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相似文献
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1.
神经肽Y对培养的血管平滑肌细胞增殖的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究神经肽Y对血管平滑肌细胞增殖的影响;方法:应用快速自动微量MTT比色法和荧光免疫组化定量观察缩血管物质神经肽Y对体外培养血管平滑肌细胞的MTT比色吸光度和细胞核增殖抗原(PCNA)表达的平均荧光值。结果:神经肽Y作用下血管平滑肌细胞的增殖活度和PCNA表达比对照组明显升高。  相似文献   

2.
应用细胞培养,~3(H-)胸腺嘧啶核苷和~3(H-)亮氨酸的掺入及细胞计数方法,研究缩血管物质神经肽Y(NPY)对血管平滑肌细胞生长的作用。结果发现,用神经肽Y作用48h后可促进离体培养的自发性高血压大鼠(SHR)动脉平滑肌细胞DNA合成增加28.0%,蛋白质合成增加54.6%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);而细胞数无明显增加(P>0.05)。提示,NPY对培养的SHR动脉平滑肌细胞有促肥大效应;SHR血管壁上NPY分布密度增加是引起高血压时血管壁结构改变的重要因素之一。  相似文献   

3.
为研究高血压时肽类神经激素与血管壁结构改变之关系,应用自发性高血压大鼠(SHR)及Wistar大鼠动脉平滑肌细胞(SMC)培养以及3H-胸腺嘧啶核苷、3H-亮氨酸掺入方法,观察到用神经肽Y(NPY)作用48h后可促进SHR离体培养的血管SMCDNA合成增加28.0%,蛋白会成增加54.6%(与血清对照组比较),而细胞数无明显增加。当同时加入心钠素(ANP)后,正常血压大鼠中DNA和蛋白合成分别下降42.3%和44.3%,而SHR中仅分别降低11.4%和10.6%。结果表明NPY可促进血管SMC肥大(蛋白含量增加40%即表明细胞肥大),ANP可拮抗NPY促细胞肥大效应,但在SHR中ANP对血管SMC的调节作用减弱是引起细胞肥大的重要原因之一。  相似文献   

4.
【目的】探讨洛沙坦(Losartan)对高血压病人血管重塑的作用机制以及肾素-血管紧张素系统和神经肽Y(NPY)在高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病发生的作用。【方法】实验分为对照组、Losartan组、NPY组及Losartan+NPY4组,应用生物化学方法(MTT)和荧光免疫组化定量技术(ACAS570共聚焦激光扫描显微细胞仪),每组扫描细胞总数在200个以上,观察Losartan对体外培养血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响和与NPY作用的关系。【结果】对照组、Losartan组、NPY组及Losartan+NPY4组VSMC增殖活度(吸光度表示)分别为0.2239±0.0010、0.2045±0.0013、0.2626±0.0025、0.2440±0.0013,增殖细胞核抗原(PCNA)荧光值分别为1543±200、1339±233、1649±233、1545±256。Losartan可抑制体外培养和NPY作用下VSMC的增殖,与对照组相比,VSMC增殖活度和PCNA的表达均明显降低(P<0.01)。【结论】Losartan对高血压的治疗既有Losartan对VSMC增殖的抑制作用,也有对NPY等缩血管因素的拮抗作用。  相似文献   

5.
应用细胞培养,^3H-胸腺嘧啶核苷和^3H-亮氨酸的掺入及细胞计数方法,研究缩血管物质神经肽Y对血管平滑肌细胞生长的作用。结果发现,用神经肽Y作用48h后可促进离体培养的自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞DNA合成增加28.0%,蛋白质合成增加54.6%,与对照组比较有显著性差异;而细胞数无明显增加。  相似文献   

6.
洛沙坦抑制平滑肌细胞增殖和神经肽Y作用的关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

7.
血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞增殖与凋亡的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖规律及凋亡的影响。方法:用MTT、细胞计数和^3H-TdR掺入法研究不同浓度和作用时间下AngⅡ对VSMCs增殖的影响;用流式细胞技术研究AngⅡ对VSMCs周期与凋亡的影响;用透射电镜观察AngⅡ作用下VSMCs超微结构的变化。结果:AngⅡ能促进VSMCs增殖,在一定范围内,其作用强度与AngⅡ浓度及作用时间呈正相关;AngⅡ在高浓度(10^-4mol/L)时,使VSMCs凋亡率增加:AngⅡ促使细胞周期由G0/G1向S/G2-M期转变,使细胞由收缩表型向合成表型转变。结论:AngⅡ对VSMCs的促增殖作用具有剂量和时间依赖性,大剂量AngⅡ有诱导VSMCs凋亡的倾向。  相似文献   

8.
9.
进行了粥样硬化血管段、球囊拉伤血管段以及球囊扩张后再狭窄血管段的组织细胞培养,以3H-TdR掺入法测定血管平滑肌细胞血管平滑肌细胞(DNA)合成速率。观察损伤血管段培养液对培养的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖过程的影响,结果显示:球囊成形术组的血管组织培养液对VSMC增殖有明显的刺激作用。单纯血管损伤组次之。本研究中的粥样硬化血管段培养液对培养的VSMC增殖无明显影响。  相似文献   

10.
目的 :探讨人血管平滑肌细胞的低密度脂蛋白受体 (LDL -R)的表达与神经肽Y(NPY)之间的关系 ,以阐明NPY在动脉粥样硬化的发生发展中的重要地位。方法 :将第 3~ 4代融合生长的hVSMC分成10 -6mol/LNPY组和对照组 ,分别培养 6 ,12 ,2 4 ,4 8h四个时间段后 ,进行荧光免疫组化染色 ,然后在激光扫描共聚焦显微镜系统下 ,定量观察NPY对人血管平滑肌细胞的LDL -R表达的影响。结果 :各时间段中对照组hVSMC的LDL -R表达的平均荧光值分别为 2 5 2 7.4 5± 2 0 9.2 2 (6h) ,2 4 76 .6 6± 2 10 .2 8(12h) ,2 4 4 2 .6 5±189.16 (2 4h)和 2 4 2 8.39± 191.0 3(48h) ,各时间段之间均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而各时间段中NPY组hVSMC的LDL -R表达的平均荧光值分别为 2 2 80 .6 8± 174 .5 7(6h) ,1878.81± 15 4 .18(12h) ,184 0 .78±12 3.2 9(2 4h)和 172 1.6 8± 14 3.4 5 (48h) ,与相应时间段的对照组相比分别下降 9.76 % ,2 4 .14 % ,2 4 .6 4 %和2 9.10 % (P <0 .0 1) ,且各时间段之间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,呈现一定的时间依赖效应。结论 :人血管平滑肌细胞的LDL -R表达受NPY下调作用的影响 ,可导致LDL -R介导途径障碍 ,从而使LDL在血管壁中沉积 ,这可能是NPY参与动脉粥样硬化发生发展的重要机制之一  相似文献   

11.
血脂康对培养的家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨调脂中经血脂康对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:在培养的家兔主动脉VSMC中加入不同浓度的血脂康共同孵育24h,分别采用细胞计数及^3H-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)掺入实验观察血脂康对VSMC增殖及MDA合成的影响。结果:血脂康明显抑制VSMC增殖(P<0.05)和DNA合成(P<0.01)。结论:血脂康既具有降低血脂作用,又可能通过抑制VSMC增殖而防止动脉粥样硬病变恶化及血管成形术后血管再狭窄等作用。  相似文献   

12.
目的探讨NPY-Y1受体激动剂[Leu31,Pro34]-NPY对体外培养的自发性高血压大鼠(SHR)脑血管平滑肌细胞增殖周期的影响及其跨膜信号传递途径。方法植块法培养SHR血管平滑肌细胞,流式细胞仪检测不同药物干预下S期细胞的百分比;激光共聚焦扫描显微镜定量分析细胞内游离钙离子浓度。结果随着[Leu31,Pro34]-NPY浓度的增加,S期细胞所占百分比增加,10-5、10-6mol/L NPY组与对照组相比有显著差异(P<0.05)。[Leu31,Pro34]-NPY(用正常细胞外液稀释)干预细胞时,细胞内游离钙离子浓度先明显升高,随后下降(P<0.01);[Leu31,Pro34]-NPY 硝苯地平组细胞内钙离子浓度变化不明显,而硝苯地平组细胞内钙离子浓度呈下降趋势(P<0.01)。结论通过细胞膜上L型钙离子通道进行跨膜信号传递,NPY-Y1受体介导促血管平滑肌细胞增殖作用。  相似文献   

13.
为探讨溶血性磷脂酰胆碱(Lysophosphatidylcholine,LysoPC)对培养的小牛胸主动脉平滑肌细胞增殖的作用,采用原代培养的小牛胸主动脉平滑肌细胞,用细胞直接计数法、MTT比色法、流式细胞术,观察LysoPC对平滑肌细胞增殖的影响。结果:与对照组相比,LysoPC在浓度小于(或等于)50μmol/L时呈剂量依赖性刺激平滑肌细胞增殖。结论:LysoPC可显著地诱导小牛胸主动脉平滑肌细胞的增殖。提示LysoPC在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。  相似文献   

14.
在家兔主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)离体培养基础上,应用细胞计数、3H-TdR掺入及测定培养液中前列环素(PGI2)产物含量的方法,探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对VSMC增殖的影响及作用机理。结果表明:天麻注射液能明显抑制VSMC数目的增长和细胞对3H-TdR的摄取,并可增加PGI2水解产物6-K-PGF1α的释放,但天麻素却未发现上述抑制VSMC增殖作用,提示天麻注射液的抗VSMC增殖作用与天麻素无关,而PGI2产物含量增加可能是其机理之一。  相似文献   

15.
雷公藤内酯醇对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨雷公藤内酯醇对血清诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其作用机制。方法体外培养大鼠胸主动脉VSMCs,细胞融合达60%时培养基中加入不同浓度的雷公藤内酯醇和雷帕霉素。采用细胞计数法观察细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期;RT-PCR法检测VSMCs内c-fos mRNA表达水平。结果雷公藤内酯醇和雷帕霉素均明显抑制血清诱导的大鼠VSMCs增殖,阻断细胞由G0/G1期向S期转化;RT-PCR检测显示,随着雷公藤内酯醇浓度的增加,c-fos mRNA表达明显减少。结论雷公藤内酯醇能明显抑制血清诱导的VSMCs增殖,而阻断细胞周期、下调原癌基因c-fos mRNA的表达可能是其药理机制之一。  相似文献   

16.
17.
 【目的】观察雷帕霉素(rapamycin)对体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC)增殖的作用。【方法】组织贴块法体外原代培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,取对数生长期细胞(第6-10代)用作实验,MTr法检测不同浓度雷帕霉素对平滑肌细胞增殖的效果,并用RT-PCR法检测其对平滑肌细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA表达情况的影响。【结果】①MTT法检测显示雷帕霉素呈剂量依赖性抑制体外培养的大鼠平滑肌细胞增殖,各组吸光值似)分别为:对照组0.902±0.106;0.1ng/mL组0.873±0.079;1ng/mL组0.797±0.046;10ng/mL组0.692±0.061;100ng/mL组0.624±0.075。方差分析差异有显著性。F=28.85,P〈0.001;两两比较1ng/mL以上浓度组与对照组间差异均有显著性,不同浓度间差异显著。0.1ng/mL组与对照组相比差异无显著性。②RT-PCR显示雷帕霉素以浓度依赖模式抑制大鼠平滑肌细胞PCNA-mRNA合成。各组校正后光密度值分别为:对照组219.35±7.20;0.1ng/mL组212.39±6.56;1ng/mL组113.15±10.09;10ng/mL组97.17±12.25;100ng/mL组84.38±8.66。方差分析F=195.49,P〈0.001。两两比较与MTT检测相同。【结论】雷帕霉素呈剂量依赖性显著抑制大鼠平滑肌细胞的增殖,1ng/mL时即可明显起效。雷帕霉素有望成为治疗内支架术后再狭窄的理想药物之一。  相似文献   

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