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相似文献
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1.
目的:比较莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取40例功能性消化不良患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予多潘立酮10 mg饭前口服,3次/d;观察组给予莫沙必利5 mg饭前口服,3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组患者症状缓解情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为95.00%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于功能性消化不良,莫沙必利治疗效果较多潘立酮好,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法:观察组:兰索拉唑胶囊30mg/d,1次/d,晨起空腹使用;莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。对照组:莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。结果:经过治疗4周后,观察组:75例患者显效49例,有效26例占,有效率100%。对照组:75例患者显效20,有效23,无效32例,总有效率为57.3%。结论:兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病疗效肯定。  相似文献   

3.
铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用随机对照研究,120例功能性消化不良患者,随机分为三组,A组40例,口服铝碳酸镁(商品名:威地镁)1000mg,3次/d;B组40例,口服莫沙必利(商品名:新络纳)5mg/次,3次/d;C组40例,口服铝碳酸镁(商品名:威地镁)1000mg,3次/d,莫沙必利(商品名:新络纳)5mg/次,3次/d。疗程均为4周。结果:铝碳酸镁联合莫沙必利治疗组的有效率87.5%,显效率70.0%,明显优于单用铝碳酸镁及莫沙必利组,有显著性差异(P<0.05),治疗后均未发现明显不良反应。结论:铝碳酸镁与莫沙必利联合能有效缓解功能性消化不良(FD)的症状,疗效明显、安全可靠。  相似文献   

4.
目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,治疗组34例给予莫沙必利5mg/次,3;L/d,餐前30min口服,黛力新1片/d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片。对照组30例给予莫沙必利5mg/次,3;L/日,餐前30min口服,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为53.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效显著,是治疗FD的可行方案。  相似文献   

5.
目的观察莫沙必利联合文拉法辛治疗老年功能性消化不良的临床疗效。方法将52例老年功能性消化不良患者随机分为2组,对照组26例口服莫沙必利5 mg/次,3次/d,疗程8周;治疗组26例在此基础上加口服文拉法辛25 mg/次,2次/d,疗程8周。结果治疗8周后,治疗组疗效优于对照组(P<0.01);治疗后的焦虑抑郁评分治疗组比对照组明显降低(P<0.05)。结论莫沙必利联合文拉法辛治疗老年功能性消化不良疗效显著,不良反应少且轻微,值得临床推广。  相似文献   

6.
刘元山  陈剑群 《医学理论与实践》2012,25(18):2205-2206,2214
目的:探讨抗抑郁药物联合质子泵抑制剂(PPI)和胃肠动力药治疗功能消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效。方法:选择2010年6月-2011年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在口服奥美拉唑20mg,1次/d,莫沙必利片5mg,3次/d的基础上添加三环抗抑郁药多虑平25mg,每晚睡前1次;对照组仅给予奥美拉唑胶囊20mg,1次/d,莫沙必利片5mg,3次/d,治疗4周。结果:治疗组显效率为69.6%,总有效率为89.9%;对照组显效率为27.4%,总有效率为65.8%,两组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:功能性消化不良与精神心理因素有关,添加小剂量多虑平、质子泵抑制剂及胃肠动力药联合治疗FD可显著提高临床疗效,无明显副反应。  相似文献   

7.
目的 观察莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨-美利曲辛片)治疗功能性消化不良(FD)临床疗效及安全性.方法 将60例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,两组各30例,治疗组采用莫沙必利5mg/次、3次/日、餐前30分钟口服,联合黛力新1片/d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片.对照组仅用莫沙必利5mg/次、3次/日,餐前30分钟口服;疗程8周.研究组总有效率为96.7%,对照组为63.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

8.
莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2006年1月~2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50℃以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果:治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异(P〈0.01)。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异(P〈0.01)。结论:莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。  相似文献   

9.
韩钰 《中外医疗》2009,28(15):45-45
目的探讨泌特联合莫沙必利治疗老年消化不良的疗效。方法选择诊断为消化不良的26例老年患者,给予泌特,2片,3次/d,饭后服用,治疗2周为1个疗程,伴胃排空延迟者给予莫沙必利,5mg,3次/d,餐前30min服用,连续观察4周。结果近期治愈5例,显效12例,有效7例。无效2例,总有效率92%。结论泌特治疗老年消化不良疗效肯定,伴胃排空延迟者加莫沙必利效果更佳。  相似文献   

10.
唐德军  徐伟 《当代医学》2013,(4):148-149
目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用于功能性消化不良患者的临床疗效和安全性。方法选取2007年5月~201 2年5月住院治疗的1 32例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各66例患者。对照组患者给予莫沙必利治疗,5 mg/次,3次/d,治疗组在给予加用帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d(早饭后),进行为期8周的治疗,观察并比较两组患者的临床疗效和副作用发生率。结果治疗组患者治疗总有效率(93.94%)明显高于对照组的(78.79%),差异有统计学意义(P<0.05),对照组和治疗组副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效确切,安全高效,不良反应少且轻微,值得进一步推广。  相似文献   

11.
吴贵荣  雷蕊兄  李娟   《中国医学工程》2012,(6):60+63-60,63
目的观察沙棘干乳剂对功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将86例确诊为功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,对照组41例。治疗组采用沙棘干乳剂25g/次,2次/d,对照组采用多潘立酮10mg/次,3次/d,共治疗2周,观察两组上腹痛、腹胀、早饱等症状变化。结果治疗后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为80.5%,治疗组显效和总有效率优于对照组(P〈0.01),两组患者均无严重不良反应。结论沙棘干乳剂是治疗功能性消化不良有效、安全的药物。  相似文献   

12.
目的观察莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将112例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组(各56例)。两组均给予莫沙必利5 mg,每日3次口服;治疗组在此基础上加用帕罗西汀20 mg/d,晨服,疗程均为4周。结果治疗组的显效率(67.9%)和总有效率(89.3%)均优于对照组(分别为41.1%和69.6%,P<0.01和P<0.05)。治疗组治疗后的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组(P均<0.01)。治疗组在治疗后3月的复发率(12.5%)也明显低于对照组(30.4%,P<0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效好,不良反应少。  相似文献   

13.
目的探讨黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良伴抑郁患者的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均口服莫沙必利5 mg,3次/d,治疗组加用黛力新10.5 mg,2次/d。结果治疗4周后经观察治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),抑郁评分治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良伴抑郁的疗效显著。  相似文献   

14.
徐承棉 《吉林医学》2011,32(22):4578-4578
目的:探讨多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床效果。方法:选择将功能性消化不良的患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用多潘立酮10 mg,3次/d;对照组采用西沙必利10 mg,3次/d,饭前20~30 min服用。1个月为1个疗程。结果:观察组总有效率明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P>0.05)。观察组发生l例泌乳反应,对照组有2例腹痛、腹泻症状发生。结论:多潘立酮治疗功能性消化不良疗效满意,不良反应少。  相似文献   

15.
目的 评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 139例经确诊的FD患者(诊断参照罗马Ⅱ标准)随机分为2组,治疗组76例,给予口服莫沙必利片5 mg/次,每日三次,黛力新片10.5 mg/次,每日一次;对照组63例,服用莫沙必利片5 mg/次,每日三次,疗程均为8周.治疗过程中禁止使用其他影响消化系统功能的药物.观察症状消失情况及不良反应和复发率并做对比分析.结果 治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率58.7%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效明显优于单用莫沙必利组,同时,两者联用治疗功能性消化不良(FD),起效快,病人症状缓解时间较短,而且副作用小,患者可耐受,是目前治疗FD的可行方案.  相似文献   

16.
赵海明  罗玉明 《四川医学》2011,32(9):1381-1382
目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5mg,3次/d,六味能消胶囊2粒3,次/d,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.7%(P〈O.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片和六味能消胶囊联合优于单用枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能消化不良,且不良反应小,服用方便,值得临床推广。  相似文献   

17.
胡静 《当代医学》2013,(6):127-128
目的探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2009年6月~2012年6月收治的116例功能性消化不良患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,5mg/次,3次/d,饭前服用,而观察组则加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,治疗1个月,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(86.21%)明显高于对照组(70.69%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良疗效确切、安全可靠,不良反应少。  相似文献   

18.
目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效。方法对确诊为功能性消化不良(FD)患者160例,随机分观察组和对照组各80例,对照组口服枸椽酸莫沙必利片5mg,每天3次,4周为1疗程。根据治疗个体化原则选用制酸剂金奥康20mg,每天1次,口服。观察组在此基础上,依据患者状况每天早晨和中午口服黛力新片,每次1片,2周后酌情减量,4周为1疗程,观察治疗前后临床症状变化及不良反应,治疗1疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为95%;对照组总有效率64%。两组比较具有显著性差异(P〈0.01)。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有临床症状改善明显,疗效较好,不良反应小等优点,是目前治疗动力型FD的较理想的方案。  相似文献   

19.
目的 探讨莫沙必利、雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析三者联合应用的作用机制.方法 功能性消化不良患者70例随机分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服,5mg/次,3次/d;雷贝拉唑钠肠溶胶囊口服,10mg/次,1次/d.治疗组在上述基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,10mg/次,1次/d.疗程均为4周.治疗期间禁用其他药物; 每2 周随访1 次.比较2组患者治疗4周后的疗效,临床症状胃部烧灼感、上腹痛、嗳气分级评分,药物治疗的不良反应及复发率.结果 治疗4周后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组的临床症状胃部烧灼感、上腹痛、嗳气等评分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访3个月,2组患者的复发率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙必利、雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效好,临床症状改善明显,复发率低,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的观察曲美布丁对功能性消化不良的临床疗效。方法 76例功能性消化不良患者随机分为两组,每组38例,治疗组用曲美布丁0.1g,3次/d,对照组用维生素C0.1,3次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组显效率为41%,总有效率为63%,均显著高于对照组P<0.002,P<0.005。结论曲美布丁治疗FD有效。  相似文献   

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