HPLC测定苦杏仁不同炮制方法中苦杏仁苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法.方法:采用HPLC法,C18柱,流动相:甲醇—水(25:75)；流速为1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长210nm.结果:苦杏仁苷在0.019 8 -0.198 0g/L范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为97.68％ (RSD =0.53％).结...     

通宣理肺丸中苦杏仁苷的HPLC测定

通宣理肺丸收载于《中国药典》（2005版）,由紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏（制）、茯苓、枳壳（炒）、黄芩等11味药材组成,具有解表散寒、宣肺止嗽作用,用于感冒咳嗽、发热恶寒、鼻塞流涕、头痛无汗、肢体酸痛.苦杏仁苷为其主要有效成分之一,经酶水解后产生微量氢氰酸,能抑制中枢神经而起镇咳平喘作用.本文探讨了通宣理肺丸中苦杏仁苷的含量测定方法.     

HPLC测定几种杏仁中苦杏仁苷的含量

杏仁为蔷薇科植物杏 Prunus armeniaca L.或山杏 P.armeniaca L.var.ansu Maxim.的干燥种子 ,具有祛痰止咳、平喘、润肠等功效。主治外感咳嗽、喘满、喉痹、肠燥便秘等疾病。苦杏仁苷为其主要活性成分。苦杏仁苷遇水在苦杏仁苷酶作用下易酶解或在酸性条件下会分解成氢氰酸和苯甲醛。氢氰酸具有抑制中枢神经系统的作用 ,过量时会出现中毒现象。因此 ,了解不同品种、不同产地的杏仁中苦杏仁苷的含量具有一定意义。1　仪器与试药Agilent 1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 ,HPHPLC ( 3D)化学工作站。苦杏仁苷对照品由中国药品生物制品检定所…     

HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量

[目的]建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（17︰83）为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 ml/min。[结果]苦杏仁苷在0.4004～4.004 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=869.0X＋50.06（r=0.9998）,平均回收率为101.07%,RSD为1.02%。[结论]本法简便易行、分离度高,重复性好,可用于桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC法测定醒脑通络粉针中苦杏仁苷与芍药苷的含量

醒脑通络粉针由桃仁、赤芍等药味组成 ,系采用现代分离、纯化技术精制而成的中药冻干粉针 ,具有活血化瘀、行气通络之功效 ,临床用于中风中经络 (脑血栓形成 )之急性期。方中桃仁活血祛瘀 ,为本方君药 ,主要有效成分苦杏仁苷 (Ａｍｙｇ ｄａｌｉｎ)有防治动脉粥样硬化 ,降低心肌收缩力 ,降血压作用 ,赤芍清热凉血 ,散瘀止痛 ,主要有效成分芍药苷 (Ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ)对心血管系统有显著疗效 ,可增加冠脉血流量 ,抗血小板凝聚等作用[1 ] 。故将芍药苷和苦杏仁苷采用ＨＰＬＣ法同时检测 ,简化了操作步骤 ,方法灵敏、快速[2 ] 。1　仪器…     

HPLC法测定热咳舒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定热咳舒颗粒中有效成分苦杏仁苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇—水(25∶75);柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:苦杏仁苷线性范围0.248~3.968μg/mL,r=0.9999(n=5);苦杏仁苷回收率为99.3%(n=9),RSD为2.19%,结论:测定方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定蛤蚧定喘胶囊中苦杏仁苷的含量

蛤蚧定喘胶囊是三金集团桂林中药制药厂在传统产品蛤蚧定喘丸的基础上经过改革而研制的新制剂 ,主要是由蛤蚧、鳖甲、紫菀等中药组成。具有平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌和抗过敏等作用。临床用于治疗肺肾两虚、痰热咳嗽气喘具有良好的疗效 [1]。苦杏仁苷是紫苑的主要有效成分之一 ,它的含量是评价蛤蚧定喘胶囊质量的一项重要指标。苦杏仁苷含量测定已有二阶导数光谱法、2 ,4-二硝基苯肼法、紫外吸收光谱法、薄层扫描法、化学发光淬灭法、气相色谱 ( GC)法、顶空 GC微量氰化物法等报道 [2～ 7] 。本实验建立了一个操作简便、快速 ,…     

高效液相色谱法测定蜜枇杷叶苦杏仁苷含量

目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法 Welch Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/m L线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。     

枇杷花HPLC指纹图谱研究

目的:用HPLC法建立枇杷花的化学指纹图谱,为枇杷花的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,以1%醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在315nm波长下,以槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷为参照物,建立枇杷花指纹图谱。结果:测定枇杷花样品11批,标定出共有峰13个,其指纹图谱的相似度均在0.9以上(0.900~0.983),稳定性、精密度和重复性试验,RSD均小于3%;用槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷标准品做标准曲线,r=0.9999;加样平均回收率99.87%,RSD为0.93%。结论:该方法快速、准确、重现性好且精密度好,为枇杷花的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定补脾益肠丸中苦杏仁苷含量

目的：为了更好的控制补脾益肠丸质量,对补脾益肠丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8∶92）;检测波长为210 nm;柱温35℃。结果：苦杏仁苷在10.25~512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。结论：此方法操作简便、准确、重现性好,可有效的控制补脾益肠丸的质量。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94),流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长为207 nm。结果:苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论:反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

桃仁及苦杏仁提取液的高效液相分析及其毒性比较研究

[目的]分析桃仁及苦杏仁提取液的高效液相表现并比较其毒性。[方法]将桃仁提取液、苦杏仁提取液及苦杏仁苷标准液作高效液相分析,并把豚鼠作为实验对象,以过敏反应为指标,观察它们的毒性作用。[结论]桃仁提取液及苦杏仁提取液均有苦杏仁苷标准液同样的高效液相表现,并且存在不同程度的毒性反应。同时还测定到它们的安全使用剂量。[结论]桃仁提取液与苦杏仁提取液均具一定毒性作用,桃仁提取液较轻。安全剂量下不表现毒性作用。     

2.4—二硝基苯肼法测定苦杏仁甙及其药物代谢动力学的研究

本文用2,4-二硝基苯肼法测定了苦杏仁甙,其测定范围为10~(-3)～10~(-2)g/L数量级.给家兔快速静脉注射苦杏仁甙500 mg/kg后,用2,4-二硝基苯肼法分别测定了血药物浓度和尿药物浓度,绘制出浓度-时间曲线,结果得出生物半衰期α/2(分布相)=3.4min;β1/2(消除相)=4.95min;在48h内家兔尿中排泄量为注入剂量的71.4％。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。     

HPLC法研究配伍对麻黄汤中苦杏仁苷含量的影响

目的 建立HPLC法测定麻黄汤各配伍煎液中苦杏仁苷含量的分析方法，研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法 采用L8(2^7)正交设计和统计方法(统计软件SPSS10．00)，以HPLC法测定苦杏仁苷的含量。结果 该法简便、准确、灵敏，复方中其他成分对测定无干扰，可用于麻黄汤中苦杏仁苷的含量测定，麻黄、桂枝、甘草对方中苦杏仁苷含量的影响差异不存在显著性，两两交互作用差异不具有显著性。结论 麻黄、桂枝、甘草对麻黄汤中苦杏仁苷含量影响没有显著性。     

HPLC双波长测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量

目的 采用HPLC双波长梯度洗脱测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:λ1=215 nm,λ2=360 nm;柱温:30℃;结果苦杏仁苷和金丝桃苷分别在4.16～166.4 μg/ml和8.16～326.4 μg/ml范围内,浓度和峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.6%.结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定肠参定位片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC测定肠参定位片中氧化苦参碱含量的方法。方法采用Agillent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.043mol/L SDS溶液(含1/15 mol/L H3PO4-1/15 mol/L KH2PO4)-乙腈(76:24),流速:1.0m l/m in,检测波长:220nm,柱温:室温。结果氧化苦参碱在0.25~2.00μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱的平均加样回收率为100.04%,RSD=0.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于肠参定位片的质量控制。