莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的疗效分析

目的：分析莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的疗效。方法：选取84例耐药性肺结核患者作为研究对象,随机进行分组;其中42例患者采取莫西沙星治疗,作为莫西沙星组;另外42例患者采取左氧氟沙星治疗,作为左氧氟沙星组;对比两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、治疗有效率及药物不良反应发生率。结果：莫西沙星组痰菌阴转率、空洞闭合率均显著大于左氧氟沙星组（P＜0.05）;莫西沙星组病灶吸收率、治疗有效率大于左氧氟沙星组,但无统计学差异（P＞0.05）;莫西沙星组药物不良反应发生率为28.57％,小于左氧氟沙星组的38.10％,但无统计学差异（P＞0.05）。结论：莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的疗效可靠,但莫西沙星治疗的痰菌阴转、病灶改善效果及安全性均优于左氧氟沙星。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效观察

目的对比分析莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效。方法回顾性分析2013年8月至2014年9月在自贡市第一人民医院进行治疗的90例耐药性肺结核患者的临床记录资料。结果治疗组患者总有效率显著高于对照组,治疗3、6、9、12个月的痰菌转阴率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效显著,值得推广应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果。方法选择湖南省安化县人民医院113例耐药性肺结核患者,分成甲组（n=57）和乙组（n=56）。2组均采用相同的基础方案进行治疗,甲组同时使用莫西沙星（0．4g／d,顿服,连续12个月）,乙组同时使用左氧氟沙星（0.4g／d,顿服,连续12个月）。对比2组的治疗效果、不同时期痰菌转阴和空洞改善情况、不良反应。结果（1）甲组治疗的总有效率为92．98％,高于乙组的76．78％（P＜0.05）。（2）甲组第3、6、12个月时痰菌转阴率分别为6491％、84．21％、92．98％,空洞改善率分别为61．40％、78．95％、92.98％,均高于乙组的46.43％、64.29％、76.78％,39.29％、62.5％、76.78％（P＜0．05）。（3）甲组不良反应发生率为17．54％,与乙组的21.43％差别不明显。结论莫西沙星对耐药性肺结核的治疗效果优于左氧氟沙星。     

左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效比较研究

目的 评估耐多药肺结核患者实施左氧氟沙星和莫西沙星治疗的临床疗效。 方法 针对 86 例本医院诊治的耐多药肺结核患者纳入实验资料,2018 年 8 月至 2019 年 8 月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各 43 例。 分别予行左氧氟沙星、莫西沙星,比对两组治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、炎性因子指标。 结果 (1)耐多药肺结核患者治疗前肺功能指标具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后第 1 s 最大呼气量、用力呼气量占用力肺活量比值高于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 (2)耐多药肺结核患者治疗前免疫功能指标具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+高于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 (3)耐多药肺结核患者治疗前炎性因子具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05)。 实验组治疗后白介素 10 低于参照组,与参照组相比,实验组治疗后Ⅱ型干扰素较高,显示出数据检验统计学意义(P<0.05)。 结论 较之于左氧氟沙星,耐多药肺结核患者行莫西沙星治疗效果显著,可有效改善患者的肺功能,提升其免疫功能,降低其炎性症状。     

莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗疗效比较

目的研究比较莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核的治疗效果。方法采取回顾性研究,研究对象为2015年9月～2017年9月于某院就诊且在疗程内随访成功的的耐多药肺结核病人88例,其中对照组44例接受左氧氟沙星为主,联合乙胺丁醇、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、阿米卡星的治疗方案,疗程2年。观察组44例接受莫西沙星为主,联合用药与对照组相同的治疗方案,疗程2年。分别比较两组病人治疗后空洞缩小率、空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率、治疗成功率和不良反应发生率。结果观察组病灶吸收率、痰菌转阴率及治疗成功率均明显高于对照组(P <0. 05);两组病人空洞缩小率、空洞闭合率和不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论对于耐多药肺结核的治疗,莫西沙星为主的药物治疗较以左氧氟沙星为主的药物治疗效果好,值得临床应用并推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床疗效比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中的临床疗效. 方法 选择2011年4月—2012年4月我院收治的89例广泛耐多药肺结核患者,随机分为治疗组45例、对照组44例,对照组在基础抗结核药物上联用左氧氟沙星,治疗组联用莫西沙星, 比较2组患者的临床疗效以及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为91.11%、对照组治疗总有效率为75.00%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为17.78%、对照组不良反应发生率为22.73%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中均能获得良好的临床疗效,但莫西沙星联合基础抗结核药物其临床疗效更佳,值得临床上推广运用.     

探析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性

目的 探究左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性.方法 方便选取2014年1月—2016年1月期间,该院收治的60例耐药性肺结核患者作为研究对象,按照治疗分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组采用左氧氟沙星治疗,治疗组采用莫西沙星治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不同时期痰菌转阴情况、X线空洞病变变化情况和不良反应发生率.结果 治疗组患者的治疗总有效率93.33%远高于对照组患者的治疗总有效率73.33%,不良反应发生率(3.33%)低于对照组患者的不良反应发生率(26.67%),不同时期痰菌转阴情况、X线空洞病变变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不同时期痰菌转阴情况、X线空洞病变变化情况和不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用莫西沙星治疗耐药性肺结核具有较大的意义,可有效提高患者的治疗效果,值的临床信赖.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的 对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 将100例耐多药肺结核患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予左氧氟沙星+硫酸卷曲霉素治疗,观察组给予莫西沙星+硫酸卷曲霉素治疗,2组均治疗6个月。比较2组疗效、临床指标及治疗前后免疫功能、肺功能、炎性因子。结果 观察组总有效率、痰菌转阴率、空洞缩小率及病灶吸收好转率均高于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,治疗后2组全血CD4+、CD4+/CD8+水平升高,全血CD8+水平降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,治疗后2组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC升高,且观察优于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,治疗后2组血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。结论 相比左氧氟沙星,莫西沙星可减轻耐多药肺结核患者机体炎症反应,改善肺功能,增强免疫功能,进而可促进临床症状改善,疗效更显著。     

常规化疗联合莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的 探究对比常规化疗联合莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法 选择2019年11月至2021年2月接受治疗的98例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法将患者分为2组,其中观察组49例给予常规化疗联合莫西沙星治疗,对照组49例给予常规化疗联合左氧氟沙星治疗,治疗后对比2组临床疗效、免疫功能、病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应等情况。结果 治疗后观察组总有效率为71.43%,高于对照组(P<0.05)。治疗18个月观察组痰菌转阴率、病灶吸收率以及空洞闭合率分别为42.86%、40.82%、46.94%,均高于对照组(P<0.05); 治疗18个月观察组CD4⁺为(41.83±9.02)%, IgA为(4.08±0.62)g/L,IgG为(19.84±3.40)g/L,均高于对照组(P<0.05),CD8⁺为(29.83±5.62)%,低于对照组(P<0.05)。2组治疗时不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 耐多药肺结核患者接受常规化疗联合莫西沙星治疗能够提高患者免疫功能,控制不良反应的发生,疗效确切。     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的:临床观察和评估新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的疗效及其安全性。方法:将38例耐多药肺结核(MDR-TB)患者随机分为治疗组20例和对照组18例;治疗组化疗方案为:6RftPaAmMxZ/12RftPaMxZ。对照组化疗方案为:6RftPaAmLfxZ/12RftPaLfxZ。所有病例疗程均为18个月。结果:治疗组疗程结束时痰菌阴转阴转率为90%。对照组疗程结束痰菌阴转阴转率为61.1%,两组阴转率比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85%。对照组总有效率为61.1%,两组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:以莫西沙星组成方案对MDR-TB疗效较好,不良反应低。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的效果比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效。方法 选择我院2018 年7 月～2019年7 月收治的89 例患者,随机分为观察组（n=45）与对照组（n=44）。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星治疗,比较两组治疗成功率,TNF-α、IL-6、IL-1β 等炎症因子指标,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC 肺功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗成功率为86.67%,高于对照组的68.18%（P＜0.05）。治疗后,观察组TNF-α 为（67.72±15.33）ng/mL、IL-6 为（115.49±23.37）ng/mL、IL-1β 为（17.32±4.69）ng/mL,均低于对照组的（121.53±19.41）ng/mL、（152.62±34.41）ng/mL、（26.33±8.21）ng/mL（P＜0.05）;观察组FEV1 为（1.89±0.39）L、FEV1%为（79.08±14.29）%、FEV1/FVC（85.33±25.09）%,均高于对照组的（1.58±0.50）L、（71.32±11.21）%、（76.40±14.21）%（P＜0.05）。结论 莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效优于左氧氟沙星,可有效提高机体炎症因子水平,改善机体肺功能,应用安全有效。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。     

莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗中的效果比较

目的:比较莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗中的效果。方法:选取2014年2月—2016年7月我院收治的耐多药肺结核病(MDR-TB)患者86例为观察对象,随机将患者分为对照组和研究组,各43例。两组患者的基础治疗方案均为对氨基水杨酸钠异烟肼+丙硫异烟胺+吡嗪酰胺+阿米卡星,在此基础上,对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊,研究组给予盐酸莫西沙星片,治疗后评价两组患者疗效、不良反应情况,比较两组治疗后3、6、12、18个月的痰菌转阴率。结果:研究组治疗后总有效率为90.7%,明显高于对照组的74.4%,治疗后3、6个月比较,研究组痰菌转阴率明显大于对照组,差异有统计学意义;治疗后12、18个月比较,两组痰菌转阴率差异均无统计学意义。两组患者治疗期间不良反应方面差异无统计学意义。结论:莫西沙星和左氧氟沙星联合基础抗结核药物在治疗耐多药肺结核病中效果相比而言,莫西沙星效果较好,可提高痰菌转阴率,且安全性与左氧氟沙星接近。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年耐药性肺结核对比观察

目的对比观察莫西沙星与左氧氟沙星对老年耐药性肺结核的治疗效果。方法选取2014年12月至2015年6月在郑州市第六人民医院治疗的耐药性肺结核老年患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用VDL2E方法进行治疗,观察组采用MDL2E方法进行治疗。对比观察两组患者痰菌转阴情况、治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗1、2、4、8个月后,观察组患者痰菌转阴率分别为60.0%、73.33%、83.33%、93.33%,均显著高于对照组的26.67%、40.0%、53.33%、93.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年耐药性肺结核效果显著,能积极帮助患者的痰菌转阴,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的效果比较

目的对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染的效果。方法选取驻马店市中心医院泌尿外科2016年8月至2017年8月收治的137例尿路感染患者,采用随机数表法分为A组和B组。A组接受莫西沙星治疗,B组接受左氧氟沙星治疗,对比两组患者服药后的临床效果和细菌清除率,并统计两组用药不良反应情况。结果 A组患者的总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组细菌清除率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗尿路感染效果较左氧氟沙星好,可以根据患者的实际情况在临床选择应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病有效性及安全性Meta分析

目的 :评价国内莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的疗效及安全性。方法 :计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文科技期刊全文数据库,收集2000年1月~2014年6月莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的随机对照试验(RCT)文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3.0软件进行Meta分析。结果:共纳入36个RCT。Meta分析结果显示,莫西沙星组与左氧氟沙星组相比,莫西沙星可提高服药后3个月痰菌转阴率(OR=2.25,95%CI:1.87~2.70)、疗程结束时痰菌转阴率(OR=3.70,95%CI:2.97~4.62)、病灶吸收率(OR=2.45,95%CI:1.90~3.17)、空洞闭合率(OR=1.82,95%CI:1.45~2.29)以及临床总有效率(OR=5.08,95%CI:3.58~7.22)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.14)。结论:目前国内证据表明,莫西沙星可有效治疗耐多药结核病,其疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率与其相当。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效对比分析

目的：评价左氧氟沙星与莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：选择下呼吸道感染患者52例,随机分为两组,分别静脉滴注左氧氟沙星和莫西沙星进行治疗。结果：莫西沙星治疗组的疗效明显优于左氧氟沙星治疗组,但不良反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：下呼吸道感染的治疗应用莫西沙星较左氧氟沙星适宜。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将60例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组以莫西沙星(0.4g,1次/d)联合对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿米卡星;对照组用左氧氟沙星(0.4g,1次/d),联合用药同治疗组;疗程为12个月。观察内容包括两组痰菌转阴率、X线表现改善率和不良反应。结果治疗组与对照组比较,痰菌转阴率分别为86.7%、73.3%,差异具有统计学意义(P0.05);X线表现改善率分别为93.3%、73.3%,差异具有统计学意义(P0.01);不良反应率分别为23.3%、26.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论含莫西沙星的治疗方案痰菌转阴率高,X线表现改善明显,不良反应少,值得临床推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果分析

目的:探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果情况。方法:分析我院收治的社区获得性肺炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为莫西沙星组40例和左氧氟沙星组40例。结果:莫西沙星组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收>50%时间均低于左氧氟沙星组,莫西沙星组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床症状改善明显,效果良好。