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《中国药房》2019,(5):661-664
目的:研究黄芪建中汤(由黄芪、桂枝、白芍、炙甘草、生姜、大枣6味中药材组成)单味药材水煎液(简称"单煎液")与各药材合煎液(简称"合煎液")中铜、铅、镉、汞、砷的含量差异,为中药的临床安全应用提供参考。方法:取黄芪建中汤各药材制备药材样品、单煎液样品及合煎液样品;采用原子吸收分光光度法测定各样品中铜、铅、镉、汞及砷的含量;并将测定结果与2015版《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中铜(<20 mg/kg)、铅(<5 mg/kg)、镉(<0.3 mg/kg)、汞(<0.2 mg/kg)及砷(<2mg/kg)的含量限度进行比较,同时比较单煎液与合煎液中5种元素的含量差异。结果:6味药材中,桂枝和生姜的镉含量超标,分别为0.32、0.74 mg/kg(铜、铅、汞、砷均符合要求),其余药材中5种元素的含量均符合要求;6味药材单煎液及合煎液中铜、铅、镉、汞及砷的含量均符合要求;与各味药材比较,单煎液中铜、铅、镉、汞及砷含量更低(P<0.01);与各药材单煎混合液比较,合煎液中铜、汞的含量更低(P<0.01),铅、镉、砷的含量更高(P<0.01)。结论:黄芪建中汤各药材合煎会减少铜、汞的溶出,增加铅、镉、砷的溶出;推测合煎过程中各药材之间的相互作用改变了铜、铅、镉、汞及砷的溶出。 相似文献
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目的:测定分析泰山紫花丹参不同部位铅、汞、砷等元素的含量.方法:用电感耦舍等离子发射光谱法和双通道原子荧光光谱法分别测定泰山紫花丹参根、茎、叶3个部位铅、汞、砷等元素的含量.结果:紫花丹参根中铅元素含量略微超标.根、茎和叶中的汞、砷含量均在行业标准范围内.结论:根据泰山紫花丹参不同部位铅、汞和砷含量的测定结果,建议紫花丹参应种植在环境中铅、汞、砷等元素含量低的地域. 相似文献
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目的 建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定山茱萸(Fructus Corni)中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害微量元素含量的方法,并比较不同产地山茱萸中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量,为制定中药材重金属限量标准提供数据.方法 采用恒压消解罐消解法处理供试品,用电感耦合等离子发射光谱法测定4个产地10个批号山茱萸中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量.结果 6种元素线性关系良好,r在0.998 9~0.999 7;回收率在91.50%~110.6%;RSD均小于5%.结论 本方法灵敏度高,准确度和重复性好,可作为山茱萸中铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的定量测定方法. 相似文献
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ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞含量不确定度的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 建立ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞含量不确定度的方法。方法 采用ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞含量,依据JF1059-1999确定不确定度的各个分量并合成测量不确定度。结果 斑蝥中砷、铅、镉、汞的含量分别为(0.51±0.03),(0.24±0.02),(0.029±0.002),(0.046±0.005)mg·kg-1。样品的消化、仪器的状态、曲线的拟合是斑蝥中常见有害元素含量分析的测量不确定度的主要因素。结论 选择合适的消解方法,确定仪器的状态,保证溶液的基体匹配是保证测量结果准确性的关键步骤。 相似文献
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穿心莲药材中4种有害微量元素的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定穿心莲(Herba Andrographis)药材中的铅、镉、汞、砷4种有害微量元素的含量,为制订中药材重金属限量标准提供新的质量研究资料。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法(CFAAS)和原子荧光光谱法(Am)分别对3个产地5个批号穿心莲中的铅、镉和汞、砷进行测定,并用中国标准物质研究中心提供的杨树叶标准样对上述元素含量进行了随行检测质量控制。结果:测定结果与中国和国际原子能机构生物标准物质进行比较,结果表明穿心莲中药材中的4种有害元素含量与常见食品的含量相接近。回收率为92%~99%,方法的相对标准偏差小于5%。结论:所测数据结果为制订中药材重金属限量标准提供了参考,有助于保证药材质量,加速中药的国际化进程。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5~8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6~0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4~1.000 mg/kg,汞为0.003 4~0.029 4 mg/kg,砷0.006 6~0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。 相似文献
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目的 测定黄芪饮片中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属的含量,并对该测定方法的可行性和准确度进行细致分析。方法 参照《中国药典》2020年版四部通则2321铅、镉、砷、汞、铜测定法的第二法,采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对黄芪中重金属及有害元素含量进行分析。结果 黄芪饮片中5种重金属元素的线性关系良好(r>0.999),定量限为0.0009~0.0351 mg·kg-1,回收率为88.0%~107.4%,准确度和精密度均符合痕量分析要求。结论 该方法准确、稳定、灵敏度较高,适合中药饮片中重金属含量的检测。 相似文献
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《中国药房》2015,(15):2136-2137
目的:建立测定鳖甲煎丸中重金属元素(铅、砷、汞、镉、铜)含量的方法。方法:微波消解样品,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。射频功率为1 200 W,采样深度为7 mm,载气为高纯氩气,流速为1.2 L/min,全定量法采集数据。结果:铅、砷、汞、镉、铜在各自的质量浓度范围内与离子峰之比呈良好的线性关系(r为0.999 7~0.999 9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率在96.7%~100.9%之间,RSD均<4%(n=6);铅、砷、汞、镉、铜检测限分别为2.2、8.0、0.7、1.5、5.0μg/kg。结论:本方法灵敏度高、速度快、精度高,结果准确、可靠,可用于鳖甲煎丸中重金属元素的含量测定。 相似文献
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目的 考察白术药材的重金属含量情况.方法 收集12个不同产地的白术样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜、砷和汞的含量.结果 所有样品的铅、铜、砷、汞的含量均未超出限量范围,但有4个产地的镉含量超出限量.结论 4个产地白术药材的重金属镉含量有超标存在,应引起高度重视. 相似文献
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海南广藿香药材中重金属元素的含量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立海南广藿香等南药中重金属元素(铜、铅、镉、砷及汞)稳定可靠的分析检测方法,测定海南不同产区广藿香药材中重金属元素的含量。方法:采用石墨炉原子吸收法建立海南广藿香中铜、铅及镉元素的分析检测方法,用原子荧光法建立其中砷、汞元素的分析检测方法;利用标准曲线法,测定海南广藿香药材中重金属元素的含量。结果:重金属元素检测分析方法考察结果为:5种重金属元素的线性相关系数为0.9968—0.9998,接近于1,精密度不超过2.5%,回收率为92.0%-98.7%;海南万宁、东方及琼海三产区广藿香药材中5种重金属元素(铜、铅、镉、砷及汞)含量分别为47.8,6.70,0.24,0.43,0.023μg·g~(-1);27.4,7.20,0.30,0.79,0.134μg·g~(-1);26.7,2.92,0.053,0.64,0.062μg·g~(-1)。结论:所建立海南广藿香中重金属元素检测的分析方法其精密度和准确度均符合要求;实验结果同时表明,不同产区海南广藿香药材重金属元素含量差异较大。 相似文献