布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘的疗效。方法68例毛细支气管炎患儿为我院2007年1月～2010年1月收治的住院患儿，均符合毛细支气管炎的诊断标准，随机分为两组各34例，均给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、补液、营养支持等并雾化吸入沙丁胺醇，5～8d为一个疗程，同时治疗组在常规治疗的基础上急性期给予布地奈德100斗g雾化吸入，每日2次，2周后改为每日1次，疗程2个月。比较两组的疗效。结果治疗1个疗程后，治疗组喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间明显短于对照组，且治疗组治疗后的肺功能指标改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。出院后进行随访，治疗组哮喘的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘疗效确切，可以明显降低哮喘的发生率，改善患儿的主要症状及体征，改善患儿的肺功能，值得临床推广和应用。     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。     

布地奈德治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察布地奈德在治疗小儿毛细支气管炎中的作用。方法：观察近2年我院呼吸科住院毛细支气管炎患者180例，随机分为2组，每组各90例，分为常规组及布地奈德组。常规组给予常规治疗，布地奈德组在常规治疗基础上加用布地奈德治疗。结果：毛细支气管炎患儿常规治疗同时加用布地奈德治疗，疗效优于单纯常规治疗，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：毛细支气管炎在常规治疗基础上辅以布地奈德治疗，可以阻断炎症介子及细胞因子的释放，诱导自身抗体的产生，调节机体免疫状态，使疗程缩短，疗效显著，值得推广。     

布地奈德佐治毛细支气管炎的临床观察

目的观察并评价应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗和沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组32例,采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组30例,沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征（咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音）恢复情况及消失时间。结果治疗组、对照组疗效无显著差异（P〉0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可取代全身应用糖皮质激素治疗方法,值得临床推广应用。     

布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘临床研究

目的观察布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘的临床效果。方法将93例呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,两组均予抗病毒及对症处理,对照组加匹多莫德口服2月,观察组在对照组基础上加布地奈德经储雾罐吸入,观察比较治疗后3个月患者T细胞亚群变化及2年内哮喘的发生率。结果 3个月后观察组较对照组免疫功能显著提高（P〈0.01）,2年内哮喘的发生率显著降低（χ2=5.23,P〈0.05）。结论布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘效果显著。     

布地奈德吸入治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴儿期常见的病毒性下呼吸道炎症病变．系起于小气道的炎性梗阻；以2-6个月婴儿最多见。临床特征以喘憋为主。治疗重点是尽快解除气道狭窄，以减少呼吸衰竭、心力衰竭等并发症的发生，促进病情恢复。本文应用布地奈德雾化吸入与静滴地塞米松进行疗效比较。     

布地奈德佐治毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例患儿随机分为两组,每组40例,分为常规组和布地奈德组。常规组吸入0.5%沙丁胺醇、0.025%溴化异丙托品;布地奈德组在此基础上加入0.5mg布地奈德。结果:布地奈德组治愈率为92%,常规组治愈率为72%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);布地奈德组疗效优于单纯常规治疗组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德与支气管扩张剂联合吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响观察

目的:观察探讨乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响。方法:76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌体林斯治疗,观察比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率94.7%,对照组73.7%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05);两组治疗后缓解时间、白天、夜间发作次数、吸入沙丁胺醇量揿数比较存在明显差异(P<0.05);观察组治疗前后T细胞亚群Th1/Th2、血清细胞因子及血清免疫球蛋白中的IgG、IgM、IgA比较差异显著(P<0.05)。结论:乌体林斯治疗小儿支气管哮喘疗效显著,能有效刺激并增强机体的免疫功能,调节T细胞亚群中的Th1、Th2使其保持平衡状态,提高治愈率。     

布地奈德与沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的临床观察

毛细支气管炎是婴儿时期的常见病、多发病,尤其在北方,以冬春季多发,人所共知。此病多由合胞病毒（SRV）感染所致,但近年来研究表明,毛细支气管炎除合胞病毒感染外,尚可由流感病毒（Flu）、腺病毒（Ado）、副流感病毒（Para）、     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例,对照组26例。两组均给予常规综合治疗(抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静)沙丁胺醇溶液0.25ml雾化吸入,每天2次。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1ml(0.5mg)雾化吸入,每天2次。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

二氧化碳激光联合乌体林斯肌注治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察乌体林斯对预防尖锐湿疣复发的疗效。方法将97例尖锐湿疣患者分为治疗组50例和对照组47例。两组均应用二氧化碳激光治疗,治疗组加用乌体林斯注射液1.72μg/mL局部注射,3日1次,疗程60d。结果治疗组总有效率为88.00%,对照组总有效率为63.82%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二氧化碳激光联合乌体林斯肌注治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,安全可靠。     

乌体林斯注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院于1997年3月～2000年3月采用成都金星健康药业有限公司生产的乌体林斯注射液治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的近期疗效,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　选择慢性乙型肝炎92例,随机分成两组:治疗组48例,男38例,女10例,年龄24～62岁,平均年龄30岁;对照组44例,男36例,女8例,年龄22～60岁,平均年龄30.8岁。两组资料经统计学处理具有可比性(P>0.05)。慢性乙型肝炎诊断依据1995年全国传染病与寄生虫学术会议所确定,并符合下列基本条件:HBsAg和HBeAg持续阳性半年以上,血清ALT高于正常值1倍以上,半年内未曾接受过抗病毒药物和…     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：选取2015年1月至2016年1月该院收治的112例毛细支气管炎的患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各56例;对照组患者给予常规止咳平喘、吸氧及抗感染治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果：经对比分析后,观察组患者的各项心肺功能指标改善效果均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：在临床治疗毛细支气管炎的过程中,实行布地奈德雾化吸入治疗,临床效果良好,无严重不良反应。因此,值得在临床实践过程中,推广及使用。     

乌体林斯联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的:观察乌体林斯注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:治疗组33例,肌肉注射乌体林斯联合液氮冷冻治疗,对照组31例单用液氮冷冻治疗,比较两组复发率。结果:治疗组有5例复发,复发率15.15%,对照组有12例复发,复发率38.71%,两组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:乌体林斯联合液氮冷冻治疗能显著降低尖锐湿疣的复发率,临床疗效高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察在毛细支气管炎患儿中联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入的临床效果.方法：选择2011年7月-2012年8月份在宽甸满族自治县中医院治疗的121例毛细支气管炎小儿患者为研究对象,随机分组,治疗组（沙丁胺醇联合布地奈德治疗组）60例,对照组（常规治疗组）61例,比较两组雾化治疗效果.结果：观察组治愈率为91.7%,明显高于对照组;肺部体征消失所需时间平均为（5.0±2.3）天,临床症状消失所需时间平均为（4.7±1.5）天,明显短于对照组（P〈0.05）.结论：在小儿毛细支气管炎常规治疗基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗能够显著提高治疗效果,缩短症状及体征消失时间.     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的:观察布地奈德吸入疗法佐治毛细支气管炎(毛支)的临床疗效,评价其临床价值。方法:将100例毛支患儿随机分成两组,两组病例采用相同的综合治疗。治疗组在综合治疗基础上行布地奈德雾化吸入,对治疗前后主要症状及体征消失时间,平均住院天数进行比较。结果:治疗组在咳嗽喘憋缓解,肺部啰音消失时间及住院时间,明显优于对照组。结论:布地奈德雾化吸入有利于疾病的恢复,缩短病程,疗效满意。     

应用布地奈德早期预防毛细支气管炎后哮喘的临床分析

目的布地奈德早期干预毛细支气管炎后哮喘的临床疗效。方法选择我院141例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组。2组在急性期治疗时均给予综合治疗：抗感染、吸氧、吸痰、镇静、补液、营养支持,雾化吸入沙丁胺醇等治疗。治疗组：在急性期给予布地奈德100μg雾化吸人,2次/d,5～8d;急性期治愈后给予布地奈德100μg雾化吸人,1次/d,疗程为3个月。对照组在急性期痊愈后只在再次出现喘息时给予抗感染及对症处理。随访1年,记录2两组患儿哮喘发生率。结果随访1年,治疗组哮喘发生4例,发生率为5.5%;对照组哮喘发生20例,发生率为28.9%,治疗组哮喘发生率低于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德早期干预毛细支气管炎可以预防毛细支气管炎后哮喘的发生,临床效果显著,值得临床借鉴。     

乌体林斯免疫治疗肺结核疗效观察

目的:观察和评价化疗并用乌体林斯治疗肺结核的疗效及安全性。方法:将初治结核患者157例随机分为乌体林斯加化疗治疗组与单独化疗对照组,观察治疗后肺部病灶吸收、痰菌阴转情况。结果:治疗3个月、6个月,治疗组痰菌阴转率显著高于对照组(P<0.05);治疗6个月时,治疗组肺部病灶吸收好转率、空洞闭合率显著高于对照组(P<0.05)。结论:乌体林斯能提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收、空洞闭合,可作为肺结核免疫治疗和化疗的辅助治疗。     

布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的　探讨布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法　将 112例 2 - 18个月的患儿分为两组 ,在常规治疗的基础上 ,治疗组 6 0例应用布地奈德气雾剂 ,对照组 5 2例予超声雾化吸入地塞米松 (DXM)。结果　在缩短病程、改善症状和体征方面治疗组均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　布地奈德气雾剂吸入治疗小儿毛细支气管炎有确切的疗效 ,方法简便 ,副作用少 ,值得临床推广     

布地奈德吸入佐治毛细支气管炎32例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将毛细支气管炎63例患儿随机分两组,两组均采用综合治疗。对照组加用氢化可的松琥珀酸钠静滴,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入,对治疗后症状体征持续时间进行比较。结果:观察组治愈29例(90.6%),对照组为22例(71.0%)两组比较差异有统计学意义。缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音及咳嗽持续时间作用观察组均优于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切且方便安全。