临床推广应用。     

两种剂量辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效评价

目的:研究短期大剂量(40mg/d)和低剂量(20mg/d)辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)治疗l周后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、假性血友病因子(vWF)及血脂水平的影响.方法:对临床确诊为ACS的69例患者随机分入A组(23例)、B组(23例)和C组(23例),分别接受常规治疗(不给予任何调脂药)、辛伐他汀20mg/d和40mg/d治疗1周,同时测量各组治疗前后hs-CRP、IL-6、vWF和血脂水平的变化.结果:C组hs-CRP、IL-6、vWF治疗l周后差值与A组、B组治疗前后差值有显著意义(P＜0.001);治疗前后以上指标自身比较在C组差异有显著意义(P＜0.05).血脂水平治疗前后差异无显著意义(P＞0.05).结论:短期辛伐他汀强化治疗,可明显减少炎症反应,稳定斑块,改善血管内皮功能.