HPLC法测定盐酸米安色林片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸米安色林片含量的方法。方法采用Shiseido C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(用30%磷酸溶液调节p H值至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长:279 nm,柱温:35℃,进样量:20μL。结果盐酸米安色林线性范围为0.026 7~0.428 mg·m L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.21%,RSD为0.36%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确、可靠,可作为盐酸米安色林的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定布南色林原料的含量及有关物质

目的建立测定布南色林及其有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为WatersXterraRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-25mmol/L的磷酸二氢钠溶液(内含25mmol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0,35∶30∶35),检测波长为243nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果布南色林检测质量浓度的线性范围为1.022～10.22μg/mL(r=0.9994),平均回收率为100.14%(RSD=0.82%)。结论所用方法简便、准确、专属性强,可用于该原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定卡巴克络片的含量

目的建立卡巴克络(肾上腺色腙)片的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Nuc leodur C18(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),355nm检测。结果线性范围为20~200μg.mL-1,平均回收率为100.9%(n=9),RSD=0.5%。结论方法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适合肾上腺色腙片的质量控制。     

HPLC法测定丙谷胺片中丙谷胺含量

目的建立测定丙谷胺片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilOSD C18(250×4.0mm,5μm),流动相为乙腈∶pH 7.2的磷酸盐缓冲液(30∶70),测定波长224nm。结果线性范围12.64~63.20μg.mL-1,r=1;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.5%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

目的建立了用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液〔1〕中氨基比林、安替比林和巴比妥三种组分的含量。方法色谱柱为GracesmartRP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(pH8.0)(60:20:20),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100~300μg.mL-1(r=1.000);40~120μg.mL-1(r=1.000)和18~54μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为101.2%,1.0%;100.2%,0.7%和100.2%,0.4%。结论该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。     

HPLC测定茅膏菜中的槲皮素

目的 建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 槲皮素的线性范围为0.236-2.36μg,y=2.00×106X 1.68×104(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6).结论 所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量.     

高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片的含量

目的:建立测定熊去氧胆酸片含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.001mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)–乙腈(50∶50),检测波长为210 nm,柱温40℃。结果:熊去氧胆酸进样量在1.8μg～104μg范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为102.0%(RSD=1.2%)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可有效控制熊去氧胆酸片的质量。     

离子对高效液相色谱法测定大鼠尿中草酸含量

目的:建立以离子对高效液相色谱法测定大鼠尿中草酸含量。方法:采用色谱柱Symmetry ShieldTM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm),保护柱为Symmetry C18(3.9 mm×20 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.02 mol.L-1四丁基硫酸氢铵,用KOH调pH2.7)(5∶95)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,紫外检测波长为220 nm,柱温为40℃。结果:本方法最低检测浓度为5μg.mL-1,尿中草酸高浓度线性范围为67.5～2 160μg.mL-1(r2=0.999 8),低浓度线性范围为6.75～216μg.mL-1(r2=0.997 8),提取回收率>75%,相对回收率为89.2%～105.3%,日内和日间RSD均≤10.2%。结论:本方法简单快速、回收率高、精密度良好,适用于大鼠尿中草酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片含量。方法色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983(n=7),平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制。     

RP-HPLC测定洛伐他汀及胶囊的含量

目的 采用HPLC测定洛伐他汀及其胶囊的含量.方法 色谱柱为Agela C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),流速1.0 ml·min-1.检测波长238 nm.结果 洛伐他汀的线性方程为:A=5.980×104+2.910×104C(r=0.9999),线性范围4.88～305.00 μg·ml-1,胶囊平均回收率为100.20%,RSD=0.24%(n=9).结论 所建方法准确、重复性好、操作简单,可有效地控制药品质量.