一个AB型开米拉家系遗传状态的研究

为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重复片段位点进行荧光标记复合扩增。结果发现：A3B3型家系的2个体中,ABO基因、HLA-B、DRB1基因、多个STR位点出现了2个以上的等位基因。结论：利用基因分型技术分析开米拉血型能清楚地提示此罕见血型的遗传状态,增进了对此遗传方式的认识。     

罕见开米拉A_3B_3血型的分子生物学研究

目的一例ABO表型鉴定困难的个体及其家系的分子遗传背景的研究。方法用常规血清血型方法,对其ABO血型分型;PCR-SSP法进行基因分型;同时通过ABO基因直接测序及克隆测序、HLA分型、以及15个常染色体位点短串联重复序列检测对该研究对象进行家系研究。结果患者血清学分型定为A3B3型,其ABO基因分型、序列测定、HLA-B、DR基因分型、和STR-PCR特异性检测的vWA和D8S1179位点均有两个以上的单倍体存在。结论该研究对象认定是一例罕见的开米拉血型,清晰提示此罕见血型的分子基础,有助于深入认识此种分子遗传的方式。     

疑似AB3亚型的罕见开米拉血型的研究——附1例报道

目的进行1例疑似AB₃亚型的献血者血型分子生物学研究。方法用常规血型血清学方法进行ABO血型鉴定;对ABO基因的外显子6和外显子7扩增后进行直接测序和单克隆测序;通过短串联重复序列检测分析14个基因位点。结果该献血者血清学表现为AB₃亚型,而ABO基因分型、序列测定以及STR-PCR检测的多个位点均存在2个以上的等位基因。结论该献血者非AB₃亚型,而是罕见的卡米拉血型。     

嵌合体血型的研究进展

开米拉(Chimera)源于希腊语,是指有狮头、羊头、蛇头或龙头的一个混合生物.开米拉这个概念运用于医学界.是Anderson1951年第一次提出的,是指个体中同时存在2个或以上不同细胞系细胞的现象~([1]),又称嵌合体.     

白血病引起血型“变异”1例报告

白血病引起血型“变异”１例报告３１００１３解放军１１７医院张伟强，姚林林患者赵某交叉配血时，发现次侧管凝集（ｍｆ），ＡＢＯ血型正反定型不符，为进一步确证白血病引起血型变异，特做血型鉴定。现报告如下：１病例介绍患者，赵××，男，２０岁，汉族，山东省曹县...     

1例罕见RhD--血型分析及临床输血策略探讨

Rh血型系统是当前除 ABO 血型系统外具有较强的免疫原性,且最复杂、最具有多态性的血型系统[1].Rh 基因座有两个基因,即 RHD 和 RHCE.Rh血型表型的多态性由 RHD和 RHCE 基因突变所致,这两种基因在染色体上相对排列,因此易出现顺势基因重排,产生新的 Rh 抗原[2].变异型的 Rh 基因表达变异的...     

血清学鉴定罕见Rhnull血型1例

笔者在无偿献血者中发现1例缺失D、C、c、E、e抗原的Rhnull型。国际上有14个家族的22例报道[1]。现将结果报告如下。1材料与方法1.1样本来源本中心无偿献血者,女,32岁,否认输血史及生育史,有2次药物流产史。1.2试剂和仪器单克隆抗-A、-B血清(长春博德公司,批号20050306);IgM抗-D血清(苏州大学医学生物技术研究所,批号20041204);IgG IgM抗-D血清(台湾Baso、德国Biotest、法国Diagast公司),人源IgG抗-D血清(中国医学科学院输血研究所),抗-C、-c、-E、-e血清(德国Biotest公司),DianaGel微柱凝胶卡、WADiana全自动配血系统(Grifols…     

血型开米拉

自1953年Dunsford等首次发现人类血型开米拉(chimera,即嵌合体)以来,至今已有70多例报告。按Anderson等人的定义,如一嵌合体的细胞来自2个或2个以上的合子,被称为开米拉;来自单个合子,被称为马赛克(mosaic)。这个定义已被所有的生物学家使用,但有时对1例嵌合体究竟是属于开米拉,还是马赛克,很难确定。     

B亚型血型1例

B亚型血型属血型变异的1种,临床上它比A亚型少见.我们在临床工作中发现1例ABO正反定型不相符的患者,经过进一步鉴定,发现是1例B亚型血型,现报告如下.     

Kell血型中罕见K0表型1例

Kell血型系统是人类第三大血型系统,仅次于ABO和Rh血型系统.运用抗-Kell对上海地区的无偿献血者进行筛选,发现1例罕见的K0表型,现报告如下.     

伴血型抗体缺乏的全凝集红细胞1例报告

<正> 1 病例简介 患者宋××,女,37岁,已婚。1993年11月10日因高烧伴贫血住院,诊断为包囊性脓胸。11月17日查血型,正反定型似“AB”型,但与AB型血交叉配血主侧阴性,次侧2+凝集,经检定确定为B型,红细胞呈全凝集,血清中免疫球蛋白低下,血清中缺乏抗-A;输B型血400ml无不良反应,经抗感染治疗病情明显好转。1994年1月22日发现红细胞全凝集消失,血型为B型,但血清中免疫球蛋白含量仍低。原因待查。     

白血病患者RhD血型减弱消失1例

血型是人类血液的1种遗传性状,而且表现出复杂的遗传多态性.迄今人们已发现了30个血型系统[1],其中ABO、Rh血型系统在临床输血工作中作为常规开展的实验室检查项目,是相容性输血的依据.严格地说,人的血型受遗传的控制,一生中血型不会改变,但是在某些特殊情况下,血型会暂时减弱或消失.有文献[2-3]报道某些肿瘤、骨髓移植或严重肠道疾病的患者会发生血型改变,但大多数都表现为ABO血型系统的改变,Rh血型系统的改变则鲜见报道[4].现就我们在工作中遇到的1例报道如下.     

IgG、IgM抗-C引起血型鉴定困难1例

患者，女，30岁，在某医院因剖宫产术中失血较多，符合手术紧急输血标准，要求紧急备血，医院采集患者血标本交输血科做血型鉴定及交叉配血，ABO血型鉴定正反定型不符，不能确定ABO血型，无法交叉配血，遂送本中心要求鉴定血型及紧急配血。     

急性白血病致ABO血型变异1例

血型是人体的一种遗传性状,在正常情况下每个人的血型和抗原强度终生不变,这是因为每个人的决定血型的红细胞抗原物质不会改变。但在某些疾病时可能因红细胞的病变,使其抗原物质或强度发生改变,从而使血型发生相应的变化。白血病患者由于其ABO血型抗原的减弱,出现暂时性的血型改变。     

白血病引起血型变异1例报告

血型是一种遗传性状,终身不变,但自Vanloghem于1957年报道了2例白血病患者出现A抗原弱化后,这种现象已日益受到医学界的重视,由于白血病患者需要经常输血,ABO血型的准确鉴定势必成为确保安全输血的必要前提,现就笔者在进修期间发现的1例A型白血病患者的血型变异报告如下。     

罕见的Lewis血型系统抗体1例

抗-Lea、抗-Leb、抗-Lex、抗-Led和抗-Lec5种抗体分别于1946,1948,1949,1970和1977年见于报道[1].而抗-Lec、抗-Led及抗-Lex国内尚未见报道.笔者从溶血性输血反应的病人中检出1例不规则抗体,其特异性与国外报道的抗Lex抗体相一致[1～3],报道如下.     

MN血型抗体致同血型配血不合1例分析

MN血型是人类较重要的一种血型系统,国内偶有因MN血型抗体引起配血不合的报道[1-2]。2008年9月30日,本院遇1例因MN血型抗体引起配血不合,现报道如下。1临床资料患者,女,27岁,住院号161856,G4P1,曾生产1胎,流产2次,此次因宫外孕盆腔内出血需手术治疗收住入院,自诉血型（外院检查）：AB型,Rh（D）阳性。