正交试验法优选丹参配方颗粒的提取工艺

目的优化丹参配方颗粒的提取工艺。方法运用正交试验法,以丹酚酸B提取率和出膏率为评价指标,观察提取时间、加水量、提取次数3个因素对提取工艺的影响,并通过综合评分法筛选出丹参的最佳提取工艺。结果提取次数对提取工艺有极显著影响,加水量和提取时间对提取工艺有显著影响,通过正交试验法筛选出丹参饮片的最佳水提工艺为加入12倍量水,煎煮提取3次,每次1.5h。结论通过正交试验法优选的丹参饮片的水提工艺简便易行,稳定可靠,重现性好,可为丹参配方颗粒的标准化、规范化生产提供参考依据。     

正交试验法优选丹参中丹酚酸B的提取工艺

目的优化丹酚酸B提取工艺。方法以提取物的得率及HPLC法测定丹酚酸B含量为指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、温度对提取的影响。结果除提取时间外,其它因素对提取物得率的影响均达显著水平,而对其含量的影响以乙醇浓度和温度影响显著。综合最佳提取工艺为70%醇浓度,12倍加液量,于50℃提取1 h。结论以此工艺可获得最佳提取物得率和丹酚酸B含量。     

正交试验法优选丹参组织破碎提取条件

目的:采用正交试验法优选丹参组织破碎提取的最佳提取条件。方法:采用正交设计方法,考察提取次数、溶剂用量、浸泡时间和提取时间对丹酚酸B含量的影响。结果:最佳提取工艺为A2B1C3D3,即用8倍量的水,浸泡12 h,破碎提取2次,提取9 m in。结论:破碎提取法简单、高效,可节约大量能源。     

正交试验法优选丹酚酸B提取工艺

目的：探索一种经济、适用、高效的丹酚酸B的醇提工艺。方法：对醇提取过程中涉及到的药材粉碎度、浸泡时间、乙醇浓度、提取温度4个影响因素采用正交实验设计进行分析，确定各因素的影响程度和最佳水平。结果：丹酚酸B的最佳醇提条件为：将药材切成厚片，投料，不经浸泡，用30％乙醇于90℃回流提取效果最佳。结论：该方法提取效率高，重现性好。     

正交试验法优选丹酚酸B提取工艺

目的:探索一种经济、适用、高效的丹酚酸B的醇提工艺。方法:对醇提取过程中涉及到的药材粉碎度、浸泡时间、乙醇浓度、提取温度4个影响因素采用正交实验设计进行分析,确定各因素的影响程度和最佳水平。结果:丹酚酸B的最佳醇提条件为:将药材切成厚片,投料,不经浸泡,用30%乙醇于90℃回流提取效果最佳。结论:该方法提取效率高,重现性好。     

正交试验优选十全大补膏的提取工艺研究

目的 优化十全大补膏的最佳提取工艺。方法 以芍药苷以及浸膏干质量为指标,采用正交试验法,加权评分,优选提取工艺。结果 处方药材的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,1.5 h/次。结论 此提取工艺合理可行,为生产十全大补膏提供参考。     

多指标综合评价优选丹参提取工艺

目的 优选丹参脂溶性及水溶性成分最佳提取工艺.方法 采用正交设计,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为测定指标,用高效液相色谱法测定其含量,并以二者含量为综合指标,加权评分,优选最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为：6倍量70％乙醇,提取3次,每次2.5 h.结论 优选的提取工艺合理、可行.     

正交试验设计优选紫草复方的水提工艺

目的:研究紫草复方的水提取工艺条件和高效液相色谱法同时测定咖啡酸四聚体、丹酚酸B含量的方法.方法:采用正交试验设计法,分别考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对咖啡酸四聚体、丹酚酸B含量和浸膏得率的影响,分别赋予咖啡酸四聚体、丹酚酸B含量和浸膏得率不同的权重系数(依次为0.4、 0.4、0.2),进行多指标综合评分.结果:测定的流动相为甲醇∶0.5%磷酸水=40∶60 ;流速1 ml/min,检测波长252 nm.优化工艺条件为加16倍量的水,煎煮3次,每次1 h.结论:高效液相色谱法同时测定咖啡酸四聚体、丹酚酸B含量的方法准确,线性好,该工艺稳定、简便.     

正交试验法优选芦根中低聚糖及单糖的提取工艺

目的:优选芦根中低聚糖及单糖的提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取浸膏中低聚糖及单糖的量为指标进行试验.结果:最佳提取工艺为:用12倍量的800 ml/L乙醇,每次3 h,提取3次.结论:该工艺合理,有效成分提取效率高.     

正交试验法优选酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺

目的优化酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺。方法以白桦脂酸和干浸膏得率为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数4个影响因素,采用高效液相色谱法进行白桦脂酸测定。结果乙醇体积分数对提取物中白桦脂酸有显著影响,其他因素影响不显著,最佳提取工艺条件为3倍量95%乙醇热回流3次,每次2 h。结论优选得到的工艺稳定、方法可行。     

滇丹参的生药学研究

滇丹参为云南地区习用药材，来源于Salvia yunnanensis C.H.Wright的干燥根及根茎。对其植物来源，药材性状，显微及理化特征作了研究，为滇丹参药材的鉴别及药材质量标准的规范化研究提供了科学依据。     

薄层扫描法测定滇丹参SFE-CO2和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定滇丹参超临界二氧化碳（SFE-CO2）和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量。方法：样品经索氏提取4h后，以苯一乙酸乙酯（19．5：0．5）为展开剂，检测波长λs=480mm．参比波长λR=630。结果：平均回收率为99．81％，RSD为3．94％．结论：本方法灵敏，准确，专属性强，可作为制定滇丹参提取物质世标准的含量测定方法之一。     

民族药滇黄芩的本草考证

通过对滇黄芩的本草学考证 ,结合现代有关滇黄芩化学成分、药理作用及临床等方面的研究 ,表明本草文献中关于滇黄芩的记载与现代研究结果基本一致 ,历代使用滇黄芩的正品药材为唇形科黄芩属滇黄芩(ScutellariaamoenaC .H .Wright)的根。并对其资源状况、栽培方法及近缘种加以阐述。     

丹参水溶性化学成分的研究

采用国产大孔树脂 ,Sephadex LH - 2 0对丹参注射剂及丹参饮片的温水浸提液的化学成分进行了比较研究 ,从中共分离得到丹参素及九个寡聚咖啡酸类化合物 .运用高分辨波谱对其碳、氢信号进行了全归属。并探讨了后生产物的形成机制     

抗痛风性关节炎中草药小叶菝葜根茎总皂苷含量的测定

目的：首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法。方法：选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407nm处测定吸光度。结果：薯蓣皂苷元在0.025-0.125mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,样品回收率99.2%,RSD=2.88%（n=9）。结论：该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定。     

桂红胶囊提取工艺研究

目的:研究桂红胶囊的提取工艺,确定最佳的提取工艺条件。方法:以挥发油、红景天苷、浸膏率、乙醇可溶物的提取量为指标,采用正交试验法优选提取方法和参数。结果:将桂枝粉碎成粗粉,与罗勒加8倍量水,共同浸泡2 h,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油5 h,提取挥发油后的药液另器保存;将提取挥发油后的药渣加水煎煮两次,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,每次煎煮2 h;提取液与提取挥发油后的药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.08(55℃),加乙醇使其含醇量为60%,静置8 h,滤过,滤液与银杏叶提取液合并。结论:确定的工艺合理、稳定,重现性好,有效成分提出率高,为桂红胶囊的生产提供了依据。     

脑得生丸中总皂苷的提取工艺研究

目的:以三七总皂苷含量为指标确定脑得生丸的最佳提取工艺.方法:以三七总皂苷标准品为对照,用紫外分光光度法检测其含量,以溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)正交表进行正交实验.结果:优选工艺为加10倍量浓度为70%的乙醇,回流提取2次,1 h/次.结论:本提取工艺设计合理,能充分有效的提出脑得生丸中的有效成分.     

分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量

目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5．22—41．76μg／ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1．9％和1,4％。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。     

悸平胶囊人参醇提工艺研究

目的：优选悸平胶囊人参乙醇提取工艺。方法：以提取浸膏得率和人参皂苷Rgt、Re总含量为考察指标,用正交试验法对人参的提取工艺进行了工艺参数筛选。结果：优选的提取工艺条件为：人参用9倍量60％的乙醇回流提取3次,每次2h。结论：优选的工艺对生产悸平胶囊具有指导意义。     

丹参的超临界CO2提取工艺研究

目的筛选丹参的超临界C02提取最佳工艺条件。方法采用L9（3^4）正交试验,以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验,对丹参的超临界CO2提取工艺进行考察,同时将考察结果与传统提取方法进行比较。结果丹参的超临界CO2提取最佳工艺为：取丹参药材粗粉（过20目筛）进行萃取,萃取压力为30MPa,提取时间为2h,萃取温度为40℃,解析压力为5MPa．与传统乙醇回流提取方法相比较,丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率分别增加至1．25倍和1．58倍。结论运用该工艺提取效率高,稳定性较好,且有效成分提取率高于传统提取方法,适合大生产。