扬子江药业集团

扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合,科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨“长三角”名城江苏省泰州市，现有员工5000余人，总资产50亿元，占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心，旗下有北京海燕药业有限公司，上海海尼药业有限公司，南京海陵药业有限公司，四川海蓉药业有限公司，广州海瑞药业有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证，拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。     

国际认证

三种产品获德国GMP证书 浙江金华康恩贝生物制药公司；洛伐他汀原料药通过美国FDA认证 丽珠集团；7个剂型获澳大利亚GMP认证 神威药业     

连续四年蝉联质量“金牌”第一 2008年，扬子江药业夺得28项QC成果一等奖刷新全国纪录

扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工7000余人,总资产60多亿元。总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有10多家成员公司。全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证。拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。     

今日扬子江

扬子江药业集团创建于1971年．是一家产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。总部位于长江之滨．“长三角”名城江苏省泰州市，现有员工7000余人，总资产60多亿元，总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心．旗下有10多家成员公司。全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证。拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。     

今日扬子江

连续四年蝉联质量“金牌”第一 2008年，扬子江药业夺得28项QC成果一等奖刷新全国纪录 扬子江药业集团创建于1971年．是一家产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。总部位于长江之滨，“长三角”名城江苏省泰州市，现有员工7000余人．总资产60多亿元，总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心，旗下有10多家成员公司。全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证，拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。     

福建汇天生物药业有限公司简介

福建汇天生物药业有限公司（原福建省三明制药厂），创建于1969年8月，具有38年的制药历史，属大中型综合性制药企业，股份制性质。注册资金9000万元。 现代化的生产设施 公司已全面通过国家GMP认证。厂区占地17．1万平方米，建筑面积8．74万平方米，现有8个车间，一个省级技术中心；     

远航的医药业旗舰

<正> 北京医药股份有限公司成立于2000年12月28日。该公司是由北京医药集团有限责任公司作为主发起人,将原北京市医药公司和北京市医药经济技术经营公司合并实行资产重组,同时联合北京双鹤药业股份有限公司、北京中银天成企业集团等6家发起人共同注资发起组建的。北京医药股份有限公司是目前北京市最大的、首家通过国家GSP认证的医药流通企业,营业场地3.7万平方米,仓储面积4万多平方米。公司拥有通过GMP认证的生产企业——北京优你特药业有限公司,拥有5     

华海药业固体制剂车间通过关国FDA认证

近日，华海药业发布公告，固体制剂车间通过了美国FDA认证，这是中国企业首次通过美国制剂认证（本报6月28日头版曾做简短报道）。消息传来业内为之振奋。[第一段]     

资讯

万泰生物药业；美国陶氏化学公司CARBOWAX^TMSENTRY^TM获欧洲适用性认证；纤维化病变喜获逆转；鲁南贝特制药有限公司8个剂型通过INVIMA认证。     

普洛家园又一原料药通过GMP认证现场检查

2009年12月17—18日,浙江普洛家园药业有限公司的原料药匹维溴铵通过了浙江省药品认证中心GMP检查组的GMP认证现场检查。浙江普洛家同药业有限公司是于2008年6月30日取得国内首家匹维溴铵药品注册批件的,是目前国内仅有的3家获批该药原料药的企业之一。匹维溴铵目前依赖进口。浙江普洛家园药业有限公司的匹维溴铵原料药取得GMP证书后即可上市,由此弥补该药国内生产的空白。     

广东大翔药业有限公司

广东大翔药业有限公司成立于2001年3月，是一家以医院为销售终端，中西药批发，新特药代理为主营业务的中型医药企业。2003年顺利通过国家GSP质量认证，并被广东省工商局授予“诚信守法企业”荣誉称号。     

华海药业固体制剂车间通过美国FDA认证

近日,华海药业发布公告,固体制剂车间通过了美国FDA认证,这是中国企业首次通过美国制剂认证(本报6月28日头版曾做简短报道)。消息传来业内为之振奋。     

三菱制药（广州）有限公司简介

三菱制药（广州）有限公司（原广州绿十字药业有限公司）于1991年成立，1996年在广州经济开发区建成新的制造工厂，被认定为外商投资先进技术企业，1997年以中国国内首批第五家整体通过GMP认证，被认定为高新技术企业。2001年“绿安”被广州市政府批准为广州市名牌产品，2004年公司通过IS014001环境管理体系认证，2006年公司正式更名为三菱制药（广州）有限公司。     

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第59～71号)

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定 ,依照国家药品监督管理局颁布的《药品ＧＭＰ认证管理办法》 ,经按程序进行现场检查和审核批准 ,同意向上海实业联合集团药业有限公司等 2 0家药品生产企业颁发《药品ＧＭＰ证书》。企业名称认证范围证书编号上海实业联合集团药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂Ｃ0 882成都金星健康药业有限公司草分枝杆菌分包装车间Ｃ10 4 1北京中顺制药厂原料药、片剂Ｃ10 4 2北京同仁堂股份有限同仁堂制药厂丸剂 (南分厂 )、胶囊剂、口服液Ｃ10 4 8黑龙江成功药业有限公司栓剂Ｃ10 5 0浙江得恩…     

公司简介

浙江维康药业有限公司是一家以研发生产中成药为主的医药企业．坐落在浙西南具有绿谷之称的浙江省丽水市，拥有GMP认证的现代化厂房46205平方米。可实现工业年产值10亿元。     

康莱特公司简介

浙江康莱特药业有限公司成立于1995年，是“国家重点高新技术企业”，也是“浙江省区外高新技术企业”，已通过国家食品药品监督管理局的药品GMP认证。康莱特在中国、美国、欧共体、俄罗斯、日本、韩国、菲律宾、印度尼西亚等国家和地区均获得了发明专利证书。     

河北奥星集团药业有限公司简介

河北奥星集团药业有限公司于1998年创建，是由美国奥斯达公司控股在美国上市的美国公众公司。公司总部设在纽约华尔街100号，研发和生产基地建在石家庄新乐市城东工业园区。该基地占地20万平方米，投资4．5亿美元，建有研发中心、合成、片剂、胶囊、口服液、针剂、颗粒剂、口腔膜剂、透皮贴剂的生产线。主要生产设备采用由德国博世和乌尔曼公司制造。是一家集科研、生产于一体的现代化的中德美合作公司。     

河北奥星集团药业有限公司简介

河北奥星集团药业有限公司于1998年创建,是由美国奥斯达公司控股在美国上市的美国公众公司。公司总部设在纽约华尔街100号,研发和生产基地建在石家庄新乐市城东工业园区,该基地占地20万平方米,投资4．5亿美元,建有研发中心、合成、片剂、胶囊、口服液、针剂、颗粒剂、口腔膜剂、透皮贴剂的生产线。主要     

依托百年名校西安交大药业直挂云帆济沧海

企业背景西安交大药业集团是西安交通大学产业集团进军生物制药这一朝阳产业的支柱企业集团。在短短几年里,西安交大药业集团用发展的眼光,通过吸收社会资金强力整合,在全国范围内形成了以西安交大药业(集团)有限公司为核心、以西安威信制药有限公司、陕西金麒麟药业有限公司、福建华海药业有限公司、山东海森药业有限公司五大控股生产企业及西安信诺医药有限公司一家流通企业为成员的企业集团。西安交大药业集团拥有胶囊剂、片剂、颗粒剂、软胶囊、口服液、煎膏剂、大输液、水针剂等十七条现代化生产线,并已全部通过国家GMP认证,年产值可达50亿元。在产在销的中西药品种94个,囊括治疗心脑血管、消化系统、呼吸系统等疾病的系列产品。依托西安交通大学医学院、药学院和交大第一医院、第二医院、交大口腔医学院产、学、研的优势,数十种新药也正在研制、申报中。今天,一个正在腾飞的西安交大药业集团,正大踏步迈向辉煌的明天。     

旭东海普嘉定药厂原料药车间通过GMP认证

20 0 4年6月1 5～1 7日,上海市食品监管局对旭东海普药业有限公司嘉定药厂原料药车间进行了GMP认证,并获得通过。嘉定药厂原料药车间共生产7个品种,为旭东海普药业有限公司制剂生产配套原料药,是市场所需的特色产品,其中基替派、盐酸氮芥等是国内独家生产品种,深受用户欢迎。尽