复方硫酸亚铁叶酸片联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效

目的 探讨复方硫酸亚铁叶酸片联合促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2017年6月~2019年6月我院收治的50例肾性贫血患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组基础上给予EPO治疗,比较两组临床疗效、贫血相关指标水平及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为84.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组红细胞比容（Hct）、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）水平均较治疗前改善,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 复方硫酸亚铁叶酸片联合EPO治疗肾性贫血患者,有利于提高治疗效果,改善贫血指标,不良反应轻微,且均在机体耐受范围内。     

维生素E联合促红细胞生成素治疗透析前肾性贫血30例临床观察

目的 观察维生素E联合人类重组红细胞生成素(r-HuEPO)疗透析前患者肾性贫血疗效,探讨早期治疗的意义.方法 将60患者分成两组,每组30例,对照组应用r-HuEPO皮下注射,补充叶酸、铁剂和钙荆,予优质蛋白饮食和控制血压等措施.治疗组在对照组治疗基础上加用维生素E滴丸,两组其他治疗相同.观察两组血红蛋白(Hb)、红细胞比客(HCT)、铁蛋白(SF)及C反应蛋白(CRP)、血肌酐(Scr)的变化.结果 维生素E联合r-HuEPO可提高r-HuEPO的疗效.     

促红细胞生成素对慢性肾性贫血患者红细胞CR1分子表达的影响

重组人促红细胞生成素(rhEPO)可促进红细胞生成,已被广泛用于肾性贫血的治疗[1] 。红细胞上的1型补体受体(CR1)其主要的免疫功能是清除循环中免疫复合物(CIC) ,并可将携带抗原给T细胞增强其免疫应答,参与免疫调节作用[2 ] 。为此,我们采用ELISA法,测定了rhEPO治疗前后2 8例肾性     

肝细胞导向的促红细胞生成素基因转移在肾性贫血基因治疗的初步研究

目的探索用受体介导方法对肾性贫血基因治疗的可行性及疗效。方法构建一种克隆了促红细胞生成素（ＥＰＯ）基因的ＥＢＶ复制子载体ｐＥＰＯ，该载体与半乳糖基化组蛋白结合形成可溶性的核酸蛋白复合物，以静脉注射的方式将复合物导入通过喂饲腺嘌呤造成肾性贫血大鼠，恢复正常饮食２周后，采血样检测血红蛋白的含量和红细胞数，并与对照组进行比较。结果注射ｐＥＰＯ复合物组的红细胞数和血红蛋白含量都有明显升高，实验组和对照组的红细胞数分别为每毫升４９２个和４０７个；血红蛋白含量分别１１．４ｇ／ｍｌ和９．１ｇ／ｍｌ。两组比较，Ｐ＜０．０１。提示ＥＰＯ基因已被导入动物体内并表达出目的蛋白，但肾衰症状并不改善。结论以上结果证明通过受体介导的基因转移技术可将ＥＰＯ基因导入实验动物体内并进行表达，改善肾性贫血     

肝细胞导向的促红细胞生成基因转移在肾性贫血基因 …

目的 探索用受体介导方法对肾性贫血基因治疗的可行性及疗效。方法 构建一种克隆了促红细胞生成素（ＥＰＯ）基因的ＥＢＶ复制子载体ＰＥＰＯ，该载体与半乳糖基化组蛋白结合形成可溶性的核酸蛋白复合物，以静脉注射的方式将复合物导入通过喂饲腺嘌呤造成肾性贫血大鼠，恢复正常饮食２周后，采血样检测血红蛋白 含量和红细胞数，并与对照组进行比较。结果 注射ＰＥＰＯ复合物组的红细胞数和血红蛋白含量都有明显升高，实验组和对     

促红细胞生成素防治早产儿贫血的疗效观察

目的观察重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的疗效.方法将45例早产儿随机分为治疗组30例、对照组15例.治疗组给予rhEPO 400IU/kg,每周2次,皮下注射,用药4w;对照组未用rhEPO;两组患儿均给每天口服铁,按元素铁6mg/(kg·d)计算,口服维生素E25mg/d,维生素C 0.2g/d.结果①两组在生后Hb、RBC、HCT均有下降,治疗组下降程度较轻,治疗结束后两组差异均有非常显著性意义(P＜0.01);②治疗后治疗组Ret较对照组显著升高,两组差异有非常显著性意义(P＜0,01);③血清铁蛋白水平(SF)在用药期间治疗组明显低于对照组,治疗结束后,治疗组血清SF上升,两组比较无显著性差异(P＞0.05);④治疗组贫血发生率(15.3%)较对照组(40%)明显减少,两组差异有显著性意义(P＜0.05);⑤治疗组体重增长指标高于对照组,两组差异有显著性意义(P＜0.05).结论rhEPO能有效防治早产儿贫血,且用药安全,无明显副作用.     

人促红细胞生成素对肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨促红细胞生成素(erythropoietin, Epo)对失血性休克大鼠肾损伤的保护作用.方法 建立失血性休克大鼠肾损伤模型,分为对照组、休克组及Epo治疗组3组,进行组织学观察,并检测血丙二醛(MDA)、肌酐(Cr)、素氮(BUN)和肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-6(IL-6)水平.结果 Epo治疗组血浆MDA、Cr、BUN水平较失血性休克组组显著下降(P＜0.05);肾组织匀浆SOD显著升高、IL-6显著降低(P＜0.05).结论 Epo可提高SOD,降低IL-6,对肾缺血再灌注损伤具有保护作用.     

促红细胞生成素对大鼠肾间质纤维化发动蛋白-1表达影响

目的探讨促红细胞生成素（EPO）对大鼠肾间质纤维化发动蛋白．1（Drp-1）表达的影响。方法81只sD大鼠,分为假手术组、对照组和EPO组,每组各27只。EPO组、对照组采用单侧输尿管结扎并剪断建立肾间质纤维化模型,假手术组仅游离输尿管而不结扎和剪断;EPO组予EPO皮下注射;假手术组和对照组给予等量生理盐水皮下注射。各组于术后7、14和21d取动脉血分离血清检测血肌酐和尿素氮水平。取梗阻侧肾组织行苏木精．伊红和Masson染色,观察肾脏病理学变化。用免疫组化方法检测肾组织Drp一1的表达。结果@EPO组各时点血清肌酐和尿素氮水平显著低于对照组（P〈0．01）,但高于假手术组（P〈0．05）。②EPO组各时点肾组织病理改变较对照组明显减轻,肾小管间质损伤评分和肾间质纤维化相对面积均低于对照组（P均〈0．05）,但高于假手术组（P〈0．05）。③EPO组肾组织的Drp．1表达显著低于对照组（P〈0．05）,但高于假手术组（P〈0．05）。结论Drp-1在大鼠肾间质纤维化肾组织中表达增加,参与。肾脏纤维化过程;EPO可以通过抑制Drp一1表达,从而延缓肾间质纤维化的进展。     

左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的本研究旨在观察左卡尼汀在治疗心力衰竭疗效。方法将冠心病心力衰竭患者87例分为两组,对照组采用常规药品治疗,治疗组在使用常规药品治疗的基础上加用左卡尼汀4g日一次静脉点滴10d。治疗前及治疗后1个月观测其LVEF、6min步行距离、心肌缺血发作次数。结果治疗组心功能改善及心肌缺血改善情况明显优于对照组。结论左卡尼汀治疗冠心病及高血压所致心力衰竭作用明显,使其治疗的一个趋势。     

力蜚能治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨多糖铁复合物力蜚能治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察。方法60例患儿随机分为力蜚能治疗组和硫酸亚铁治疗组,前者给予力蜚能治疗;后者给予硫酸亚铁和维生素C治疗。结果治疗8周后力蜚能治疗组的血清铁（SI）水平明显高于硫酸亚铁治疗组（P〈0.01）;力蜚能治疗组的总有效率高于硫酸亚铁治疗组（P〈0.05）,且不良反应有显著性差异（P〈0.01）。结论力蜚能治疗小儿缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗小儿缺铁性贫血的理想药物。     

派特灵治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察派特灵治疗尖锐湿疣临床疗效。方法选择符合入选标准的尖锐湿疣患者192例,随机分为治疗组(96例)和对照组(96例),其中治疗组以派特灵涂于患者治疗;对照组以超脉冲CO2激光治疗。结果派特灵组治愈率94.79%,复发率4.39%;CO2激光治疗组治愈率75.0%,复发率48.0%。结论派特灵防治尖锐湿疣效果显著,临床应用安全性好,治愈率高,复发率低,值得推广。     

力蜚能治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨多糖铁复合物力蜚能治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法36例患者随机分为力蜚能治疗组和硫酸亚铁治疗组，前者给予力蜚能治疗；后者给予硫酸亚铁和维生素C治疗。结果治疗8周后力蜚能治疗组的血清铁（SI）水平明显高于硫酸亚铁治疗组（P〈0．01）；力蜚能治疗组的总有效率高于硫酸亚铁治疗组（P〈0．05），且不良反应有显著性差异（P〈0．01）。结论力蜚能治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗妊娠合并缺铁性贫血的理想药物。     

131I治疗甲状腺功能亢进疗效分析

目的探讨131I治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床疗效。方法对126例甲亢患者给予131I治疗,并对其疗效进行分析。结果治疗的126例甲亢中,117例痊愈,治愈率92.9%,1年后发生甲减9例,甲减发生率7.1%。结论131I治疗甲亢是一种安全、有效的方法。     

同步放化疗联合深部热疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的观察放化疗联合深部热疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法选取本院收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者70例,分为同步放化疗联合深部热疗组(试验组)和同步放化疗组(对照组),对照组进行根治性放射治疗,放疗第1天开始行化疗,顺铂40 mg静脉滴注1 d,化疗6个周期,每周重复。试验组:放化疗方法同对照组,于化疗当天行盆腹腔深部热疗(HG-2000体外高频热疗机),每次热疗60 mim,每周1次,共4次。于热疗后1 h内行放射治疗。结果两组局部肿瘤消退情况、近期疗效、肿瘤局部控制情况、1年期无瘤生存情况比较,差异有统计(P<0.05)。两组不良反应比较无统计差异。结论同步放化疗联合深部热疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,值得进一步研究。     

重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血的疗效观察

目的 观察使用重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血的临床效果。方法 选择我院2017年8月~2018年8月收治的80例胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者进行常规治疗,观察组在此基础上采用重组人促红细胞生成素治疗,比较两组的临床疗效、并发症发生率,记录两组治疗前后血红蛋白、血细胞比容等指标和患者生活质量评分情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组血红蛋白、血细胞比容、血细胞计数和血小板计数水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血的效果较好,可显著提高患者的临床疗效,改善患者贫血状况,提高其生活质量。     

三拗汤合止嗽散治疗外感咳嗽疗效观察

目的：探讨三拗汤合止嗽散加减治疗外感咳嗽的疗效。方法选自2013年6月~2014年5月临床诊治咳嗽患者120例,三拗汤合止嗽散加减治疗,1剂/d,每剂水煎2次,分3次服用,7d为1个疗程。结果120例观察患者中,治愈102例,好转16例,未愈2例,治愈率为85%,总有效率98.3%。在治愈102例中,服药1~2剂治愈42例,3~4剂治愈49例,5~6剂治愈7例,7剂治愈4例。结论依据患者外感咳嗽的不同病证,对三拗汤合止嗽散方进行相应的加减,可以取得很好的临床治疗效果。     

艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效观察

目的观察艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法对36例符合CCMD-3躯体形式障碍诊断标准的患者应用艾司西酞普兰治疗,疗程6周,用症状自评量表(SCL-90)评定疗效,以药物副作用量表(TESS)评定药物副作用。结果艾司西酞普兰有效率88.9%,起效时间在2周左右,副作用有厌食,便秘,口干,头晕等,多能耐受,大部分可自行缓解。结论艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效肯定,起效快,不良反应少,患者对药物的耐受性和依从性好。