HPLC测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量

目的以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐（[BMIM]Br）为萃取剂超声辅助萃取,高效液相色谱法同时分离测定芦荟中的芦荟苷和芦荟大黄素。方法采用PhenomenexC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．3％冰醋酸水溶液（65：35）;流速：0．80mL／min;紫外检测波长：360nm;柱温：35℃。结果芦荟苷和芦荟大黄素分别在0．000336-1．68lag（r=0．99996）、0．000608-3．04μg（r=0．99976）范围内线性关系良好,检出限分别为0．0506、0．262ng／mL,平均加样回收率分别为95．99％、95．80％。结论本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,且对环境友好,是检测及分离芦荟中蒽醌类化合物的有效方法。     

芦荟膏中芦荟苷的含量测定

目的建立测定芦荟膏中芦荟苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水-0.1%磷酸溶液(45∶50∶0.5);流速为1.0ml.min-1,检测波长为356nm,柱温为25℃。结果芦荟苷线性范围为29.8~596μg.ml-1;r=0.9999,精密度实验RSD为1.0%,重复性实验RSD为0.6%,平均回收率98.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的含量质量控制。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

 目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45∶55）为流动相，于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处，以甲醇-水（70∶30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04～0.4 μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

芦荟中芦荟苷的HPLC法含量测定

目的:建立用高效液相色谱测定不同芦荟样品中芦荟苷的含量。方法:高效液相色谱法,Nucleodur(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-醋酸为流动相,梯度洗脱,芦荟苷峰检测波长为356nm,流速1.0ml/min,进样10μL,柱温25°C。结果:芦荟苷在0.0251~0.8020mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=-55492+17394470c,r=1.0000,RSD为0.78%;平均回收率为97.9%,RSD为1.22%。结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

RP-HPLC测定复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素、靛蓝的含量

复方芦荟胶囊是由芦荟、青黛、朱砂、琥珀4味药材加工而成的复方制剂,具有调肝益肾、清热润肠、宁心安神之功效,用于习惯性便秘。芦荟和青黛是复方芦荟胶囊的君药。芦荟中主要活性成分芦荟苷(aloin)和芦荟大黄素(aloe-emodin)的含量测定方法有分光光度法[1]、薄层扫描法[2]、等吸收双波长分光光度法[3]、毛细管区带电泳法[4]及高效液相色谱法[5]等。青黛中主要活性成分靛蓝(indigo)含量测定方法有磺化-紫外分光光度法[6]、薄层     

高效液相色谱法测定进口芦荟药材中芦荟苷的含量

目的 :建立了测定进口药材芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ZORBAXSB-C₁₈(4.6mm× 2 50mm ,5μm)为色谱柱 ,流动相乙腈 水 (25∶75) ,检测波长 355nm ,流速 1.0mL·min^-1 。结果 :芦荟苷在 0.17～5.9μg线性关系良好 ,r=0.9999,芦荟苷平均加样回收率为 98.6% ,RSD 1.32 %(n =6)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确、灵敏度高 ,重现性好。     

HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量

目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.     

HPLC法测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ZORBAX-C18(406mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇—水—0.1%磷酸缓冲液(45550.5)为流动相,检测波长356nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃。结果芦荟苷在0.596-11.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,芦荟苷平均加样回收率为97.3%,RSD为1.08%(n=5)。结论本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Shim—packODS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（43：57）,检测波长280nm,流速为1．00mL·min^-1,柱温为35℃。结果：芦荟苷在14．6—87．6μg·mL^-1间呈良好的线性关系,γ=0．9999（n=5）,平均回收率为99．57％（n=9）,RSD为1．93％（n=9）,稳定性RSD为1．13％（n=5）,重复性RSD为1．74％（n=5）,精密度RSD为0．61％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。     

HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素含量

目的用HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量。方法采用Symmetry C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶18∶2);柱温25℃,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素在10~100 mg/L范围内表现出良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%,RSD为1.52%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定决明子及决明子茶中大黄素和芦荟大黄素的含量

目的　建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法　采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果　大黄素、芦荟大黄素在 4～ 12 0 μg/mL、10～ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论　该方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于决明子药材及决明子茶的质量控制     

降脂减肥茶中大黄素的含量测定

降脂减脂茶"是上海中医药大学研制的新一代保健品，由大黄、泽泻、决明子等中药组成，具有降脂减肥、利水消肿、健脾补肾的功效，尤其在降脂方面疗效显著。本文采用高效液相色谱法测定降脂减肥茶中大黄和决明子共有成分大黄素的含量，作为检测和控制该药质量的标准，以提高产品质量，确保疗效。一、仪器和色谱条件日本Waters高压液相色谱仪，481型紫外检测器，730型数据处理机。色谱柱μ－BondaparkTMC18柱（10μm，3．9mmid×300mm），流动相甲醇-0.1％高氯酸（80：20），柱温25℃，检测波长254mm，流速1．0ml／min。流动相脱气30min。二…     

HPLC测定复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚

目的:建立复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的测定方法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85)、甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL· min-,检测波长分别为238,254 nm,柱温25℃.结果:栀子苷、大黄素甲醚分别在0.4932～2.9592μg(r=0.9995)和0.0634～0.3804 μg(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4％,101.3％,RSD分别为1.9％,1.7％.结论:方法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的含量测定.     

癌痛贴膏中大黄素含量的测定

目的：制订癌痛贴膏中大黄素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果：大黄素在0.124-0.620μg线性关系良好。平均回收率为96.96%RSD为1.36%。结论：含量测定方法准确度。重现性良好，适用于橡胶膏剂及药材大黄的测定。     

HPLC法测定糖清胶囊中的芦荟大黄素 大黄酸 大黄素的含量

目的:建立糖清胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法:色谱柱:Hydrosphere C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素总含量为1.2%以上,平均回收率为100.58%,RSD为2.07%。结论:该方法灵敏、准确,可作为糖清胶囊的蒽醌类成分质量控制方法。     

美宝胶囊中大黄素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定美宝胶囊中大黄素含量的方法。方法用krom asil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水(9∶1)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长254 nm。结果进样量在0.150 6~0.753 0μg范围内线形关系良好,r=0.999 5;加样回收率为98.25%,RSD=4.93%(n=3)。结论该法准确可靠,专属性及重现性均良好,可以作为该药的质控指标。     

反相高效液相色谱法测定前列片中大黄素和虎杖苷的含量

目的:测定前列片中大黄素和虎杖苷的质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法对制剂中大黄素和虎杖苷进行含量测定。结果:大黄素在(0.084 8~0.848)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.6%,RSD为1.9%。虎杖苷在(0.146~0.730)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC测定天雁减肥茶中芦荟大黄素的含量

天雁减肥茶是由番泻叶、荷叶等多味中药制成,具有清热利湿、润肠通便等功效。主要用于单纯性肥胖及习惯性便秘等症。原药品标准检验方法比较简单,含量测定为测定其总蒽醌的含量,专属性差。本文采用反相高效液相色谱法,测定了天雁减肥茶中芦荟大黄素的含量,收到满意的效果,可有效地控制该产品的质量。1仪器与试药岛津W atersModel 510高效液相色谱仪;SPD-10A检测器;C-R7A色谱处理机;Sh im-PackCLC-ODS(150 mm×4.6mm)色谱柱;芦荟大黄素(批号:0795-9301)对照品由中国药品生物制品检定所提供;天雁减肥茶由合肥迪尔医药生物工程有限公司…     

虎杖中大黄素含量的测定

目的:建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素方法。方法:采用HP110 0高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G132 2A真空脱气机,HP110 0四元泵) ,HypersilODS柱(4 6mm×2 5 0mm ,5 μm)。流动相:甲醇- 0 . 1%磷酸溶液(85∶15 ) ,紫外检测波长:2 5 4nm ,流速:1 .0mL min ,进样量2 0 μL。结果:大黄素在0 . 0 2 μg～0 . 4 μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98 .4 6 % (n =5 ) ,RSD为1. 34%。结论:该法简单、准确、具有专属性,可用于测定虎杖中大黄素的含量。