溴化异丙托品与小剂量茶碱联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨溴化异丙托品联合小剂量茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床作用。方法对本院2009年1月至2011年1月收治的COPD急性加重期患者112例采用联合药物治疗。茶碱组（n=60）采用小剂量茶碱配合溴化异丙托品治疗,沙丁胺醇组（n=52）采用沙丁胺醇配合溴化异丙托品治疗。完成8周的治疗,记录治疗过程中患者的肺功能、生活质量评分以及BODE指数。结果治疗前后各组患者的肺功能结果差异有统计学意义（P〈0.05）,在治疗8周后,茶碱组的肺功能优于沙丁胺醇组（P〈0.05）。茶碱组的生活质量评分以及BODE指数显著优于沙丁胺醇组（P〈0.05）。结论小剂量的茶碱可以有效的改善COPD患者的肺功能,与溴化异丙托品联合不良反应较少,可长期应用于COPD急性加重期的患者。     

沙丁胺醇与溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的　探索慢性阻塞性肺病 (COPD)急性加重期的有效治疗方案。方法　随机将 5 2例COPD急性加重期住院患者分成两组 ,对照组 :静脉用氨茶碱 ;治疗组 :使用定量吸入器 (MDI)吸入沙丁胺醇与溴化异丙托品 ,7天为 1疗程治疗。结果　两组总有效率分别为 6 9 2 3%、92 31%。治疗组总有效率明显高于对照组。 (P <0 0 5 )。结论　使用MDI联合吸入沙丁胺醇与溴化异丙托品治疗COPD急性加重期效果优于传统静脉用药 ,且无明显不良反应     

雾化吸入溴化异丙托品、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的:探讨氧启动雾化吸入溴化异丙托品、普米克令舒在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者68例,随机分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,A组21例药物配伍为0.025%溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,B组23例布地奈德(普米克令舒)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,C组24例溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加布地奈德(普米克令舒)2ml雾化吸入,观察记录雾化吸入前和雾化吸入后72hFVC和FEV1,雾化吸入药物前后进行血气分析,同时观察不良反应及临床疗效评定。结果:在三组中,A临床症状改善有效率为66.67%,B组有效率为65.53%,C组有效率为91.67%,三组疗效比较,C组较A组和B组对照,有显著差异(P<0.05),三组用药后肺功能测定FEV1,FEV1%和FVC均有明显改善,C组较A组和B组改善更明显(P<0.05);血气分析用药前后各组间无明显差异,三组均未见明显不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入溴化异丙托品、布地奈德效果更好。     

溴化异丙托品多索茶碱联合应用对老年人哮喘的影响

目的评价溴化异丙托品、多索茶碱联合应用对老年人哮喘的疗效。方法将21例老年人哮喘患者随机分为两组：第1组为11例，给予雾化吸入溴化异丙托品、静滴多索茶碱联合治疗；第2组为10例，单纯多索茶碱治疗，疗程均为一周。21例在吸药前及吸药后1h、一周分别作肺通气功能测定。结果雾化吸入溴化异丙托品组肺功能改善情况明显优于单纯多索茶碱组。结论雾化吸入溴化异丙托品联合多索茶碱治疗老年人哮喘安全有效。     

喘乐宁和溴化异丙托品联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

我院2001年1月—2002年3月应用喘乐宁和溴化异丙托品(爱喘乐)联合溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作52例,疗效显著,现报告如下。1 临床资料1.1 对象 临床诊断为婴幼儿哮喘的住院患儿102例,其诊断标准参照文献。男57例,女45例,随机分成二组,观察     

溴化异丙托品和β2受体激动剂雾化吸入治疗COPD急性发作

目的　探讨β2 受体激动剂和抗胆碱药单用及联合应用治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)患者急性发作期的疗效。方法　 6 0例COPD急性发作期患者随机分为A、B、C 3组 ,分别射流雾化吸入 0 .0 2 5 %溴化异丙托品溶液 2mL、0 .5 %非诺特罗氢溴化物溶液 0 .2 5mL、含溴化异丙托品 0 .5mg和沙丁胺醇 2 .5mg溶液 2 .5mL。比较各组在吸入药物前和吸入药物后 2 0、40、6 0及 12 0minFVC和FEV1%的变化 ,吸入药物前后动脉血气分析结果 ,并观察药物不良反应。结果　A、B、C 3组在用药后FEV1%和FVC均有改善 ,FEV1%改善率分别为 2 0 .6 %、2 2 .8%、2 6 .5 % ,FVC改善率 15 .8%、17.8%、2 0 .6 %。C组作用维持时间最长 ,作用高峰时FEV1%和FVC改善率较A、B组为高 ,有统计学意义。用药前后动脉血气分析结果各组间无显著差异 ,每组与治疗前相比也无显著差异。各组均未见明显不良反应。结论　溴化异丙托品、β2 受体激动剂均能有效改善COPD患者急性发作期FEV1%和FVC ,联合用药能延长药物作用时间、增加疗效     

溴化异丙托品治疗慢性支气管哮喘27例疗效观察

目的分析溴化异丙托品（爱喘乐）治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法将我院2011年-2012年收治的54例慢性支气管哮喘患者平均分为2组，观察组在基本治疗的基础上给予溴化异丙托品气雾剂；对照组给予安慰剂常规治疗。在所有患者用药前及用药后3d、6d、12d以及2个月内，做好临床症状、体征以及1秒钟用力肺活量（FEV，）等检查记录。结果2组连续用药3d后，总有效率观察组较对照组优势明显，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论溴化异丙托品能有效扩张慢性支气管哮喘患者的气道，作用时间较长，且改善肺功能，副作用比较少，可在慢性支气管哮喘患者的临床治疗中放心应用。     

采用压缩机吸入溴化异丙托品溶液治疗婴幼儿喘息性疾病80例疗效观察

婴幼儿喘息性疾病(简称喘病)是儿科常见的一组疾病，其病因多样，发病机理尚未完全明确，目前多采用综合治疗，但少数病例疗效仍不理想。我院儿科两年来采用压缩机吸入溴化异丙托品溶液控制喘息状态。取得较好的疗效，现总结如下。     

溴化异丙托品对稳定期COPD患者肺功能及运动耐受性的影响

目的 观察不同剂量的溴化异丙托品（ＩＰＢ）短时及长期应用,对稳定期慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者的肺功能及运动耐受性的影响。方法 ３７例稳定期ＣＯＰＤ患者,随机分３组,分别吸人ＩＰＢ１６０μｇ／次、８０μｇ／次、４０μｇ／次。用药前后行肺功能及自行车功量仪极量运动负荷法运动试验测验。结果 吸入ＩＰＢ１６０μｇ／次、８０μｇ／次组与安慰剂对照组相比,通气及运动指标均明显改善（Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

本研究针对 6～ 1 4岁、中到重度急性发作哮喘患儿 ,应用沙丁胺醇联合溴化异丙托品 (爱喘乐 )与单独使用沙丁胺醇水溶液雾化吸入的效果进行比较 ,评估治疗的有效性和安全性。1　对象与方法1 1　对象 　 4 0例 6～ 1 4岁哮喘患儿均来自本院哮喘门诊 ,为中到重度急性发作。男 2 7例 ,女 1 3例 ,平均年龄 9 3± 2 1岁。入选患儿符合 :近 1个月内未加用糖皮质激素全身治疗 ,2 4小时内未用 β2 激动剂和茶碱类药物 ,并排除心功能不全及合并严重呼吸道感染疾病。1 2　方法　将患儿随机、双盲分配为两组 ,每组各2 0例 ,组 1为沙丁胺醇与溴化异丙…     

复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘重度急性发作期的临床疗效

目的探讨复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘重度急性发作期的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年1月在我院治疗的支气管哮喘重度急性发作的患者54例为研究对象,随机分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗,研究组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,比较两组治疗后的生命体征、肺功能变化及症状缓解情况。结果治疗前后比较,两组各项生命体征指标、肺功能指标均显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗30 min和1 h后,研究组症状缓解的例数显著多于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组咳嗽、喘息、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方异丙托溴铵雾化吸入用于哮喘重度急性发作期治疗具有起效迅速、疗效好的优点。     

非诺特罗和异丙托溴铵雾化吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病

目的 :观察非诺特罗与异丙托溴铵溶液联合雾化吸入缓解重度慢性阻塞性肺病 (COPD)稳定期患者气流阻塞的功效和临床安全性。方法 :选择重度COPD稳定期患者 42例 ,随机分为非诺特罗组 (A组 )、异丙托溴铵组 (B组 )及联合用药组 (C组 )。分别测定各组用药前及用药后 30、6 0、12 0min肺通气功能用力肺活量 (FVC)、第 1秒用力呼气量 (FEV1)、最大呼气中期流速 (FEF2 5%～ 75% )、最大呼气流速 (PEF)。结果 :三组患者用药后肺通气功能FVC、FEV1、FEF2 5%～ 75% 、PEF峰值均较用药前有明显增量 ,与基础肺功能比较差异均有显著性 (P <0 .0 1)。而C组峰值均数与A、B组峰值均数比较差异均有显著性 (P <0 .0 1)。三组均无严重不良反应。结论 :对重度COPD稳定期患者在常规治疗下雾化吸入支气管扩张剂能改善其临床气促症状 ,而联合应用非诺特罗和异丙托溴铵疗效优于任何一药单独应用。     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

氧驱动高剂量异丙托品雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性恶化的研究

目的　观察和比较氧驱动高剂量异丙托品雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性恶化的疗效和安全性。方法　 3 2例住院COPD急性恶化患者随机均分为对照组 (异丙托品常规剂量吸入 ,每次吸入剂量 40μg ,每日 3次 )和治疗组 (高剂量异丙托品雾化吸入 ,每次吸入剂量 5 0 0 μg ,每日 3次 )。记录治疗前和治疗后0 .2 5、0 .5、1、2、4、6h和 1周时的肺功能、动脉血压、症状和用药反应 ,统计两组恶化持续天数。结果　两组在治疗后 0 .2 5、0 .5、1、2、4、6h一秒钟用力呼气量 (FEV1 )均显著升高 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗后 0 .2 5hFEV1 为1.2 7L ,0 .5h为 1.40L ,1h为 1.3 8L ,2h为 1.3 0L ,6h为 0 .2 5L ,对照组相应为 1.17、1.2 2、1.2 8、1.2 3、1.16和 1.14L。用药后治疗组 0 .2 5、0 .5、1、2、4及 6h的FEV1 值增高均大于对照组 (P <0 .0 5 )。此外 ,两组用药 1周后 ,肺功能和动脉血气均明显改善 ,但治疗组较对照组更明显 (P <0 .0 5 )。治疗组平均恶化持续天数和住院天数均较短 ,分别为 10 .5d和 11.4d ;对照组较长 ,分别为 15 .7d和 16.4d ,两组用药后的不良反应均少而轻微 ,且差异无显著性。结论　氧驱动高剂量异丙托品雾化吸入治疗COPD急性恶化较常规剂量吸入异丙托品效果更显著 ,其扩张气道明显 ,     

无创正压通气治疗COPD急性加重合并重度Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的 对无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重合并重度Ⅱ型呼吸衰竭的临床治疗效果进行探讨。方法 选取我院2013年1月～2014年1月所收治的COPD急性加重合并重度Ⅱ型呼吸衰竭患者80例作为研究对象,按随机表法将其分成两组,即观察组与对照组。对照组患者实行常规治疗,而观察组患者则在此基础之上实施无创正压通气,密切观察对两组患者治疗前后的动脉血气指标变化情况、抗生素使用时间以及住院时间等。结果 治疗后,观察组患者在PaO2、pH改善与PaCO2下降方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的住院时间、抗生素使用时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对慢性阻塞性肺病急性加重合并重度Ⅱ型呼吸衰竭在常规治疗的基础上再实行无创正压通气治疗,治疗效果显著,且可缩短住院时间与抗生素使用时间,值得在临床上大力推广应用。     

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。     

噻托溴铵吸入对改善COPD患者急性加重和气流受限的作用

目的探讨噻托溴铵吸入对改善COPD患者急性加重和气流受限的作用。方法选择2009年1月～2011年4月在我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者40例为研究对象,采取随机双盲的原则随机分为研究组和对照组。研究组吸入噻托溴铵治疗,对照组吸入安慰剂。随访1年,比较两组患者急性加重情况及肺功能改善情况。结果研究组急性加重的比例及每人每年平均加重次数少于对照组(P<0.05或P<0.01),研究组治疗前后各肺功能指标均有显著改善(P<0.05或P<0.01),均优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入用于COPD稳定期治疗可以减少急性加重的发生,改善气流受限。     

复方异丙托溴铵对支气管哮喘重度急性发作初始治疗的作用

目的 评价复方异丙托溴铵反复雾化吸入治疗支气管哮喘(简称“哮喘”)重度急性发作初始的即刻疗效.方法 106例哮喘重度急性发作患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用沙丁胺醇2.5 mg,治疗组使用复方异丙托溴铵1支(内含沙丁胺醇2.5 mg和异丙托溴铵0.5 mg),每20 min雾化吸入一次,连续3次.两组患者都常规吸氧、静脉应用糖皮质激素甲强龙120 mg.治疗前和开始治疗后35 min、70 min和120 min,评估患者血压、心率、呼吸频率和脉搏血氧饱和度等生命体征变化以及症状缓解情况.结果 与治疗前相比,治疗组和对照组患者生命体征都有明显好转(P＜0.05);治疗组和对照组患者症状缓解率,在开始治疗后35 min缓解率分别为57.4％和36.5％(P＜0.05),70 min时为79.6％和61.5％(P＜0.05);120 min时为88.9％和86.5％(P＞0.05);两组均无明显的不良反应.结论 对哮喘重度急性发作患者初始治疗时,反复雾化吸入复方异丙托溴铵(沙丁胺醇+异丙托溴铵),能更迅速有效缓解患者的临床症状,优于单独使用沙丁胺醇.     

复方异丙托溴铵雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果分析

目的分析复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法随机选取2014年5月~2017年5月我院收治的慢阻肺急性加重期患者80例,依据治疗方法将患者分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗,n=40)和治疗组(布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,n=40),对两组患者的呼吸困难评分、血气分析指标、呼吸功能指标、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗组患者的呼吸困难评分、Pa CO2水平降低幅度、Pa O2水平提升幅度均高于对照组(P0.05),FEV1、FEV1%、FVC提升幅度均显著高于对照组(P0.05)。结论复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果好,能够有效缓解患者呼吸困难,改善患者血气分析及肺功能,值得推广。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并急性呼吸衰竭的临床研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）合并急性呼吸衰竭患者应用噻托溴铵治疗的临床疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月湖州市第一人民医院收治的106例AECOPD合并急性呼吸衰竭患者,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各53例。两组患者均给予常规治疗,对照组予以无创双相气道正压通气治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗。两组患者均治疗14d。比较两组患者的临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（94.34% vs. 79.25%,χ2=5.267,P=0.023）。治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气流量峰值、pH、经皮动脉血氧饱和度、动脉血氧分压均显著高于对照组（P<0.05）,动脉血二氧化碳分压、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及超敏C反应蛋白均显著低于对照组（P<0.05）。两组患者的用药不良反应及呼吸机不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 噻托溴铵治疗AECOPD合并急性呼吸衰竭可显著提升疗效,改善患者的肺功能及动脉血气,但需要注意口干等不良反应的及时处理。