浅谈利用Excel进行医药统计检验

在医药研究中,经常要对收集到的数据进行各种统计分析,Excel是一种使用极方便的电子表格软件,它有强大的数据管理功能,能制作各种统计图表,具有丰富的财会和统计函数,并且Excel在“分析工具库”中,提供了一组数据分析工具。本文举例介绍了如何利用Excel分析工具库或函数进行t检验、方差分析、X2检验。     

应用Excel做二项分布及其近似正态分布的电脑实验

通过使用 Excel“分析工具库”中的“随机数发生器”和“直方图”工具 ,进行二项分布及其近似正态分布的电脑实验 ,生动形象地展示了二项分布及其近似正态分布的规律     

微软Excel软件统计功能简介

Excel软件是美国微软公司开发的办公集成化软件包office家族的一员 ,作为电子表格类的数据管理软件 ,它拥有良好的操作界面 ,具有强大的数据输入、编辑、访问及复制等功能。鉴于此电子表格软件常被用于管理统计数据 ,所以开发者在其中特意提供了对所管理的数据进行统计分析的工具和统计图表向导 ,人们可以很方便地借以进行复杂的统计分析或绘制统计图表。现对 Excel的上述统计分析和图表功能各列举其一作简要介绍。1　分析工具库1.1　简介打开 Excel的数据窗口 ,单击“工具”菜单中的“数据分析”命令即可打开统计分析工具库。如果“数据…     

组合库的设计与合成研究进展

组合化学和分子多样性已经成为药物研究和开发的重要工具之一，它们的主要作用就是使药物研究与开发能更好、更快和更经济。从组合库的设计、合成以及多样性分析等方面对组合化学近几年的研究情况进行综述，并且重点对组合库的合成与设计的研究进行了讨论。     

组合肽库技术及其应用研究

肽库技术是近年发展起来的一种新技术,它可以在很短的时间内合成一个庞大的肽库,为研究大分子结构、分子识别、新型疫苗设计、药物设计和某些难以制备的诊断试剂提供了一个非常有用的工具,肽库具有许多优越性,本文将介绍几种肽库合成方法和应用.     

WBS在图书馆回溯建库中的应用

分析图书馆回溯建库工作的特点,介绍WBS的定义、重要性以及创建表示方法。以回溯建库的生命周期为主线,提出项目管理WBS工具应用到回溯建库中的工程实践方法,阐述回溯建库WBS中各个工作阶段的核心内容,并在制定WBS时引入思维导图类的方法,逐级逐层完成WBS的分解,提高WBS分解的高效性、充分性和完整性,从而保证项目工期,进一步提高项目工程完成的质量。     

组合肽库技术及其应用研究

肽库技术是近年发展起来的一种新技术，它可以在很短的时间内合成一个庞大的肽库，为研究大分子结构，分子识别，新型疫苗设计，药物设计和某些难以制备的诊断试剂提供了一个非常有用的工具，肽库具有许多优越性，本文将介绍几肿肽库合成方法和应用。     

面向流量控制的可扩展策略库的设计与实现

Linux提供了一套功能强大的流量控制机制,成为当前实现网络QoS的重要工具.针对制定流量控制方案时带宽划分精度和粒度难以权衡,采用单一队列调度算法实施流量整形效果不尽如人意等问题,提出了基于可扩展策略库的流量控制管理方案,在Linux下设计并实现了可扩展流量控制策略库.介绍了该策略库的3个模块:策略存储实体、出错回滚监控模块和可扩展策略库管理模块.定义了策略的存储格式,将主机、服务、时间、上下行方向等元素综合管理起来.同时提出了结合优先级调度的策略添加、删除、合并的策略管理算法.通过实验分析证明该流量控制管理方案的有效性和实用性.     

中草药化学成分的晶体结构图谱库系统

中草药化学成分的晶体结构图谱库系统是我国建立的第一个单晶结构数据库,汇集了近250个中草药化学成分的晶体结构。该库除了通常的数据库含义外,尚兼备多功能检索、绘图、计算等功能,是一个应用广泛的工具库。全部软件是用dbase,FORTRAN及汇编语言写成。该软件可在286,386,486及其兼容的微机上运行。     

目视管理结合药品库位编码在住院药房的尝试

目的探讨目视管理结合药品库位编码应用于住院药房日常管理工作中的效果。方法应用目视管理的颜色、标识等工具,对药理作用不同的药品进行不同颜色的分区,并设定每个药品的库位编码。采用回顾性分析及问卷调查方法,对2011-04～2012-03的调配差错率、调配速度、熟悉药房时间、候药时间及盘存时间等数据进行统计分析。结果实行目视管理结合药品库位编码后,调配差错率降低至0.15%,高峰期平均每人每小时调配处方次数增加至148.5张,调配针剂时间缩短至15.33 min。结论目视管理结合药品库位编码的应用,既能提高工作速度,又能提高工作质量,是一套安全快速的配药工作模式。     

预算影响分析与药物经济学分析

目的 :为我国药物经济学研究提供方法学借鉴。方法 :介绍药品的预算影响分析和财务影响分析在药物经济学研究中的作用 ,以及与药物经济学成本 -效果分析的关系。结果与结论 :药品预算影响分析可作为新药补偿的参考依据。     

检验分析前质量问题原因分析及对策

目的通过对检验分析前的质量问题存在的原因分析,降低不合格标本的发生率,提高护士对标本采集知识的掌握。方法护理部与检验科、信息科合作,完善条形码信息、制订《检验手册》全院护士共享、检验科专家讲课。结果经过护理部干预,护士采集不合格标本的发生率显著下降,护士对标本的采集知识的掌握显著提高。结论护理部通过对检验分析前的质量控制干预,可显著降低护士采集不合格标本的发生率,显著提高护士对标本采集知识的掌握。     

NonClinical Dose Formulation Analysis Method Validation and Sample Analysis

Nonclinical dose formulation analysis methods are used to confirm test article concentration and homogeneity in formulations and determine formulation stability in support of regulated nonclinical studies. There is currently no regulatory guidance for nonclinical dose formulation analysis method validation or sample analysis. Regulatory guidance for the validation of analytical procedures has been developed for drug product/formulation testing; however, verification of the formulation concentrations falls under the framework of GLP regulations (not GMP). The only current related regulatory guidance is the bioanalytical guidance for method validation. The fundamental parameters for bioanalysis and formulation analysis validations that overlap include: recovery, accuracy, precision, specificity, selectivity, carryover, sensitivity, and stability. Divergence in bioanalytical and drug product validations typically center around the acceptance criteria used. As the dose formulation samples are not true “unknowns”, the concept of quality control samples that cover the entire range of the standard curve serving as the indication for the confidence in the data generated from the “unknown” study samples may not always be necessary. Also, the standard bioanalytical acceptance criteria may not be directly applicable, especially when the determined concentration does not match the target concentration. This paper attempts to reconcile the different practices being performed in the community and to provide recommendations of best practices and proposed acceptance criteria for nonclinical dose formulation method validation and sample analysis.     

红外指纹图谱在大海马品质分析中的应用研究

目的 对15批不同等级的大海马进行红外光谱分析,研究红外指纹图谱在其品质分析中的应用,验证市场分级现状是否合理,为海马的品质鉴定提供快速有效的方法。方法 利用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）的一维光谱图谱的比较分析,结合粗脂肪与总酚含量测定。结果 建立了不同等级海马的指纹特征,发现不同等级大海马的粗脂肪与总酚含量差异显著。劣质品海马的一维指纹图谱与正常品明显不同,相似度低;海马的粗脂肪、总酚含量与商品等级均达显著正相关水平,分别为0.821**和0.607*;根据1 092.4及2 932.2 cm-1处的二阶导数值建立的判别函数,可用于判别海马的等级。结论 红外指纹图谱专属性强、快速、稳定,可为海马的质量鉴别研究提供科学依据。     

处方序列对称分析研究现状的文献计量分析

摘 要 目的:全面收集并分析国内外公开发表的处方序列对称分析（PSSA）相关文献,为我国今后同类研究的设计提供参考。方法：系统检索PubMed和Embase文献数据库中的PSSA文献,检索时间截止到2015年11月5日。用Epidata软件建立数据提取表,使用SPSS软件进行统计分析。结果：共检索文献并纳入研究53篇。自2012年后,文献发表数量快速提高。发表文献作者主要集中在澳大利亚、荷兰、日本等国家。大部分研究使用数据库为医疗保险理赔数据库。结论：近年来国际上关于PSSA研究不断增加,应用也不断成熟。虽然PSSA仍需要方法学的不断考证,但为大数据在药物安全性研究中的应用提供了新的思路。     

单个病例数据Meta分析研究现状

目的：全面收集并分析单个病例数据Meta分析（individual patient data meta analysis,IPDMA),为我国学者IPDMA的撰写提供参考。方法：检索主要英文数据库获取IPDMA,纳入以英文全文形式发表、研究对象为来自随机对照试验的患者、关注干预措施的有效性和安全性的IPDMA。用Excel软件建立数据提取表,提取数据并进行分析整理。结果：检索获取558篇IPDMA,发文数量总体呈上升趋势;558篇IPDMA发表在211种期刊上,被SCI收录的期刊205种,占期刊总数的97.16％,刊载的IPDMA数量为92.65％;42.65%的IPDMA来自英国和美国;研究前5位疾病分别是缺血性脑卒中、急性心肌梗死、抑郁、肺癌和乳腺癌。结论：英国和美国在IPDMA研究领域占据主导地位,我国在IPDMA研究中具有很大的潜力。     

相关系数的不确定度分析及其应用

目的:探讨表示因子间相关性的相关系数的可靠性。方法:应用集对分析理论,将应变量X与自变量Y进行同异反分析,建立X、Y的联系度μ,从而将r分解为ra(或rc)部分的确定相关和rb部分的不确定相关。以相关系数的不确定度f s=rb/r=b表示相关系数的可靠性。结果:新昌县脑卒中发生人数与气压、气温的相关分析表明,脑卒中发生人数与日平均气压、最高气压、日平均气温、最低气温、气温日较差、前后两天气温差绝对值、前后两天气压差绝对值、气压日较差的相关系数均通过0.05的显著性检验水平,但只有后三者相关系数的不确定度较低,有较高的可靠性,和相关研究结果一致。结论:相关分析时,只有当相关系数既达到显著水平,不确定度又较低,相关关系才真实可信。     

Analysis of creams

The possibilities of the gas-liquid chromatographic analysis with flame ionization detection of creams of the o/w emulsion type were investigated. Interferences by cream base components in the determination of the active compounds were studied. It appeared to be possible to determine active compounds with a retention index lower than 1900 onov-17 (e.g. methyl salicylate, menthol, thymol, camphor) without clean-up of the cream samples; for the determination of compounds with retention indices between 1900 and 3700, a simple clean-up step suffices.The possible analysis of some of the cream base components together with the active compounds of the creams was investigated as well. Cetomacrogol emulsifying wax, lanette wax sx and cetiol v could be determined easily, whether or not a sample clean-up step was incorporated.     

阿仑膦酸钠药物的分析

目的对国内外阿仑膦酸钠药物的各种分析方法及其原理、优缺点进行总结概括,并对阿仑膦酸钠新剂型含量测定进行探讨。方法以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果现有的分析方法解决了阿仑膦酸钠难以检测的难题,人们根据阿仑膦酸钠分子结构,已完成了不同阿仑膦酸钠检测方法的建立。不同的检测方法根据不同的检测机制,具有不同的检测灵敏度,在使用过程中根据具体需要适当的选择。结论阿仑膦酸钠不同分析方法的建立为进一步深入研究阿仑膦酸钠奠定了基础,也为阿仑膦酸钠衍生物、新剂型的研究提供了依据。