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1.
目的研究叉头框M1(forkhead box M1,FoxM1)转录因子和环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)在鼻咽癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法运用免疫组织化学方法检测80例鼻咽癌组织和40例鼻咽部正常组织中FoxM1和COX-2的表达,分析其与鼻咽癌临床病理参数的关系,以及FoxM1和COX-2表达之间的关系。结果 FoxM1和COX-2在鼻咽癌组织的阳性表达率均高于鼻咽部正常组织[FoxM1:68.8%(55/80)vs 2.5%(1/40);COX-2:62.5%(50/80)vs 5.0%(2/40);P<0.05]。FoxM1阳性表达与淋巴结转移(rs=0.252,P<0.05)和临床分期(rs=0.230,P<0.05)相关;COX-2阳性表达与淋巴结转移(rs=0.287,P<0.05)和临床分期(rs=0.239,P<0.05)相关。FoxM1与COX-2表达呈正相关(rs=0.631,P<0.05),提示二者可能有直接或间接作用关系。结论 FoxM1与COX-2在鼻咽癌组织中表达的上调可能与鼻咽癌的发生及浸润转移有关。 相似文献
2.
目的探讨COX-2在大肠癌组织中的表达及其与生物学行为之间的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测51例大肠癌、15例大肠增生性息肉、16例正常大肠黏膜组织的COX-2的表达。结果 COX-2的表达在大肠癌组织与腺瘤组织之间差异无显著性(P〉0.05),大肠癌、大肠腺瘤中COX-2的阳性表达率明显高于正常肠黏膜组织(P〈0.05)。COX-2在大肠癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和分化程度无关(P〉0.05),但与肿瘤Dukes分期、淋巴结转移相关(P〈0.05)。结论 COX-2在大肠癌组织中高表达,在大肠癌发生、发展过程中起重要作用。 相似文献
3.
COX-2蛋白在鼻咽癌中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨COX-2(cyclooxygenase-2)蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义。方法分别应用免疫组化方法(nac)和蛋白印迹方法(WesternBlot)检测47例鼻咽癌组织(其中用IHC33例,Western Blotl 4例)及24例鼻咽部炎症组织中COX-2蛋白的表达。结果COX-2蛋白在鼻咽癌组织的阳性表达率为81.8%(27/33),在鼻咽炎组织的阳性表达率为25%(3/12),两者表达差异有统计学意义(P=0.001)。WesternBlot结果显示,在两种组织中COX-2蛋白表达的相对值分别为1.258±0.034和0.487±0.076,在鼻咽癌组表达显著增高(P=0.000)。结论COX-2蛋白的高度表达在鼻咽癌的发生、发展中起重要作用,选择性COX-2抑制剂有望成为鼻咽癌化疗的重要药物。 相似文献
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COX-2和iNOS在肺癌组织中的表达及其临床意义 总被引:5,自引:2,他引:5
[目的]研究诱导型环氧化酶(COX-2)和一氧化氮合酶(iNOS)在肺癌组织中的表达及其临床意义.[方法]用免疫组化法检测42例肺癌组织中COX-2和iNOS蛋白表达.[结果]COX-2和iNOS表达的阳性率分别为31%和33%;COX-2表达与术后生存期的长短呈负相关;iNOS与肿瘤组织的分化程度密切相关,分化越低,iNOS表达越强;COX-2与iNOS表达之间未见相关性.[结论]COX-2和iNOS在肺癌中表达与否与患者的预后相关. 相似文献
6.
目的 研究乳腺癌组织中环氧化酶-2和nm23的表达及其相关性。方法 采用免疫组织化学方法检测41例乳腺癌组织中COX-2与nm23的表达情况,分析其相互关系。结果 41例乳腺癌组织中COX-2表达阳性率43.9%(18/41),nm23表达阳性率75.6%(31/41)。在31例nm23阳性的病例中,COX-2表达阳性10例(32.3%),阴性21例(67.7%)。在10例nm23表达阴性的病例中,COX-2表达阳性8例(80%),阴性2例(20%),经统计学处理两者具有相关性(P〈0.05)。结论 COX-2在乳腺癌组织中表达且与nm23呈负相关,提示COX-2表达与乳腺癌的转移有关,COX-2表达增高和nm23表达的降低可作为临床预测乳腺癌淋巴结转移的重要参考指标。 相似文献
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8.
COX-2和iNOS在肺癌组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究诱导型环氧化酶(COX—2)和一氧化氮合酶(iNOS)在肺癌组织中的表达及其临床意义。[方法]用免疫组化法检测42例肺癌组织中COX—2和iNOS蛋白表达。[结果]COX—2和iNOS表达的阳性率分别为31%和33%;COX—2表达与术后生存期的长短呈负相关;iNOS与肿瘤组织的分化程度密切相关,分化越低,iN—OS表达越强;COX—2与iNOS表达之间未见相关性。[结论]COX—2和iNOS在肺癌中表达与否与患者的预后相关。 相似文献
9.
《右江民族医学院学报》2018,(1):30-32
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)基因在食管癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测食管癌组织及癌周正常食管组织中的COX-2基因表达水平,分析其在食管癌中的表达及临床意义。结果(1)食管癌组织中COX-2基因呈弱阳性、阳性及强阳性表达例数均分别显著高于癌旁组织中的表达例数(P<0.001或P<0.01);(2)低分化组中COX-2基因强阳性表达例数显著高于中分化组和高分化组(P<0.01或P<0.05),低分化组中COX-2基因阴性表达显著低于高分化组(P<0.05)。结论 COX-2基因的表达与食管癌的发生、发展及分化程度密切相关。 相似文献
10.
目的 研究COX-2和Survivin与鼻咽癌放疗敏感性的相关性.方法 收集2008年1月~2010年1月行鼻咽部活体组织病理检查确诊为鼻咽癌患者标本,免疫组化技术检测COX-2和Survivin在鼻咽癌放疗敏感者和不敏感者中的表达情况,对其作为预测放疗敏感性的分子指标进行有效性评价,鼻咽炎组织作为对照组.结果 COX-2在放疗敏感者及放疗不敏感者表达率分别为75.9%和50.0%,差异有显著性(P=0.000);Survivin的表达率分别77.6%和57.1%,差异有显著性(P=0.000).COX-2预测放疗敏感性的灵敏度为75.9%,特异度为57.1%,Youden指数为0.33,准确度为72.2%,阳性预测值和阴性预测值分别为88.0%和36.4%;Survivin预测放疗敏感性分子标志时的灵敏度为77.6%,特异度为42.9%,Youden指数为0.21,准确度为69.4%,而阳性预测值和阴性预测值分别为83.3%及33.3%;联合COX-2和Survivin预测鼻咽癌放疗敏感性的灵敏度为72.4%,特异度为85.7%,Youden指数为0.58,准确度为72.2%,阳性预测值和阴性预测值分别为77.8%及66.7%.结论 COX-2和Survivin可作为预测鼻咽癌放疗敏感性正相关的候选分子指标之一,联合检测COX-2和Survivin可提高预测价值. 相似文献
11.
目的:研究一氧化氮合酶(NOS)在正常卵巢组织和子宫内膜异位症卵巢异位内膜组织中的表达,以探讨NOS与子宫内膜异位症病因与病理生理之间的关系。方法:采用免疫组化SABC法检测了19例子宫内膜异位症卵巢异位内膜组织中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达,并选择17例健康妇女正常卵巢组织作对照,以计算机图像分析系统的光密度值(OD)及面密度值(AD)为判断指标,比较两者NOS的表达水平。结果:正常卵巢组织中iNOS、eNOS弱表达(iNOS平均OD值、面密度分别为0.178 6±0.013 80、.053 9±0.008 4,eNOS平均OD值、面密度分别为0.118 7±0.006 20、.021 5±0.006 9),而子宫内膜异位症卵巢异位内膜组织中两型一氧化氮合酶呈高水平表达(iNOS平均OD值、面密度分别为0.290 7±0.014 50、.256 4±0.017 3,eNOS平均OD值、面密度分别为0.288 9±0.012 1、0.248 3±0.015 7)。两者之间比较P<0.01,差异有显著性。结论:子宫内膜异位症患者卵巢异位内膜组织中NOS表达水平明显高于正常健康妇女正常卵巢组织,NOS可能在子宫内膜异位症的发生发展中起一定作用。 相似文献
12.
参附注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后NO、NOS的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 观察参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(N0S)活性的影响。方法 Wistatr大鼠随机为分假手术组、脑缺血再灌注组、参附注射液小剂量组、参附注射液大剂量组。采用改良的Longa's法制作大脑中动脉脑缺血再灌注模型,分别测定各组血清、脑组织NO含量和脑组织N0S的活性。结果 大鼠脑缺血2h再灌注24h血清、脑组织NO含量和脑组织N0S的活性明显升高。不同剂量的参附注液能使脑缺血再灌注大鼠血清、脑组织的NO含量及N0S活性明显降低。结论 参附注射液能降低N0S活性,降低NO含量,从而对大鼠脑缺血再灌注有保护作用。 相似文献
13.
目的:观察不同浓度的米诺环素对体外培养的髓核细胞-氧化氮合酶(NOS)活性、NO含量、细胞总蛋白含量变化的影响。方法:酶消化及自然传代法分离培养体外兔椎间盘髓核细胞,HE染色观察髓核细胞形态;利用不同浓度(0.1,1,10,100 mg/L)的米诺环素干预P2髓核细胞,分光光度法检测各组培养液中NOS活性和NO含量,考马斯亮蓝法检测各组细胞总蛋白含量。结果:成功建立了兔椎间盘髓核细胞的体外培养模型;米诺环素可以降低NOS活性和减少NO分泌,并且可以增加细胞总蛋白含量,与对照组比较差别具有统计学意义。结论:一定浓度的米诺环素可以有效减缓椎间盘髓核细胞的退变。 相似文献
14.
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和滤泡型B细胞淋巴瘤/白血病2基因(Bcl-2)都与恶性肿瘤关系密切,但二者在肿瘤组织中的联合表达及其与肿瘤生物学行为的关系,国内仅有两项研究,且结论相反,国外研究较多,得出的结论也完全相反。二者在恶性肿瘤组织中的表达情况及二者之间表达量的关系;其联合表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和预后的关系;二者究竟如何共同作用于肿瘤及二者内部之间的联系机制等问题目前尚不清楚,继续进一步研究并弄清这些问题,将有可能在肿瘤的发生、发展及治疗等领域的研究取得较大的突破,iNOS和Bcl-2也有可能成为新的抗瘤靶点。 相似文献
15.
目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)在鼻咽癌和慢性鼻咽炎黏膜组织中的表达水平,及其与鼻咽癌的临床病理关系。方法免疫组化SP法检测CDK2蛋白在鼻咽癌和慢性鼻咽炎黏膜组织中的表达情况。结果 CDK2蛋白阳性表达主要定位于细胞核,少数有胞浆着色,呈棕黄色或棕褐色不同强度的染色。62例鼻咽癌组织中阳性表达率为69.4%(43/62),慢性鼻咽炎黏膜组织中阳性率为32.0%(9/28),两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。CDK2蛋白表达与鼻咽癌分化程度,淋巴结转移范围,TNM分期有关(P〈0.05)。结论 CDK2在鼻咽癌组织中的表达明显高于慢性鼻咽炎黏膜组织中的表达,提示CDK2与鼻咽癌的发生、发展有关。CDK2与鼻咽癌分化程度,淋巴结转移范围,TNM分期有关。 相似文献
16.
Background:
It has been demonstrated that only 10%–20% cigarette smokers finally suffer chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The underlying mechanism of development remains uncertain so far. Nitric oxide (NO) has been found to be closely associated with the pathogenesis of COPD, the alteration of NO synthase (NOS) expression need to be revealed. The study aimed to investigate the alterations of NOS isoforms expressions between smokers with and without COPD, which might be helpful for identifying the susceptibility of smokers developing into COPD.Methods:
Peripheral lung tissues were obtained from 10 nonsmoker control subjects, 15 non-COPD smokers, and 15 smokers with COPD. Neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS) mRNA and protein levels were measured in each sample by using real-time polymerase chain reaction and Western blotting.Results:
INOS mRNA was significantly increased in patients with COPD compared with nonsmokers and smokers with normal lung function (P < 0.001, P = 0.001, respectively). iNOS protein was also higher in COPD patients than nonsmokers and smokers with normal lung function (P < 0.01 and P = 0.01, respectively). However, expressions of nNOS and eNOS did not differ among nonsmokers, smokers with and without COPD. Furthermore, there was a negative correlation between iNOS protein level and lung function parameters forced expiratory volume in 1 s (FEV1) (% predicted) (r = −0.549, P = 0.001) and FEV1/forced vital capacity (%, r = −0.535, P = 0.001).Conclusions:
The expression of iNOS significantly increased in smokers with COPD compared with that in nonsmokers or smokers without COPD. The results suggest that iNOS might be involved in the pathogenesis of COPD, and may be a potential marker to identify the smokers who have more liability to suffer COPD. 相似文献17.
【目的】探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的表达及微血管密度与患者病程的关系。【方法】用免疫组化方法检测77例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子的表达,用Ⅷ因子相关抗原(F^8)显示血管内皮细胞,根据F^8阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度。【结果】诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为34%(26/77)、32%(25/77),诱生型一氧化氮合成酶表达与血管内皮生长因子表达、微血管密度、T/N分期均呈正相关(P〈0.05)。【结论】诱生型一氧化氮合成酶在鼻咽癌血管形成及肿瘤浸润与转移中起到促进作用。 相似文献
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【目的】探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的表达及微血管密度与患者病程的关系。【方法】用免疫组化方法检测77例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子的表达,用Ⅷ因子相关抗原(F8)显示血管内皮细胞,根据F8阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度。【结果】诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为34%(26/77)、32%(25/77),诱生型一氧化氮合成酶表达与血管内皮生长因子表达、微血管密度、T/N分期均呈正相关(P<0.05)。【结论】诱生型一氧化氮合成酶在鼻咽癌血管形成及肿瘤浸润与转移中起到促进作用。 相似文献
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目的研究大鼠角膜重度碱烧伤后视网膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)的变化与细胞凋亡的关系。方法SD大鼠制作角膜重度碱烧伤模型,在烧伤的不同时间点用酶法检测视网膜组织中iNOS,NO含量的变化,TUNEL法检测视网膜凋亡细胞,并与正常大鼠相对照。结果正常组视网膜中未测到iN-OS含量,仅测到少量NO,重度碱烧伤后大鼠视网膜中iNOS,NO含量均从1d升高,并于7d达最高,30d恢复正常,与正常组比较差异有显著性(P<0.05);重度碱烧伤后3d,7d,15d在视网膜神经节细胞可见不同程度的TUNEL阳性细胞,7d组凋亡阳性表达最强,与其他各组比较差异有显著性(P<0.01)。结论角膜重度碱烧伤后视网膜组织细胞存在凋亡,凋亡可能与iNOS,NO表达有关。 相似文献