酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷工艺研究

目的：优化酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺。方法：采用紫外可见分光光度法,以总皂苷提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果：最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15 min,料液比1:30。在此条件下蒙药瞿麦总皂苷的提取率为2.367%。结论：该方法节约成本,节省时间,提取率高,可作为蒙药瞿麦总皂苷的提取方法。     

蒙药漏芦花总皂苷提取工艺研究及其含量测定

目的:优化蒙药漏芦花中总皂苷的超声提取工艺,建立蒙药漏芦花中总皂苷的含量测定方法。方法:以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法,先后通过单因素和正交实验确定漏芦花总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取蒙药漏芦花中总皂苷的最佳工艺为料液比1∶40,温度60℃,超声时间为15分钟,超声功率140W。薯蓣皂苷元在4.176~20.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.025X+0.004,r=0.9999,测定蒙药漏芦花中总皂苷含量为0.8712%,方法的平均回收率为97.23%,RSD为1.32%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为蒙药漏芦花总皂苷的提取及含量测定方法。     

响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究

目的：研究蒙药漏芦花中总生物碱的超声提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总生物碱的含量,以其作为评价指标,从而确定最佳提取工艺。结果：通过响应面法分析得到4个因素的影响大小的顺序为超声功率>料液比>超声温度>超声时间,最佳提取工艺为：超声温度41℃,超声功率200 W,料液比1?28 g·mL-1,超声时间40 min,总生物碱含量为0.277 4%。结论：响应面法优化蒙药漏芦花总生物碱提取工艺,稳定性良好、可预测性高,为蒙药漏芦花的进一步开发利用提供了科学合理的参考依据。     

响应面法优化剪刀股中总皂苷的提取工艺

目的:优化剪刀股中总皂苷的超声提取工艺,建立剪刀股中总皂苷的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计,结合响应面分析法,以剪刀股总皂苷的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定剪刀股中总皂苷的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对实验结果进行拟合和建模,确定剪刀股总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取剪刀股中总皂苷的最佳工艺为乙醇浓度80%,液料比18∶1,温度71℃,超声时间15 min,超声功率200 W,在此条件下,剪刀股中总皂苷提取率为1.744%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可作为剪刀股总皂苷的提取及含量测定方法。     

马齿苋中总皂苷提取工艺的优选

目的 优选马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺.方法 设计L9(34)正交实验,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,以马齿苋中胡萝卜苷的含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、料液比及乙醇体积分数4个因素对总皂苷提取的影响,优化提取工艺.结果 得到马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺,即乙醇的体积分数为75%,料液比为1∶10,提取次数3次,提取时间为1.0 h.结论 该工艺稳定可靠.     

鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定

目的建立中药鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定方法。方法通过正交试验确立超声提取鹿药总皂苷的最佳工艺条件;以薯蓣皂苷为标准品,用紫外分光光度计,高氯酸显色,在最大吸收波长412 nm下测定总皂苷含量。结果最佳提取工艺为提取剂50%乙醇,料液比1∶50,浸泡30 min,超声提取50 min。含量测定在0.04~0.28 mg范围内线性关系良好(r=0.999 7),稳定性、精密度、重复性、回收率的RSD分别为1.10%、0.43%、1.92%、1.89%。结论该工艺提取率高,操作及仪器设备要求简单;含量测定方法学考察结果良好,简便可行,可为鹿药的质量控制及开发利用提供参考。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

毛樱桃总黄酮超声提取工艺优选

目的:优选毛樱桃总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用正交试验法考察提取时间、料液比、乙醇体积分数、超声功率等对毛樱桃总黄酮超声提取工艺的影响,响应曲面法优选提取条件。结果:最佳提取工艺为20倍量95%乙醇于400 W功率下提取45 min。此工艺条件下,总黄酮平均得率1.135%。结论:乙醇超声提取法经济实用、方便快捷,可在中药材提取领域推广使用。     

响应面法优化拳参总蒽醌超声提取工艺的研究

目的:确定拳参总蒽醌的优化超声提取工艺。方法:采用直接紫外分光光度法测定拳参总蒽醌含量并以总蒽醌提取率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、料液比三因素对拳参总蒽醌提取率的影响,在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,采用响应面分析法优化超声提取工艺条件。结果:拳参总蒽醌的最佳提取工艺为:乙醇浓度73%,提取时间30 min,料水比1∶35(W∶V)。在最佳工艺条件下,拳参总蒽醌的实际提取率可达3.03%。结论:该工艺提取率高、操作简便,可为拳参总蒽醌的生产提供参考。     

甘草总黄酮和总皂苷成分的提取工艺及其含量分析

目的:优化甘草中总黄酮和总皂苷成分的提取工艺,并比较在不同品种和不同产地野生甘草药材中的含量差异。方法:紫外分光光度计测定甘草总黄酮和总皂苷的含量,采用正交试验法,考察乙醇浓度、固液比、氨水浓度及超声温度对其提取率的影响,优选出能同时提取两类成分的合适工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,固液比1∶20,氨水浓度0.3%及超声温度40℃;不同来源甘草药材的总黄酮和总皂苷含量差异较大。结论:优选的条件可靠,重现性好,适合甘草总黄酮和总皂苷的同时提取;测定甘草总黄酮和总皂苷含量能有效评价甘草药材质量。     

大蓟中芸香苷超声提取工艺的优化

目的 优化大蓟中总黄酮的提取工艺;考察药材粉碎度、提取时间、料液比的最佳条件.方法 采用超声提取法、正交实验法,以分光光度法测定提取物中总黄酮的含量.结果 确定了最佳工艺条件,40℃下采用80%甲醇超声提取,料液比1:10,粉碎度60目,超声提取时间3h.结论 用上述方法可优化提取工艺.     

Box-Benhken响应面法优化微波提取黄精总皂苷的条件

目的:优化微波提取黄精药材中总皂苷的工艺,为黄精药材质量评价提供参考依据。方法:以紫外分光光度法为检测手段,采用单因素实验法与Box-Benhken响应面法相结合,研究了料液比、提取时间、乙醇浓度和微波加热功率等工艺参数对黄精总皂苷得率的影响。通过全波长扫描比较了人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元三种对照品与样品最大吸收波长。结果:响应面优化后得到的最佳提取条件为:乙醇浓度为50%,料液比为1∶16,提取时间为40 s。扫描结果显示菝葜皂苷元和样品的最大吸收波长均为460 nm。结论:采用响应面法优化黄精总皂苷的提取方法切实可行,为黄精的提取条件提供理论依据。     

微波辅助双水相萃取龙胆中黄酮化合物

目的:以龙胆中总黄酮含量为指标,采用乙醇-硫酸铵双水相体系结合微波辅助萃取法,运用正交试验法优化出最佳的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,测定龙胆中总黄酮的含量,利用单因素试验和正交试验设计方法优化乙醇质量分数、微波功率、萃取时间、液料比等萃取条件。结果:优化的最佳条件为:双水相的组成为35%乙醇-20%硫酸铵,微波功率420W,萃取时间25min,液料比80∶1,药材颗粒度100目。结论:本实验采用正交试验法对龙胆中的总黄酮提取工艺进行了优化,该方法合理可行,对龙胆中黄酮类化合物的提取具有一定的指导意义。     

超声辅助提取尾叶香茶菜总二萜工艺研究

目的:研究超声辅助提取尾叶香茶菜中总二萜的工艺。方法:以Kamebakaurin作为对照品,采用紫外分光光度法来测定尾叶香茶菜中总二萜的含量,通过单因素和响应面实验考察超声提取尾叶香茶菜总二萜的主要影响因素,来确定超声辅助提取最佳的工艺条件。结果:超声辅助提取最佳条件为:功率400 W,提取温度60℃,乙醇浓度64%。结论:超声提取尾叶香茶菜总二萜的测定的方法简单可行,效果好,提取效率高。     

正交设计法优化超声破壁提取麦冬皂苷D的工艺研究

目的通过观察麦冬细胞超声破壁时间和利用紫外分光光度法检测超声提取麦冬皂苷D含量两种考察指标来比较筛选麦冬皂苷D的提取条件,优化超声提取工艺。方法采用正交设计法,分别以麦冬细胞破壁时间和采用紫外分光光度法测定麦冬细胞破壁后皂苷D的含量为考察指标,考察乙醇浓度、温度、麦冬粒度和先期浸泡时间等因素对超声提取工艺的影响。通过显微镜观察,确定细胞破壁状况;通过对两种考察指标的实验结果进行比较,优化提取方案。结果利用紫外分光光度法测定麦冬皂苷D含量和通过观察麦冬细胞破壁所筛选的麦冬皂苷D最佳提取工艺的结果是一致的。在考察因素中,麦冬皂苷提取工艺影响程度为：粒度〉乙醇浓度〉先期浸泡时间〉温度,超声提取最佳条件为：温度45℃,80目粒度,95％乙醇,先期浸泡12h。结论通过超声方法对中草药有效成分进行提取,其提取率与细胞破壁有关,利用正交实验分析紫外分光光度法检测麦冬皂苷D含量和考察麦冬细胞破碎的结果是一致的,可通过观察麦冬细胞破壁结果来优化提取工艺,简化操作．．     

半枝莲总多酚含量测定与超声提取工艺研究

目的:建立半枝莲总多酚含量测定方法,并优选其超声提取工艺;方法:以没食子酸为标准品,采用酒石酸亚铁分光光度法,在波长540 nm处测定半枝莲总多酚含量,并以其为考察指标,通过L9(34)正交试验优选超声法提取半枝莲总多酚的最佳工艺;结果:没食子酸浓度在0.01~0.05 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99985),半枝莲总多酚含量为1.46%;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶35,超声时间45 min,提取次数3次。结论:该含量测定方法简便、准确,优选出的最佳工艺条件经验证其结果比较可靠。     

超声醇提龙葵总皂苷工艺及定量测定研究

目的 建立醇提龙葵总皂苷量测定方法,优化其超声提取工艺.方法 香草醛-高氯酸分光光度法测定总皂苷.以总皂苷量为考察指标,正交试验优化其提取工艺.结果 在538 nm的检测波长下,薯蓣皂苷元在1～30 μg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 2),平均回收率为97.7％(n=5),RSD为0.83％.最佳提取工艺条件为:温度40℃,65％乙醇,超声时间40 min,料液比为1∶10.结论 定量测定方法简单可行,准确度高、重现性好;提取工艺经济、合理,值得进一步推广.     

枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取及含量测定研究

目的探讨枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取工艺条件及含量测定方法。方法采用正交实验法设计提取条件,以齐墩果酸为对照品,用紫外分光光度法测定总皂苷的含量,优化提取方案。结果回收率为100.3%,RSD=1.54%。各因素对总皂苷提取的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>提取时间>乙醇倍量。结论提取的最佳工艺条件为5倍量60%乙醇回流提取两次,1.5 h/次,该方法稳定,准确,重现性好。     

民族药光石韦中总黄酮的提取工艺及含量测定研究

目的:研究光石韦中总黄酮的提取工艺及含量情况.方法:采用紫外分光光度法考察乙醇浓度、料液比、提取次数及提取时间对光石韦总黄酮提取工艺的影响,并测定其含量.结果:总黄酮最佳提取工艺为料液比1:20的55％乙醇,回流提取2次,每次2h;.结论:该提取工艺和含量测定方法科学、可行、简便,可用于光石韦的质量控制.     

当归藤中总皂苷的提取工艺研究

目的研究当归藤中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,利用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总皂苷提取量的影响。结果当归藤中总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、液料比8∶1、每次2 h、提取4次。结论该工艺简单易行,灵敏度高,是当归藤中提取总皂苷的有效途径。