1例韦格纳肉芽肿合并阴囊精索脓肿患者的护理

正韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种病因不明的自身免疫性疾病,病变范围广泛,以全身多器官、多系统的小血管受累为主要表现,病理表现以坏死性血管炎和肉芽肿炎为特征,鼻部、肺及肾脏受损是本病最特征性的表现~[1]。患者常以不同脏器受损为首发症状,病情复杂多样、     

韦格纳肉芽肿的常见护理问题及对策

韦格纳肉芽肿是主要累及小动脉、微静脉、微动脉和毛细血管的全身性疾病,以进行性坏死性肉芽肿和广泛性小血管炎为病变特点[1].韦格纳肉芽肿是一个具有三联征的血管炎病,即上或下呼吸道坏死性肉芽肿血管炎、全身性血管炎及局灶性肾小球肾炎.其他脏器如肝、脾、眼、肾、心、胃肠道、神经系统及皮肤等均可受累.作为护理工作者应全面了解病情,并根据患者情况制定护理计划加以实施.     

1例血浆置换对抗中性粒细胞胞浆抗体患者相关性血管炎肺损害的护理

正抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)是一种严重累及小和中等血管引起严重全身多系统器官功能衰竭,其病理特点是小血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理基础,主要指韦格纳肉芽肿、显微镜下多血管炎、过敏性肉芽肿性血管炎。AAV可广泛累及全身多个脏器,但肾脏、肺脏受     

韦格纳肉芽肿合并消化道大出血病例分析

韦格纳肉芽肿（Wegenerps granulomatosis，WG）是一种特殊类型的以中小动脉、静脉及毛细血管受累为主的肉芽肿性或坏死性肉芽肿性血管炎，以血管壁坏死性炎症为特征。可累及全身多个器官和系统，以呼吸道、肺、肾、皮肤受累较为多见，亦可累及消化道，但合并消化道大出血罕有报道，现报道WG合并消化道大出血1例。     

韦格纳肉芽肿病误诊1例分析

韦格纳肉芽肿病(WG)是一种特殊类型的以中小动脉、静脉及毛细血管受累为主的肉芽肿性或坏死性血管炎,可累及全身多系统,以血管壁坏死性炎症为特征。我科收治1例WG患者,病初误诊为鼻窦炎,现报告如下。     

韦格纳肉芽肿的常见护理问题及对策

韦格纳肉芽肿是主要累及小动脉、微静脉、微动脉和毛细血管的全身性疾病，以进行性坏死性肉芽肿和广泛性小血管炎为病变特点。韦格纳肉芽肿是一个具有三联征的血管炎病，即上或下呼吸道坏死性肉芽肿血管炎、全身性血管炎及局灶性肾小球肾炎。其他脏器如肝、脾、眼、肾、心、胃肠道、神经系统及皮肤等均可受累。作为护理工作者应全面了解病情，并根据患者情况制定护理计划加以实施。     

原发性小血管炎5例临床分析

原发性小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(wegener’s granulo-matosis)，显微镜多血管炎(microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。此病为系统性自身免疫性疾病，可累及全身多个脏器。其中肾脏受累明显并进展迅速，肺部受累病情亦凶险，及时诊断和治疗非常重要，现将我院1998     

1例抗中性粒細胞胞浆抗体相关血管炎的护理

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎是一种自身免疫性疾病,以小血管壁的炎症和纤维素样坏死为主要病理特征.临床上既可表现为单个脏器受累,也可表现为多脏器受累,肺、肾脏受累多进展迅速,严重者可危及患者生命[1].2007年4月我科收治了1例丙基硫氧嘧啶(PTU)所致ANCA相关血管炎的患者.现将护理体会总结如下. 1 临床资料     

显微镜下多血管炎患者的护理

显微镜下多血管炎(Microscopic polyangitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎。可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和微小静脉[1]。本病与韦格纳肉芽肿、Churg-Strauss综合征三者同属抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关的系统性小血管炎症,常累及肾、肺等全身多个器官。其中肺脏是累及频率最高的脏器之一,2004年显微镜下多血管炎诊治指南     

1例韦格纳肉芽肿患者的护理

韦格纳肉芽肿 (wegener′sgranulomatosis ,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎 ,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管 ,偶而累及大动脉 ,其病理以血管壁的炎症为特征 ,主要侵及上、下呼吸道和肾脏 ,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始 ,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。未经治疗的韦格纳肉芽肿病死率可达 90 %以上 ,经激素和免疫抑制剂治疗后 ,韦格纳肉芽肿的预后明显改善[1 ] 。现将我科收治的 1例韦格纳肉芽肿患者的护理报告如下。病例介绍患者 ,男 ,5 9岁 ,汉族。入院前已确诊为韦格纳…     

朗格汉斯细胞组织细胞髂骨占位患儿1例护理

正朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans'cell histiocytosis,LCH)是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍为特征的一组疾病。可表现为温和、无症状的单器官累及或严重的进行性多器官累及,临床少见,但患儿死亡率高达50%~60%[1]。LCH通常累及的器官包括骨骼(特别是颅骨和中轴骨)、肺脏、中枢神经系统(特别是下丘脑区域)以及皮肤,以受累器官的数量进行分类。LCH可发生     

1例韦格纳肉芽肿患者的护理

韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis，WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶而累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵及上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。未经治疗的韦格纳肉芽肿病死率可达90％以上，经激素和免疫抑制剂治疗后，韦格纳肉芽肿的预后明显改善。现将我科收治的1例韦格纳肉芽肿患者的护理报告如下。     

1例wegener肉芽肿引起饮水呛咳患者的护理

正韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及呼吸道、肾脏等脏器而产生相应的临床表现~([1])。据文献报道72.3%-99%的wegener肉芽肿患者有耳鼻咽喉等头颈部的侵犯,其早期即可累及或首发于头颈部~([2])。饮水呛咳是其临床表现之一,是吞咽困难的早期表现,使患者舒适度下降,增加误吸几率,严重的可导致窒息。本科于2016年4月收治了一位因wegener肉芽肿引起饮水呛咳     

老年韦格纳肉芽肿的临床和肺部影像学分析

目的:总结老年韦格纳肉芽肿(WG)的临床特点及肺部影像学表现,提高对该病的认识.方法:回顾分析临床确诊的22例老年WC患者的临床表现和影像学特点.结果:(1)临床特点:22例全部为多器官联合受累的系统性WG,受累器官包括:肺、肾脏、眼、皮肤、鼻窦和中枢神经系统.老年WG患者临床特点为病程长;多器官联合受累;患者中有伴随疾病者比例高.(2)影像检查结果:22例中多发性病变20例,其中累及两肺19例.单发病变2例;传统胸片只能显示有/无空洞的肿块或者结节影,CT表现形式多样,以伴有空洞形成的肿块最常见,有12例;肿块形状不规则,空洞壁不光滑,常见到壁内结节;较少见的表现有绒毛样渗出2例、支气管血管袖口征4例、血管炎征象2例,以及胸膜受累5例.HRCT扫描中5例见到小叶间隔增厚和小叶内渗出、实变.CT比胸片提供更多有价值的信息.结论:老年WG患者临床及影像学表现虽然复杂多样,但是具有一定的特点.CT是诊断WG的有效辅助方法.     

1例韦格纳芽肿合并先天性室间隔缺损继发肺动脉高压病人的护理

正韦格纳肉芽肿(Granulomatosis with Polyangiitis,GPA)是一种系统性、坏死性肉芽肿性血管炎,各系统和脏器均可受累,以上、下呼吸道及肾脏为主,皮肤、心血管、消化、神经系统等亦可受累。上下呼吸道均可有坏死性肉芽肿性病变,严重时侵犯骨质引起鼻、鼻中隔、鼻窦破坏。肺部病变可有空洞形成。肾脏呈坏死性肾小球肾炎的改变[1]。肺动脉高压(pulmonary     

一例韦格纳肉芽肿合并肺部感染、五官病变患者的护理

韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis,WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变常累及小动脉、小静脉及毛细血管,偶可累及大动脉。本病属多系统受累的自身免疫病。临床表现主要为鼻和鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。未经治疗的患者,病死率可达90%以上。经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后,本病预后已显著改善。     

1例韦格纳肉芽肿的护理体会

韦格纳肉芽肿病（wegener granulomatosis，WG）是一种系统性、坏死性肉芽肿性血管炎，基本病理改变为坏死性肉芽肿和小血管炎，可有多系统、器官受累，而以呼吸道及肾脏受累为常见。本病病因未明，发病率为每年0．4／10万，任何年龄均可发病，多数在20～50岁，性别差异不显著。典型患者表现为上呼吸道病变、肺部病变及肾炎三联征。     

抗中性粒细胞胞浆抗体原发性血管炎的肾损害

1引言 抗中性粒细胞胞浆抗体原发性血管炎的特征性组织学损害为毛细血管和小静脉的局灶性纤维素样坏死,微动脉和小动脉也常被累及,即为坏死性小血管炎;有时中动脉也可受累(如显微镜下多血管炎),急性期常伴中性粒细胞浸润.坏死性小血管炎可发生在不同的组织器官,引起不同的临床表现.因篇幅所限,本文仅对抗中性粒细胞胞浆抗体原发性血管炎的肾损害(如显微下多血管炎肾损害,韦格纳肉芽肿肾损害)等问题进行扼要的讨论.     

原发性小血管炎肾损害患者的护理

原发性小血管炎（PSV）是一组以血管壁炎症和坏死为基本特征的多系统受累的自身免疫性疾病。其中小血管炎主要累及呼吸道、肾脏及皮肤等脏器。小血管炎主要包括韦格纳肉芽肿（WG）、变应性肉芽肿血管炎（CSS）、显微镜下型多血管炎（MPA）和抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性坏死性新月体肾炎。急性多系统受损的系统性血管炎病情常进展迅速,出现进行性肾功能衰竭,80％的患者1年内死于肾功能衰竭。我科2003年5月至2006年5月共收治9例PSV患者,现将护理体会报告如下：     

幼年黄色肉芽肿三例临床分析并文献复习

目的 探讨幼年黄色肉芽肿的临床特点和治疗方法。方法 对3例幼年黄色肉芽肿患儿的临床特点和治疗效果进行总结分析。结果 幼年黄色肉芽肿临床多以皮肤包块、眼睛受累为表现。也可累及其他脏器,如下丘脑。诊断需和朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)相鉴别。单一皮肤受累可外科切除或观察,多系统受累可应用LCH治疗方案。结论 幼年黄色肉芽肿为临床少见病,属于组织细胞疾病的一种。临床表现多样,对于多系统受累病例应用LCH方案有效。