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相似文献
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1.
目的:观察二甲双胍对女性肥胖型糖尿病患者血脂与体质量的影响.方法:选择女性肥胖型糖尿病患者120例随机分为两组,实验组给予二甲双胍,对照组给予吡格列酮.结果:二甲双胍及吡格列酮组患者血清FBG、HBAlc、TG、LDL-C、FINS水平与治疗前比较均明显降低(P<0.01).结论:二甲双胍能明显改善女性肥胖型糖尿病患者血脂水平和体质量.  相似文献   

2.
目的探讨二甲双胍联合甘精胰岛素对初发肥胖型2型糖尿病患者血糖及血脂水平的影响。方法选取商丘市第三人民医院83例初发肥胖型2型糖尿病患者,随机数表法分为两组。观察组42例,对照组41例,对照组予以单一甘精胰岛素治疗,观察组实施二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,观察比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平。结果治疗后观察组FPG、2 h PG、TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍配合甘精胰岛素治疗初发肥胖型2型糖尿病,可有效控制患者血糖、血脂水平。  相似文献   

3.
目的:探讨二甲双胍对糖尿病患者血脂的影响。方法:初发2型糖尿病患者160例平分为两组-治疗组与对照组。对照组单独应用格列齐特缓释片治疗,治疗组应用二甲双胍及格列齐特缓释片治疗。结果:治疗组血糖达标时间为(13.6±1.2)天,对照组血糖达标时间为(17.8±2.1)天,治疗组达标时间明显少于对照组,但是两组相比无显著性差异(P>0.05)。治疗前两组TG、TC、LDL-C无明显差异(P>0.05);治疗后,两组的胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)低密度脂蛋白胆固醇(LDL)较治疗前显著下降(P<0.05)。不过治疗组中的下降程度都明显高于对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍应用于糖尿病的治疗可加快血糖达标时间,同时减轻体重,有利于血脂代谢的恢复,值得推广应用[11]。  相似文献   

4.
目的:探讨维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法选取吉林省人民医院内分泌科于2013年1月—2014年12月收治的肥胖型2型糖尿病患者160例,随机分为两组;其中二甲双胍组给予二甲双胍,联合治疗组同时给予维格列汀和二甲双胍;6个月后,比较两组患者BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、GLP-1、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标。结果治疗后两组患者的BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C等指标与治疗前比较明显降低,而GLP-1与HDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合治疗组患者的BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C等指标与二甲双胍组比较下降更为明显,而GLP-1与HDL-C水平升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效明显,值得推广。  相似文献   

5.
目的:评估吡格列酮、二甲双胍联合应用治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法:选择2016年9月至2017年2月我院收治的40例初诊为2型糖尿病患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组,每组各20例,对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸吡格列酮,经过3个月治疗以后,对比评估两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后两组患者的FPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR及TC、TG、LDL-C均较治疗前下降、HDL-C升高(P<0.05);治疗后观察组患者的FPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR及TC、TG、LDL-C较对照组明显降低、HDL-C明显升高(P<0.05)。疗效方面,观察组总体有效率显著高于对照组 (P<0.05)。结论:吡格列酮、二甲双胍联用能明显改善2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素抵抗,且疗效优于单用二甲双胍。  相似文献   

6.
目的:观察二甲双胍联合恩格列净治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取120例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合恩格列净治疗。比较两组血脂指标[三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍联合恩格列净治疗T2DM患者可改善血脂指标水平,优于单纯二甲双胍治疗效果。  相似文献   

7.
目的:观察吡格列酮联合二甲双胍对老年肥胖2型糖尿病患者降糖、降脂,改善体重指数的作用。方法:收治老年肥胖2型糖尿病患者48例,随机分组,观察组24例,用吡格列酮联合二甲双胍治疗,对照组24例,单用二甲双胍,疗程12周。治疗组血糖控制达标率88.5%,对照组达标率62.4%,治疗组显著高于对照组(P<0.05),治疗后BMI、TG、TC、LDL-C均显著降低,而HDL-C明显升高。结论:吡格列酮联合二甲双胍可以显著降低肥胖2型糖尿病血糖、血脂水平,降低BMI,联合应用于老年肥胖2型糖尿病有确切的治疗效果。  相似文献   

8.
目的:观察普伐他汀联合应用二甲双胍治疗混合性高脂血症的疗效及安全性.方法:选择混合性高脂血症患者102例,随机分为二组:(A)普伐他汀组联合应用格列吡嗪50例,(B)普伐他汀联合联合应用二甲双胍组52例.观察治疗前和治疗后24w的TC、TG、LDL-C及HDL-C的血清浓度变化.结果:联合治疗组治疗后TC、LDL-C、TG三项较单药治疗组更易达标,两组间有显著性差异(P<0.01).结论:对于混合性高脂血症患者,普伐他汀联合二二甲双胍治疗较普伐他汀联合格列吡嚷能更有效地使TC、LDL-C、TG达标,而且_二甲双胍治疗混合性高脂血症价廉、安全、有效.  相似文献   

9.
目的 比较卡格列净和二甲双胍在2型糖尿病(T2DM)合并轻度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)中的应用效果。方法 选取2020年6月至2021年6月广西壮族自治区百色市人民医院收治的60例T2DM合并轻度OSAHS患者,根据随机数字表法将其分为卡格列净组和二甲双胍组,每组30例。卡格列净组口服卡格列净,二甲双胍组口服二甲双胍,均治疗12周。比较两组治疗前后血糖指标、血脂指标、体重指数(BMI)、血压、通气功能和治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于治疗前,且卡格列净组TC、TG、LDL-C低于二甲双胍组,HDL-C高于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,卡格列净组BMI、收缩压、舒张压、呼吸紊乱指数(AHI)低于治疗前,最低经皮动脉血氧饱和度(LSp O2)高于治...  相似文献   

10.
目的:探讨二甲双胍对糖尿病患者血脂的影响。方法:初发2型糖尿病患者160例根据入院顺序平分为治疗组与对照组各80例,两组都采用格列齐特缓释片治疗,治疗组在此基础上加用二甲双胍治疗。结果:治疗组血糖达标时间为(13.63±1.24)d,对照组血糖达标时间为(14.82±2.12)d,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组TG、TC、LDL-C差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后上述指标都有明显下降(P<0.05),同时两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍应用于糖尿病的治疗能在保持血糖控制的基础上降低血压,值得推广应用。  相似文献   

11.
江玲 《大家健康》2013,(16):122
目的:探讨格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者应用的有效性和安全性。方法:老年2型糖尿病患者100例平分为两组,治疗组与对照组各50例,治疗组采用采用格列吡嗪控释片治疗,对照组采用二甲双胍治疗。结果:两组患者经治疗后所有的指标都有显著性的变化(P0.05),其中FBG、F2BG、TG、TC、LDL等指标在治疗组的数值明显的低于对照组。结论:格列吡嗪控释片能够很好的降低老年2型糖尿病患者的血糖数值和血脂含量,在安全性等其他等几个方面都明显强于二甲双胍,在临床上也有更大的利用空间。  相似文献   

12.
郭世彪  高淑霞 《医学综述》2012,18(10):1606-1607
目的分析研究二甲双胍联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法将122例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各61例,观察组给予二甲双胍和格列吡嗪,对照组仅给予二甲双胍片,观察记录治疗12周前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2hPG)和不良事件的发生情况。结果用药前两组患者各指标比较均无显著性差异(P>0.05)。用药12周后两组FPG、2hPG和HbA1c较用药前均显著下降(P<0.05),且观察组较对照组下降更显著(P<0.05)。观察组5例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合格列吡嗪治疗2型糖尿病,疗效优于单用二甲双胍片,且不良事件发生率并未增加,有良好的安全性。  相似文献   

13.
目的:研究二甲双孤联合中药对2型糖尿病患者血糖血脂的影响。方法:选取2014年11月—2015年10月我院收治的80例2型糖尿病患者,随机将其分为对照组和观察组,对照组采用二甲双孤治疗,观察组在对照组治疗基础上加服中药,观察治疗前,治疗2个月、4个月、6个月后血糖和血脂的变化。结果:治疗4个月和6个月后,观察组的Hb A1c、FBG、TC、TG和LDL-C较治疗前显著下降(P0.05);治疗4个月、6个月后,对照组Hb A1c和FBG显著低于治疗前,6个月后的TC、TG和LDL-C低于治疗前(P0.05);观察组治疗6个月后Hb A1c较对照组低,LDL-C较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);观察组在治疗4个月和6个月后,FBG水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:降糖中药联合二甲双胍用于2型糖尿病治疗可改善患者高血糖血脂状况,效果优于单用二甲双胍治疗。  相似文献   

14.
糖尿病患者血脂及凝血指标的监测   总被引:1,自引:1,他引:0  
廖奔兵  叶妙琴 《实用医技杂志》2007,14(25):3440-3441
目的:探讨糖尿病患者血脂及凝血指标的改变。方法:检测实验组63例2型糖尿病患者和正常对照组40例健康体检者的凝血四项:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg);血脂四项:总胆固醇(TC℃)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的结果,并将两组结果进行比较。结果:实验组与正常对照组的PT、APTT、TC、LDL-C结果差异都具有显著性(P<0.05),Fg、TG、HDL-C的结果差异有高度显著性(P<0.01)。结论:糖尿病患者的脂类代谢紊乱,合并凝血指标有显著的缩短,存在明显的高凝状态,是并发心脑血管疾病的危险因素。  相似文献   

15.
黄海华 《广西医学》2014,(7):936-938
目的探讨进展型脑梗死患者凝血功能、D-二聚体、血脂水平及其临床意义。方法急性脑梗死患者94例,按病程分为进展型脑梗死组(43例)和完全型脑梗死组(51例),另选取同期体检健康者45例为正常对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)与纤维蛋白原(Fib);采用胶体金法测定血浆D-二聚体水平;采用雅培全自动生化分析仪测定血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度胆固醇(HDL-C)与低密度胆固醇(LDL-C)水平。结果进展型脑梗死组患者PT、TT、APTT水平均低于完全型脑梗死组与正常对照组(P〈0.05),Fib与D-二聚体水平则高于完全型脑梗死组与正常对照组(P〈0.05)。完全型脑梗死组PT、TT、APTT水平及Fib、D-二聚体水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。进展型脑梗死组患者血脂TC、TG、LDL-C水平均高于完全型脑梗死组与正常对照组(P〈0.05),HDL-C水平与完全型脑梗死组及正常对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。完全型脑梗死组患者血脂TC、TG、LDL-C水平亦高于正常对照组(P〈0.05),HDL-C水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论血液中凝血指标、D-二聚体与血脂水平的动态变化与疾病病情相关,对评估预后有重要价值。  相似文献   

16.
目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效观察.方法随机将广州市荔湾区第二人民医院2009年7月~2011年12月期间收治的100例肥胖型2型糖尿病患者分为观察组和对照组两组,观察组在一般治疗上给予瑞格列奈联合二甲双胍进行治疗,对照组在一般治疗上给予格列吡嗪联合二甲双胍进行治疗.结果通过治疗后,两组FBG、 PBG、 HbA1C及BMI均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后PBG、 HbA1C及BMI均优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P<0.05).结论应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效显著,不良反应少,能够有效改善患者的血糖,尤其适用于肥胖、超重的2型糖尿病患者,值得临床推广  相似文献   

17.
陈柱强 《西部医学》2013,25(7):992-993,996
目的探讨二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法将144例糖尿病合并高脂血症患者随机分为观察组(n=72)与对照组(n=72),观察组患者接受二甲双胍联合阿托伐他汀治疗,对照组接受二甲双胍治疗。两组患者的疗程均为12周,对比分析两组患者的疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h-PG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FPG、2h-PG、TG、TC、LDL-C显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合阿托伐他汀可纠正糖尿病合并高脂血症患者的糖脂代谢紊乱。  相似文献   

18.
杨玺 《中国全科医学》2005,8(4):279-280
目的 评价格列吡嗪控释片对 2型糖尿病血脂异常患者血糖和血脂的影响。方法 将 70例 2型糖尿病血脂异常患者随机分为两组, 治疗组患者给予格列吡嗪控释片 5~20mg, 1次 /d治疗; 对照组患者给予格列吡嗪普通片 80~160mg, 3次 /d治疗。治疗前和治疗 2个月后分别检测空腹血糖 (FPG)、餐后 2h血糖 (2hPG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL-C) 和高密度脂蛋白 (HDL-C) 的含量。结果 治疗 2个月后治疗组和对照组患者治疗前、后降糖 (包括FPG、2hPG、HbA1c) 疗效组内比较差别均有显著性意义 (P<0. 01), 治疗组治疗前、后TG含量间差别有显著性意义 (P<0 .05), 但TC、LDL-C和HDL-C的含量间差别无显著性意义 (P>0 .05)。对照组患者血脂各项指标治疗前、后差别均无显著性意义 (P>0. 05)。结论 格列吡嗪控释片对 2型糖尿病血脂异常患者不仅具有良好的降糖作用, 而且对TG具有调节作用。  相似文献   

19.
目的:探讨达格列净与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对胰岛素敏感性和胰岛α和β细胞功能的影响。方法:选取100例T2DM患者为研究对象,依据治疗方法不同分为达格列净组和吡格列酮组,每组各50例。达格列净组予以达格列净+二甲双胍治疗;吡格列酮组予以吡格列酮+二甲双胍治疗。比较两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感性[葡萄糖输注率(GIR)]、胰岛α和β细胞功能指标[α:胰高血糖素曲线下面积(AUCglc);β:早相胰岛素分泌指数(I30/G30)、胰岛素分泌曲线下面积(AUCins)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、AUCglc均降低(P<0.05),且达格列净组低于吡格列酮组(P<0.05);GIR、I30/G30、AUCins均升高(P<0.05),且达格列净组高于吡格列酮组(P<...  相似文献   

20.
目的:探讨子痫前期患者血脂水平与凝血功能的相关性。方法:选取35例重度子痫前期患者(重度组)、44例轻度子痫前期患者(轻度组)及40例正常妊娠孕产妇(对照组)作为研究对象,检测所有研究对象血清TG、TC、HDL-C、LDL-C,血浆PT、APTT等指标水平,并进行比较。结果:(1)重度组血清TG、TC、LDL-C水平明显高于轻度组和对照组,血清HDL-C水平明显低于轻度组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);轻度组血清TG、TC、LDL-C水平明显高于对照组,血清HDL-C水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)重度组血浆PT、APTT明显低于轻度组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),轻度组血浆PT、APTT明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)子痫前期患者血清TG、HDL-C与PT、APTT均无明显相关性(P>0.05),血清TC、LDL-C与PT呈明显负相关(P<0.05),与APTT无明显相关性(P>0.05)。结论:子痫前期患者总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与凝血酶原时间(PT)存在明显负相关性。  相似文献   

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