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【目的】考察国产注射用盐酸头孢吡肟在4℃、25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。【方法】将注射用盐酸头孢吡肟加入到腹膜透析液中,混合均匀后,采用高效液相色谱法(HPLC)在4℃、25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8、12、16、24、36、48h时测定头孢吡肟的含量,同时观察配伍液的外观和pH值变化。【结果】头孢吡肟与腹膜透析液配伍在3种不同温度条件下外观、pH值等物理性质均无明显变化;含量变化差异明显,4℃下48h后仍〉95%;25℃下24h〈95%,48h〈90%;37℃下8h-95%,24h-80%。【结论】头孢吡肟加入腹膜透析液中后,在冰箱可存放48h;室温存放最好不要超过24h;温热至体温后则应及时使用,以保证头孢吡肟充分发挥其抗菌作用。 相似文献
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头孢匹胺钠在三种溶媒中的稳定性比较 总被引:3,自引:0,他引:3
任长友 《浙江中西医结合杂志》2008,18(3):189-190
本试验观察头孢匹胺钠在果糖等三种注射液配伍后混合溶液的pH、浊度和含量变化情况,为临床应用提供依据。 相似文献
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头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察头孢吡肟在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法:将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0h、1h、2h、4h、6h、8h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量,同时记录外观察化及pH值。结果:0-6h内混合液外观,pH值基本稳定,头孢吡肟的含量没有明显变化。结论:在上述条件下,头孢吡肟在腹膜透析液中,含量基本稳定。 相似文献
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
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目的:考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
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通过对头孢匹胺钠的化学结构、性状、特点的研究,总结在临床用药过程中出现的药物反应,以达到指导临床用药的目的。 相似文献
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头孢匹胺钠致喉头水肿1例 总被引:1,自引:0,他引:1
聂明攀 《中华医学实践杂志》2008,7(1):77-78
患者,男,58岁。因右侧胸痛1年,于2007年1月11日入院。患者2006年初出现右侧胸部不适,5月份发现右侧小细胞肺癌,化疗6次,并有糖尿病。在多次住院期间于5月份曾用头孢他啶,10月份用头孢三嗪,无不良反应。6月份用头孢四代(具体不详)后急性荨麻疹,经用扑尔敏后缓解。查体:T36.5℃,P80次/min,R20次/min,BP130/80mmHg(1mmHg=0.133kpa)。神清,营养良好,自动体位,心、肺、腹体检无异常发现。诊断为肺癌化疗术后,2型糖尿病,丘脑梗死后遗症。 相似文献
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目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定家兔眼房水中头孢匹胺钠的方法。
方法 将给予头孢匹胺钠后抽取的兔眼房水经去蛋白处理后,采用RP-HPLC分析。流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇(73∶27),检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃。结果 头孢匹胺钠在0.12~2.50 μg/mL线性关系良好(r=0.999 ),平均回收率为(94.30±0.96)%,RSD<4%。结论 本法准确,重现性好,适用于眼房水中头孢匹胺钠的分析。 相似文献
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我们于临床实践中发现注射用头孢匹胺钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌。在临床应用中我们发现两种药物连续静脉滴注一经接触,即可见墨菲滴管内出现白色絮状浑浊液,查阅《306种注射剂临床配伍应用检索表》未见报道,针对此临床现象,我们做了以下试验观察,现报道如下。 相似文献
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例1,男,24岁,农民。因"急性上呼吸道感染"在乡医院治疗,行头孢匹胺钠皮试阴性(山东鲁抗医药股份有限公司,批号C100604),予5%葡萄糖250 ml+注射用头孢匹胺钠2.0 g静滴,约1 min后患者呼吸困难, 相似文献