喜炎平结合哌拉西林舒巴坦在社区获得性肺炎中的应用

〔摘 要〕 目的：探讨喜炎平注射液结合哌拉西林舒巴坦对社区获得性肺炎（CAP）患者症状改善及肺功能的影响。 方法：选取台山市人民医院2018年12月至2019年12月期间收治的100例CAP患者,采用盲抽法将其分为对照组与观察组,各50例。 对照组采用哌拉西林舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,治疗 1 周后,比较两组患者的临床疗效、 肺功能及临床症状改善情况。 结果：观察组患者治疗总有效率为 94.00 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者的用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积百分比（FEV1%）比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的 FVC、FEV1% 均比治疗前高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者的发热、咳嗽、胸闷消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：喜炎平注射液结合哌 拉西林舒巴坦治疗 CAP 效果确切,可缩短临床症状缓解时间,改善肺功能。     

喜炎平治疗小儿社区获得性肺炎临床价值分析

目的:探讨小儿社区获得性肺炎采用喜炎平注射液治疗的效果。方法:选取我院2012年4月—2014年4月收治的102例社区获得性肺炎患儿,将其分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予喜炎平注射液,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗效果、症状改善时间和住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上再给予喜炎平注射液,能够提高治疗效果,缩短住院时间。     

哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。     

喜炎平注射液联合抗生素治疗成人社区获得性肺炎疗效和安全性的Meta分析

计算机检索Pub Med、Medline、Web of Science、CBM、CNKI、VIP、Wanfang Data数据库,搜集喜炎平注射液联合抗生素药物对比单用抗生素治疗成人社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2017年8月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。共纳入18个RCT,共入1 924例患者。Meta分析结果显示,与抗生素单用相比,喜炎平注射液联合抗生素治疗能提高成人CAP的临床疗效[RR=1.20,95%,CI(1.15,1.25),P0.000 01],同时能改善患者咳嗽等症状和缩短患者退热时间、住院治疗时间。在安全性方面,单用抗生素组,发生不良反应26例,不良反应主要为胃肠道反应、头晕、皮疹、静脉炎等,程度较轻,一般不经治疗可自愈。而喜炎平注射液联合抗生素治疗CAP发生了30例不良反应,反应类型和程度与单用抗生素基本一致。喜炎平注射液联合抗生素治疗CAP能提高临床疗效,改善CAP患者临床症状,其安全性尚可。受纳入研究数量和质量的限制,上述结果需要更多研究予以证实。     

美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎125例临床观察

目的：观察分析美洛西林舒巴坦钠联合注射液热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法：选取250例急性化脓性扁桃腺炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各125例,对照组患者给予药物美洛西林舒巴坦钠静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上给予注射液热毒宁治疗,两组均以5天为1个疗程。观察并分析两组患者的临床疗效。结果：研究结果显示,治疗组患者治疗总有效率（98.4%）显著高于对照组（84.8%）,临床疗效优于对照组,两组比较差异有计学意义（P〈0.05）。结论：美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃腺炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦(3 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d;对照组给予左氧氟沙星(4 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、71%。2组比较有显著性差异。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:将患儿随机分为两组,观察组和对照组各45名,两组患儿均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液40～80mg/kg·d,溶于5%GS100～250ml中静滴,1次/d。观察组在此基础上给予喜炎平注射液5～10mg/kg·d加入5%葡萄糖液或生理盐水100～150ml中静滴,1次/d。结果:观察组总有效率95.6%;对照组总有效率84.4%。两组疗效有显著差异性(p<0.05)。观察组在改善临床症状方面,如退热、止咳平喘、肺部罗音消失等显著高于对照组(p<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠与喜炎平联合应用有协同作用,临床疗效显著,能够显著改善临床症状,安全有效。     

辅助应用喜炎平注射液对儿童社区获得性肺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究儿童社区获得性肺炎（CAP）辅助应用喜炎平注射液的疗效及对炎症因子的影响。方法： 选取郑州市第二人民医院 2020 年 3 月至 2022 年 3 月收治的 74 例 CAP 患儿,按随机数字表法分组,每组 37 例,均行 止咳、吸氧、化痰及退热等基础治疗。对照组患儿在基础治疗上加用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用 喜炎平注射液治疗,比较两组患儿疗效、炎症因子水平、病情程度评分、生活质量评分、不良反应及症状消失时间。 结果：观察组患儿总有效率 94.59 %,高于对照组 72.97 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗后 社区获得性肺炎评分（CURB–65）评分低于对照组,生活质量综合评定量表（GQOLI–74）评分高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿血常规结果恢复正常、肺部啰音消失、咳嗽消失、体温恢复及胸片吸收时间 均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗后降钙素原（PCT）、C 反应蛋白（CRP）水平 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应发生率 5.41 %,低于对照组 29.73 %,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：儿童 CAP 辅助应用喜炎平注射液治疗可促进疗效提高,降低炎症因子表达, 缩短患儿恢复时间,提高生活质量,且不良反应少。     

痰热清联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎53例

老年人由于其机体免疫功能降低，脏器功能减退，基础疾病亦多，极易发生肺炎，治疗效果不甚满意。我们2005年4月～2006年8月对53例老年社区获得性肺炎患者采用痰热清注射液联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗，疗效确切。现将结果报告如下。     

银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性评估

目的:研究银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦联合治疗社区获得性肺炎(community-acquirted pneumonia,CAP)的疗效与安全性。方法:选择120例社区获得性肺炎作为研究对象,随机分为两组,每组60例。对照组给予注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用银翘散治疗。观察两组患者临床疗效、肺部感染评分、药物浓度达到峰值的时间(Tmax)、达到峰值的浓度(Cmax)以及药物的半衰期(t1/2)及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率高达98.3%,显著高于对照组治疗有效率80.0%,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组临床肺部感染评分(CPIS)于治疗后5 d起明显低于治疗前、早于对照组;药物浓度峰值Cmax与对照组无差异。观察组达到峰值的时间Tmax、半衰期t1/2时间显著短于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组总体生活质量高达(81.84±8.34)分,显著高于对照组(69.42±6.14)分,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组发生头晕头痛、恶心呕吐、腹部不适、皮疹、肝功能损害及肾功能损害等不良反应例数均显著少于对照组,差异均具有显著统计学意义(P0.05)。结论:银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗代谢快、疗效好、不良反应少,具有积极的临床价值。     

注射用美洛西林钠致变态反应1例

患者,女,23岁。因急性咽炎于2009年7月10日在我院行抗炎药物治疗。患者无既往病史。查体：体温38.1℃,脉搏89次/分,呼吸20次/分,血压16/9.4kPa。神智清,急性病容。青霉素皮试阴性。给予注射用美洛西林钠（苏州二叶制药有限公司生产,批号090316,     

热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎临床观察

目的研究热毒宁注射液联合派拉西林钠治疗细菌性社区获得性肺炎的疗效。方法按照随机分组法将102例社区获得性细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规抗感染治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液20mL静滴。结果经治7d后,观察组总有效率高于对照组,患者体温恢复正常时间、抗生素应用时间、住院时间较对照组明显缩短（｜P〈0．05）。结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠治疗社区获得性肺炎安全有效。     

喜炎平治疗儿童病毒性肺炎60例疗效观察

近年来，小儿病毒性肺炎发病率越来越高，且无特效治疗方法。为了寻找小儿病毒性肺炎的有效治疗药物，我院自2001年以来应用喜炎平治疗此类患儿60例，并与利巴韦林治疗的60例进行比较，效果满意。现报道如下。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予阿莫西林舒巴坦联合痰热清抗感染治疗,对照组仅给予阿莫西林舒巴坦抗感染。结果治疗组发热、咳嗽等症状消除时间均短于对照组;两组患者治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类、CRP均较治疗前下降,治疗组CRP下降较对照组更明显。结论痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择社区获得性肺炎患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予阿莫两林舒巴坦联合痰热清注射液治疗,对照组仅给予阿莫西林舒巴坦抗感染;比较两组患者治疗后症状、体征、实验室指标的变化及症状改善时间.结果 治疗组发热、咳嗽等症状、体征的消除时间均优于对照组;与对照组相比疗程缩短,治疗费用降低.两组患者治疗后白细胞总数,中性粒细胞分类及c反应蛋白(CRP)均较治疗前下降,治疗组CRP下降较对照组更明显.结论 抗生素联合痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著,且未发现明显不良反应.     

美洛西林治疗小儿急性细菌性痢疾疗效观察

目的探讨美洛西林治疗小儿急性细菌性痢疾的临床疗效。方法我院自2007年6月至2008年6月收治的70例小儿急性细菌性痢疾,其中30例采用氟哌酸治疗,15mg／（kg·d）,分两次口服。治疗组采用美洛西林治疗,100～200mg／（kg·d）,溶于10％葡萄糖溶液中静脉滴注,疗程7-10d。比较两组患者的临床疗效及退热时间、腹泻停止时间、粪培养转阴时间等。结果治疗组总有效率为97．5％（39／40）,显著高于对照组76．7％（23／30）,P〈0．05;且治疗组患者平均腹泻停止时间显著优于对照组,P〈0．05。治疗组未见严重不良反应。结论美洛西林是治疗小儿急性痢疾有效而安全的抗生素。     

更昔洛韦联合喜炎平治疗传染性单核细胞增多症疗效观察

目的观察更昔洛韦联合喜炎平治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将90例传染性单核细胞增多症患儿随机分为实验组和对照组,各45例。实验组给予更昔洛韦联合喜炎平治疗,对照组单独采用更昔洛韦治疗。比较2组治疗的有效率、症状体征的消退时间以及实验室检查结果。结果实验组治疗后有效率明显高于对照组,实验组发热、咽喉痛以及淋巴结肿大消退时间明显早于对照组,实验组转氨酶高于正常患者明显少于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗传染性单核细胞增多症疗效较单用更昔洛韦更优,患者临床症状改善快,有利于加速实验室指标恢复,无明显不良反应。     

喜炎平氧泵雾化治疗憋喘性肺炎68例疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液氧泵雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将128例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例,对照组60例。在常规治疗基础上加用喜炎平雾化吸入,2次/d,对两组临床疗效进行比较,并观察不良反应。结果：治疗组缓解时间、住院天数短于对照组（P<0.05）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：加用喜炎平注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎有助于提高疗效、缩短病程。     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎临床分析

目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析180例社区获得性肺炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为实验组组和对照组各为90例。两组患者均给予常规的补液、对症支持治疗,对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠进行治疗,实验组在对照组的基础上加用左氧氟沙星注射液。两组疗程均为10d,观察和比较两组患者的临床治疗效果与治疗过程中的不良反应。结果:对照组临床治疗总86.67%,实验组临床治疗总有效率为97.67%,两组比较,实验组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论:临床采用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果比单用哌拉西林他唑巴坦钠效果好,能够明显的改善患者的病情及预后,降低不良反应,提高患者的生活质量,值得在临床进一步推广应用。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿感染性疾病的临床评价

美洛西林钠舒巴坦钠适用于产酶耐药菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染、扁桃体炎等中、重度感染性疾病，具有吸收快，血药浓度较高，血浆蛋白结合率较高，耐酶稳定性好，抗菌谱广，疗效高，不良反应少等特点。其主要对革兰阳性菌、革兰阴性球菌及放线菌等高度敏感。其抗菌作用主要通过干扰细菌细胞壁的合成，既能抑制生长期中细菌细胞壁的合成，又能促使细胞壁的分解，从而导致细菌死亡。