卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏在退行期寻常型银屑病维持治疗中疗效及安全性的自身对照研究

目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0. 038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0. 393)和12周(P=0. 690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 347)、8周(P=0. 222)和12周(P=0. 519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 393)、8周(P=0. 519)和12周(P=0. 793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 451),分别为16. 7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。     

卡泊三醇软膏联合NB—UVB治疗银屑病

银屑病是一种遗传相关免疫介导的疾病。窄波UVB（NB—UVB波长311nm）照射是治疗银屑病的一种重要手段。近年来采用卡泊三醇联合NB—UVB治疗银屑病取得了良好疗效，现总结如下。     

卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病100例疗效观察

目的:评价卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病疗效。方法:对200例寻常型银屑病患者治疗进行抽样对比。结果:卡泊三醇软膏疗效明显优于对照组。结论:卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病的疗效观察

目的 探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病的临床疗效.方法 回顾性分析2019年1月至2019年9月本院收治的100例银屑病患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组和B组,各50例.A组给予卡泊三醇软膏联合硼酸软膏治疗,B组给予卡泊三醇软膏联合卤米松软膏序贯疗法,比较两组临床疗效、皮肤屏障功能及相关炎症因子水平....     

308准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效分析

目的：探讨308准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法寻常型银屑病患者62例随机分为治疗组和对照组各31例。对照组皮损处使用卡泊三醇软膏外搽,早晚各1次,疗程6周;治疗组在对照组基础上联合308准分子激光照射,1周2次,治疗6～10次。分别于治疗后2、4、6周时进行随访,记录治疗效果及不良反应。结果随着疗程延长,2组银屑病面积和严重程度指数评分逐渐减低（P＜0．01）。治疗组治疗2、4周后有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05或＜0．01）。治疗组治疗6周后,褶皱处、脸和颈部部位有效率可达90％以上,其照射次数与剂量均少于其他部位,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论380准激光联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效安全可靠,且具有疗程短的优点。     

阿维A联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性分析

目的:观察分析阿维A与卡泊三醇软膏联合治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法:将88例患者随机分为对照组和观察组,两组各44例;对照组仅用卡泊三醇软膏涂敷患处肌肤,每日两次;观察组加用阿维A胶囊口服,0.3~0.5mg/(kg.d),两组均治疗3个月;观察治疗过程中不良反应的发生情况,比较两组治疗前后PASI评分变化并进行疗效评价。结果:两组治疗后PASI评分均较治疗前显著降低,治疗后比较,观察组PASI评分显著低于对照组,比较差异均有显著性(P<0.05);对照组治疗总有效率为43.2%,观察组治疗总有效率为95.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为15.9%,观察组不良反应发生率为18.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿维A与卡泊三醇软膏联合治疗斑块状银屑病疗效显著,具有较好的安全性。     

阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床疗效观察

目的:分析阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床疗效观察。方法:选择本院2017年5月—2018年5月诊治的90例银屑病患者,按照随机数表法分为两组,对照组45例使用阿维A胶囊治疗,研究组45例在对照组基础上使用卡泊三醇软膏治疗,对比两组临床效果、PASI(银屑病面积、严重度指数)及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95. 56%高于对照组的82. 22%,比较差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前,两组患者PASI(银屑病面积、严重度指数)评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组评分均降低,且研究组PASI评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);研究组不良反应发生率为8. 89%,低于对照组,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:银屑病患者使用阿维A胶囊与卡泊三醇软膏联合治疗,不仅能改善患者皮肤症状,减少不良反应发生,还能有效提高治疗效果,值得临床推广使用。     

STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效比较

目的：比较STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法在26例寻常型银屑病患者对称部位选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分别外用0.2%STA-21软膏和卡泊三醇软膏治疗2周,记录治疗前后的PASI分值。结果治疗组有效率65.38%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.001);两组均无严重不良反应。结论 STA-21治疗寻常型银屑病的疗效较卡泊三醇好。     

0.005%卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病

卡泊三醇是一种维生素D3衍生物，具有抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。我院2007年7月～2008年8月对卡泊三醇乳膏治疗静止期寻常型银屑病的有效性和安全性进行了临床观察，现总结如下：     

中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线(narrowband ultraviolet,NB-UVB)照射,3次/周,复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次;对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次。疗程均为8周。观察治疗2、4、8周时的疗效及不良反应。结果治疗后,2组患者银屑病面积和严重程度指数评分均较治疗前降低,试验组降低程度较对照组明显。治疗2、4、8周试验组疗效均好于对照组,且随治疗时间延长,疗效明显增加。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。     

复方丙酸氯倍他索联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效

目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将112例寻常型银屑病患者按照随机数字法分为研究组和对照组。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏及他卡西醇软膏联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组有效率为91.1％,明显高于对照组71.4％,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的上肢、躯干和下肢的靶损害部位评分较治疗前有明显改善,组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组不良反应发生率为1.8％、3.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床应用。     

308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的研究

目的 评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法 将98例银屑病患者随机分为研究组（53例）和对照组（45例）.对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗.2个月后观察疗效.结果 治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%.两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法.     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.     

复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病

目的：观察复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：采用随机对照试验方法，将72例寻常型银屑病患者随机分试验组（复方丙酸氯倍他索乳膏组）和对照1组（迪维霜组）、对照2组（恩肤霜组），采用双盲法进行观察。结果：试验组痊愈率58.3%（14/24）、有效率100.0%（24/24）；对照1组痊愈率41.7%（10/24），有效率75.0%（18/24），对照2组痊愈率16.7%（4/24），有效率75.0%（18/24）。试验组分别与对照1组和对照2组比较，试验组痊愈率和有效率均高于对照组（P<0.05）；试验组和对照组均未发现药物局部和全身不良反应。结论：复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。     

复方青黛膏对寻常型银屑病皮损内VEGF的影响

目的 以银屑病皮损内血管内皮细胞生长因子(VEGF)为指标,探讨复方青黛膏对银屑病的治疗机制.方法 60例寻常型银屑病患者随机分为3组:空白对照组、他扎罗汀组、青黛膏组,疗程4周.免疫组化检测复方青黛膏治疗前后皮损内的VEGF阳性染色,并以video pr0 32彩色图像分析系统测定其灰度值.Realtime-PCR法检测治疗前后mRNA的表达,并与他扎罗汀对照及空白组比较.结果 复方青黛膏组皮损内VEGF蛋白灰度值低于空白组及他扎罗汀组(P＜0.05),其VEGF mRNA表达水平较其他组低(P＜0.05).结论 复方青黛膏可降低皮损内VEGF的表达,通过抑制局部微血管增生治疗寻常型银屑病.     

复方氟米松软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病效果及其对外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R的影响

［摘要］ 目的探究复方氟米松软膏联合消银颗粒对寻常型银屑病患者的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞P物质及神经激肽/速激肽受体1（neurokinin/tacheptide receptor 1,NK1R）的影响。 方法选取银屑病患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各60例。研究组给予复方氟米松软膏联合消银颗粒治疗,对照组给予复方氟米松软膏治疗。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后瘙痒评分、银屑病面积和严重程度指数（Psoriasis Area and Severity Index,PASI）、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、复发率、血清白细胞介素8（interleukin-8,IL-8）和肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）水平、外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R水平及药物不良反应。 结果治疗后研究组临床疗效优于对照组,治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后2组瘙痒评分、PASI评分、DLQI评分均明显低于治疗前,研究组瘙痒评分、PASI评分、DLQI评分明显低于对照组（P＜0.05）。研究组复发率显著低于对照组（P＜0.05）。2组IL-8和TNF-α水平明显低于治疗前,研究组血清IL-8和TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。2组外周血嗜酸性粒细胞P物质及NK1R比例明显低于治疗前,研究组外周血嗜酸性粒细胞P物质及NK1R比例明显低于对照组（P＜0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论复方氟米松软膏联合消银颗粒能够有效治疗寻常型银屑病,改善患者临床症状,降低炎症因子IL-8和TNF-α水平,下调嗜酸性粒细胞P物质和NK1R比例,减少皮肤瘙痒和炎症反应,安全有效,值得临床进一步研究并推广。     

胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量

目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5～702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151～755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％～103.9％、95.9％～102.6％,RSD％分别为2.8％～4.2％(n=3)、2.9％～3.6％。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,以苯甲酸苄酯为内标,流速为1.0 mL/min,紫外检测器于240 nm测定。结果 HPLC法测定,样品与基质分离良好,丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的线性范围分别为7.5～12.5 mg/L和0.3～0.5 mg/mL内(r=0.9999),平均回收率均>98.00%,样品溶液在48 h内稳定。结论 HPLC法简便、准确、灵敏、重现性好,能有效控制索咪新尿素乳膏的内在质量。     

丙酸氯倍他索脂质体的制备和豚鼠湿疹模型药效学研究

目的:制备丙酸氯倍他索(CP)脂质体并考察其稳定性,以及对豚鼠湿疹模型的药效学研究。方法:采用旋转薄膜蒸发法制备CP脂质体,考察样品中主药含量,粒径,包封率等指标的初步稳定性。并采用高倍镜下真皮炎症细胞浸润数进行不同制剂对豚鼠湿疹模型的药效学研究。结果:样品主药含量为(100.84±2.0)%,平均粒径(140.5±56.8)nm,包封率为(90.1±2.3)%。初步稳定性考察结果提示在三种不同储存留样条件下,样品含量、粒径、包封率等关键指标均无明显改变。豚鼠湿疹模型药效学研究结果表明:脂质体组与乳膏组在真皮炎症细胞计数上差异有统计学意义。结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好,疗效高于上市乳膏。