HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

HPLC法测定灯盏花素片含量

目的测定灯盏花素片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱.(10μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇:水(80∶20);流速0.9ml*min-1,检测波长335nm;柱温:室温. 结果灯盏花素片在20μg～80μg*ml-1范围内,线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.53%.结论该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定.     

HPLC测定复方甘草酸苷片的溶出度

目的采用HPLC测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法采用Kromasil 100A C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 以2%的醋酸-乙腈（65∶35）为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果甘草酸单铵在80～800 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.9%。结论该法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量

目的　测定灯盏花素片中野黄芩苷含量。方法　采用高效液相色谱法, 以ODS-C18为固定相,甲醇四氢呋喃0. 3%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,UV检测波长为335nm。结果　线性范围10～100μg/mL,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD为1.1%。结论　本法快速、简便,结果准确。     

HPLC法测定灯盏花素脂质体中灯盏乙素的含量

目的建立HPLC测定灯盏花素脂质体中药物含量的定量方法。方法色谱柱:D IKM A D iam onsil(TM)C185μm 4.6×250 mm,流动相:甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸(14∶14∶72),检测波长:335nm;柱温:40℃。结果在此色谱条件下灯盏乙素与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,灯盏乙素在5~100μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.1%,RSD为1.26%。结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

灯盏花素制剂中灯盏乙素含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏乙素的含量.方法 ZORBAX-C18柱(4.6 x 250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠水溶液(调pH为7.0)(30:70)为流动相;流速:1.2 ml/min;检测波长334 nm;柱温:室温.结果 灯盏乙素在0.327～3.270 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.13%,RSD为0.98%.结论 本法简便、快速、灵敏、准确,可作为灯盏花素片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

灯盏花素片质量标准含量测定修订

灯盏花素片是由灯盏花素加适当辅料制成的单方制剂,临床上主要用于中风后遗症,冠心病,心绞痛等症。按照“国家药品标准提高行动计划”中成药品种增修订项目任务表的要求,并结合本品具体情况和生产实际,在灯盏花素片国家药品标准基础上修订含量测定方法下并进行了针对性的验证研究。     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

灯盏花素分散片质量标准研究

目的建立灯盏花素分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对灯盏花素分散片中野黄芩苷进行定性鉴别,建立灯盏花素分散片中焦袂康酸的限量检查方法,并采用高效液相色谱法对野黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,专属性好;焦袂康酸对照品进样量在0.010 2～0.848μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.92%(n=6);野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确简便、专属性强、重现性好,可以有效控制灯盏花素分散片的质量。     

灯盏花素注射液HPLC特征图谱研究

目的:采用HPLC法对灯盏花素注射液的特征图谱进行研究。方法:采用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.5%甲酸溶液-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330nm。结果:初步建立了由12个共有峰组成的灯盏花素注射液特征图谱,并对89批样品进行了相关系数比较,分析了造成特征图谱差异的可能原因。结论:生产工艺的不统一是导致特征图谱差异的主要原因。     

HPLC测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量

目的采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果 5～35μg·mL-1扎托布洛芬与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.03%,RSD=0.52%。结论所用方法准确可靠,简便,快速,适用于扎托布洛芬缓释胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量

目的 建立HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷含量的方法,并控制其质量。方法 收集不同时期（初花期、盛花期、凋花期）黄芩花样品,采用HPLC测定其中的野黄芩苷和黄芩苷含量。色谱柱ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm;柱温30℃。结果 黄芩花中,野黄芩苷平均含量为1.690%,黄芩苷平均含量为0.306%;8月中旬盛花期时,2种指标成分含量最高,分别为1.857%,0.360%。结论 本法测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于黄芩花的质量控制。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量及有关物质

目的:建立用高效液相色谱法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量及其有关物质。方法:采用Agilent TC C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(用磷酸调节pH 3.0)(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,检测波长335 nm。结果:主峰和相邻杂质峰能较好地分离;野黄芩苷浓度在26.02~312.24μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9994,n=5);最低检出量为2 ng;灯盏花素注射液中的主要有关物质为灯盏花甲素。结论:本法专属准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制。     

HPLC法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊中盐酸非索非那定含量的方法。方法：以Kromasil C_（18_（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（以磷酸调节pH至4.0）（55：45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min~（-1）,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：盐酸非索非那定在30.23~302.30μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75%,RSD=0.1%（n=6）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定酮洛芬缓释胶囊中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL。结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定煤盏花素片含量

目的 　测定灯盏花素片的含量。 方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱。 (10μm,4.6mm× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 :水 (80∶ 2 0 ) ;流速 0 .9ml·min- 1 ,检测波长 3 3 5 nm;柱温 :室温。结果 　灯盏花素片在 2 0 μg～ 80 μg·ml- 1范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.5 3 %。 结论 　该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定     

灯盏花素注射液的含量测定及有关物质的检查

目的　建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法。方法　采用HPLC法。结果　在0 . 32～1 . 6 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,平均回收率98. 9%,RSD =0 .5 5 %(n =9) ,日内及日间精密度分别为0 .5 9%、0 .80 %。有关物质检查的检测限为0 8ng(S/N =3) ,在0 .0 0 6 4～0 .0 32 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993)。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查。