系统性红斑狼疮患者的家庭护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一多因素（遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节）参与的特异性的自身免疫病，患者突出表现为有多种自身抗体（其中最重要的是双链DNA抗体），并通过免疫复合物等途径导致几乎周身每一系统、每一器官都可能受累。肾功能衰竭（肾衰）、感染、中枢神经系统损伤是死亡的主要原因。SLE以年青女性多见，育龄妇女占90％～95％，该病病程迁延，反复发作，间有长短不等的缓解期。因此．家庭护理尤为重要。现报道如下。     

第522例 腹胀—发热—多浆膜腔积液

系统性红斑狼疮(SLE)是一类多系统受累的自身免疫病, 受累部位包括皮肤、肾脏、血液、心脏等, 胃肠道受累相对少见。抗核抗体是对SLE诊断非常重要的标志性抗体之一。本文报道了一例以腹胀、发热、多浆膜腔积液为主要表现, 抗核抗体阴性的SLE, 随着病程进展, 患者逐渐出现多系统受累表现, 通过糖皮质激素冲击、免疫抑制剂治疗, 各受累器官功能逐步好转。     

系统性红斑狼疮诊治指南(2003年)

一、概述 系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容:     

糖皮质激素冲击疗法治疗重症狼疮脑病1例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种具有代表性的多系统、多器官受累的自身免疫系统性结缔组织病,是自身免疫病的原型.以自身反应性T、B淋巴细胞过度激化、炎性细胞因子失衡及多种自身抗体大量产生为主要免疫学特征.其典型的特征是B细胞多克隆活化和多种自身抗体的产生,目前病因和发病机制还不甚清楚.     

系统性红斑狼疮诊治指南(草案)上

【概述】 系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容:     

系统性红斑狼疮患者的药学监护要点

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。因涉及到多系统损害，临床上用药相对复杂。笔者作为肾内科临床药师，对患者进行药学监护为日常工作中的一个重要内容。在此以对1例典型患者进行药学监护为例，总结一些实践中的心得体会。     

抗核小体抗体诊断系统性红斑狼疮的价值

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病。目前临床实验室诊断SLE主要检测抗核抗体（ANA）、     

儿童系统性红斑狼疮的诊断

系统性红斑狼疮((systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织病,侵犯多系统多器官.其两个主要临床特征是:1.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体,2.多系统受累.目前仍推荐以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准作为诊断标准.SLE分类标准11项中,符合4项或4项以上者,除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断儿童SLE.确定儿童SLE诊断后,还需评估病情活动性及病情轻重程度,SLE活动性和病情轻重程度的评估是拟订治疗方案的先决条件.     

环磷酰胺与霉酚酸酯治疗狼疮肾炎的进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种病因尚未明确、以全身免疫异常而致多器官受累为特征的疾病。病理表现为自身抗体产生和免疫复合物沉积。迄今为止,病因尚未完全阐明,一般认为其发病依赖于环境、性激素以及遗传因素的综合作用。SLE的临床表现复杂多样,肾脏是SLE最常见的受累器官,又称为狼疮肾炎（1upusnephritis,LN）。如不加干预治疗多数患者最终进入肾衰竭状态,是影响SLE远期预后的重要因素。目前通常采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。     

由病例分析看重症系统性红斑狼疮的诊断与治疗

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种可累及多器官、多组织的自身免疫病，其预后与受累脏器的严重程度以及治疗有关。治疗主要药物为糖皮质激素和免疫抑制剂，但应用时应密切注意药物的副作用，尤其是继发感染。重症SLE患者通常病情活动伴有脑肾等重要脏器受累，又同时出现严重感染，我们通过具体病例分析来介绍这种重症SLE的诊断和治疗。     

以重度贫血为首发的系统性红斑狼疮1例报告及文献复习

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种以产生多种自身抗体为特点,临床表现为多系统损害的慢性自身免疫病性疾病。多数患者可累及全身各个系统,造成多系统功能障碍。本文报道我院收治的1例重度贫血伴晕厥发作的重症SLE患者,并复习有关文献,以提高对贫血伴SLE患者的认识。     

以躁狂发作为首发症状的系统性红斑狼疮1例护理体会

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主累及皮肤黏膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统。本病好发于青年女性,发病高峰为15—40岁。大多数为散发皮肤病变出现,如盘状红斑（DLE）,是SLE的慢性皮肤损害,约有2％～10％的DLE可发展为系统性红斑狼疮。神经精神性狼疮（NPSLE）是SLE的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。约40％在发病时即出现神经精神性症状,     

系统性红斑狼疮并发假性肠梗阻3例临床分析及文献复习

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的弥漫性结缔组织病,以多系统受累为主要临床表现.SLE累及肠道可引起肠道动力紊乱,肠内容物通过肠腔迟缓,形成假性肠梗阻（IPO）.IPO是SLE少见的并发症,临床上因不能正确与机械性肠梗阻鉴别而误行剖腹探查,亦见于文献报道.现回顾分析本院3例SLE并发IPO病例,并复习相关文献,以提高对该并发症的认识.     

自身免疫病中多种自身抗体的检测及分析

目的：通过对自身免疫病患者常用自身抗体的综合检测、分析,评价其在自身免疫病中的意义及价值。方法：选取临床上已确诊为自身免疫病患者216例作为疾病组（其中SLE患者102例,RA患者54例,MCTD患者18例,SS患者16例,PSS患者16,PM／DM患者10例）,健康体检者30例作为对照组,抽取血液,分离血清,分别采用间接免疫荧光法、欧蒙免疫印迹法和ELISA法检测ANA、抗ds—DNA、ENA多肽谱、RF。结果：6种自身免疫性疾病中,RF的阳性检出率以类风湿性关节炎（RA）患者为最高（74．2％）,干燥综合症（SS）患者次之（62．5％）,而多发性皮肌炎（PM／DM）患者中未检出;ANA在6种自身免疫病患者中均有较高的阳性检出率,以系统性红斑狼疮（SLE）患者为最高（94．1％）,混合性结缔组织病（MCTD）患者次之（88．9％）,RA患者最低（33．3％）;抗ds—DNA则只在2种自身免疫病患者中检出,其中SLE患者阳性检出率最高（80．4％）,而RA患者较低（3．7％）;6种自身免疫病患者中,ENA多肽谱的各种抗体的检出率差别较大,其中,抗SSA／R0均有检出,但阳性率不高（均低于40．0％）,而抗-Histones只在SLE患者中有检出,抗scl70只在系统性硬皮病（PSS）患者中有检出,抗J0-1则只在PM／DM患者中有检出,但抗U1-snRNP则在MCTD患者中检出率较高（88．9％）,抗-Centromere均无检出。结论：自身免疫病患者同时检测多种自身抗体有助于疾病的特异性诊断和筛查。     

系统性红斑狼疮发病的免疫学机制

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种全身多系统受累的慢性进行性、反复发作的自身免疫病，其病因和发病机理尚未完全明了。大量研究表明，SLE的发生发展与遗传因素、环境诱发因素以及机体免疫系统紊乱有关，其中，机体免疫功能紊乱在SLE的发生发展过程中起着至关重要     

系统性红斑狼疮并发巩膜炎4例临床分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种全身性自身免疫病,因多种自身抗体及血管炎的存在,患者可出现多器官、系统的受累。除脑、肺、心、肾等重要脏器外,还可出现眼部病变。眼部受累表现形式多样,从眼表到眼底疾病均可出现,其中以视网膜受累最为常见,也可出现巩膜受累。广义的巩膜炎包括表层巩膜炎及巩膜炎,其作为临床上一种相对少见的眼部疾病,发病率仅占眼部疾病总数的0.5%左右［1］。因SLE合并巩膜受累发病率低,多为个案报道,临床重视不足。但因巩膜受累可作为SLE的首发表现,且其常可引起多种急、慢性眼部并发症,如治疗不当可导致视力下降或眼球破坏,因此,识别表层巩膜炎及巩膜炎背后的SLE并尽早开始规范诊治尤其重要。本研究复习了4例于北京大学人民医院住院期间诊断为SLE继发表层巩膜炎或巩膜炎的病例,对其临床特点进行分析,并进行文献复习,为临床工作提供一定参考。     

Th17细胞及白介素IL-17在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫疾病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病病程以病情缓解和急性发作交替为特点,可有多脏器（肾、中枢神经等）损害。     

系统性红斑狼疮发病机制的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种复杂的异质性自身免疫病,以出现多种自身抗体为特征,可以累及多个系统.SLE的发病机制中有多种因素的参与,其具体的病因和发病机制迄今未明.有研究认为,SLE是在遗传因素导致的遗传易感性的基础上,在病毒感染或激素环境等促发因素的作用下,机体的免疫系统发生功能紊乱导致自身耐受丧失而引起的.本文就SLE的发病机制做一综述.     

白细胞介素-10与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythemato-sus,SLE）是一种以B细胞高度活化增殖、多种自身抗体生成为特征的多系统损害的自身免疫性疾病,发病机制尚不明确,目前认为发病与遗传因素、感染因素、自身免疫和其他发病因素有关。此外,一些药物也可引起本病,如青霉素、     

以蛛网膜下腔出血为首发症状的系统性红斑狼疮一例

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种常见的自身免疫性疾病,以多器官受累和出现多种自身抗体为特点。SLE出现神经系统损害并不少见,SLE合并有蛛网膜下腔出血（Subarach-noid hemorrhage,SAH）的国内外都有个案报道,但以SAH为首发表现的未见有报道。