米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的和。方法：对６５例妊娠１０～１４周要求终止妊娠的孕妇。在行钳刮中术前１至２日予口服米非司酮２００ｍｇ,第３日晨服米索前列醇６００ｕｇ,服药４小时后行钳刮术,观察宫颈软化,扩张情况,手术及术中出血及流产后２小时阴道流血情况。结果：宫颈质地较软,宫颈扩张度高,手术操作简捷,阴道流血少,与钳刮术相比有显著差异。结论：在钳刮术前应用米非司酮配伍米索交列醇,具有较化,扩张宫颈,化简钳刮术,减少阴道流血及减轻病人痛苦的临床价值。     

米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇应用于钳刮术中的临床效果。方法：实验组68例在钳刮术前2天口服米非司酮150mg，术前3～5小时阴道后穹窿置米索前列醇200ug。对照组52例于术前6小时宫颈管置18号导尿管。结果：两组在扩张宫颈时阻力感、手术时间、术中出血量、人流综合征等方面差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术中的临床效果明显优于传统的宫颈插管法，可以减轻病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术终止11～14周妊娠临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术的临床疗效.方法 人流术前应用米非司酮配伍米索前列醇.结果 应用药物后,钳刮术前无须扩宫颈,手术顺利,子宫收缩好,无人工流产综合征发生,总有效率达96.43%.结论米非司酮配伍米索前列醇应用于11～14周妊娠联合钳刮术安全、有效,值得临床推广.     

米索前列醇在中孕钳刮术中的临床应用与妇科研究

目的研究分析米索前列醇用于中孕钳刮术是配伍口服应用还是单独阴道给药疗效与临床意义。方法对204例中孕人工流产钳刮术前应用米索前列醇配伍米非司酮口服,与单用米索前列醇对比研究。结果配伍口服应用较单用有极显著差别。结论实验组(配伍)宫颈口松弛钳刮术前无须扩宫颈,胚胎组织大多已排在宫颈内口,手术无困难,子宫收缩好,90.2%出血量≤60 m L,无人流综合征的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术前的应用效果

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术前的应用效果。方法：Ａ组口服米非司酮（总量１５０ｍｇ）配伍米索前列醇（总量６００μｇ）后行钳刮术;Ｂ组在宫颈管内塞入中药通草后行钳刮术。结果：Ａ组等待刮术时间、术时出血量、人流综合征出现率均少于Ｂ组,两组有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术前应用是值得推广、使用的方法。     

钳刮术前应用米非司酮加米索前列醇临床效果观察

目的探讨钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法随机选择妊娠11～15周患者200例为观察组,行上述药物配合钳刮术;同期100例妊娠11～15周孕妇行宫旁神经阻滞麻醉人工流产钳刮术为对照组。观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间、人流综合征情况及不全流产并发症。结果观察组的宫颈扩张优于对照组,术中出血量明显少于对照组,手术时间短,较少发生人工流产综合征情况,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠具有安全、有效及不良反应小的特点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术终止12—15周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术终止12～15周妊娠疗效。方法116例12～15周计划外妊娠者，分为观察组和对照组，观察组在行钳刮术前给予米非司酮和米索前列醇；对照组则直接扩宫行钳刮术。观察钳刮手术时间、术中出血量、胎体组织残留率及宫颈、宫体损伤情况。结果观察组手术时间短，术中出血量少，胎体组织残留率低，宫颈及宫体损伤少。与对照组比较，有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术终止12～15周妊娠疗效可靠，并发症少，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于无痛钳刮术临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于早孕流产、中期妊娠引产、晚期妊娠促宫颈成熟等,也可用于钳刮术前的孕妇。濮阳市妇幼保健院对86例妊娠10～12周自愿要求实施无痛钳刮术,术前应用米非司酮及米索前列醇的流产效果进行了观察,取得了满意临床效果。总结报道如下：     

米索前列醇在人工流产钳刮术中的应用分析

目的将米索前列醇用于人工流产钳刮术前,与传统的导尿管扩宫法作比较,观察二者的扩宫效果及对术中、术后的影响,明确米索前列醇的作用及优势。方法将90例自愿行人工流产的妊娠11~14周患者随机分为A、B两组,A组给予米索前列醇600μg,顿服,3~4h后实施钳刮术,B组于术前12h插入导尿管,术前拔出。二者的手术操作一致。观察对比两组患者的宫颈扩张情况、术中状况及术后不良反应。结果米索前列醇对宫颈扩张(95.6%)能够起到与导尿管(71.1%)同样的效果,二者无统计学差异(P>0.05);米索前列醇组的手术时间、术中出血量、"人工流产综合反应"发生率优于于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术中胃肠道不良反应发生情况高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于人工流产钳刮术能起到比以往导尿管扩宫手术法更好的临床效果,从而为临床的推广应用提供依据。     

米非司酮配伍米索前列醇在人工流产钳刮术中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已广泛应用于临床，但对于晚期流产者有流产不全、失血过多、胎盘滞留时间过长、无效等缺点。传统的钳刮手术，宫颈扩张不充分，胎盘和胎儿不易钳出，术中出血多，手术时间长，术后并发宫腔粘连、瘢痕，导致闭经及月经稀发，有报道发生率约84％，主要原因是宫颈扩张不充分，手术时间长，吸刮过度所致。现将米非司酮配伍米索前列醇在人工流产钳刮术中的应用体会报道如下。     

米非司酮、米索前列醇与清宫术三联治疗稽留流产64例临床观察

【摘要】目的探讨米非司酮、米索前列醇与清官术联合应用于稽留流产治疗的临床效果。方法选取本院2010年6月～2011年6月收治稽留流产患者128例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组64例,分别采用乙烯雌醇＋清官术和米非司酮＋米索前列醇＋清宫术治疗;比较两组患者手术时间、术中出血量、一次清宫成功率,镇痛及宫颈软化、扩张总有效率,人工流产综合征发生率等。结果联合治疗组患者手术时间及术中出血量均明显少于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者一次清宫成功率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者镇痛总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者宫颈软化、扩张总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;同时联合治疗组患者人丁流产综合症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产能够减少术中创伤、提高镇痛效果及一次清宫成功率．降低不良反应发生风险。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇在无痛钳刮术中的应用研究

目的探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇用于无痛钳刮术的临床疗效。方法将486例孕11～14周且要求无痛终止妊娠的孕妇随机分为观察组246例和对照组240例。观察组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉联合术前米索前列醇口服行无痛钳刮术,对照组单纯采用丙泊酚复合芬太尼麻醉行无痛钳刮术。观察并比较2组镇痛效果、宫颈松弛度、人工流产综合征发生情况、手术时间及术中出血量。结果 2组均无自述疼痛感觉及人工流产综合征发生。观察组无阻力扩宫率为79.7%,高于对照组的37.1%;手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇应用于无痛人工流产钳刮术,具有镇痛效果好、手术时间短、术中出血量少、安全快速等特点,值得临床推广应用。     

地西泮联合芬太尼镇静镇痛在钳刮术中的临床应用

目的探讨地西泮联合芬太尼镇静、镇痛在钳刮术中应用的可行性及有效性。方法将孕9～14周行钳刮术孕妇100例随机分为试验组和对照组,每组50例,2组均于术前1d口服米非司酮150mg,次日口服米索前列醇0.6mg,待宫口扩张后行钳刮术,均于术前缓慢静脉推注芬太尼0.05～0.1mg,试验组静脉推注地西泮10～15mg,对照组静脉推注丙泊酚1～2mg/kg。比较2组术中镇静、镇痛效果及围术期生命指征变化情况。结果 2组镇静镇痛效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与术前收缩压、舒张压、心率、脉搏、血氧饱和度等各项指标比较,试验组无明显变化（P〉0.05）,对照组术中下降明显（P〈0.05）,术毕逐渐恢复,2组术中各项指标比较差异有统计学意义（P〈0.05;试验组患者清醒时间、下手术台时间及监护时间（从停药开始记时）均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芬太尼联合地西泮镇静、镇痛法在钳刮术中具有切实有效作用,安全,可行性高。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米索前列醇在人工流产中的应用

目的:探讨米索前列醇应用于人工流产术的可行性、安全性及有效性.方法:将240例在本院妇产科门诊行人工流产术的患者随机分为口服米索前列醇组(A组,N=80);阴道放置米索前列醇组(B组,N=80)和未使用米索前列醇对照组(C组,N=80).A组术前2h口服米索前列醇400 μg,B组术前阴道放置米索前列醇400 μg,C组不使用任何药物.观察并比较两组用药的不良反应,宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生情况.结果:B组患者药物不良反应发生率低于A组,两组比较:差异有显著意义(P＜0.01).A、B两组宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生率比较:差异无显著意义(P＞0.05);但分别于C组比较:差异有极显著意义(P＜0.01).结论:口服和阴道放置米索前列醇均可作为人工流产术前的给药方法,推荐用药后不良反应较小的阴道放置方式.     

戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术的应用研究

目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。     

一次性宫腔组织吸引管宫腔麻醉用于人工流产的临床观察

目的通过观察对比,找到进行人工流产术的最好方法。方法选取60例要求进行人工流产的早孕妇女,根据个人意愿情况,分为观察组和对照组各30例。观察组采用一次性宫腔组织吸引管宫腔麻醉人工流产术,对照组采用传统的人工流产。观察患者的术中疼痛及出血情况、术后并发症。结果观察组术中疼痛程度较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中出血量和术后并发症情况与对照组比较无统计学意义。结论一次性宫腔组织吸引管宫腔麻醉人工流产术较传统的人工流产术减轻疼痛,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

米索前列醇不同给药途径用于无痛人工流产的效果观察

目的分析米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的临床效果。方法将120例要求行无痛人工流产术终止妊娠患者随机分为A、B、C3组各40例。A组给予米索前列醇阴道放置,B组给予米索前列醇口服,C组未给予米索前列醇。观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、出血量等。结果 3组镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组宫颈软化总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组的手术时间明显短于B、C组,A、B组术中出血量明显少于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇阴道放置用于无痛人工流产术,能充分改善宫颈松弛度,有效避免了手术副损伤,减少术中出血量,不良反应轻微,值得推广应用。