信迪利单抗联合仑伐替尼治疗肝细胞癌患者的护理

总结了信迪利单抗联合仑伐替尼治疗10例肝细胞癌患者的护理方法。对患者给予针对性的心理护理、用药护理、饮食护理以及各种不良反应的护理。认为信迪利单抗联合仑伐替尼在肝细胞癌患者治疗的护理中,护理人员在用药前进行相关宣教,做好患者及家属的心理护理,用药期间加强巡视以及观察,发现不良反应后及时进行相应的护理干预和对症处理,可以提高患者的舒适度和治疗依从性,改善患者生活质量,提高患者及家属的满意度。     

肝细胞癌仑伐替尼耐药机制与新治疗策略

仑伐替尼是继索拉非尼之后FDA首次批准的晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）一线用药，临床研究显示其疗效与索拉非尼相当，并在某些方面更具优势。然而，伴随仑伐替尼的大规模使用，近年来其临床耐药问题也引起高度关注。表皮生长因子受体（EGFR）激活、成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)过表达及HCC中肿瘤干细胞出现等为仑伐替尼耐药的重要原因。面对仑伐替尼耐药，一些创新性研究也取得了积极进展，如仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂经临床试验证实具有良好疗效，成为新兴的HCC治疗策略。本文总结了近年关于仑伐替尼耐药机制及创新性应对策略的研究成果，为HCC患者进行仑伐替尼治疗提供新的参考。     

1例卡瑞利珠单抗引发G3级斑丘疹患者的护理

总结1例行甲磺酸仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗原发性肝癌的患者出现G3级斑丘疹的护理经验，护理要点包括心理护理、针对性皮肤护理、用药护理、健康教育以及出院后延续性护理，经过精心护理，患者顺利出院，院外恢复良好，现将护理经验报道如下，希望能为临床治疗护理提供参考。     

肝动脉化疗栓塞联合仑伐替尼靶向治疗中晚期肝细胞癌的临床效果

目的 观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合仑伐替尼靶向治疗中晚期肝细胞癌的临床效果.方法 将2019年3月至2020年8月宝鸡市中心医院肿瘤内科及安庆市第一人民医院血液肿瘤科收治的52例中晚期肝细胞癌患者根据治疗方式分为对照组和观察组,每组26例.对照组给予TACE治疗,观察组在对照组基础上给予仑伐替尼靶向治疗.比较两组...     

信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究.方法 回顾性选取2020年1月至2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24).对照组采用信迪利单抗+化疗,观察组采用信迪利单抗+盐酸安罗替尼治疗.观察两组患者治疗...     

中晚期肝细胞癌病人仑伐替尼一线治疗的不良反应和护理总结

目的:观察一线仑伐替尼治疗中晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的不良反应,并总结护理干预措施。方法:回顾性分析65例接受甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗的中晚期HCC病人的临床资料,统计仑伐替尼相关不良反应情况,总结护理干预措施。结果:65例病人中发生药物不良反应13例(20.00%)。男性和女性病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(22.50%vs 16.00%,P>0.05);65～74岁病人中发生药物不良反应最多(5例,38.46%)。心血管和胃肠道系统受累最多,分别为4例和3例,前者以高血压为主,后者以腹泻为主。结论:中晚期HCC病人接受甲磺酸仑伐替尼治疗过程中,应当密切观察药物的不良反应情况,采取针对性的护理干预措施以有效保证病人的药物治疗。     

肝动脉灌注化疗联合PD-1抗体及仑伐替尼治疗晚期肝癌合并门静脉癌栓的临床研究

目的 比较肝动脉灌注化疗(HAIC)联合程序性死亡受体1(PD-1)抗体及仑伐替尼方案与PD-1抗体联合仑伐替尼方案在治疗晚期肝癌合并门静脉癌栓(PVTT)的临床疗效和安全性。方法 2018年8月至2022年3月四川省人民医院经病理活检或影像学诊断晚期原发性肝癌合并PVTT的患者50例,其中25例采用HAIC联合PD-1抗体及仑伐替尼方案治疗(试验组),25例采用PD-1抗体联合仑伐替尼方案治疗(对照组),观察两组治疗过程的不良反应,并6～8周复查评估一次。结果 试验组在肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无疾病进展期(mPFS)、中位总生存期(mOS)等方面均优于对照组(P<0.05)。Cox回归分析得出ECOG PS评分、AFP范围以及治疗方案的选择均为影响患者总生存期(OS)的独立预后因素(P<0.05)。所有患者治疗过程均未出现5级药物不良反应,均未进行药物减量,其余不良反应予以对症处理后缓解。结论 HAIC联合PD-1抗体及仑伐替尼治疗晚期肝癌合并PVTT的临床效果优于PD-1抗体联合仑伐替尼方案,能明显延长患者的生存时间,且不良反应可控,安全性好...     

卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响分析

目的 分析卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼对原发性肝癌患者的治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2020年1月至2021年9月临沂市中医医院收治的44例患者为对照组,接受仑伐替尼治疗;选取2021年10月至2022年10月临沂市中医医院收治的44例原发性肝癌患者为试验组,接受卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组患者临床疗效优于对照组（P<0.05）;治疗1、2个疗程后,试验组患者的甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、铁蛋白（FERR）、异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,且治疗2个疗程后血清肿瘤标志物水平均低于治疗1个疗程后（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌能够有效改善患者病情,降低患者血清肿瘤标志物水平,且安全性较高,值得临床应用。     

FOLFOX-肝动脉灌注化疗联合应用仑伐替尼和程序性死亡受体1抑制剂治疗中晚期肝癌

目的 探讨卡瑞丽珠单抗（PD-1抑制剂）联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗（HAIC）治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。对照组给予肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。观察组给予FOLFOX方案经HAIC化疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。对患者进行定期随访复查,观察两组的临床疗效并采用mRECIST标准进行疗效评价。对两组患者进行了客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总体生存时间（OS）、无进展生存期（PFS）和不良反应发生情况的比较。结果 观察组和对照组的客观缓解率和不良反应发生率之间无显著差异。然而,观察组在疾病控制率、总体生存时间和无进展生存期方面均优于对照组,这些差异有统计学意义（P <0.05）。结论 FOLFOX-HAIC化疗方案联合卡瑞丽珠单抗及仑伐替尼治疗中晚期肝癌患者安全有效,不会造成不良...     

贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的效果及护理要点。方法对23例应用贝伐单抗＋伊立替康化疗f临床试验患者用药期间进行监测,观察其用药过程中的不良反应,及时采取有效的护理措施。结果治疗过程中,有3例患者出现腹泻,11例出现恶心、呕吐、食欲下降,6例出现中性粒细胞减少,1例患者出现高血压,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论有效的护理措施可预防和减少贝伐单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗的效果。     

仑伐替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌临床疗效的荟萃分析

目的：探讨仑伐替尼与索拉非尼作为一线分子靶向药物治疗晚期肝细胞癌的临床疗效。方法：通过检索PubMed、Web of Science、Cochrane、中国知网、万方等数据库中有关仑伐替尼与索拉非尼作为一线分子靶向药物治疗晚期肝细胞癌临床疗效对比的所有文献。根据制定的纳入和排除文献标准,由2位参研者进行文献筛选及数据整理、文献评价。评估指标包括总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression-freesur v ival,PFS)、客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)和严重不良反应发生率。纳入文献采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析。结果：共纳入7篇文献,2419例被观察者,其中仑伐替尼组1060例,索拉非尼组1359例。与索拉非尼组相比,仑伐替尼组在PFS(HR=0.63,95%CI:0.55～0.73,Z=6.54,P<0.001)、ORR(OR=7.48,95%CI:3.29～16.98,Z=4.81,P<0.001)方面更优;仑伐替尼组发生严重不良反应事件(OR=1.24,95%CI:1.03～...     

肝动脉化疗栓塞术联合仑伐替尼治疗中晚期肝细胞肝癌的临床疗效及安全性分析

目的比较肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合仑伐替尼与TACE单独治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的临床疗效及安全性。方法收集4家医院HCC患者的临床资料,并根据治疗方式分为TACE联合仑伐替尼组52例和TACE治疗组51例。比较两组患者的肿瘤应答情况、生存情况及不良反应。结果联合组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均显著高于TACE组(P<0.001)。两组患者的中位无疾病进展时间(PFS)分别为8.1和4.2个月,差异有统计学意义(P<0.05);中位总体生存时间(OS)分别为17.8和10.1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。随访过程中的不良反应均为I～II度,予对症处理后均得到有效控制。结论仑伐替尼联合TACE方案可有效延长中晚期HCC患者生存期,且耐受性良好。     

舒尼替尼联合醋酸奥曲肽治疗晚期胰腺神经内分泌癌患者的护理

报告1例应用舒尼替尼联合醋酸奥曲肽治疗晚期胰腺神经内分泌癌患者的护理.护理要点包括心理护理、舒尼替尼与醋酸臭曲肽的应用及不良反应的观察与护理.患者治疗3个疗程后病灶均缩小,病情稳定.     

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌不良反应的观察和护理

通过对24例晚期胃癌患者应用替吉奥联合阿帕替尼治疗过程中出现的高血压、手足皮肤反应、蛋白尿、胃肠道反应及骨髓抑制等不良反应的观察与护理,加强患者心理护理和健康宣教,同时做好用药指导。患者出现用药不良反应后及时采取相应的护理措施,减轻药物毒副作用,保证治疗的顺利进行,提高患者的生存质量。     

贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌32例临床护理

目的:探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的护理方法。方法:对32例复发性卵巢癌患者使用贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,加强药物配制方法以及输液过程中的护理,并针对性的给予患者心理护理、对症护理。结果:本组3例由于出现严重高血压反应而停药,29例顺利完成治疗。结论:针对贝伐珠单抗的药理特点,实施预见性护理措施可有效预防和减轻化疗的不良反应,从而提高复发性卵巢癌患者的生存质量。     

阿西替尼治疗转移性肾细胞癌的不良反应及护理

目的总结阿西替尼治疗转移性肾细胞癌患者所致不良反应的观察要点及相应的护理措施。方法对我院16例转移性肾细胞癌患者给予口服阿西替尼治疗,针对可能出现的不良反应给予预防性的健康指导,密切观察患者用药过程,针对出现的不良反应及时给予对症治疗及护理。结果 16例患者口服药物后,不良反应主要表现为谷丙转氨酶升高及促甲状腺激素升高、皮肤毒性、高血压、蛋白尿、腹泻等,其中轻、中度不良反应较多,经给予患者合理的护理措施,无1例患者由于不良反应退出治疗。结论阿西替尼治疗转移性肾细胞癌不良反应较多,但通过及时有效的治疗及护理,药物毒性可得到有效控制,患者耐受性良好。     

贝伐珠单抗联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者 肿瘤标志物水平及预后影响

目的：探讨贝伐珠单抗联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平及预后的影响。 方法：选择 2017 年 10 月 ~2019 年 10 月收治的 100 例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各 50 例。 两组均进行止痛、抗感染 及姑息性放疗等对症治疗,在此基础上,对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗。 比较两组临床疗 效、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及生存率。 结果：观察组疾病控制率为 84.00% 、生存率为 72.00% ,高于对照组的 66.00% 、 52.00% （ P ＜0.05 ）;观察组治疗后血管内皮生长因子、糖类抗原 125 低于对照组（ P ＜0.05 ）;两组蛋白尿、胃肠道反应、血小板减少、 白细胞减少等并发症发生率对比,差异无统计学意义（ P ＞0.05 ）。 结论：晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗 有利于降低血管内皮生长因子、糖类抗原 125 水平,抑制肿瘤生长,提高患者生存率,控制患者病情。     

既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌患者接受安罗替尼联合PD-1单抗的疗效及安全性

目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗方案的疗效和安全性。方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的52例晚期NSCLC患者。安罗替尼为临床常规用法用量，PD-1单抗为目前已经在中国上市的PD-1单抗，包括信迪利单抗，卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗。回顾性地收集患者治疗过程中的疗效及安全性数据，并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据。结果 最佳的疗效结果提示接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的晚期NSCLC患者中取得部分缓解患者12例，疾病稳定患者32例，疾病进展患者8例。因此，该方案的客观缓解率为23.1%(95%CI:12.5%～36.8%)，疾病控制率为84.6%(95%CI:71.9%～93.1%)。中位无进展生存期为6.3个月（95%CI:2.64～9.96），中位的总生存期为16.6个月（95%CI:8.08～25.12）。既往免疫相关方案不耐受的患者（10例）接受该方案治疗时具有相对较好的预后（中位OS:23.4个月vs. 11...     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的护理

总结了尼妥珠单抗注射液联合三维适形调强放疗治疗24例晚期鼻咽癌的护理,包括药物的保管与配置、心理护理、不良反应护理。认为三维适形调强放疗联合尼妥珠单抗注射液治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效显著,予以精心的护理,能提高患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌患者的护理

对10例使用贝伐单抗联合紫杉醇类与卡铂类药物化疗治疗复发卵巢癌的患者进行观察及护理。护理要点包括：做好心理护理,为患者和家属提供心理支持;严格按规范配制药液,调节药液输注时间;用药前给予抗过敏处理,密切观察患者的生命体征,尽早发现并处理过敏反应;用药前给予止吐处理,注意预防电解质紊乱,同时做好基础护理;监测血常规,遵医嘱积极升各种血细胞值,预防出血及口腔溃疡;监测患者血压,预防高血压发生;化疗前完善心电图检查,若出现心力衰竭症状,立即停药,积极进行抗心力衰竭治疗。10例均可耐受此化疗方案,化疗期间发生的不良反应得到妥善护理。