口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效比较及费用情况

目的评价口服伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及费用情况。方法选取2012年2月～2013年4月江西省奉新县人民医院收治的48例马拉色菌毛囊炎患者,随机均分为伊曲康唑组（伊曲康唑胶囊口服,200mg／d）和氟康唑组（氟康唑胶囊口服,150mg／d）。比较2组患者治疗总有效率、成本-效果比（C／E）和不良反应发生率的差异。结果2组治疗总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义;伊曲康唑组成本-效果比优于氟康唑组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均安全有效,伊曲康唑具有更佳的成本-效果比,更经济实惠。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效。方法：将2014.5～2016.01期间该院皮肤科收治的86例马拉色菌毛囊炎患者随机分为伊曲康唑组与氟康唑组,每组43名。伊曲康唑组采用口伊曲康唑进行治疗,氟康唑组采用口服氟康唑治疗,持续治疗两周,观察两组患者的临床疗效情况。结果：伊曲康唑组的临床疗效总有效率较优于氟康唑组（P＞0.05）。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效都比较确切,能有减轻症状、治愈率高,值得大面积的推广以及继深入研究。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及不良反应.方法 口服伊曲康胶囊200mg,每日2次,于午晚餐后即服,共14天,同时外用2%酮康唑洗剂,每日1次,共14天.疗程结束后进行疗效判断.结果 46例马拉色菌毛囊炎有34例痊愈,显效10例,总有效率95.6%.结论 伊曲康唑与角质层有高度亲和力,伊曲康唑联合酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎,起效快疗效好值得临床推广使用.     

伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取马拉色菌毛囊炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周,同时用肤疾洗剂湿敷,2次/d,连续用4周。对照组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周。观察两组1周与4周后疗效。结果:观察组与对照组治疗后1周的总有效率分别是46%和28%,4周的总有效率分别是94%和72%。观察组疗效明显高于对照组。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效好。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性

目的探讨马拉色菌毛囊炎采用伊曲康唑与氟康唑治疗的临床效果及安全性。方法选取我院符合标准的马拉色菌毛囊炎患者116例,按治疗方式的不同分为伊曲康唑组和氟康唑组,每组58例。伊曲康唑组患者给予伊曲康唑治疗,氟康唑组患者给予氟康唑治疗,观察两组患者治疗后的临床效果及不良反应情况。结果两组患者治疗后,临床症状和体征均有改善,伊曲康唑组患者的总有效率86.2%高于氟康唑组的82.8%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应为恶心、纳差等,但不影响治疗效果,伊曲康唑组不良反应为5例(8.6%),氟康唑组不良反应4例(6.9%),两组相比较差异无统计学(P0.05)。结论伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎,临床疗效均较理想,不良反应发生率较低,安全有效,值得临床推广。     

紫外线照射联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效

目的研究紫外线照射（UVB）联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法对82例患者进行分组。治疗组口服伊曲康唑、维生素B6片,同时照射UVB。对照组口服伊曲康唑、维生素B6片,观察治疗结束时及结束后2周的临床疗效和不良反应。结果治疗结束时及结束后2周的有效率分别为86．36％、63．16％及93．18％、76．32％,治疗组高于对照组,差异有统计学意义。实验中没有发现严重不良反应。结论UVB联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎效果显著。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的：探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法：将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果：氟康唑组治疗总有效率为85．7％,伊曲康唑组为89．3％,差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3．8％,伊曲康唑组为5．4％,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法70例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次,同时联合外用二硫化硒,每日1次;对照组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次。两组疗程均为2周。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是54.6%、81.1%;治疗结束后2周的有效率分别是66.7%、86.5%,差异有统计学意义。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎是一种有效的方法。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效观察

目的对伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果进行观察研究。方法选取监利县皮肤病医院收治的马拉色菌毛囊炎患者80例,随机对其进行分组,分为伊曲康唑组40例,对患者采用口服伊曲康唑药物150mg／d、患者持续服用15d;氟康唑组40例,其药物治疗与伊曲康唑组患者的用法相同,并对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果两组患者在经过口服药物治疗后,其病症均有明显改善。其中伊曲康唑组40例患者中,治愈30例,有效8例,无效2例,有效率95.0％;氟康唑组40例患者中,治愈25例,有效11例,无效4例,有效率90.0％。两组患者的治疗效果没有明显差异。结论采用伊曲康唑和氟康唑治疗对毛囊炎患者进行治疗,患者症状均得到明显改善,并且两者的治疗效果无明显差异。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的:探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法:将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:氟康唑组治疗总有效率为85.7%,伊曲康唑组为89.3%,差异无统计学意义(P0.05),治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3.8%,伊曲康唑组为5.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将98例患者随机分成两组,试验组52例给予局部照射窄谱UVB,每周2次,连续4周,同时口服伊曲康唑100mg,每日1次,连服4周;对照组46例口服伊曲康唑200mg,每天1次,连服4周。结果：治疗后2周,试验组和对照组的治愈率分别为53.85%、58.70%,有效率分别为90.38%、93.48%,两组差异无统计学意义。结论：窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎可以产生协同作用,减少用药剂量。     

替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效比较

目的观察替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和不良反应。方法48例老年进展期胃癌患者被随机分为观察组和对照组。观察组24例,患者接受替吉奥胶囊单药口服,连用28d,停药14d后再进行下1个周期治疗,共完成4个周期化疗;对照组采用替吉奥胶囊口服,连用14d,服药第1天给予奥沙利铂静脉滴注化疗,休息7d后再进行下1个周期治疗,用药4个周期后评价疗效。结果观察组总有效率为45．8％,临床受益率为91．7％;对照组总有效率为58．3％,临床受益率为66．7％。两组近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,临床受益率、不良反应的发生率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥胶囊单药口服治疗老年进展期胃癌可取得较好的近期疗效,可以提高生存质量,耐受性良好。     

伊曲康唑联合硝酸舍他康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康哇联合硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 64例患者随机分为2组.治疗组给予伊曲康哇胶囊200mg,每日1次,餐后或餐中服用,连服2周,同时外用2%硝酸舍它康哇软膏3周;对照组单纯给予2%硝酸舍他康哇软膏外用3周.结果 治疗组有效率84.3%,对照组有效率59.3%,差异有统计学意义.结论 伊曲康哇胶囊联合2%硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎是一种安全、有效的方法.     

腺样体切除术联合桉柠蒎胶囊治疗分泌性中耳炎的临床疗效观察

目的：探讨腺样体切除术联合桉柠蒎胶囊治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选择门诊分泌性中耳炎患者104例,采用随机对照分组试验,其中治疗组52例,对照组52例,治疗组采用腺样体切除、术常规治疗基础上加用桉柠蒎胶囊,对照组单服腺样体切除术以及常规治疗。结果治疗组的总有效率为88.5%（46/52）,对照组的总有效率为73.1%（38/52）,两组比较差异有统计学意义（χ2=3.96,P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论腺样体切除术联合桉柠蒎胶囊治疗分泌性中耳炎是一种疗效显著的治疗方案。     

马拉色菌毛囊炎的临床分析及治疗观察

目的探讨伊曲康唑与外用复方酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法收集临床症状典型,经真菌学检查确诊的马拉色菌毛囊炎共146例患者的临床资料分为治疗组,餐后口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续7d,同时外用2%复方酮康唑洗剂,3次/d,连续用药4周;对照组单纯外用2%复方酮康唑洗剂,3次/d,连续用药4周。结果治疗组4周痊愈率、有效率分别为69.47%和95.79%,明显高于对照组的35.29%和82.35%（P〈0.01）。结论口服伊曲康唑与外用2%复方酮康唑洗剂联合治疗安全、有效,值得推广应用。     

散结镇痛胶囊治疗原发性痛经83例临床观察

目的：观察散结镇痛胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将167例原发性痛经患者随机分为治疗组（予散结镇痛胶囊口服）及对照组（予消炎痛口服）,比较两组治疗效果及药物不良反应。结果：两组治愈率及总有效率比较,差异有统计学意义,治疗组治愈率及总有效率高于对照组;治疗组不良反应发生率为7.2%,对照组不良反应发生率为21.4%,两组比较差异有统计学意义。结论：散结镇痛胶囊治疗原发性痛经,具有治愈率及总有效率高、不良反应发生率低等优点。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效分析

目的探讨康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择2010年12月至2012年11月六枝特区人民医院收治的慢性盆腔炎患者164例,采用随机数字表法分为康妇炎联合保妇康栓组与康妇炎组,每组82例。康妇炎联合保妇康栓组采用康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗,康妇炎胶囊口服,每次3粒,每日3次,保妇栓剂置于阴道深处,每次1粒,每日1次;康妇炎组仅采用康妇炎胶囊治疗康妇炎胶囊口服,两组患者疗程均为1个月,比较两组患者的临床疗效、症状与体征改善情况及药物不良反应。结果康妇炎联合保妇康栓组总有效率显著高于康妇炎组(96.4%vs 79.3%),两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);康妇炎联合保妇康栓组下腹、腰骶坠痛(20.7%)、白带增多(24.3%)、盆腔压痛(25.6%)、附件增厚(28%)的发生率显著低于康妇炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,且无明显不良反应,适合临床推广应用。     

臭氧治疗膝关节创伤性滑膜炎的临床研究

目的观察臭氧治疗膝关节创伤性滑膜炎的临床疗效。方法 308例患者随机分成臭氧治疗组(n=156)和玻璃酸钠组(n=152),分别观察两组临床疗效、症状改善情况。结果①临床近期疗效比较:臭氧治疗组总有效率为91.67%,玻璃酸钠组总有效率为85.52%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=9.984,P<0.01);两组临床治愈率及显效率比较,差异也有统计学意义(χ2值分别为12.496和42.122,P<0.01)。②两组症状改善比较:治疗2个疗程后,臭氧治疗组局部肿胀、局部疼痛及膝部活动受限积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。③两组患者止痛时间及肿胀消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。④远期疗效:两组不良反应及后遗症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论臭氧治疗膝关节创伤性滑膜炎具有较好的临床疗效,是一种安全有效的新技术。     

复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效及安全性观察

目的 对复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效及安全性进行观察和探讨.方法 选择2011年1月-2013年12月我院收治的216例功能性消化不良患者为研究对象,并将患者随机分为实验组和对照组.对照组患者在餐后服用安慰剂,100 mg/次,3次/d,15d一个疗程;实验组患者在餐后立即服用复方阿嗪米特肠溶片100 mg/次,3次/d,15 d一个疗程.分析比较两组患者治疗后症状积分、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗一个疗程后,实验组患者上腹疼痛、胃烧灼感、胃部饱胀、恶心和暖气等症状改善明显,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后实验组的总有效率为87.04％（94/108）,对照组为44.44％（48/108）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组之间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方阿嗪米特治疗功能性消化不良近期效果显著,未发现严重不良反应,是治疗功能性消化不良安全、有效的药物.     

内皮抑素联合放疗治疗肺癌脑转移及其获益人群筛选的临床研究

目的 评价内皮抑素联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床疗效及其获益人群.方法 采用随机数字表分层随机方法,将80例肺癌脑转移瘤患者分为联合组和单放组,观察两组患者的近期有效率、总生存时间、脑水肿指数变化、不良反应;同时用免疫组化方法检测80例患者原发病灶中血管内皮生长因子受体2 （VEGFR2）蛋白表达情况,并对以上观察指标进行亚组分析.结果 内皮抑素联合放疗治疗肺癌脑转移瘤,和单纯放疗相比,能够明显改善脑水肿（t=4.9,P=0.000）,没有明显的毒副反应（P＞0.05）;在近期有效率方面,在总体人群（n=80）组中虽然有提高（90％ vs 75％,x2=3.11,P=0.07）,但差异无统计学意义;然而在VEGFR2阳性亚组（93％ vs 67.7％,x2=6.31,P=0.012）分析中,差异有统计学意义.在总生存率（OS）方面,总人群组（P=0.35,95％ CI：0.25～1.30）和VEGFR2阳性亚组（P=0.109,95％ CI：0.40～ 1.34）中联合内皮抑素治疗,中位生存时间均未见获益.结论 内皮抑素联合放疗同步治疗肺癌脑转移瘤,在VEGFR2蛋白高表达人群中,疗效显著,能够明显改善脑水肿,提高近期有效率,无明显的并发症和毒副反应.