川产麦冬野生资源HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的建立川产麦冬野生资源的化学模式识别方法。方法采用高效液相色谱法,建立川产麦冬野生资源的HPLC指纹图谱,使用SPSS17.0软件对26批不同来源川产麦冬样品的HPLC指纹图谱进行主成分分析,在主成分得分系数矩阵的基础上,对其进行系统聚类分析;并使用相似度评价软件进行相似度评价验证。结果 26批麦冬样品共提取出4个主成分,被分为4大类;与共有峰直接聚类相比,主成分-聚类分析更符合相似度评价结果。结论利用SPSS软件对麦冬HPLC指纹图谱进行主成分-聚类分析,所建立的模式识别方法,操作简便,统计结果具有可靠性,可对麦冬化学计量学分类及其质量评价提供有效参考。     

川麦冬药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究

目的:建立川麦冬药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价川麦冬药材的质量提供依据。方法:采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长296nm,柱温30℃。以甲基麦冬黄烷酮A为参照物,对10批市售川麦冬药材进行指纹图谱的分析。结果:建立了川麦冬药材黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,10批川麦冬药材的相似度在0.960～0.995。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究川麦冬药材的指纹图谱,为有效地控制该药材的内在质量提供了科学依据。     

中药指纹图谱及其建立原则

中药通过长期实践,其有效性为人认可,并越来越受到国际国内社会的重视.中药注射剂指纹图谱技术规范的颁布,为中药研究、中药质量控制方法学上的突破奠定了坚实的基础.     

麦冬的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的:研究麦冬的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,Kromasil Cl8柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.01%磷酸水溶液梯度流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为297 nm。结果:标示出30个共有峰。结论:方法可靠、简便,为提高麦冬质量控制标准提供参考。     

牡丹皮饮片指纹图谱的聚类分析

目的：探讨如何应用HPLC指纹图谱对牡丹皮饮片进行质量控制。方法：中试生产研制牡丹皮饮片,HPLC。结果：获得了较稳定的HPLC图谱；在不同产地和不同饮片13个样品的图谱的13峰中,通过其峰面积的变化的分布规律,计算各样品的相似程度,运用聚类分析,对样品产地和加工对其HPLC图谱的相关性进行了分析,分类结果同材产地一致,同加工无关。结论：就检测HPLC指纹图谱所反映的药用物质基础而言牡丹皮的加工处理对其影响不显著,产地起主要因素。提示产地为饮片质量控制的重要因素。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段，根据川芎所含化学成分的特性，分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式。为控制川芎药材质量提供了一种新的思路，同时，在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上，选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位（保留时间）的校正，使谱峰匹配，建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱（共有模式）。以川芎指纹图谱共有模式为标准，对来源于不同地区，不同规格，不同年份的川芎进行了比较，并与抚芎、山川芎作了比较。     

广藿香裂解色谱指纹图谱及其聚类分析

目的 研究比较各地广藿香的指纹图谱，并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。方法 采用裂解色谱法(PGC)测定，模糊聚类法分析。结果 不同产地样品的指纹图谱既有相似性，也有特征性，谱图的重现性好，其RSD均≤2．75％。结论 此方法具有快速、简便、准确等特点，裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用。     

山麦冬的HPLC/ESI-MS特征指纹图谱研究

目的 研究山麦冬Liriope spicata甲醇提取物中的物质组成情况，建立山麦冬HPLC／ESI-MS特征指纹图谱。方法 山麦冬用甲醇超声提取，提取液经C18 SPE固相萃取柱除去多糖成分后，用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（HPLC／ESI-MS）分析提取物中的物质组成。结果 山麦冬甲醇提取物色谱图中有17个共有峰的重现性与精密度的RSD〈5％，建议以此为基础制作山麦冬特征指纹图谱。结论 应用HPLC／ESI-MS技术建立的山麦冬指纹图谱特征性强、重现性较好，可用于山麦冬的品质评价与品种鉴别。     

中药色谱指纹图谱的研究进展

简要介绍了中药色谱指纹图谱的概念，概述了国内外中药色谱指纹图谱的研究现状，并展望其在质量控制领域的应用前景。     

基于主成分聚类分析的川产麦冬种质资源质量综合评价研究

目的:综合比较、评价四川盆地麦冬种质资源质量。方法:采用SPSS 17.0软件对来源于四川盆地不同产地的24个野生麦冬资源的主要化学成分及产量性状进行主成分分析及聚类分析。结果:资阳市市中区、资阳市简阳市、乐山市市中区a、宜宾市南溪县、重庆市涪陵区b、绵阳市三台县b等6个样品的综合质量评价值较高,其中以资阳市市中区样品对川产麦冬种质资源的贡献度最大,达州市大竹县样品的贡献度最小,主成分分析与聚类分析结果类似。结论:通过主成分聚类分析对麦冬质量进行综合评价的方法,具有可靠性;四川盆地麦冬野生资源丰富,可从中选择优质资源,为麦冬品种选育工作服务。     

山药和麦冬的配伍机制及其临床运用

目的:探索山药和麦冬配伍机制及临床意义,了解配伍在临床应用中的重要性.方法:山药和麦冬均为临床常用中药,基于药对配伍的原则、药对配伍组合特点及现代研究认识等,笔者通过研究历代及近现代文献,对山药和麦冬配伍组成的现代科学内涵及其临床运用进行了分析与探讨.结果:山药和麦冬配伍主要运用于润肺滋阴、补肺美肤、延年益寿3个方面.结论:山药和麦冬的配伍机制灵活,临床运用广泛,为临床用药提供一些新的思路.     

不同采收期及加工条件对川麦冬总黄酮和总皂苷含量的影响

目的:研究川麦冬Ophiopogon japonicus块根生长发育期总黄酮和总皂苷的动态积累规律,比较不同加工条件对其含量的影响。方法:应用紫外-可见分光光度法对不同生长期以及不同加工条件的麦冬药材进行总皂苷和总黄酮的含量测定。结果与结论:川麦冬总黄酮和总皂苷的含量在12月至次年1月的块根形成初期中稍有降低;2月至3月底是麦冬总黄酮和总皂苷的主要积累期;进入4月份后麦冬总黄酮和总皂苷的含量趋于稳定,5月初麦冬总黄酮和总皂苷的含量下降,此后,麦冬总黄酮和总皂苷的含量有所起伏;部分加工方法对麦冬总黄酮和总皂苷含量也有一定影响。     

蜡梅属植物叶化学成分HPLC指纹图谱的构建

采用高效液相色谱法构建蜡梅属植物叶化学成分的HPLC指纹图谱,并在蜡梅属5个种间进行比较.采用Hi-bar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为水溶液,B为乙腈,梯度洗脱,0～20 min,6％～ 20％B;20 ～ 30 min,20％ ～25％B;30 ～40 min,25％ ～45％B;40 ～50 min,45％ ～ 80％ B;50 ～80 min,80％ ～ 85％ B;80～90 min,85％ ～ 100％ B;90～110min,100％B;流速0.8 mL·min-1;检测波长228 nm;柱温为30℃.构建了蜡梅属植物叶片化学成分的HPLC指纹图谱,其中5个化学成分通过对照品得到指认,5种蜡梅属植物对照指纹图谱差异明显,可进行种间辨认比较.根据该色谱条件构建的HPLC指纹图谱可以作为蜡梅属植物分类及质量评价的参考依据.     

千里光与欧洲千里光非生物碱部位HPLC特征指纹图谱比较研究

目的:建立千里光Senedo scandens和欧洲千里光S.Scandens非生物碱部位的HPLC特征指纹图谱分析方法,并对二者进行比较研究.方法:采用HPLC-UV方法对7批千里光药材和6批欧洲千里光药材的指纹图谱进行了比较,并分别以绿原酸、金丝桃苷为对照品,对指纹峰进行了半定量分析;采用Shiseido Capcell Pak MG Ⅱ C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%乙酸,梯度洗脱.结果:2种千里光属植物HPLC非生物碱部位的特征指纹图谱差异显著,分别在千里光和欧洲千里光指纹谱中检出11个共有峰,HPLC-DAD及HPLC-MS分析结果表明上述共有峰主要为有机酸类(包括绿原酸类和原儿茶酸类化合物)和黄酮类化合物.半定量分析的结果表明千里光中有机酸和黄酮类化合物的含量较高,其平均含量分别为欧洲千里光中的2.39,15.56倍.结论:所建立HPLC方法稳定可靠,同时适用于千里光属植物千里光和欧洲千里光的指纹图谱研究,可用于千里光药材的质量评价.     

珠子参叶化学成分研究

研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(1)、人参皂苷Rs2(2)、西洋参皂苷Rl(3)、人参皂苷Rs1(4)、三七皂苷Fe(5)、人参皂苷Rd2(6)和gypenosiden IX(7)。化合物1为首次从人参属植物中分离得到,2~7均为首次从该植物中分离得到。     

暗紫贝母水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立暗紫贝母药材的水溶性成分HPLC指纹图谱。方法:采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温为25℃。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》软件,对11批暗紫贝母药材进行指纹图谱分析。结果:11批暗紫贝母药材中有14个共有峰,指认了9个共有峰,各峰分离度良好,各批次暗紫贝母药材相似度均大于0.970,质量均一性好。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于暗紫贝母药材的质量综合评价。     

中药茺蔚子中一个新C-28降三萜

目的:研究益母草Leonurus japonicus果实茺蔚子中的化学成分。方法:茺蔚子乙酸乙酯部位经硅胶,RP-18,Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了2个具有特殊骨架的28位去甲基齐墩果烷型螺环三萜。结论:化合物1为新化合物,命名为茺蔚子三萜A(leonujaponin A),化合物2为已知化合物,鉴定为phlomistetraol B,均为首次从益母草属植物中分离得到。     

益母草香豆素类化学成分与抗血小板聚集活性

综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、MCI色谱以及反相C18柱色谱等方法分离纯化益母草中的化学成分,运用有机波谱学方法鉴定各化合物的结构,并进一步测试各化合物的体外抗血小板聚集活性。从益母草的乙酸乙酯部位中分离鉴定了10个香豆素类化合物,依次为佛手柑内酯(1)、花椒毒素(2)、异茴芹内酯(3)、异栓翅芹醇(4)、异欧前胡素(5)、橙皮内酯水合物(6)、异橙皮内酯(7)、九里香酮(8)、橙皮油内酯烯(9)、欧芹酚甲醚(10)。除化合物9外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到,活性筛选结果表明化合物4和8对ADP诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。