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相似文献
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1.
射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P<0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1%,明显低于对照组(9.2%)(P<0.05);治疗组患者临床总有效率91.9%,对照组82.6%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.  相似文献   

2.
目的:探讨中医宣清润燥法治疗急性气管炎的疗效。方法:选择本院自2010年9月~2011年5月的68例急性气管炎患者,按照患者入院的先后顺序,按照奇偶数分组,奇数组作为对照组,偶数组作为观察组,每组34例。对照组给予氨苄西林胶囊0.5g~1.0g/次,急支糖浆20mL/次;观察组服用宣清润燥中药方剂,2次/d,4d为1个治疗疗程。3个疗程结束后观察2组患者的临床治疗效果。结果:观察组与对照组的总有效率及咳嗽消失时间分别为94.12%、(2.30±0.58)d;85.29%、(2.79±1.12)d,2组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:采用宣清润燥中医疗法治疗急性气管炎患者,效果显著,咳嗽症状消失时间顺速,减少了其它并发症的发生。  相似文献   

3.
目的探讨孟鲁司特加开瑞坦治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法将94例CVA患者随机分成2组,对照组给予博利康尼片2.5 mg、赛庚啶2 mg口服,均3次/d。治疗组给予孟鲁司特10 mg每晚顿服,开瑞坦10 mg口服,2次/d。2组治疗至症状、体征消失后继续服药,总疗程达4周后停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(61%)(P<0.01),复发率(8%)明显低于对照组(35%)(P<0.01)。结论孟鲁司特加开瑞坦治疗及预防老年CVA疗效确切,不良反应少。  相似文献   

4.
目的:探讨孟鲁司特钠联合小剂量红霉素治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的效果。方法:对2010年3月~2011年12月我院门诊诊断为感染后咳嗽100例患儿随机分为2组,治疗组给予孟鲁司特钠,小剂量红霉素口服治疗及抗生素治疗;对照组给予氨溴特罗口服液及抗生素治疗。结果:治疗组有效率与对照组有效率比较差异显著。结论:孟鲁司特钠联合小剂量红霉素口服治疗呼吸道感染后咳嗽有明显的疗效,明显改善症状。  相似文献   

5.
目的探索止喘灵口服液治疗急性喘息性气管支气管炎的疗效。方法将735例喘息性气管炎/支气管炎患儿随机分为2组。治疗组367例口服止喘灵口服液3~10 mL,3次/d,对照组368例口服小儿肺热咳喘或儿童清肺口服液10~20 mL,3次/d。结果止喘灵组总有缓解效率96.73%,对照组75.54%,2组比较有显著性差异(P0.05)。止喘灵组的治疗后呼气高峰流量(PEFR)值明显优于对照组(P0.05),而且患儿呼吸道感染发作的次数明显少于对照组(P0.01)。结论口服止喘灵辅助治疗急性喘息性气管支气管炎可迅速缓解喘息症状,且明显缩短病程,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。  相似文献   

7.
目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15~20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...  相似文献   

8.
祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

9.
目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿肺炎型哮喘的临床疗效。方法将60例肺炎型哮喘患儿随机单盲分成2组,对照组予氯雷他定口服,体质量≤30 kg者予5 mg,体质量>30 kg者予10 mg;酮替酚口服,<3岁者予0.5 mg,>3岁者予1 mg,3次/d。观察组予氯雷他定口服,剂量同上;并予孟鲁司特口服,2~6岁4 mg,>6~12岁5 mg,>12岁10mg 1次/d。2组均以4周为1个疗程。结果治疗3 d后治疗组症状体征改善情况明显优于对照组(P<0.05),症状体征平均消失天数观察组较对照组显著缩短(P<0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿肺炎型哮喘疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

10.
目的观察根据月经周期分时段调整中西医结合治疗盆腔炎性疾病的临床效果。方法将90例患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用抗生素治疗,月经来潮第1天或急性炎症发作期给予0.9%氯化钠250mL加头孢替唑钠2.0 g静脉滴注2次/d,0.5%甲硝唑氯化钠250mL静脉滴注1次/d,7 d为1个疗程。观察组在对照组治疗基础上,于月经干净3 d后给予中药汤剂口服和中药保留灌肠,10 d为1个疗程。2组均连续治疗3个疗程后进行疗效评定。结果 2组治疗后临床症状体征及辅助检查均改善明显,治疗前后组内比较差异有统计学意义(P0.01),观察组改善优于对照组(P0.05)。观察组临床治愈率和总有效率优于对照组(P均0.05)。观察组1年内复发率低于对照组(P0.01)。结论根据月经周期分时段调整中西医结合治疗盆腔炎性疾病临床效果良好,值得推广。  相似文献   

11.
目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的:观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管的临床疗效.方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用一次,疗程7~10天,观察组给予常规综合治疗及雾化吸入等.观察两组临床症状体征,改善情况并对比其疗效.结果:治疗组显效率(81.7%)和总有效率(98 3%)均优于对照组(分别为60.0%和88.3%).两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05).结论:孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效显著.  相似文献   

13.
目的:研究孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组予以阿奇霉素静滴5d,停药后改为口服阿奇霉素,连服3d,停4d,均口服2~3个疗程。观察组在上述治疗的基础上每晚口服孟鲁司特钠5mg,比较两组患儿临床疗效及药物不良反应。结果:除体温恢复正常时间外,观察组临床症状、体征及肺部影像恢复时间均明显少于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相似(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,无明显不良反应,适合临床儿科推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察及评价桑皮止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)郁热伏肺型的疗效及预后。方法:本研究依据纳入标准,筛选符合咳嗽变异性哮喘诊断的3~16岁患儿,共80例,随机分成试验组和对照组各40例。其中对照组采用孟鲁司特口服治疗;试验组在孟鲁司特口服的基础上给予桑皮止咳方的颗粒剂口服,疗程均为4周。观察两组治疗前后的临床症状及治疗过程中的不良反应及随访情况。结果:治疗后比较两组总有效率,试验组总有效率95%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后咳嗽次数、咳嗽程度,咯痰、口渴、大便指标,经统计学处理与对照组均有显著性差异(P0.05);随访6个月试验组咳嗽复发率低于对照组。结论:口服桑皮止咳方结合西药孟鲁司特用于临床治疗CVA,在改善临床症状方面效果显著,预后不易复发。  相似文献   

15.
目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。  相似文献   

16.
目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。  相似文献   

17.
目的:观察从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将100例风痰阻肺型过敏性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予从龙止咳浓煎剂(25m L,2次/d),对照组予孟鲁司特钠10mg每日1次口服,2组均以治疗14d为1个疗程。观察2组患者临床疗效,症状总分以及咳嗽、咯痰评分改善情况。结果:治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P0.05)。治疗后2组患者症状总分及咳嗽、咯痰评分均明显低于治疗前(P0.01),治疗组上述评分明显低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:中药从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽能明显提高临床疗效,改善患者症状,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响。方法:将88例CVA患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在对照组基础上加用止嗽散加减治疗,均连续治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肺功能及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者Eos计数及日间、夜间咳嗽评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:给予CVA患者止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能减轻咳嗽症状,降低Eos计数,改善肺功能,效果确切,安全可靠,有利于患者预后。  相似文献   

19.
陈海涛  刘忠达 《新中医》2014,46(12):54-55
目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。  相似文献   

20.
中西医结合治疗儿童支原体肺炎41例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素联合治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例符合入组标准的儿童支原体肺炎随机分为观察组41例和对照组41例,对照组口服孟鲁司特4~5mg,1次/天,阿奇霉素序贯疗法治疗,静脉点滴阿奇霉素10mg/kg,1次/天,3~5d,停用4天,再口服同等剂量阿奇霉素,14天为1个疗程,观察组在对照组基础上,静脉点滴热毒宁注射液0.6~0.8ml/kg,1次/天,比较两组患儿治疗前后症状变化情况并记录改善时间,测定血清中炎性因子变化情况,评价两组临床疗效差异。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=7.199,P0.05,观察组哮喘的发生率明显低于对照组,χ2=7.765,P0.01;两组退热、咳嗽改善、肺部啰音消失、哮鸣音消失时间差异具有统计学意义,P0.05或P0.01;观察组、对照组治疗后IL-6、IL-8、CRP均较治疗前明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP均较对照组明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01。结论:热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素中西医结合方法能提高儿童支原体肺炎的临床疗效,症状及体征改善时间明显缩短,肺功能明显提高,抑制炎症进一步发展,降低IL-6、IL-8、CRP炎性因子水平,哮喘发生几率明显降低,是治疗儿童支原体肺炎的理想方法。  相似文献   

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