溃疡颗粒质控方法的研究

目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用TLC法对对处方中甘草、延胡索、白芨进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中,能检出甘草、延胡索;黄芩苷在0．081—1．62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9992）,样品的平均加样回收率为99．00％,RSD为1．89％,（n=6）。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。     

小儿清热止咳口服液薄层鉴别方法的改进

目的 建立小儿清热止咳口服液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出黄芩、甘草.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿清热止咳口服液的质量控制.     

酸枣仁颗粒薄层鉴别方法研究

目的:建立酸枣仁颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据.方法:采用薄层色谱对方中的酸枣仁、知母、甘草进行定性鉴别.结果:在TLC色谱中均能检测出酸枣仁、知母、甘草.结论:定性方法准确可行,重复性好,该方法可作为该品种的质量标准.     

忍贝颗粒质量标准的研究

目的建立忍贝颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的忍冬藤、浙贝母、黄芩、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对绿原酸进行含量测定。结果定性鉴定出制剂中的忍冬藤、贝母、黄芩、鱼腥草;经HPLC测定,结果显示绿原酸在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.22%,重现性实验RSD为1.68%。结论采用TLC、HPLC可有效地控制忍贝颗粒的质量。     

银菊抗感颗粒的薄层色谱法检查

目的:建立银菊抗感颗粒的质量控制标准.方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的连翘、银花、黄芩.结果:TLC 法专属性强,重复性试验较好.结论:定性定量方法简便、准确,重现性较好,可作为银菊抗感颗粒的质量控制标准.     

茯参颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立茯参颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论 本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

胃肠乐片的质量标准研究

目的建立胃肠乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对胃肠乐片处方中的黄柏、秦皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为采用Kromasil色谱柱C18（250 nm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）为流动相;检测波长为315nm;流速为1.0mL/min。结果胃肠乐片中黄柏和秦皮的TLC鉴别法专属性强,斑点清晰;HPLC含量测定,黄芩苷进样量在0.063 1~0.631μg与峰面积呈良好的线性关系（γ=0.999 8）,黄芩苷的平均回收率为99.30%,RSD=0.92%（n=6）。结论建立的定性定量方法简便、可行,能更有效地控制胃肠乐片的质量。     

毒热清颗粒的质量标准研究

目的为新制剂毒热清颗粒建立质量标准。方法对制剂中连翘、紫花地丁、甘草采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定毒热清颗粒中黄芩苷、绿原酸的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),流速1.0m L/min,检测波长为316nm,柱温25℃。结果连翘、紫花地丁、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好。黄芩苷、绿原酸检测进样量线性范围分别为0.4764~2.382μg(r=0.9999),0.4216~2.108μg(r=0.9999),加样回收率分别为98.8%(RSD=1.5%),99.1%(RSD=1.1%),精密度、重复性、稳定性实验的RSD2%,n均为6。结论所建质量控制方法科学合理,可作为毒热清颗粒的质量标准。     

通宣理肺颗粒的质量标准

目的:建立通宣理肺颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,以HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,黄芩苷线性范围0.03～0.38μg,r=0.9999,平均回收率为99.1%。RSD=1.5%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

补肾消石颗粒质量标准研究

目的:建立补肾消石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

利咽颗粒的薄层色谱鉴别

目的　建立利咽颗粒的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的桔梗、黄芩进行定性鉴别。结果　在TLC鉴别中均能检出桔梗、黄芩。结论　该法简便、准确 ,可用于利咽颗粒的质量控制     

维康六味颗粒质量标准研究

目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮；马钱苷质量浓度在3．00～60．00μg／mL范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=20．233X-14．8（r=0．9992，n=5），平均加样回收率为99．85％，RSD=1．62％（n=6）。5批样品的平均含量为0．28mg／g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。     

小柴胡颗粒质量标准研究

目的制订小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30％,RSD=0.86％（n=6）。结论建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好。     

清咽利喉颗粒主成分的薄层色谱鉴别

目的控制清咽利喉颗粒的质量,保证其临床疗效。方法采用薄层色谱(TLC)法对清咽利喉颗粒中主要成分射干、青果和甘草进行定性鉴别。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照品溶液对鉴别无干扰。结论该方法准确可靠、操作简便,可用于该制剂的质量控制。     

珠芪复肝颗粒薄层鉴别方法研究

目的制定珠芪复肝颗粒的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的珠子草、甘草、黄芪进行鉴别。结果各药材的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。     

抗溶血颗粒的制备及其质量标准研究

目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准。方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、茵陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6)。结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制。     

平肝颗粒的质量标准研究

目的:建立平肝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中半枝莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中野黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;野黄芩苷的进样量在10～40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.16%,RSD=2.88%(n=6)。结论:所建标准能有效控制平肝颗粒的质量。     

寒湿痹颗粒的质量控制研究

目的 制定寒湿痹颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对处方中麻黄、白芍、甘草、黄芪进行了定性鉴别.采用反相高效液相色谱法测定寒湿痹颗粒中芍药苷,Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长为230 nm.结果 TLC鉴别方法专属性强...     

十味疏风通窍颗粒的质量标准研究

目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系（R=0.9999）。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。     

康儿灵颗粒薄层色谱鉴别方法的改进

目的:修改康儿灵颗粒中原橙皮苷薄层鉴别方法,建立其他药材的薄层鉴别方法.方法:修改橙皮苷的鉴别采用聚酰胺薄膜薄层鉴别方法,同时采用TLC法对方中枳壳、胡黄连、甘草等药材进行定性鉴别.结果:修改后的鉴别方法重现性及专属性均较原法好,并能分别检出枳壳、胡黄连、甘草,阴性对照无干扰.结论:改进的薄层色谱鉴别方法分离度、重现性好,专属性强,可用于康儿灵颗粒的定性控制.