九华栓的制备及临床应用

目的：介绍九华栓剂的制备、质量控制及临床应用观察。方法；薄层层析法定性，以处方药细粉按常规法制栓剂。结果：川贝母的特征斑点与制剂中的斑点相对应。临床使用有效率为96％。结论：该药由传统的膏剂改为栓剂，制备方法简便，疗效确切。     

维A酸霜的研制

目的：研究维A酸霜制备和质量控制的方法。方法：采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量，结果：维A酸的平均回收率为99．7％（RSD＝1．1％），结论：该制剂制备工艺合理，擀控方法简便、可行。     

丙戊酸镁栓剂的制备与质量控制

目的 研究丙戊酸镁栓剂制备处方和工艺并进行质量考察. 方法 通过正交实验筛选丙戊酸镁栓剂的处方工艺, 考察主药的不同含量对溶出度的影响.采用电位滴定法测定丙戊酸镁的的溶出度. 结果 最佳基质为甘油明胶基质（甘油：明胶：水＝6：2：2）,每粒含丙戊酸镁200 mg, 累积溶出度为91%.质量控制 方法 平均回收率为99.93%（RSD ＝ 1.88 %）. 结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

病毒唑霜剂的制备及临床应用

对病毒唑霜剂的制备、质量控制方法进行研究。方法：以旋光光度法检测病毒唑的含量。结果：在３－２６ｍｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,浓度与样品的旋光度呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９０,平均回收率１０１．７％。结论该制剂的制备工艺简便,质量稳定,临床总有效率达９０％。     

盐酸曲马多胶浆剂的制备及质量控制

目的：制备盐酸曲马多胶浆剂并进行质量控制。方法：以水溶性壳聚糖、甲基纤维素为辅料制备盐酸曲马多胶浆剂，建立其质量控制。采用高效液相色谱法测定本品中盐酸曲马多的含量，检测波长：271nm，流动相：醋酸－醋酸钠缓冲液（pH4.5）－甲醇（40：60）。结果：盐酸曲马多胶浆剂处方组成恰当，质量控制方法可靠、准确。HPLC法测定盐酸曲马多胶浆剂的含量，平均回收率为100．2％，RSD为1．58％（n＝6）。结论：该胶浆剂处方组成合理，制备方法可行，质量控制能够控制该制剂的质量。     

利巴韦林氯化钠注射液的制备及临床应用

目的：建立利巴韦林氯化钠注射液的制备和质量控制方法,观察本制剂的临床疗效。方法：采用氯化钠作等渗调节剂制备输液,以ＨＰＬＣ法测定制剂中利巴韦林含量,将１６０ 例病毒感染者分组,治疗组５０ 例,对照组５０ 例,开放组６０ 例,观察指标。结果：制剂稳定,平均回收率９９．９２％ ,精密度试验ＲＳＤ＝ ０．２８％ ,临床应用表明治疗组与对照组疗效差异无显著性（ Ｐ＞０．０５）,总有效率８７ ．３％ 。结论：本制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切     

利锌洗剂的制备及质量控制

目的：探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果：配制了符合药典规定的混悬型洗剂，检测了制剂处方中所含的主要成分，制定了相关标准，利凡诺及氧化锌的回收率分别为96．7％和97．7％。结论：本制剂制备工艺科学严谨，方法简便，质量可控。     

克拉霉素栓剂的制备及质量控制

目的将克拉霉素制成阴道栓剂。方法该栓剂以甘油、明胶、丙二醇为基质，并对制剂质量控制进行了研究。结果采用本法制备的基质比较理想，质量可靠。结论制剂制备工艺简便，克拉霉素平均回收率100.16%(n=6),RSD=0.91%。     

奥硝唑生物粘附性缓释栓的制备及质量控制

目的：制备治疗滴虫感染的奥硝唑生物粘附性缓释栓，并制定其质量控制标准。方法：以PEG—600，PEG—6000，CMC—Na为栓剂基质，奥硝唑为主药制成栓剂，并用紫外分光光度法测定主药的含量。结果：低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.92％，98．76％，100．61％，RSD分别为0．08％，1．24％，0．61％。结论：奥硝唑生物粘附性缓释栓制备工艺简单，栓剂成型性好，含量剩定方法可行，结果可靠。     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

复方替硝唑霜的制备及临床应用

目的 介绍复方替硝唑霜的制备,质量控制和临床应用。方法 采用紫外分光光度法对该制剂中两主要成分作含量测定。结果 氯霉素的平均回收率为９９．７５％,ＲＳＤ＝０．７７％。替硝唑的平均回收率为１００．４８％,ＲＳＤ＝１．４４％。结论 本制剂质量稳定,疗效良好。     

氧氟沙星栓剂的制备及临床应用

目的 制备氧氟沙星栓剂，用于治疗细菌性阴道炎。方法 建立氧氟沙星栓剂的处方，配制和质控标准，用氧氟沙星栓对63例细菌性阴道炎患者治疗。结果 制剂工艺简单，质量可靠，临床有效率达98．4％。结论 氧氟沙星栓治疗细菌性阴道炎治疗效果满意。     

替硝喷口腔复合股的研制及质量控制

目的：建立替硝唑口腔复合膜的制备和质量控制方法。方法：采用聚乙烯醇17—88为成膜材料，制成由药膜层和覆盖层组成的替硝唑单向缓释复合膜。采用双波长紫外分光光度法检测替硝唑含量。结果：双波长紫外分光光度法有效消除辅料对替硝唑的干扰，在5．0-50．0μg／m1范围内具良好的线性(r＝0．9998)；平均回收率为99．4％，RSD＝0．73％(n＝6)；日内、日间RSD分别为1.01％和1.23％。结论：本制剂操作简单，质控方法准确、精密、稳定，适合医院制剂室生产。     

黄柏治糜栓的制备及质量控制

目的 制备黄柏治糜栓并制订其质量控制标准。方法 以黄柏、蒲公英、苦参、血竭、紫花地丁、紫草6味中药为主药，半合成脂肪酸（38型）为栓剂基质制成栓剂，采用高效液相色谱法（HPLC法）测定苦参中氧化苦参碱的含量，同时用薄层色谱法对制剂中的黄柏、蒲公英、紫花地丁进行鉴别。结果 HPLC法的平均回收率为99．47％，RSD为1.24％。结论 该制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠。     

复方芦荟胺囊中硫化汞的含量测定

目的：建立复方芦荟胶囊中硫化汞的含量测定方法。方法：硫氰陵铵滴定法。结果：平均回收率为99．59％，RSD＝1．86％(n＝5)。5批复方芦荟胶囊中硫化汞的含量为64．36-67．98mg／粒。结论：方法简便易行，可有效控制制剂的质量。     

紫外分光光度法测定贯叶金丝桃胶囊中金丝桃素的含量

目的：建立制剂贯叶金丝桃胶囊中金丝桃素的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在590nm波长处检测。结果：金丝桃素在3.29—16.49mg.L^-1(r＝0．9999)范围内吸收值与其浓度呈良好的线性关系，方法平均回收率99．54％，RSD为0.44％(n＝6)。结论：该方法简便、快速、准确，可作为本制剂的质量控制方法。     

酮康唑栓的研制及临床应用

目的：研制酮康唑栓剂,观察其对霉菌性阴道炎的治疗效果。方法：建立该制剂的质量控制标准;将该栓剂1枚塞入阴道后穹窿部,对50例霉菌性阴道炎患进行疗效观察。结果：该制剂制备工艺简便,质量可控;50例霉菌性阴道炎患总有效率100%,治疗期间均无不良反应。结论：酮康唑可以制成栓剂,应用于临床。