咪唑斯汀配合酮替芬递减治疗慢性荨麻疹15例临床报道

目的：探讨咪唑斯汀配合酮替芬递减治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹的患者30例,随机均分为A组和B组（n=15）,其中A组使用单纯咪唑斯汀配合维生素和激素进行递减治疗,B组使用咪唑斯汀与酮替芬配合维生素和激素进行递减治疗。结果咪唑斯汀与酮替芬配合总有效率更高（P<0.05）。结论虽然咪唑斯汀与酮替芬配合副作用较明显,但其副作用均可控可治,可以更加有效地治疗慢性荨麻疹。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :探讨用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的临床效果。方法 :对2014年2月~2014年6月期间我院收治的54例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这54例患者随机分为孟鲁司特钠组、酮替芬组和联合用药组,每组各有18例患者。我院为孟鲁司特钠组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗,为酮替芬组患者使用富马酸酮替芬片进行治疗,为联合用药组患者使用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片进行治疗。治疗结束后,比较三组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :联合用药组患者治疗的总有效率为94.44%,孟鲁司特钠组患者治疗的总有效率为66.67%,酮替芬组患者治疗的总有效率为72.22%。联合用药组患者治疗的总有效率明显高于孟鲁司特钠组患者和酮替芬组患者,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。三组患者不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效确切,且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

小儿咳嗽变异型哮喘不同疗法与预后

目的:探讨小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗法与预后。方法:CVA患儿79倒随机分成A组(吸入糖皮质激素组).B组(口服氨茶碱和扑尔敏组)、C组(口服沙丁胺醇和酮替芬组)、D组(对照组)。A组予丙酸倍氯米松定量气雾剂吸入,每次100μg,每日2次。B组给予氨茶碱片每次4-5mg/kg,每日3次;扑尔敏每天0.35mg/kg,分3-4次。C组给予沙丁胺醇,每次0.1m/kg,每日2-3次,咳嗽消失后2周停药,酮替芬<3岁每次0.5mg,≥3岁每次1mg,每日均为2次。D组给予止咳、祛痰、抗感染等治疗。各组疗程均为6个月。随访时间半年至4年7个月。结果:用药2周有效率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05),但均明显优于D组(P<0.01)。CVA复发率A组(20%)低于B组(45%),但两者在统计学上无显著性差异(P>0.05),可能与样本小有关,A组与C组及D组有显著性差异(P<0.05).B组与C组无显著性差异(P>0.05)。CVA转化为哮喘发生率A组低于B组及C组(P<0.05),明显低于D组(P<0.01)。B组与C组无显著性差异(P>0.05)。药物副作用发生率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05)。结论:吸入糖皮质激素、口服氨茶碱和扑尔敏、口服沙丁胺醇和酮替芬对控制CVA对咳嗽症状均有较好疗效,但对预防CVA复发、CVA转化为哮喘,吸入糖皮质激素疗效优于氨茶碱和扑尔敏、沙丁胺醇和酮替芬。     

酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察及护理

目的：观察酮替芬与赛庚啶治疗上呼吸道感染后咳嗽（上感后咳嗽）的疗效差异。方法：随机选取56例上感后咳嗽患者并分成酮替芬组与赛庚啶组。酮替芬组口服酮替芬0.5～1.0 mg bid,赛庚啶组口服赛庚啶1～2 mg bid,均连服10～15 d。两组其他治疗相同。结果：酮替芬组显效率及有效率明显高于赛庚啶组,同时缩短了病程,减轻了患者的痛苦,减轻了经济负担。结论：酮替芬治疗上感后咳嗽疗效优于赛庚啶。     

氨苄青霉素药疹374例分析

目的 探讨氨苄青霉素药疹的临床特点。方法 对374例氨苄青霉素药疹患者初次发病的潜伏期、症状、皮疹类型、实验室检查、治疗及结果进行分析。结果 374例氨苄青霉素药疹潜伏期平均8.4天,疗程平均13.6天,药疹主要表现为麻疹样或猩红热样红斑型(90.37％)。结论 氨苄青霉素药疹在临床上主要表现为麻疹样或猩红热样红斑型,但也可表现为过敏性休克和荨麻疹型等。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

替普瑞酮预防非甾体类抗炎药与消化道溃疡再出血的相关性研究

目的:观察替普瑞酮与奥姜拉唑联合应用,与奥美拉唑或者替普瑞酮长期单独应用,预防患者NSAIDs(非甾体类抗炎药)所致溃疡以及出血的治疗效果和安全性.方法:对我单位自2004年11月～2011年11月以来治疗的134例溃疡出血患者临床资料进行回顾性分析,全部患者均长期应用NSAIDs治疗,入院经胃镜下止血后,将其随机分为A、B、C3组,对3组患者在0～8周以及9～40周后,再出血的发生率与不良反应的发生率进行观察对比.结果:经治疗8周后3组患者再出血的发生率分别是:A组8.0％,B组36.8％,C组13.0％,3组具有明显差异(P＜0.05);A组再出血的发生率较B组具有明显差异(P＜0.05);经治疗40周后3组患者再出血的发生率分别是,A组12.0％,B组10.5％,C组17.4％,3组差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论:对患者短期应用奥美拉唑联合替普瑞酮治疗后,再予以替普瑞酮维持治疗的方法,对预防及治疗由NSAIDs导致患者溃疡以及出血方面,能够达到同PPI(质子泵抑制剂)相同的治疗效果,同时还可避免由于长期应用PPI所引起的临床并发症,应予临床推广.     

禁食、轮替疗法配合药物治疗食物不耐受的慢性荨麻疹的疗效观察

目的旨在采用禁食、轮替疗法联合药物对食物特异性IgG阳性的慢性荨麻疹患者进行治疗,观察其疗效。方法慢性荨麻疹患者分为A、B、C 3组,A组为食物耐受组30例,采用咪唑斯叮、酮替芬治疗;B组为食物不耐受组30例,同样采用咪唑斯叮、酮替芬治疗;C组也为食物不耐受组30例,采用咪唑斯叮、酮替芬治疗同时,配合禁食轮替疗法。治疗2、6个月后观察其疗效,结果应用SPSS17.0统计软件包作统计学分析。结果治疗2个月后A组与C组的有效率相差不大,差异无统计学意义,不过均优于B组;治疗6个月后,A组与C组的有效率差异无统计学意义,但均优于B组,痊愈率也明显高于B组。结论使用禁食、轮替疗法联合药物对食物特异性IgG阳性的慢性荨麻疹患者进行治疗效果更好,值得推广。     

变应性咳嗽46例临床分析

目的:探讨变应性咳嗽的临床治疗疗效.方法:46例变应性咳嗽患者随机分成三组,A组采用阿奇霉素、酮替芬和糖皮质激素联合中药治疗,B组采用阿奇霉素、酮替芬和糖皮质激素联合治疗,C组采用酮替芬治疗,为期2周,观察其疗效.结果:A组的总有效率为87.5%,B组的总有效率为81.25%,C组的总有效率为64.28%.结论:采用阿...     

183例急性上呼吸道感染后咳嗽症状的合理用药治疗分析

目的分析治疗急性上呼吸道感染后咳嗽症状的合理用药方案,旨在促进患者早日康复。方法选取我院2010年1月至2011年1月确诊的183例急性上呼吸道感染后咳嗽的患者,分为A、B、C三组,A组患者为62例给予复方甲氧那明、酮替芬、抗菌药物治疗,B组患者为61例给予复方甲氧那明联合酮替芬治疗,C组患者60例给予抗菌药物治疗,疗程10 d,比较三组患者咳嗽、咳痰症状得分、气道反应性分级及不良反应情况。结果三组患者治疗后的咳嗽和咳痰症状得分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗后的咳嗽、咳痰症状得分明显低于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗后气道反应性分级1～4级的比率相当,且均明显低于治疗前和C组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者在治疗期间均出现了不同程度的不良反应,用药后逐步减轻,停药后消失。结论急性上呼吸道感染后的咳嗽无细菌感染者无需使用抗菌药物,复方甲氧那明联和酮替芬能明显改善上呼吸道感染后的咳嗽症状,具有见效快、安全性好、费用低的特点,值得临床应用和推广。     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤58例

目的探索禁食、轮替疗法联合药物治疗食物特异性IgG阳性的慢性荨麻疹的可能机制,为临床治疗提供依据。方法将慢性荨麻疹患者90例分为食物耐受组(A组)30例,采用咪唑斯叮、酮替芬治疗;食物不耐受Ⅰ组(B组)30例,同样采用咪唑斯叮、酮替芬治疗;食物不耐受Ⅱ组(C组)30例,采用咪唑斯叮、酮替芬治疗同时,配合禁食轮替疗法进行治疗;检测3组患者治疗前后食物特异性IgG、组胺及LTB4的水平。结果治疗6个月后,A组和C组组胺水平比治疗前明显降低,B组无明显降低;A组LTB4的水平比治疗前明显降低,B组和C组无明显降低;B组的食物特异性IgG水平无明显变化,C组较治疗前明显降低。结论禁食轮替疗法减少了慢性荨麻疹患者致敏原的摄入,从而减少了对肥大细胞和嗜碱性粒细胞的刺激,减少了组胺的释放,使病情得到了控制。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:随机选取长垣县人民医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按门诊单号平均分为A、B两组。A组患儿给予氨茶碱治疗,B组患儿给予博利康尼联合酮替芬治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:B组治疗总有效率优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显的不良反应,对患儿肝、肾等重要组织,系统功能进行检查,均未出现明显的异常现象。B组患儿住院时间短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得推广与应用。     

耳针防治氨基苄青霉素药疹112例观察

临床上常见到氨苄PC引起的药疹.在临床护理工作中,我们对112例使用氨基苄青霉素患者,采取针刺耳穴法进行防治,收到较为满意的临床效果.1 临床资料对入院后使用氨基苄青霉素的病人,随机分为耳针治疗、服药治疗、耳针预防和空白对照四组.耳针防治112例,其中耳针治疗42,耳针预防70例,服药治疗22例,对照24例.治疗是适用于出现氨基苄青霉素药疹者,预防则是防止出现氨基苄青霉素药     

薄荷土茯苓煎洗治疗氨苄青霉素药疹的观察及护理

氨苄青霉素属β一内酰胺类抗生素,其作用特点是：抗菌谱广,除对革兰氏阳性球菌、杆菌及革兰氏阴性球菌有作用外,对革兰氏阴性杆菌也有效,主要敏感菌有：伤寒杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌属吲哚阳性变形杆菌。氨苄青霉素耐酸,可口服给药,但不耐酶,故对耐药金葡菌无效。所以临床上常用氨苄青霉素来治疗上述敏感菌引起的感染,均获满意疗效。但根据临床观察,常见问题是氨苄青霉素可引起迟发反应性药疹,所以在应用氨苄青霉素时或用后15天内应严密观察。     

氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 探讨氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 130例患儿随机分为三组,A组(单用氨茶碱)40例、B组(单用酮替芬)40例、C组(氨茶碱加酮替芬)50例,剂量:氨茶碱:口服3次/d,每次3mg/kg;酮替芬:口服2次/d,＜1岁每次0.33mg,～3岁每次0.5mg,～6岁每次0.66mg,～9岁每次0.75mg,＞9岁每次1.0mg.疗效标准:显效:用药1周内咳嗽消失;有效:用药2周内咳嗽消失;无效:用药2周以上仍有咳嗽.结果 A组:显效21例,有效9例,无效10例;B组:显效12例,有效16例,无效12例;C组:显效31例,有效17例,无效2例.C组与A组、B组疗效相比均有显著性差异(P<0.01).结论 氨茶碱加酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有协同作用,提高疗效,尽快消除咳嗽症状,缩短病程,值得推广.     

特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘

目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组,A组20例（特布他林联合酮替芬）;B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁,最大68岁。病程最短40天,最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例,好转的有7例,总有效率为95%;对照组中临床控制的有6例,好转的有9例,总有效率为75%,比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果,毒副作用较少,值得在临床中推广应用。     

布地奈德、酮替芬、斯奇康联用预防毛细支气管炎发展成哮喘的研究

目的观察吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康防止毛细支气管炎发展成哮喘的疗效,寻找更好的治疗和预防小儿毛细支气管炎发展成哮喘的方法。方法将160例小儿毛细支气管炎患儿随机分为预防1、2、3组和1个对照组各40例,预防1、2、3组给予相同剂量的酮替芬口服、斯奇康肌注。预防1组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2周后减量至100μg/次/天,疗程2个月;预防2组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2个月后减量至100μg/次/天,维持4个月后停药;预防3组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2个月后减量至100μg/次/天,维持1个月后停药。对照组均不给予吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康。预防组、对照组每2月随访1次,随访2年,观察2年内每组哮喘的发生率。结果预防1组的哮喘发生率与预防2组、预防3组、对照组有显著差异;预防2组的哮喘发生率与预防3组无显著差异,与对照组有非常显著差异;预防3组与对照组有非常显著差异。结论吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康联用可显著降低毛支炎后哮喘的发生率。在吸入布地奈德运用方面,不同剂量、不同疗程对疗效有影响,在本研究中预防3组的方法比较可行。     

探析酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效

目的探讨在小儿支气管炎的临床治疗中联合使用酮替芬和孟鲁司特钠的效果以及安全性。方法选取本院收治的小儿支气管炎患者共计84例进行观察研究,对入选患者进行编号并随机抽选分组,其中42例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,该组作为对照组,另外42例患儿其他治疗与对照组相同,只是在治疗中加用酮替芬,该组作为观察组。两组患儿均接受2周的治疗,之后进行疗效、不良反应等情况的分析比较。结果在采取不同治疗方案之后,观察组收到了95.24%(40/42)的总有效率,对照组该项指标统计结果为78.57%(33/42),P0.05,有统计学意义;另外,观察组患儿的各项主要临床症状消失时间均比对照组短,且不良反应发生率更低,均P0.05。结论在小儿支气管炎患儿的临床治疗中,联合使用酮替芬和孟鲁司特钠可以促使患儿得到更快康复,减轻患儿痛苦,且安全性较好。