沐舒坦氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

支气管肺炎是小儿主要常见病 ,由于解剖和免疫上的特点 ,尤其多见于婴幼儿。主要表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部有口罗音。如果不采取有效的治疗护理措施 ,很容易合并心功能及呼吸功能衰竭而危及生命。保持呼吸道通畅 ,改善通气是治疗护理本病的关键。本文选择 6 0例小儿支气管肺炎患者在常规治疗的基础上 ,加用沐舒坦氧气雾化吸入收到良好的效果。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 2月收治小儿支气管肺炎 10 0例 ,其中男 5 3例 ,女 4 7例 ,年龄 9个月～ 3岁 ,均符合小儿支气管肺炎临床诊断标准。1.2　…     

盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效观察

目的研究探析对支气管肺炎患者的治疗中采用盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化治疗的临床效果。方法选取2014年12月至2016年12月我院救治的支气管肺炎患者84例,采用随机分组的方法,分为对照组和实验组,其中对照组支气管肺炎患者为42例,采用单一盐酸氨溴索治疗,实验组支气管肺炎患者为42例,在采用盐酸氨溴索治疗的基础上,给予布地奈德联合雾化治疗,治疗一段时间后,统计对照两组支气管肺炎患者的临床效果。结果实验组支气管肺炎患者的总有效率为(95.24%),明显高于对照组支气管肺炎患者的总有效率(71.43%),两组比较有差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管肺炎的患者采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化治疗,可以提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的:探析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选取儿科就诊的120例小儿支气管肺炎患者,随机将120例患者分为对照组和观察组各60例,对照组在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间及用药期间的不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,各临床症状缓解时间短于对照组,P<0.05;两组的不良反应发生率无显著差异,P>0.05.结论:应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有显著的效果,可缩短治疗时间,具有较高的安全性,值得临床推广.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效

目的 探讨研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将2018年2月-2020年2月我院收治的支气管肺炎患儿中随机抽出88例作观察对象,其中,44例患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,纳入对照组;44例患儿在对照组治疗基础上联合盐酸氨溴索完成雾化吸入,纳入观察组,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组治疗有效率高于对照组(95.46％＞77.27％);观察组各项肺功能指标优于对照组;观察组各项症状消失、体温恢复所用时间短于对照组,上述差异值计算结果均为P＜0.05.结论 针对小儿支气管肺炎采取布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入作治疗方案,不仅能提高患儿治疗效率,还能加快其症状消失,值得推广.     

布地奈德雾化混悬液治疗小儿麻疹并支气管肺炎疗效观察

目的：观察小儿麻疹并支气管肺炎应用布地奈德雾化混悬液治疗的效果。方法随机选自2013年2月_2014年2月医院诊治的108例麻疹并支气管肺炎患儿,按照随机双盲法分为研究组和对照组各54例,对照组予以常规对症治疗,研究组在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察并分析2组患儿临床症状消失时间及治疗效果情况。结果研究组患儿呼吸困难改善、咳嗽气促缓解、肺部啰音消失及胸片吸收时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,05）;研究组患儿治疗后心率及呼吸频率均明显降低,血氧饱和度明显升高,与治疗前比较具有统计学意义（p ＜0,05）。结论小儿麻疹并支气管肺炎应用布地奈德雾化混悬液的临床效果显著,有效改善患儿的临床症状,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的效果。方法 两组均在常规控制感染、对症处理的基础上，加用德国百瑞公司生产的空气压缩泵雾化器雾化吸入，治疗组以沐舒坦15mg加0.9%氯化钠1ml雾化吸入，每次5－10min，每天2次；对照组以α－糜蛋白酶4000v加0.9%氯化钠2ml，雾化吸入，1日2次，每次5－10min，疗程两组均为5d。结果 治疗组60例，显效43例，有效14例，无效3例，对照组60例，显效32例，有效21例，无效7例，两组疗效比数（P＜0.05)，有显著性差异。结论 治疗组比对照组疗效更显著，操作简便，无副作用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗48例小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:从2011年1月至2014年1月间我院收治的小儿支气管肺炎患儿中选取96例为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例。对照组患儿采用常规抗感染、对症治疗支气管肺炎的方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗5至7天后,观察对比两组患儿的临床治疗效果、主要症状消失时间和住院治疗时间。结果:经过5至7天的治疗,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组;观察组患儿主要症状消失时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,可显著改善患儿的临床症状,缩短住院时间,临床疗效安全可靠。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将支气管哮喘患儿随机分为观察组（A组）22例,常规治疗组（B组）22例。B组采用氨茶碱及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。结果：A组总有效率为95.5%,B组总有效率为86.4%,A组总有效率明显高于B组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘安全,副作用小,临床疗效好,值得临床推广。     

炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 112例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各56例。2组均给予抗感染、退热、止咳、平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用炎琥宁治疗。观察2组病情恢复时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果治疗组退热、啰音消失时间及血象、X线恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为94.6%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效确切,具有抗炎、抗菌、抗病毒、解热、镇咳等多重作用,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法：收集本院2009年3月～2011年3月68例哮喘患儿,随机分成两组,对照组30例,在常规抗感染治疗基础上加用受体激动剂（沙丁胺醇）雾化吸入。观察组38例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对比两组总有效率。结果：治疗组治疗后1h后各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）,住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：对于哮喘急性发作的患儿,治疗时雾化吸入支气管扩张剂的同时配合布地奈德混悬液雾化吸入,能够明显改善临床症状,建议进一步推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果。方法将本院2013年2月~2014年12月收治的支气管哮喘急性发作患者67例随机分为观察组和对照组。对照组33例给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组34例在对照组基础上加用阿奇霉素（静脉滴注）,观察其临床疗效。结果观察组的临床控制率、显效率明显高于对照组（P<0.05）,临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管哮喘可以充分发挥药物功效,降低不良反应发生率,实现最佳的治疗效果。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性评价

目的 探讨盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性.方法 收集我院2015年1月至2015年11月入院的160例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予传统常规治疗,实验组患儿加用盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组患儿总体治疗效果评价、呼吸频率与血氧饱和度水平、相关临床指标与安全性等.结果 实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿治疗后呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组患儿退热时间、湿啰音消失时间与住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿不良反应与并发症发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 92例支气管肺炎患儿随机分成2组,对照组46例给予常规治疗;观察组46例在常规治疗基础上加用痰热清注射液,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.65%高于对照组的82.61%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效确切,值得临床推广。