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相似文献
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1.
目的:观察茵栀黄口服液合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效.方法:60例新生儿黄疸患者随机分为两组,对照组,肝药酶诱导剂常规用量并给予光疗8~12小时/日;治疗组,口服茵栀黄口服液3ml,3次/日,并光疗8~12小时/日,疗程5天.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率83.3%.结论:口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗程短,疗效显著,安全有效.  相似文献   

2.
目的:观察应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者95例随机分为治疗组和对照组,对照组应用常规治疗,治疗组在此基础上加用茵栀黄口服液治疗,治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为(8.19±1.23)d,对照组黄疸消退时间为(13.84±1.90)d,治疗组显著短于对照组;治疗组治疗总有效率为96%,对照组总有效率为86.7%,治疗组显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能够在较快改善症状的同时提高治疗总有效率,疗效确切,具有显著的临床应用价值。  相似文献   

3.
付克功 《吉林医学》2013,34(24):4934-4934
目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
李敏 《医学理论与实践》2009,22(12):1483-1484
目的:探讨茵栀黄颗粒口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:对156例新生儿黄疸随机分为两组对照治疗,治疗组78例,采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄颗粒口服;对照组78例,单纯采用常规治疗方法。结果:治疗组显效68例(87.18%),有效8例(10.26%),无效2例(2.56%),总有效率97.49%;对照组显效16例(20.51%),有效24例(30.77%),无效38例(48.72%),总有效率51.28%。治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.005)。结论:茵栀黄颗粒退黄疗效确切,方法简便易行,无明显副作用,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法:治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果:治疗组疗效及疗程优于对照组.结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显著、疗程缩短,值得推广.  相似文献   

6.
中西医结合治疗新生儿黄疸100例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:对2005年1月-2008年1月我院新生儿科200例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组100例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液;对照组100例单纯采用常规治疗方法。结果:治疗组显效86例(86%),有效10例(10%),无效4例(4%),总有效率96%。而对照组显效27例(27%),有效29例(29%),无效44例(44%),总有效率56%。结论:治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。茵栀黄注射液退黄疗效确切。  相似文献   

7.
杨艳 《求医问药》2014,(18):265-266
目的 :探讨分析用日光照射法联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法 :选取2011年1月至2013年12月间我院收治的病理性黄疸患儿86例作为研究对象,将其随机分为对照组(43例)和实验组(43例),为对照组患儿使用茵栀黄口服液进行治疗,为实验组患儿采用日光照射法联合茵栀黄进行治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果 :实验组患儿治疗的总有效率为95.35%,对照组患儿治疗的总有效率为76.74%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 :用日光照射法联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,疗效显著,该治疗方法值得在临床上进一步推广和应用。  相似文献   

8.
目的观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法将新生儿病理性黄疸160例,按入院次序随机分为观察组和对照组各80例,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗.对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗.茵栀黄口服液,每次3 mL,每日3次,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况.结果观察组总有效率达100%,高于对照组82.5%;黄疸消退时间(5.2±1.5)d,短于对照组(7.6±2.3)d,差异均有统计学意义(P<0.05).结论茵栀黄口服液是治疗新生儿病理性黄疸安全、有效的辅助药物,值得推广应用.  相似文献   

9.
茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸64例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
栗春敏  牟景敏  王靖 《医学综述》2009,15(13):2051-2052
目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将64例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液口服;对照组32例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效25例(78.1%),有效6例(18.8%),无效1例(3.1%),总有效率96.9%。而对照组显效14例(43.7%),有效11例(34.4%),无效7例(21.9%),总有效率78.1%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切,能减少患儿注射痛苦,且方法简便易行。  相似文献   

10.
目的:探讨早期口服茵栀黄预防新生儿黄疸的疗效。方法:将200例新生儿随机分为两组,实验组100例在生后第二天,即予口服茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸;对照组100例生后未口服茵栀黄口服液。比较两组新生儿退黄的效果。结果:实验组与对照组比较,实验组新生儿黄疸、高胆红素血症发病率低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液早期应用能减少新生儿黄疸,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的 探讨口服茵栀黄注射液配合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 对169例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组80例采用光疗加用茵栀黄注射液口服;对照组89 例单纯采用光疗治疗.结果 治疗组显效67例(83.8%),有效10例(12.5%),无效3例(3.7%),总有效率96.3%.而对照组显效35例(39.3%),有效26例(29.2%),无效28例(31.5%),总有效率68.5%.治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),且治疗组治疗时间明显缩短.结论 口服茵栀黄注射液退黄疗效确切,减少患儿注射痛苦,而且方法简便易行,且明显缩短光疗时间.  相似文献   

12.
目的观察应用茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法将2015年1月到2016年6月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿99例随机分为两组,对照组49例患儿采用常规治疗方法观察组50例患儿在对照组的基础上应用茵栀黄口服液治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为96%,明显高于对照组;观察组和对照组患儿治疗后血总胆红素水平分比为(104.35±9.28))μmol/L、(172.03±4.61)μmol/L,观察组患儿胆红素水平显著低于对照组。两组疗效比较差异显著,P0.05。结论采用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能有效改善患儿的症状,同时提高治疗总有效率,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的探究茵栀黄口服液、培菲康联合治疗新生儿黄疸的临床疗效,对分析其对T细胞亚群的具体影响。方法将240例黄疸新生儿纳入本研究,依照随机数字法分成两组。观察组120例给予茵栀黄口服液联合培菲康治疗;对照组120例给予常规治疗。观察比较两组新生儿的临床疗效和T细胞亚群的差异。结果治疗后,观察组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于对照组(P0.05)。观察组的总有效率(95.00%)显著高于对照组(81.67%)(P0.05)。结论对黄疸新生儿予以茵栀黄口服液联合培菲康治疗,疗效确切,可明显改善其T细胞亚群状态,逐渐增强新生儿患者的免疫功能,可加强推广。  相似文献   

14.
目的观察茵栀黄口服液预防ABO母儿血型不合的临床效果。方法将Ig G抗A(抗B)抗体效价≥1∶128的孕妇170例,按就诊顺序随机分为3组,1组为茵栀黄口服液组64例,2组为茵陈蒿汤组56例,3组为西药组50例;茵栀黄口服液组口服茵栀黄口服液,茵陈蒿汤组口服茵陈蒿汤,西药组给予维生素C+葡萄糖静滴、维生素E口服;观察3组降低抗体效价的效率、新生儿溶血指标、Apgar评分、新生儿体重及黄疸开始时间、黄疸程度等。结果总有效率茵栀黄口服液组为89.06%,茵陈蒿汤组为82.14%,西药组为64.00%,茵栀黄口服液组与西药组比较差异有显著性(P<0.05);茵栀黄口服液组与茵陈蒿汤组比较差异无显著性(P>0.05);茵栀黄口服液组与茵陈蒿汤组新生儿脐血总胆红素均低于西药组,差异均有显著性(P<0.05)。结论茵栀黄口服液在预防孕期母儿血型不合方面有着独特的疗效,未发现不良反应。  相似文献   

15.
目的 探讨茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的疗效.方法 回顾性分析我院从2010年9月至2011年7月期间采用茵栀黄注射液治疗的26例黄疸新生儿患者.随机将26例黄疸新生儿患者分成两组,分别治疗组及对照组.对照组采用常规治疗方法:如果患儿为轻中度患者,血清没有达到光疗的标准,则给予苯巴比妥以及尼可刹米药物;达到或者接受近光疗标准的患儿,可进行双面蓝光治疗;如果感染严重可给予适量的抗生素药物.治疗组采用常规治疗方法,并进行茵栀黄注射液治疗.结果 治疗组总有效率达到了92%.对照组总有效率达到了77%.结论 茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸,退黄疗效确切,建议在临床中大力推广.  相似文献   

16.
目的:探讨茵栀黄口服液用于新生儿黄疸临床效果。方法:选取近1年所收治的90例新生儿黄疸患者,采取随机数字表法,将其平均分为观察组和对照组,每组患儿45例,两组患儿给予常规蓝光照射、西药治疗,在此基础上,观察组患儿采取菌栀黄口服液辅佐治疗,对比两组疗效。结果:观察组患儿总有效率100%,明显高于对照组(80%),差异具有统计学意义(X2=10.183,P=0.006);观察组患儿黄疸消退时间、住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液用于新生儿黄疸治疗中,可改善患儿黄疸症状,缩短治疗时间,并且用药安全,值得临床上推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿,治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组(对照组)50例、茵栀黄口服液组(茵栀黄组)58例和蓝光照射组(蓝光组)56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3 d及1周时,茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而茵栀黄组与蓝光组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在暂停母乳喂养的基础上,采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险,推荐优先选用茵栀黄口服液。  相似文献   

18.
张朝辉 《当代医学》2016,(13):151-152
目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.  相似文献   

19.
目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。  相似文献   

20.
普丽萍 《中外医疗》2013,32(4):135-136
目的探讨茵栀黄口服液在辅佐治疗新生儿病理性黄疸中的临床疗效。方法 60例新生儿病理性黄疸患者均口服茵栀黄口服液3mL,3次/d,治疗时间为7~10d。治疗后,对整体疗效以及胆红素下降情况、不良反应情况进行评定。结果治疗7d后,治疗总有效为58例,占96.67%。其中,有效5例,占8.33%;显效53例,占88.34%;无效2例,占3.33%。在治疗的第1~7天中,胆红素降低速度极为明显。另外,治疗中仅有少数患者出现腹泻现象,经简单治疗后症状消失,其他不良反应均未出现。结论茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸临床效果明显,值得临床推广。  相似文献   

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