芪冬颐心口服液联合环磷腺苷葡胺对病毒性心肌炎患者心肌酶谱、细胞免疫功能及血浆心钠素水平的影响

目的观察芪冬颐心口服液联合环磷腺苷葡胺对病毒性心肌炎患者心肌酶谱、细胞免疫功能及血浆心钠素(ANF)水平的影响。方法将114例病毒性心肌炎患者随机分为2组,对照组57例给予环磷腺苷葡胺治疗,研究组57例给予芪冬颐心口服液联合环磷腺苷葡胺治疗,2组均持续治疗2周。观察2组治疗前后心肌酶谱、细胞免疫功能及血浆ANF水平。结果 2组治疗后血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶心肌同工酶(CK-MB)以及CD8~+水平均较治疗前显著下降(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+以及血浆ANF水平均较治疗前显著上升(P均0.05),且研究组均显著高于较对照组(P均0.05)。结论芪冬颐心口服液联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎能明显改善患者心肌酶谱,提高细胞免疫功能,增加血浆ANF水平。     

芪冬颐心口服液治疗心律失常54例临床研究

目的:探讨芪冬颐心口服液治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取2015年9月-2016年9月我院收治的冠心病心律失常患者108例,随机分为稳心颗粒对照组和芪冬颐心口服液治疗组,每组各54例,对两组患者的治疗总有效率、心律失常发生次数和持续时间及出现不良反应情况进行观察。结果:治疗组总有效率为83.3%,对照组为74.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组心律失常发生次数分别为(8.55±1.98)次和(10.26±2.85)次,心律失常持续时间分别为(10.78±2.25)min和(15.35±4.63)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为3.70%,对照组不良反应发生率为9.26%。结论:芪冬颐心口服液治疗心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,安全性高。     

芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:观察分析芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法:选取本院收诊的冠心病心力衰竭患者80例,随机均分为对照组和治疗组,对照组患者行常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上施加中药芪冬颐心口服液进行治疗,观察并对比分析两组患者的心衰症状、心功能NYHA分级、LVEDd和LVEF等反映心脏左室结构变化指标及血浆NT-proBNP、白细胞介素-6水平。结果:治疗后两组患者心衰症状、左室结构变化指标、血浆脑钠肽NT-proBNP及血清白细胞介素-6(IL-6)水平均得到改善,且治疗组的改善程度优于对照组(P0.05);治疗组与对照总有效率分别为90%与67.5%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗冠心病心力衰竭临床疗效较好。     

α-2b干扰素联合芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的：探讨α-2b干扰素联合芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：182例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组92例和对照组90例,两组患者均采取基础治疗,治疗组另予芪冬颐心服液及α-2b干扰素治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为88.0%,显著高于对照组的64.4%（P〈0.05）;两组患者肌酸激酶同工酶（CK-MB）与肌钙蛋白（cTnI）均较治疗前显著降低（P〈0.05）,且治疗组CK-MB及cTnI均显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论：α-2b干扰素联合芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎显著,临床不良反应少。     

芪冬颐心口服液对急性心肌梗死患者临床疗效及预后的影响

[目的]观察芪冬颐心口服液对急性心肌梗死患者临床疗效及预后的影响。[方法]选取2013年1月—2016年1月重庆市中医院收治的急性心肌梗死患者280例为研究对象,将患者按随机数字表法随机分为对照组(140例)和试验组(140例)。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予芪冬颐心口服液口服半年。观察两组患者治疗后临床疗效,治疗前后炎性指标变化、不良心血管事件(MACE)发生率及心功能情况。[结果]经过相应治疗后,试验组患者总有效率为92.9%,显著高于对照组85.0%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者炎性指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,其中试验组上述炎性指标降低水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。随访半年,试验组MACE发生率低于对照组,但差异无统计学意义。与治疗前比较,治疗后两组患者心功能指标左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩期内径(LVESD)明显降低,而左心室射血分数(LVEF)明显升高,其中试验组上述心功能指标水平较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]芪冬颐心口服液可显著提高急性心肌梗死患者临床疗效,降低体内炎症水平和改善患者预后,值得临床进一步推广运用。     

参麦针并辅酶Q10治疗小儿轮状病毒肠炎伴心肌损害的临床观察

目的:观察参麦针联合辅酶Q10治疗小儿轮状病毒肠炎伴心肌损害的临床疗效.方法:将60例患儿随机分为2组各30例,均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以1-6二磷酸果糖治疗,治疗组予参麦针及辅酶Q10治疗,观察2组治疗前后心肌酶谱变化情况.结果:2组治疗后心肌酶谱均有下降,治疗组CK-MB水平下降较对照组明显(P<0.05).结论:参麦针合辅酶Q10治疗小儿轮状病毒肠炎伴心肌损害疗效较好.     

黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎疗效及对血清心肌酶谱和相关炎性因子的影响

目的观察黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎的疗效及对血清心肌酶谱和炎性因子的影响。方法将104例急性重症病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予临床常规治疗,观察组则在对照组治疗基础上给予黄芪注射液治疗,2组均治疗2周。观察2组治疗效果及治疗前后血清心肌酶谱和炎性因子水平变化情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组心肌酶谱各项指标和血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),且观察组下降程度显著高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液治疗小儿急性重症病毒性心肌炎可显著提高治疗效果,改善炎性指标及血清心肌酶谱,可在临床推广应用。     

芪冬颐心口服液联合美托咯尔治疗冠心病室性早搏随机平行对照研究

[目的]观察芪冬颐心口服液联合美托咯尔治疗冠心病室性早搏疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按抽签法随机分为两组。对照组40例美托咯尔,12.5g/次,2次/d,口服。治疗组40例芪冬颐心口服液,主要成分:黄芪、麦冬、生晒参、茯苓、地黄、龟甲烫、丹参、郁金、桂枝、紫石英煅、淫羊藿、金银花、枳壳炒,10mL/次,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、心电示波、心电图、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效10例,有效6例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈12例,显效9例,有效10例,无效9例,总有效率77.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]芪冬颐心口服液联合美托咯尔治疗冠心病室性早搏效果显著,值得推广。     

芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠心病临床观察

目的 观察芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称“冠心病”）的临床效果。方法 将82例稳定性冠心病患者随机分为对照组和干预组,对照组予标准的西医冠心病二级预防用药治疗,干预组在对照组的基础上加用芪冬颐心口服液治疗,疗程为4周。对比2组患者总有效率、中医证候积分、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及低密度脂蛋白（LDL-C）的差异。结果 治疗后干预组的总有效率为92.31%(36/39),明显高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义（P<0.05）;干预组中医证候积分、血清中hs-CRP及LDL-C的含量明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）;干预组SAQ评分明显提升,相比对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪冬颐心口服液能抑制慢性炎症反应,延缓动脉粥样硬化进程,显著改善气阴两虚型稳定性冠心病患者的生活质量。     

芪冬颐心口服液对更年期的治疗作用的研究

目的:研究芪冬颐心口服液对女性更年期的治疗作用。方法:130例更年期女性患者随机分为治疗组(予芪冬颐心口服液)100例和对照组(予安慰剂)30例,进行一系列评分,并随访60d。结果:治疗组患者治疗后的抑郁和焦虑症状均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论:芪冬颐心口服液对治疗更年期有明显的疗效,可以改善抑郁和焦虑等症状。     

茵枙黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸对心肌酶谱及肝功能影响

目的:分析茵枙黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸对患儿心肌酶谱及肝功能影响。方法:选取126例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组和观察组各63例。对照组患儿给予蓝光照射治疗,观察组患儿给予茵枙黄口服液联合蓝光治疗。连续治疗7 d,对比两组黄疸消退时间、住院时间、治疗前、治疗7 d后心肌酶谱、肝功能、不良反应的差异。结果:治疗后观察组黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗前两组患儿心肌酶谱指标无统计学差异(P0.05);治疗后观察组CK、HBDH、LDH等指标均低于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗前两组患儿肝功能指标无统计学差异(P0.05);治疗后观察组ALT、AST、TBIL等指标均低于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗期间两组间不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:茵枙黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的效果显著,可促进黄疸消退,保护患儿心肌、肝脏功能,对其预后有益。     

青金抗毒饮联合西药治疗病毒性心肌炎40例临床观察

目的 观察青金抗毒饮治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将80例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予西医常规治疗;治疗组在常规西医治疗的基础上,口服青金抗毒饮,两组均以4周为1个疗程.于治疗前后进行心功能(心率、心输出量、心搏量、射血分数、心脏指数)及心肌酶谱(乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶)检测,并观察临床疗效及心电图疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为92.50％,对照组总有效率为80.00％,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组心电图疗效总有效率为92.50％,对照组总有效率为85.00％,治疗组心电图疗效优于对照组(P＜0.05).两组治疗后心功能及心肌酶谱各项指标较治疗前均明显好转,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组各指标优于对照组(P＜0.05). 结论 青金抗毒饮治疗病毒性心肌炎临床疗效肯定,能改善患者心功能及心肌酶谱.     

芪冬颐心口服液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎的临床效果观察

目的:研究芪冬颐心口服液联合磷酸肌酸钠对小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法:将80例中医辨证为气阴两虚型病毒性心肌炎患儿采用随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组给予磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用芪冬颐心口服液,2周为1个疗程,治疗1个疗程。比较两组临床疗效及心电图改善情况,检测T淋巴细胞水平(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎性反应指标[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平。结果:观察组患者治疗总有效率90.00%,明显高于对照组70.00%,心电图总有效率95.00%,明显高于对照组72.50%。观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+分别为(30.16±1.69、1.55±0.25)%,明显高于对照组(27.79±1.58、1.20±0.24)%,观察组CD8+(22.06±1.30)%,低于对照组(24.49±1.19)%。观察组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP分别为(32.34±2.64)pg/ml、(9.52±3.74)ng/ml、(1.34±0.55)mg/L,均明显低于对照组(43.71±3.24)pg/ml、(14.43±3.94)ng/ml、(2.57±0.80)mg/L。观察组治疗后CK、CK-MB、LDH、c Tn I分别为(125.6±15.1)U/L、(19.15±5.26)U/L、(91.2±12.1)U/L、(0.15±0.06)μg/L,均明显低于对照组(147.7±19.3)U/L、(25.16±6.51)U/L、(125.5±13.5)U/L、(0.25±0.08)μg/L。结论:芪冬颐心口服液联合磷酸肌酸钠治疗儿童病毒性心肌炎可明显改善心肌功能,其机制可能为调节免疫功能、减轻炎症程度。     

芪冬颐心口服液激活Nrf2/HO-1信号通路减轻阿霉素诱导的小鼠心肌损伤

目的:研究芪冬颐心口服液对阿霉素(DOX)诱导的小鼠心肌毒性保护作用及机制。方法:90只雄性ICR小鼠随机分为正常组,模型(DOX)组,DOX+芪冬颐心口服液组(9.55,23.88,47.75 g·kg^-1)及芪冬颐心口服液高剂量组(47.75 g·kg^-1),每组15只。正常组、模型组灌胃给予纯净水,芪冬颐心口服液组各剂量组灌胃给予不同剂量的芪冬颐心口服液,每天1次,给药21 d,在第7天正常组及芪冬颐心口服液高剂量组腹腔注射生理盐水,其余各组均腹腔注射阿霉素(15 mg·kg^-1)。21 d后小鼠称量体质量和心重,计算心脏指数;取血清用于乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测;取心脏用于苏木素-伊红(HE)染色;检测心肌组织内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),过氧化氢酶(CAT)活性,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2),血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。结果:与正常组比较,阿霉素可引起小鼠体质量显著降低(P<0.01),血清LDH,CK,AST活性显著升高(P<0.01),抗氧化酶活力降低(P<0.01);与DOX组比较,芪冬颐心口服液中、高剂量预给药可以显著提高小鼠体质量(P<0.05,P<0.01),降低心肌三酶水平(P<0.01),提高抗氧化酶活力(P<0.05,P<0.01),提高Nrf2及HO-1表达水平(P<0.01)。结论:芪冬颐心口服液对阿霉素心肌毒性具有很好的保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路,减轻氧化应激损伤有关。     

芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎33例

芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎３３例上海曙光医院（２１００２３）杨光辉马俊坚黄国毅指导顾双林关键词病毒性心肌炎芪冬颐心口服液疗效观察１一般资料参加研究的共３３例病毒性心肌炎（轻型）病人，包括急性期８例、恢复期１５例、后遗症１０例，年龄为７～５１岁的男...     

长天欣平治疗小儿心肌损害60例

目的观察长天欣平在小儿心肌损害治疗中的疗效及不良反应,探讨长天欣平对心肌损害患儿治疗的有效性及安全性。方法采用随机对照的方法,将收集到的110例心肌损害患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予长天欣平口服,对照组50例给予辅酶Q10口服,分别观察2组患儿治疗前后心肌酶、心电图变化及不良反应发生情况。结果治疗组心肌酶血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶-同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、a一羟丁酸脱氢酶(HBDH)较对照组明显降低,2组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图较对照组明显改善,2组比较有统计学意义(P<0.05);2组均无明显不良反应。结论长天欣平对小儿心肌损害具有明确的临床疗效,不良反应少。     

益气养心汤对慢性心力衰竭疗效及对心功能、心肌酶谱的影响

目的:探讨益气养心汤对慢性心力衰竭疗效及对患者心功能、心肌酶谱的影响。方法:研究对象选取慢性心力衰竭患者共120例,随机分为对照组(60例)和观察组(60例),分别采用西药单用和在此基础上加用益气养心汤辅助治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标和心肌酶谱指标水平。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后LVESD和ESV水平均显著低于对照组、治疗前(P0.05);同时观察组治疗后CK、CK-MB、LDH及α-HBDH水平均显著低于对照组、治疗前(P0.05)。结论:益气养心汤治疗慢性心力衰竭可有效缓解相关症状体征,改善心脏功能,并有助于调节心肌酶谱水平。     

抗悸1号联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的效果

目的观察抗悸1号联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的效果。方法选取儿科收治的病毒性心肌炎患儿84例,按照研究方法的不同分为观察组和对照组,每组患儿各42例,对照组患儿给予辅酶Q10进行治疗,观察组给予抗悸1号联合辅酶Q10进行治疗,比较2组患儿的临床治疗效果、乳酸脱氢酶(LDH)和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平等相关指标。结果观察组和对照组的总有效率分别为85.7%和52.3%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿血清CK和LDH水平均有所下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗悸1号联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广应用。     

麝香保心丸合双黄连口服液治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的:探讨病毒性心肌炎的治疗方法.方法:服用双黄连口服液吞服麝香保心丸,每日3次,连服1个月.结果:治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为61.29%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).治疗组心电图完全恢复者80.65%,对照组心电图完全恢复者45.16%,治疗组显著优于对照组(P＜0.01).治疗组心肌酶谱治疗前后有明显改善(P＜0.05),治疗组心功能治疗前后有明显改善(P＜0.01).结论:双黄连口服液吞服麝香保心丸对病毒性心肌炎有一定的疗效.     

解毒养营汤治疗病毒性心肌炎38例临床研究

目的:观察解毒养营汤治疗病毒性心肌炎临床疗效。方法:将76例病毒性心肌炎患者随机分成治疗组与对照组各38例,治疗组以解毒养营汤合用常规西药治疗,对照组以常规西药治疗。10天为1个疗程,连续3个疗程。观察治疗前后临床疗效、主要症状与体征以及血浆心肌酶谱的变化。结果:治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为92.10%和71.05%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组主要症状及体征改善情况明显优于对照组(P0.01);治疗组心肌酶谱下降优于对照组(P0.05)。结论:解毒养营汤合用常规西药治疗病毒性心肌炎疗效优于单纯常规西药治疗。