中晚期巨块型宫颈癌热疗配合同步放化疗的近期效果分析

目的探讨中晚期巨块型宫颈癌热疗配合同步放化疗的近期效果。方法随机选取2017年10月至2018年10月在我院接受治疗的中晚期巨块型宫颈癌患者100例,医护人员将100例患者按照入院就诊日期的单双数分为对照组与观察组,本次研究中,对观察组的患者采取热疗配合同步放化疗治疗方式,而对照组采取最为传统的治疗方式,分别观察两组患者在采取不同的治疗模式后的治疗有效率。结果观察组中晚期巨块型宫颈癌患者的治疗有效率(90%)明显高于对照组中晚期巨块型宫颈癌患者的治疗有效率(68%),本次研究中的临床实验数据均具有统计学意义(P <0.05)。结论对于中晚期巨块型宫颈癌患者实施热疗配合同步放化疗的治疗方式,有效的让患者局部宫颈癌消退,促进患者疾病的好转,值得在临床上推广。     

同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：探讨同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选取我院收治的46例中晚期宫颈癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予同步放化疗,观察组给予同步放化疗结合热疗。比较两组患者治疗总有效率、局部控制率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率和局部控制率分别为95.7%和87.0%,均显著高于对照组的65.2%和56.5%（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较无显著差异（P〉0.05）。结论同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效确切,可有效提高肿瘤治疗有效率和局部控制率,无严重不良反应,值得临床广泛推广使用。     

深部热疗联合同步放化疗对中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：观察深部热疗加同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法：80例Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌患者,随机均分为深部热疗加同步放化疗组（综合组）和同步放化疗组（对照组）,对照组行适形放疗配合同期化疗,顺铂40mg/m2单药每周化疗,共6次;综合组放化疗方法同对照组,深部热疗每次治疗60min,每周1~2次,共8~12次。结果：综合组和对照组治疗结束后肿瘤完全缓解率、1年期无瘤生存率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：热放化综合治疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式。     

深部热疗加同步放化疗治疗晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的观察深部热疗加同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法70例Ⅲb期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为深部热疗加同步放化疗组（试验组）和同步放化疗组（对照组）,对照组进行根治性放射治疗,放疗第1天开始行化疗,顺铂40mg静脉滴注1d,化疗6个周期,每周重复;试验组：放化疗方法同对照组,于化疗当天行盆腹腔深部热疗（湖南华源高能聚束微波热疗仪,915MHz）,每次热疗60min,每周1次,共4次。于热疗后1h内行放射治疗。结果两组外照射结束时局部肿瘤消退情况、近期疗效、肿瘤局部控制情况、1年期无瘤生存情况比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论深部热疗加同步放化疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值。     

中晚期宫颈癌放化疗联合热疗的临床疗效观察

目的探讨中晚期宫颈癌放化疗联合热疗临床疗效观察。方法选取我院2008年1月至2010年12月IIB期以上的中晚期宫颈癌患者180例分为观察组及对照组各90例,观察组采用放化疗联合热疗治疗,对照组采用放化疗治疗。结果观察组总有效率94．44％（85／90）,对照组总有效率55．56％（50／90）。两组间有效率比较差异有统计学意义（P〉0．05）。两组间不良反应差异无统计学意义（P〈0．05）。结论同步放化疗联合深部热疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,值得进一步研究。     

中晚期鼻咽癌同步放化疗的近期疗效观察

目的观察同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效。方法将112例初治中晚期鼻咽癌患者随机分为同步放化组及单放组,2组采用相同的放疗方案,同步放化组加顺铂、5-Fu、Pingyangmycin化疗4个周期。结果治疗结束时及结束后3个月,同步放化组患者的原发灶及颈部的肿瘤完全消退率均比单纯放射治疗组高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗晚期鼻咽癌患者,可明显提高原发病灶及颈部淋巴结转移病灶的消退率,提高晚期鼻咽癌患者的总生存率。     

61例中晚期宫颈癌微波热疗加同步放化疗疗效分析

目的观察腔内微波热疗十同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法 2000年2月至2001年2月我院确诊的Ⅱb~Ⅲ宫颈癌患者的61者均采用8MV-X线治疗,全盆剂量38~40Gy,宫旁剂量10~18Gy,192Ir-HDR腔内放疗剂量30~36Gy;放疗同时用顺铂+5-Fu联合化疗;顺铂20mg/m2第1～5天,5-Fu 750 mg/m2第1～5天,4周重复一次,共2～4次;热疗采用915MHz微波热疗仪,阴道内辐射器加温42～47℃,45min/次,1～2次/周,共7～10次,放疗前或放疗后1h内进行。结果完全缓解(CR)48例(78.69%),部分缓解(PR)9例(14.75%);全组病例3、5年生存率分别为80.3%和72.9%。结论热疗十同步放化疗能增加宫颈、阴道上1/3恶性肿瘤的敏感性,提高宫颈癌患者的生存率,临床疗效明显。     

早期巨块型宫颈癌术前放化疗的临床研究

目的探讨早期巨块型宫颈癌术前行新辅助化疗协同腔内后装放疗的近期疗效。方法回顾性分析41例新辅助化疗配合腔内后装放疗（观察组）及40例单独腔内后装放疗（对照组）后再行手术的巨型ⅠB2、ⅡA期宫颈癌的近期疗效。结果对照组有效率70.0%,观察组有效率90.2%,两组有效率差异显著（P〈0.05）。结论巨型ⅠB2、ⅡA宫颈癌术前行新辅助化疗配合腔内后装放疗治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

热疗联合化疗对中晚期胃癌近期疗效及毒副作用的影响

目的:观察热疗联合化疗对中晚期胃癌近期疗效及毒副作用的影响.方法:选取本院2015年2月～2017年3月收治的中晚期胃癌患者50例,根据治疗方案的不同分为观察组(热疗+化疗)及对照组(单纯实施化疗),各25例.对比两组近期疗效及毒副作用.结果:观察组近期治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:热疗与化疗联合治疗中晚期胃癌疗效较单用化疗显著,且不会增加毒副作用,治疗安全性极佳.     

全身热疗联合伽玛刀放射治疗与单纯伽玛刀治疗中晚期胰腺癌近期疗效对比

目的 对比全身热疗联合伽玛刀放射治疗与单纯伽玛刀治疗中晚期胰腺癌的近期疗效.方法 将64例不能手术的中晚期胰腺癌患者完全随机分为观察组和对照组,各32例,分别采用全身热疗联合伽玛刀放射治疗与单纯伽玛刀治疗.全身热疗温度控制在40.5℃,每周2次,每次120～150 min,共计4次.伽玛刀放射治疗采用每周3次,1次/d,单次量为4Gy(边缘剂量),共计14次,总剂量56 Gy.随访3～ 14个月.结果 观察组CT及MRI复查完全缓解4例,部分缓解10例,无变化18例.对照组患者完全缓解2例,部分缓解8例,无变化22例.观察组总有效率43.7％,对照组总有效率31.3％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无明显进展患者.不良反应较轻,主要为消化道反应;20例患者(观察组11例,对照组9例)出现轻度恶心,无呕吐病例出现.观察组的中位生存时间为12个月,对照组为7个月,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组的1年生存率分别为50.0％(16/32)、21.9％(7/32),2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 全身热疗联合伽玛刀放射治疗中晚期胰腺癌,肿瘤定位准确,患者耐受良好,重复性好,周围正常组织的不良反应小,近期疗效较满意,对不能手术的中晚期胰腺癌患者不失为一种有效的治疗方法.     

鳞状细胞相关抗原在宫颈癌同步放化疗中的表达及意义

目的探讨血清鳞状细胞癌抗原(Scc-Ag)在中晚期宫颈鳞癌的表达及在放化疗中的意义。方法采集2008年8月至2011年8月收治的ⅡA～ⅣB期宫颈癌患者84例。根据国际妇产科联盟(FIGO)进行分期:ⅡA期6例、ⅡB期33例、ⅢA期7例、ⅢB期32例,Ⅳ期7例。盆腔淋巴结阳性50例,盆腔淋巴结阴性34例。抽取同步化放疗前、后及治疗结束后3、6个月的血清标本,所有血清标本进行SCC-Ag的检测。结果 SCC>30ng/mL 12例,20ng/mL相似文献   

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法：120例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用单纯放疗,比较二者的近期临床效果和安全性。结果：观察组近期治疗总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者2年生存率为80.00%,高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均能耐受。结论：同步放化疗治疗中晚期宫颈癌具有较高的近期临床疗效和2年生存率,不良反应可逆,值得临床推广。     

参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗;对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗。观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有60.6%的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3%(P<0.05)。治疗组的有效率为72.7%,明显高于对照组的43.8%(P<0.05)。治疗组的1年生存率为66.7%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。     

艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及不良反应。方法:将56例中晚期宫颈癌患者随机分为A、B 2组,2组均采用同期放化疗且放化疗方式相同,A组在同期放化疗基础上加用艾迪注射液80 mL,1日1次,连用14 d为1周期,间隔2周重复,治疗2周期;B组采用同期放化疗,不使用艾迪注射液。结果:A组有效率为96.4%,B组有效率为92.9%,差异无统计学意义(P>0.05);A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05);A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌,虽不能提高近期疗效,但能改善患者的生活质量,降低放化疗对患者的不良反应。     

单纯化疗与联合深部热疗治疗非小细胞肺癌合并胸腔积液的疗效分析

目的探讨单纯用GP方案化疗与GP方案化疗联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的疗效。方法将46例非小细胞肺癌伴胸腔积液的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用GP方案化疗联合体外深部热疗,对照组单纯应用GP方案化疗,治疗两周期后评价疗效。结果治疗组完全缓解9例,部分缓解8例,稳定4例,进展2例,对照组完全缓解4例,部分缓解6例,稳定8例,进展5例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案化疗联合深部热疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的疗效优于单纯化疗,能明显改善患者生活质量。     

放疗联合吉西他滨治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取包头医学院第二附属医院自2006年1月至2008年12月收治的126例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组(联合治疗组)和对照组(单纯吉西他滨治疗组)各63例,观察比较两组的治疗效果。结果观察组CR3例,PR28例,总有效率为49.2%;对照组CR1例,PR12例,总有效率为20.6%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义;观察组骨髓抑制、放射性直肠炎不良反应发生率极高,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论吉西他滨联合放疗治疗中晚期宫颈癌临床效果理想,但应注意治疗过程中不良反应情况。     

紫杉醇联合奈达铂同步放化疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效比较

目的：比较紫杉醇联合奈达铂同步放化疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法：回顾性分析2010年1月至2011年12月来我院进行诊治,经检查和病理等确诊为局部晚期宫颈癌患者82例,根据患者治疗方法分为对照组和观察组,每组41例,对照组进行单纯放疗,观察组使用紫杉醇联合奈达铂同步放化疗,治疗后随访36个月,比较两组患者的近期和远期治疗效果。结果：治疗4个周期后1个月评价两组患者的近期疗效,对照组总有效31例,总有效率为75.61%（31/41）,观察组总有效38例,总有效率92.68%（38/41）,两组患者总有效率相比,差异具有统计学意义（P<0.05）;随访三年中,对照组患者局部复发13例,局部复发率为31.70%（13/41）,远处转移9例,远处转移率为21.95%（9/41）,3年生存28例,生存率为68.29%（28/41）;观察组患者局部复发4例,局部复发率为9.76%（4/41）,远处转移2例,远处转移率为4.88%（2/41）,3年生存36例,3年生存率为87.80%（36/41）,两组患者局部复发率、远处转移率、3年生存率相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：紫杉醇联合奈达铂同步放化疗具有较好的近期治疗效果,而且可以提高患者的生存率、降低局部复发率和远处转移率,值得临床上推广应用。     

多西他赛和顺铂联合同步放疗治疗中晚期责门癌

目的观察多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗晚期贲门癌的疗效。方法将73例中晚期贲门癌患者随机分为两组,放化疗同步组32例采用2Gy/次,共60Gy/6周,同时以多西他赛120mg/d静脉滴注d1,顺铂30mg/d静脉滴注d2～4,每3周一周期方案连续化疗4周期。结果同步放化疗组和单纯放疗组CR分别为6.3%、0（χ^2=1.354,P=0.245）,两组PR分别为78.1%3、1.7%（χ^2=44.721,P=0.000）,同步放化疗不良反应发生率高于单纯放疗组,其中主要为Ⅱ度白细胞计数降低,发生率分别为43.8%、0（P〈0.05）,Ⅰ～Ⅱ度周围神经炎发生率分别为9.4%0、（P〈0.05）,经对症处理后患者均耐受良好。结论多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗中晚期贲门癌是较单纯放疗疗效好、不良反应较轻的治疗方法,值得进一步研究,甚至临床推广。