小儿增食片质量标准研究

目的：建立小儿增食片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对小儿增食片中决明子、山楂、甘草进行鉴别。用高效液相色谱法对决明子中大黄素和大黄酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;采用天津艾杰尔Venu-sil XBP-C18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸（8218）做为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。大黄素在0.010 4～0.332 8μg,大黄酚在0.009 8～0.313 6μg之间呈良好的线性关系,大黄素平均回收率为99.15%;大黄酚平均回收率为99.12%。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为小儿增食片质量控制方法。     

乐食合剂为主治疗小儿功能性消化不良临床研究

目的:观察运用中药复方乐食合剂为主治疗小儿功能性消化不良的治疗效果。方法:将145例病例随机分为治疗组和对照组;治疗组采用乐食合剂、经皮给药和小儿推拿方法,对照组1为中成药胃苏颗粒,对照组2为西药莫沙比利片。结果:治疗组总有效率为86.7%,莫沙比利片对照组总有效率为84%,两组比较无显著差异(P>0.05),均高于胃苏颗粒对照组(总有效率为65.7%),差异有显著性(P<0.01)。对于症状的缓解,治疗组在治疗“胃纳减少”和“早饱”方面,优于两组对照组(P<0.05)。结论:以中药复方乐食合剂为主,联合经皮给药和小儿推拿方法治疗小儿功能性消化不良,疗效显著,治疗依从性佳,无药物副作用。     

增食灵口服液对幼龄小鼠小肠推进的影响及拆方研究

目的:研究增食灵口服液对幼龄小鼠小肠推进的影响及拆方研究.方法:参照文献将实验动物分为5组进行小鼠炭末推进率的影响研究并进行拆方分析.结果:增食灵口服液各组均对幼龄小鼠炭末推进有显著促进作用.结论:增食灵口服液能使中焦调畅,脾健胃和,具有增强胃肠蠕动,促进胃肠动力的作用.     

健脾消胀片对小鼠胃肠功能影响的实验研究

目的：探讨健脾消胀片对小鼠胃肠功能的影响。方法：采用腹腔注射阿托品复制小鼠胃排空障碍模型和小鼠胃肠蠕动降低模型,观察健脾消胀片对胃色素排空率和血清D-木糖含量的影响。结果：小鼠胃排空障碍模型和胃肠蠕动降低模型均复制成功。健脾消胀片可显著增加胃排空障碍模型小鼠胃色素排空率;也可明显降低胃肠蠕动降低模型小鼠血清D-木糖含量。结论：健脾消胀片具有增加胃排空障碍模型小鼠胃色素排空率和降低胃肠蠕动降低模型小鼠血清D-木糖含量的作用。     

制萎扶胃浓缩丸对小鼠胃肠动力的影响及急性毒性研究

目的:研究制萎扶胃浓缩丸对小鼠胃肠动力的影响及急性毒性。方法:通过测定小鼠胃排空率和肠推进率研究制萎扶胃浓缩丸对小鼠胃肠动力的影响,采用测定LD50评价制萎扶胃浓缩丸急性毒性。结果:制萎扶胃浓缩丸对小鼠胃排空有一定的促进作用(P<0.01),对正常小鼠肠推进未见明显影响,制萎扶胃浓缩丸未见明显急性毒性反应。结论:制萎扶胃浓缩丸对小鼠胃肠动力具有促进作用,口服安全性较高。     

神曲鲜干品组方对食积小鼠胃肠动力及肠道菌群调整的影响

目的:探讨神曲中青蒿等鲜干品组方及不同制法对食积小鼠胃肠动力及肠道菌群调整的影响,为优化神曲组方并揭示其作用机制提供依据。方法:制备4组神曲样品,分别为基本组(面粉、赤小豆、苦杏仁),鲜品组(鲜品榨汁、煎汁)和干品组(干品煎汁)。采用昆明种小鼠按0.4 m L·g-1灌胃100%精炼猪脂制备食积小鼠胃肠动力障碍模型,每日1次,连续10 d。动物分为6组(空白组、模型组和4组神曲样品)。样品组按0.2 m L·g-1灌胃给予相应神曲混悬液,空白组和模型组灌胃等量水,每日1次,连续7 d。观察各组样品对食积小鼠胃排空率、小肠推进率的影响。采用聚合酶链式反应技术检测各组小鼠结肠内容物菌群状况。结果:与模型组比较,鲜干品各组对胃排空及肠推进均有一定促进作用,但程度不同。其中鲜品煎汁组能显著提高胃排空及肠推进作用;鲜品榨汁组能显著提高肠推进作用。干品组对胃排空及肠推进均有一定影响,但差异不具有显著性。基本组仅对胃排空有显著促进作用,其肠推进作用在各组中最弱。与模型组比较,各给药组均可增加肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌的量,但影响程度不同,排序为鲜品煎汁组鲜品榨汁组干品煎汁组基本组。结论:神曲中青蒿等鲜品组方入药可促进食积小鼠胃肠推动作用及肠道菌群调整,两者间作用协同一致。提示鲜品入药优于干品,尤以青蒿等鲜品煎汁入药为佳;神曲健脾消食作用与促进胃肠动力、调整肠道菌群并促进有益菌生长有关。     

柴胡总皂苷对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的:研究柴胡总皂苷醇洗脱物(81.9%)单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:取小鼠按不同时间点和不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:"时-毒"关系研究表明:按柴胡总皂苷含量计算,小鼠单次灌服74.5 mg/kg的柴胡总皂苷醇洗脱物后,小鼠血清ALT、AST均在给药后1～2 h达到高峰,48 h开始恢复,72h恢复近正常值;肝组织病理形态学检查显示柴胡总皂苷醇洗脱物给药8～24 h后可对肝组织产生明显损伤。"量-毒"关系研究表明:与正常组比较,柴胡总皂苷醇洗脱物不同剂量组(按柴胡总皂苷含量计算,分别为74.5,59.6,47.7,38.2,30.6,24.5 mg/kg)对肝组织产生不同程度的损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,呈剂量依赖关系;肝组织病理形态学检查显示柴胡总皂苷醇洗脱物不同剂量组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌胃等生药量不等总皂苷含量的柴胡总皂苷醇洗脱物造成的急性肝损伤明显重于粗品,并呈现一定的时毒、量毒关系。     

和胃冲剂对小鼠胃排空和小肠推进功能影响的实验研究

功能性消化不良是临床常见的以上腹胀闷、暖气、早饱等为主要表现的一种疾病。近年来研究结果表明，60％以上的病人存在胃肠排空障碍。本项研究依据中医对本病的认识，组方用药观察其对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响，以期探讨中药治疗胃肠动力障碍样疾病药理作用机制，现将结果报道如下。     

和胃冲剂对小鼠胃排空和小肠推进功能影响的实验研究

功能性消化不良是临床常见的以上腹胀闷、嗳气、早饱等为主要表现的-种疾病.近年来研究结果表明,60%以上的病人存在胃肠排空障碍[1].本项研究依据中医对本病的认识,组方用药观察其对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,以期探讨中药治疗胃肠动力障碍样疾病药理作用机制,现将结果报道如下.     

香砂平胃颗粒对小鼠胃肠运动及胃肠激素的影响

[目的]研究香砂平胃颗粒对正常小鼠及胃肠动力障碍模型小鼠胃排空、肠推进和血清中胃动素（MOT）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）、P物质（SP）和生长激素释放肽（Ghrelin）含量的影响。[方法]灌胃给予正常小鼠及阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠香砂平胃颗粒高、中、低剂量（2.6 g/kg、1.3 g/kg、0.65 g/kg）,采用称重法计算小鼠胃残留率和小肠炭末推进法计算小鼠肠推进率,进一步应用ELISA方法检测小鼠血清中MOT、GAS、SS、SP及Ghrelin的含量,并利用RT-PCR技术检测下丘脑中Ghrelin mRNA与生长激素促分泌素受体（GHSR）mRNA转录水平。[结果]在胃肠运动方面,香砂平胃颗粒高剂量组能显著促进正常小鼠的胃排空（P<0.05）,并能拮抗阿托品所致小鼠的胃排空抑制作用（P<0.05）,香砂平胃颗粒高、中、低剂量组均能显著拮抗胃肠动力障碍模型小鼠的小肠推进抑制作用（P<0.05或P<0.01）;在胃肠激素方面,香砂平胃颗粒高剂量组能提高正常小鼠及胃肠动力障碍模型小鼠血清中MOT和GAS水平（P<0.05或P<0...     

柴胡总皂苷单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究

目的:研究柴胡总皂苷粗提物单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:小鼠按不同时间点或不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:柴胡总皂苷粗提物31.25 g/kg剂量组对肝组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,均在给药后4 h升高并达到高峰,48 h可恢复近正常值。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷粗提物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷粗提物可造成急性肝损伤甚至死亡,并呈现一定的时毒、量毒关系。     

防风对大鼠和小鼠胃肠运动的抑制作用及机制研究

目的观察防风(RS)对大小鼠胃肠运动的抑制作用并探讨其机制。方法采用苯酚红测定法观察RS对小鼠胃肠运动的影响;制备大鼠结肠平滑肌肌条并放置在浴槽中,滴加RS及其他试剂并记录肌条的收缩曲线加以分析;分离并培养大鼠结肠平滑肌细胞,探针孵育后,不同缓冲液条件下测定NS及RS处理前后细胞的荧光值并加以分析。结果 RS各组对小鼠小肠推进和胃排空均有抑制作用;RS各组均抑制离体大鼠结肠平滑肌肌条收缩,抑制Ach引起的肌条收缩。RS剂量与峰高和同线下面积有量效关系。不同缓冲液对RS处理后的荧光值和抑制率有显著性差异。结论防风可抑制小鼠小肠推进及胃排空,抑制离体大鼠结肠平滑肌收缩,机制与肾上腺素能α受体及M胆碱受体有关,与阿片受体和β受体无关;防风可降低细胞内游离钙离子浓度,其机制与抑制细胞外钙离子内流有关,与抑制细胞内钙离子释放无关。     

益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验研究

目的 :观察益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验。方法 :采用耐常压缺氧法、耐化学性缺氧法、抗疲劳法、耐寒法、耐高温法以及急性、亚急性毒性试验 ,观察小鼠存活时间 ,计算最大耐受量 ,并行病理形态学检查。结果 :益寿调脂片可使小鼠在常压缺氧或亚硝酸钠所致化学性缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长 ,可明显提高小鼠的耐寒和耐高温能力 ;与对照组比较 ,有显著性差异 (P<0 .0 5～0 .0 0 1 )。小鼠灌服益寿调脂片 1日最大耐受量为 1 9.89g.kg-1,相当于人临床用量的 1 1 7.2倍。病理形态学检查未见明显的病理改变。结论 :益寿调脂片可显著增强小鼠抗应激能力 ,是安全范围较大的药物 ,用于临床是安全的     

益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验的研究

目的 观察益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验。方法 采用耐常压缺氧法、耐化学性缺氧法、抗疲劳法、耐寒法、耐高温法以及急性、亚急性毒性试验,观察小鼠存活时间,计算最大耐受量,并行病亘这检查。结果 益寿调脂片可使小鼠在常压缺氧或亚硝酸钠所致化学性缺氧条件下的存活游泳存活时间显著延长,可明显提高小鼠的耐寒和耐高温能力;与对照组比较,有显著性差异（Ｐ〈０．０５～０．００１）。小鼠灌服益寿脂片１日最     

党参提取液对正常小鼠及环磷酰胺处理小鼠免疫功能影响的初步研究

报道党参提取液对正常免疫状态下小鼠的免疫增强作用不显著;但对免疫受抑状态小鼠能明显的增强淋巴细胞转化、抗体形成细胞的功能,以及提高血凝抗体滴度的水平。提示党参在机体内对细胞、体液免疫可能起免疫调整作用是与机体处于的免疫状态有着密切关系。     

复方益气润肠胶囊体外抗菌作用研究及对小鼠肠推进的影响

目的:研究复方益气润肠胶囊对肠道常见细菌的体外抗菌作用,及对正常小鼠、便秘小鼠排便和肠推进作用的影响。方法:采用微量稀释法测定复方益气润肠胶囊对多种常见临床致病菌(金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株、肺炎克雷伯菌、鼠伤寒沙门菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞菌等)的最小抑菌浓度(MIC)值,以评价其体外抗菌活性;通过小鼠肠推进实验观察该胶囊对正常小鼠肠推进率的影响和对便秘模型小鼠首次排黑便时间、6 h排便量及肠推进率的影响。结果:抗菌实验显示,复方益气润肠胶囊体外对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1233和肺炎克雷伯菌的MIC均为3.125 mg/mL,对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1805、铜绿假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌及藤黄微球菌的MIC均为6.250 mg/mL,对鼠伤寒沙门菌的MIC为25.000 mg/mL。对正常小鼠的肠推进实验显示,复方益气润肠胶囊高、中、低剂量给药组小肠推进率均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对便秘模型小鼠的肠推进实验显示,各给药组首次排黑便时间均短于便秘模型组,6 h排便量均大于便秘模型组,小鼠肠推进率均高于便秘模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复方益气润肠胶囊具有理想的体外抗菌效果和较好的肠推进作用。     

小儿止泻贴对动物肠功能及解痉作用的研究

小儿止泻贴能够降低正常小白鼠小肠炭末推进百分率；对新斯的明引起小白鼠小肠推进运动亢进有明显的抑制作用；对家兔离体肠平滑肌有一定的抑制作用；对腹腔注射化学药物引起腹腔深部大面积而较持久的疼痛刺激有缓解作用     

秋梨润肺浸膏对小鼠免疫功能及流感病毒的作用研究

目的：研究秋梨润肺浸膏对小鼠免疫功能的影响及对流感病毒鼠肺适应株（FM1）的体内防治作用。方法：小鼠舌下给予秋梨润肺浸膏,检测其体重、脾重及T、B细胞刺激指数等免疫指标;建立小鼠、鸡胚的流感病毒感染模型,观察药物对流感病毒增殖的抑制作用。结果：秋梨润肺浸膏使小鼠体重、脾指数及T、B细胞刺激指数增加;并有效阻止流感病毒对鸡胚的感染,降低了小鼠的死亡率。结论：秋梨润肺浸膏能增强小鼠免疫功能并具有一定的抗流感病毒作用。     

抗抑郁新药-参味宁郁片对大鼠慢性应激模型及小鼠悬尾模型的抗抑郁作用研究

目的:研究抗抑郁症中药新药-参味宁郁片对慢性应激抑郁模型大鼠及小鼠悬尾抑郁模型的抗抑郁作用。方法:大鼠慢性应激模型:除正常组外,其余各组给予相应的慢性应激,并在造模前1 h灌胃给药,共持续21 d。实验前后通过体质量变化、糖水实验、自发活动开场实验测试,观察各组大鼠相应指标的评分变化。采用放射免疫测定法检测相关激素水平。小鼠悬尾抑郁模型:连续给药7 d后用小鼠自主活动记录仪记录活动次数,再将小鼠悬尾后记录小鼠不动时间,探究各给药组对小鼠悬尾不动时间的影响。结果:慢性应激抑郁模型:在造模21 d后,与正常组比较,模型组大鼠在体质量、糖水偏好指数、水平及垂直运动评分等方面均显著降低(P<0.05),参味宁郁片低剂量组在糖水实验、水平及垂直运动评分与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。此外,参味宁郁片3个剂量组均可有效降低慢性应激模型大鼠CRF的含量,低剂量组可显著降低模型大鼠的ACTH水平(P<0.05)。小鼠悬尾抑郁模型:各给药组小鼠悬尾后的不动时间与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:抗抑郁症中药新药-参味宁郁片对慢性应激抑郁模型及小鼠悬尾抑郁模型均具有一定的抗抑郁作用。