罕见肾良性肿瘤临床与病理特点

少数罕见肾脏良性肿瘤极易误诊为肾癌,其治疗方式及患者预后显著不同。回顾性分析我院2005年1月~2009年6月收治8例误诊为肾癌的罕见肾良性肿瘤患者的临床资料,现报告如下。     

多房囊性肾瘤

多房囊性肾瘤是十分罕见的肾脏肿瘤,其组织起源不清,命名混乱,临床表现和病理形态学与肾母细胞瘤以及多囊性肾脏病变有相似之处,而治疗和预后与Wilm’s瘤却有很大差别。本文报告1例,综合文献对其命名、组织发生和病变性质、病理特征、鉴别诊断、治疗及其预后进行讨论。     

肾脏神经鞘瘤1例报告并文献复习

目的 探讨肾脏神经鞘瘤的临床特点.方法 回顾性分析2011年3月我院泌尿外科诊治的1例肾脏神经鞘瘤患者的临床资料,结合国内外有关文献报道分析肾脏神经鞘瘤的诊断和治疗特点.结果 该患者充分术前准备后行手术完整切除肿瘤,术后病理证实均为良性神经鞘瘤,随访未发现复发.结论 肾脏神经鞘瘤罕见,诊断困难,影像学检查无特异性,确诊依靠病理检查,理想的治疗方法是通过外科手术完整切除肿瘤,其预后良好,早期复发率低.     

肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析

目的:对肾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学起源、诊断及鉴别诊断等进行分析.方法:对1例手术切除的肾脏原发性淋巴瘤标本做HE染色和S-P免疫组织化学染色.结果:左肾脏中下极见界限不清的肿块,与肠管粘连.镜下见肾实质内有弥漫大片淋巴样细胞浸润,免疫表型瘤细胞表达LCA、L26及IgA.病理诊断为肾脏原发弥漫大B细胞淋巴瘤.结论:肾脏原发淋巴瘤甚为罕见,确诊需依赖病理组织学检查.     

无低血钾肾球旁细胞瘤（1例报告及文献复习）

肾球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor of kidney,JGCT)是肾脏罕见的良性肿瘤,以严重的高血压和低血钾为特征[1].无低血钾肾球旁细胞瘤极为少见.     

家族性少年性肾单位肾痨的临床分析

家族性少年性肾单位肾痨的临床分析第二附属医院儿科李书芬，李长钢，赵维玲，何庆南关键词遗传性疾病；肾，多囊，常染色体隐性；肾疾病；病例报告家族性少年性肾单位肾痨（ＦＪＮ）又称肾脏髓质囊性病，为常染色体隐性遗传性疾病，临床较为罕见，国内外报道不多，现将我...     

左肾巨大畸胎瘤一例

肾脏畸胎瘤十分罕见，我院收治一例．经手术病理证实，现报告如：     

肾小细胞癌1例报告

肾小细胞癌是罕见的原发于肾脏的神经内分泌恶性肿瘤。我院近年收治1例，报告如下。     

肾平滑肌瘤1例报告

原发于肾脏的平滑肌瘤临床上较为罕见,本文回顾性分析我科2008年收治的1例肾平滑肌瘤患者的诊治过程,结合相关文献,探讨肾平滑肌瘤的病因、病理、临床持点及诊断治疗。     

肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤3例报告并文献复习

目的探讨肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点。方法总结我院2002～2010年诊治的3例肾脏MFH患者的临床资料,并结合文献进行讨论。3例患者以血尿、腰痛、消瘦、发热就诊,均行手术治疗,术后病检确诊为肾脏MFH。结果 2例患者术后随访3个月、9个月死于肺转移,另1例患者随访6个月未见异常。结论肾脏MFH罕见,恶性程度高,预后差。该病术前诊断困难,确诊主要依靠病理和免疫组化检查。治疗以早期手术为主,辅助治疗还值得进一步探讨。     

肾脏原发性恶性淋巴瘤一例报道

淋巴结外肾脏原发性恶性淋巴瘤在国内外甚为罕见,现将一例报告如下.     

乳头状肾细胞癌突入肾盂

乳头状肾细胞癌突入肾盂张祥盛，吴淑华，韩玉贞，张燕，李冰，马云（病理学教研室，２５６６０３）关键词肾细胞癌；肾脏；集合管癌；肾脏细胞；肾脏乳头状肾细胞癌是一种罕见的肾实质内的恶性肿瘤。Ｍａｎｃｉｌｌａ－Ｊｉｍｅｎｅｚ（１９７６）首次报告。迄今文献报告...     

肾淋巴管瘤的CT诊断(附1例报告)

<正>肾淋巴管瘤是肾淋巴管异常引起的一种良性病变,临床非常罕见[1],我院2011年8月收治1例,现结合相关国内外文献复习,对该病的病因及CT表现进行总结,以提高对该病的认识和诊断。临床资料1一般资料:病人,男,49岁,无明显不适症状,外院体检时B超发现右肾增大、积水,遂进一步行肾脏CT平扫,报告为:     

肾嗜酸细胞瘤1例报告并文献复习

肾脏实性肿瘤中肾嗜酸细胞瘤罕见,约占肾脏实性肿瘤的3%～7%[1],良性病变为其生物性行为,其特点为有较大的嗜酸细胞。目前多数学者认为集合管的间质细胞为肾嗜酸细胞瘤来源。我科2012年收治1例肾嗜酸细胞瘤患者,经手术治愈,现结合本病例并复习相关文献资料报告如下。     

成人肾母细胞瘤4例的诊断和治疗

肾母细胞瘤是起源于未分化中胚层组织的恶性实体肿瘤,90％见于7岁以前,成人十分罕见。寿建忠等统计占成人肾脏肿瘤的2．53％。回顾1980年1月至2005年1月收治成人肾母细胞瘤4例,仅1例术前确诊。为提高诊治效果总结如下。     

后肾腺瘤临床诊治分析（附2例报道并文献复习）

目的探讨后肾腺瘤（Metanephric adenoma,MA）临床、影像学及组织病理学特征。方法我们报道2例MA并结合文献总结MA临床、影像学、组织病理学特征及诊治方法。结果MA通常没有典型临床及影像学特点,但有其独特的病理学组织结构,免疫组化检查有助于明确诊断。结论MA是一种罕见的肾脏良性肿瘤,临床及影像学特征不典型,其确诊依靠组织病理学特征及免疫组化检查。肾部分切除术安全可行,但仍有必要进行长期密切随访。     

肾外Wilms’瘤(附2例报告)

肾外Wilms’瘤非常罕见。文中报告2例,皆位于腹膜后,并经手术切除,探查肾脏均正常。瘤组织结构与肾内Wilms’瘤相同。还对该瘤的组织发生和诊断进行了讨论,认为肾外Wilms’瘤来源于:①迷路的后肾组织;②迷路的中肾组织;③畸胎瘤。     

肾横纹肌样瘤

肾横纹肌样瘤(Rhabdoid Tumor of Kidney, RTK)是一种罕见的儿童肾脏肿瘤,是发生于婴幼儿的高度恶性肿瘤之一。近年来,该病逐渐引起国外临床和病理学者的重视,有关报道不断增多。现做如下综述。RTK的临床特征国际Wilms瘤病理研究中心(National Wilms' Tumor Study Pathology Center)的111例RTK病例报告表明:RTK的发病     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎1例报道

<正>黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis,XGP)是罕见的严重慢性特异性肾脏感染性疾患[1]。XGP的典型病理表现是遍布充满脂质的泡沫样巨噬细胞。病变起始于肾盂和肾盏,逐渐发展到肾实质和周围组织。在影像学上,XGP和所有其他的肾脏感染性疾病、肾细胞癌相似;在微观表现上,尤其是冰冻切片上,XGP易和肾透明细胞相混淆,而导致根治性肾切除术。     

彩色多普勒超声检查误诊左肾静脉瘤一例

内脏静脉瘤少见,发生于肾脏的静脉瘤更为罕见,国内报道少见。我院连续4年超声检查同一患者左肾静脉瘤误诊为左肾盂旁囊肿1例,经其他影像学检查和术后病理证实。