降压益肾颗粒质量标准研究

目的 研究降压益肾颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显.2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.51%.结论 薄层色谱定性和高效液相色谱含量测定方法可用于制剂的质量控制.-     

参地补肾接骨胶囊薄层鉴别及含量测定研究

目的:对参地补肾接骨胶囊薄层鉴别和含量测定进行研究。方法:对处方中黄芪、当归、枸杞子进行定性鉴别;采用UV-HPLC法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量。结果:黄芪、当归、枸杞子斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在3.08~30.80μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.2%,RSD为1.83%。结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于参地补肾接骨胶囊的质量控制。     

杞蓉药酒质量标准的研究

目的:建立和完善杞蓉药酒(当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花等)质量标准.方法:采用TLC法鉴别了当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花5味药,采用HPLC法测定了补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素平均加样回收率为98.7%,RSD为2.18%,n=5;异补骨脂素平均加样回收率为100.8%,RSD=1.67%,n=5.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.     

降脂减肥片的质量标准研究

目的建立降脂减肥片(何首乌,三七,葛根等)的质量标准。方法用薄层色谱法对何首乌、三七、葛根进行了定性鉴别;用高相液相色谱法测定了何首乌中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果TLC色谱中均能明显地检定出何首乌、三七、葛根药材;该品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.38~3.80μg,平均回收率为99.91%,RSD为1.5%。结论所建立方法简便可行,重现性好,可用于降脂减肥片的质量控制。     

美发素胶囊质量标准的研究

目的:建立美发素胶囊的质量标准。方法:(1)采用薄层色谱鉴别制何首乌、当归、补骨脂、枸杞子。(2)用HPLC法测定美发素胶囊中何首乌的有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-α-β-D-葡萄糖苷的含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶相(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速为1.0 m l/m in;检测波长为320 nm。结果:TLC结果斑点清晰,阴性无干扰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-α-β-D-葡萄糖苷平均加样回收率为99.7%。RSD%=1.68%(n=6),在0.0046~0.069 mg/m l范围内线性良好。结论:本方法操作简易,准确、重复性好,能够控制美发素胶囊的质量。     

益肾乌发口服液的质量标准探讨

目的 完善益肾乌发口服液的质量标准.方法 为了有效地控制制剂质量,结合工艺,我们在原有质量标准的基础上增加了薄层色谱法对牛膝,枸杞子的定性鉴别.采用HPLC法对主药何首乌的主要成分二苯乙烯苷的含量进行定量分析.色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1ml/min;检测波长:320...     

黄精赞育胶囊质量标准的研究

目的 建立黄精赞育胶囊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的何首乌，五味子，枸杞子，淫羊藿，当归，蛇床子进行定性鉴别，并采用HPLC法对制剂中的君药何首乌中大黄素进行含量测定。结果 大黄素的平均回收率为96.84%，RSD=1.04%(n=6)。结论 该法灵敏，简便，准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

舒冠片的质量标准研究

目的:研究制订舒冠片(丹参、何首乌、淫羊藿)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别何首乌、淫羊藿、丹参,以高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果:淫羊藿苷在0.245~1.96μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率为98.43%,RSD=0.97%。结论:鉴别专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于舒冠片的质量控制。     

心安宁片质量标准研究

目的:建立心安宁片质量标准。方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果:确立了制剂中葛根、制何首乌的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了葛根素的含量测定方法,其葛根素的线性范围为0.212~3.392μg,回归方程:Y=4 528 774X-79 624(r=0.999 9),平均加样回收率为98.9%,RSD=2.64%(n=6)。结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于心安宁片的质量控制。     

新疆乌苏和宁夏银川枸杞子的质量对比分析

目的:根据《中国药典》及参考文献方法检测新疆乌苏枸杞子和宁夏银川枸杞子,比较两个不同产地枸杞子的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别枸杞子,烘干法测定枸杞子中的水分,热浸法测定枸杞子中的浸出物,紫外-可见分光光度法测定枸杞多糖和甜菜碱含量。结果:新疆乌苏和宁夏银川枸杞子薄层色谱鉴别均呈阳性,新疆乌苏枸杞子水分(18.75%)宁夏银川(13.27%);新疆乌苏枸杞子浸出物(82.58%)宁夏银川(71.98%);新疆乌苏枸杞子多糖含量(3.21%)宁夏银川(2.71%);新疆乌苏枸杞子甜菜碱含量(0.83%)宁夏银川(0.65%)。结论:新疆乌苏枸杞子中浸出物、枸杞多糖及甜菜碱含量均高于宁夏银川枸杞子,质量较优。