丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗(剂量和种类一致),治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,所获数据经χ2检验。结果:两组临床疗效分别为96.2%及84.6%,心电图有效率分别为88.5%及65.3%,差别有显著意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应,临床可用于治疗不稳定型心绞痛。     

丹参酮联合氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床疗效。方法 2011年1月至2012年9月,70例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,均给予心绞痛内科常规治疗,对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注40mg/d,治疗组在对照组的基础上加服硫酸氢氯吡格雷75mg/d,疗程2周。结果对照组有效率68.57%,治疗组82.86%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法：120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液60 mg,ivd qd,疗程14 d。检测两组患者治疗前后心电图、血脂、心肌酶,观察每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油使用量和药品不良反应。结果：治疗组与对照组临床总有效率分别为94.9%和84.5%,心电图疗效分别为79.7%和56.9%,两组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、血脂、心肌酶等指标的改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全、有效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效与不良反应的Meta分析

目的：初步评价丹参酮ⅡA磺酸钠临床应用的疗效及不良反应。方法应用Meta分析对25篇文献研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与其他对照组药物治疗不稳定型心绞痛的疗效及不良反应进行同质性检验及合并效应量的估计。结果①同质性检验：疗效,χ2＝10.28;不良反应,χ2＝6.89,P值均大于0.05,均具有同质性,可以分别合并结果。②合并效应量的估计：疗效,OR合并＝3.48,OR合并95％ CI〔2.73,4.43〕, OR合并的检验：χ2＝10.08,P＜0.05;不良反应,OR合并＝3.34,OR合并95％ CI〔1.62,6.89〕,OR合并的检验：χ2＝3.27,P＜0.05。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效总体上优于对照组,治疗组的不良反应明显高于对照组。     

丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的：研究丹参酮IIA磺酸钠注射液在临床上治疗不稳定型心绞痛的效果和安全性。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组40例。治疗组40例患者给予常规西药治疗,并在常规治疗的基础上给予参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。对照组40例均采用常规西药治疗,除此之外不加用任何其他治疗方法。2组疗程均为2周。结果治疗组治疗愈后总有效率为87.5%,对照组治愈后的总有效率为50%,2组相比差异较大,具有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组无明显不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的临床效果较好,值得在临床上广泛推广使用。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将76例UAP患者随机分为治疗组40例和对照组36例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷治疗。观察2组临床疗效、心电图疗效及心绞痛缓解时间和消失时间。结果治疗组临床总有效率及心电图总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组心绞痛缓解时间及心绞痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治UAP,可显著控制、缓解心绞痛发作,改善临床症状,疗效较满意,值得基层医院推广应用。     

低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠对不稳定型心绞痛的疗效。方法将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予低分子肝素钙皮下注射和丹参酮ⅡA磺酸钠静脉滴注，对照组给予常规口服药物。观察并比较两组治疗前后的效果。结果治疗组总有效率为93.9%，对照组总有效率为71.0%，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。两组患者的每搏出量（SV）、心排血量（CO）、左室射血分数（LEVF）值均较治疗前提高（P〈0.05），治疗组SV、CO提高更为明显（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论低分子肝素联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合西药治疗不稳定型心绞痛疗效的meta分析

摘要：目的 初步评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 计算机检索国内外公开发表的关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,使用改良版Jadad评分法进行质量评价,采用RevMan5.3软件进行各结局指标的Meta分析。结果 共纳入27项研究进行Meta分析,显示在治疗不稳定性心绞痛的总有效率、心电图改善率及血浆粘度改善方面,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组均优于常规治疗组。结论 基于当前证据,常规治疗加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在治疗不稳定型心绞痛能取得更优的临床疗效,且不良反应发生率低。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗血瘀证冠心病心绞痛疗效观察

目的 分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗血瘀证冠心病心绞痛的的临床疗效.方法 选取2013年2月至2016年7月我院收治的中医辩证为血瘀证的97例冠心病心绞痛患者,根据患者入院单双日期分为观察组50例和对照组47例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上辅助添加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗.分析比较两组患者的临床疗效和治疗前后的血流变指标、心绞痛发作情况.结果 治疗后,两组患者的纤维蛋白原、全血黏度和红细胞压积均明显降低,观察组红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组发作次数减少、持续时间明显缩短,观察组发作次数少于对照组、持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心绞痛疗效和心电图改善效果均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗血瘀证冠心病心绞痛既能显著改善患者的临床症状,又能降低血液流变学指标,提高治疗效果.     

冠心病不稳定型心绞痛采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗的临床分析

目的探讨采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取笔者所在医院2009年2月～2011年2月收治的33例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,观察组18例患者采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,对照组15例患者则仅采用常规治疗。结果经过治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,观察组的疗效优于对照组。结论在常规治疗的基础上加入丹参酮ⅡA磺酸钠治疗的效果较为显著,对于患者病情的改善帮助较大,值得在临床上推广应用。     

曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：探讨曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将100例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上加用曲美他嗪和氯吡格雷。在治疗8周后分别对两组临床疗效、不良反应、心电图及动态心电图变化进行对比分析。结果：观察组患者在心绞痛有效控制率、心电图改善情况、动态心电图缺血发作次数、总缺血时间上明显好于对照组,差异存在显著性,P〈0.05。结论：曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床疗效好、无明显不良反应,值得临床应用推广。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

盐酸法舒地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效研究

目的：评价盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将86例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组43例,予以常规治疗,包括常规休息、吸氧、硝酸酯类、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素及调脂药等常规治疗,心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油片。治疗组43例,常规治疗外加盐酸法舒地尔注射液,静脉输注,2次/d,每次30mg。两组均治疗14d。观察评价两组的治疗前后48h内心绞痛发作情况和治疗效果。结果：心绞痛在治疗前后48h内发作情况,同组比较和两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心绞痛症状改善总有效率为93.02%,明显优于对照组的58.14%。两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的：探讨与研究氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并对其有效性与安全性进行分析评估。方法：选取2008年11月～2009年11月本院住院的不稳定型心绞痛患者170例。将170例患者随机分为治疗组与对照组,其中对照组85例给予常规治疗,治疗组85例在常规治疗基础上给予氯吡格雷进行治疗,观察两组的临床疗效与心绞痛发作次数、ST变化、血小板计数及纤维蛋白原水平等4项指标的变化情况。结果：对照组85例,总有效率为78．8％：治疗组85例,总有效率为82．9％。两组临床疗效经比较,差异有统计学意义（χ^2=12．79,P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、ST变化及纤维蛋白原水平治疗后与治疗前相比,均P〈0．05,差异具有统计学意义。对照组仅ST变化指标,差异有统计学意义,P〈0．05。两组不良反应比较,P〉0．05,差异无统计学意义。结论：氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛具有疗效好、不良反应少等特点．值得临床广泛使用。     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨在常规治疗稳定型心绞痛的基础上,加用参松养心胶囊的疗效及安全性。方法:58例慢性稳定型心绞痛患者随机分为参松养心胶囊组(28例)与对照组(28例),2组均接受常规治疗,参松养心胶囊组加服参松养心胶囊;若心绞痛每天发作≥2次,可含服硝酸甘油;2组均治疗12周。结果:2组治疗后24h总缺血时间、ST段压低及心绞痛发作情况较治疗前明显改善(P<0.01),早搏数量较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗后组间比较,上述指标参松养心胶囊组较对照组改善更明显(P<0.01,P<0.05),参松养心胶囊组房性早搏和室性早搏的显效率、有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:在常规治疗心绞痛基础上,加用参松养心胶囊更能改善冠脉血供及减少心律失常的发生;不良反应轻微,耐受性良好。     

盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的临床观察

目的：观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法：将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100mg,qd＋单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd＋阿托伐他汀钙片20mg,1次／晚＋苯磺酸氨氯地平片5mg,口服,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液10m1,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd＋马来酸依那普利片5mg,bid。两组患者疗程均为2周。评价两组患者的降压及心绞痛的临床疗效;观察两组患者治疗前、后心绞痛各参数及血压的变化及不良反应发生情况。结果：治疗组患者降压总有效率和心绞痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组患者心绞痛各参数和血压均显著低于同组治疗前且显著低于对照组,对照组患者除总T波和血压外,其他各参数均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压患者,疗效显著,且安全性较好。     

冠心宁注射液治疗缺血性心肌病的临床观察

目的：观察冠心宁注射液治疗缺血性心肌病的疗效及不良反应,方法：90例患者随机分为2组,每组各45例,治疗组冠心宁注射液20mL,1日1次静脉滴注,合并常规药物治疗,共用14d;对照组仅进行常规药物治疗,共用14d;治疗前后记录并比较2组超声心动图、心电图、心功能、心绞痛发作症状、肾功能、心肌标志物的变化。结果：治疗组心功能显效29例,有效12例,无效4例,总有效率91．1％;对照组心功能显效15例,有效20例,无效10例,总有效率77．8％,2组有效率比较P〈0．05,差异有统计学意义。左室舒张末容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）和E／A（舒张早期血流速度峰值E峰／舒张晚期血流速度峰值A峰）改善治疗组优于对照组,2组比较P〈0．05,差异有统计学意义。治疗组治疗心绞痛发作次数较对照纽显著减少。静息心电图sT段和T波改变较对照组显著改变,二者总有效率治疗组与对照纽比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;同时治疗前和治疗后14d监测肾脏功能和心肌标志物水平,治疗前后以及2组之间比较没有统计学差异。结论：冠心宁注射液在常规治疗基础上有效改善缺血性心肌病的心功能,使左室容积缩小,左室射血分数升高;减少心绞痛的发作,改善心电图,优于常规心绞痛治疗。     

尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛43例

目的探讨尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将收治的86例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,各43例。对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上加用尿激酶,每日静脉滴注20万U,连用2周。在用药2,4周后观察两组患者心绞痛缓解程度和出血并发症的发生情况。结果观察组患者的治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者在治疗过程中均未出现严重的出血并发症。结论常规方法联合尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,安全性高。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛182例临床对照研究

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,为临床完善治疗方案提供依据。方法：采用方便抽样方法抽取364例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各182例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（χ2=8.759,P〈0.01）。观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（χ2=16.497,P〈0.01）。结论：在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效提高治疗效果,降低心绞痛发病频率,值得临床推广。