盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗外眼感染性疾病的临床效果观察

目的观察盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗外眼感染性疾病的临床效果。方法 120例患外眼感染疾病的患者随机分为治疗组60例;对照组60例。治疗组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予洛美沙星滴眼液治疗。完成治疗疗程后,比较两组治疗效果。结果治疗前,两组细菌培养阳性率均为100%;治疗后,治疗组细菌培养转阴率96.7%(58/60)明显高于对照组85.0%(51/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组痊愈率为90.0%明显高于对照组78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);然而两组治疗总有效率比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴眼液对细菌的作用效果明显好于洛美沙星滴眼液,具有更好的杀菌、抑菌效果,值得临床应用。     

左氧氟沙星与洛美沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎疗效比较

目的：比较左氧氟沙星与洛美沙星两种喹诺酮类药物治疗细菌感染性结膜炎的临床疗效及安全性差异。方法：78例细菌性结膜炎患者随机分成观察组和对照组各39例,观察组予乳酸左氧氟沙星滴眼液,对照组予洛美沙星滴眼液,疗程均为7 d。比较两组临床疗效、细菌清除率、药品不良反应发生情况。结果：观察组疗效分布显著优于对照组（P〈0.05）,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组细菌清除率分别为100%、97.06%,差异无统计学意义（P〉0.05）两组均未发生严重药品不良反应。结论：左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎疗效优于洛美沙星。     

盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床研究

目的:观察盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效.方法:60例患者(60眼)随机分为观察组和对照组各30例(30眼).观察组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予洛美沙星滴眼液治疗.治疗一周时,分别观察两组患者结膜充血情况、眼部分泌物、患者主观感受.结果:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后,结膜充血情况、眼部分泌物、患者主观感受均较治疗前有明显改善,治疗一周时,观察组结膜充血、眼部分泌物、患者主观感受改善优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎效果显著,患者依从性好.     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎55例分析

目的探讨左旋氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照试验设计。按照随机数字法将110例急性细菌性角膜炎患者随机分为观察组和对照组,采用随机双盲滴眼液治疗,药物滴入患眼的结膜囊内,1次／2h,1～2滴／次。用药7～14d,疗程结束按疗效标准进行临床疗效判断,再按不同滴眼液治疗的患者进行分组对比。结果0．3％左旋氧氟沙星滴眼液（观察组）的临床疗效明显高于0．3％氧氟沙星滴眼液（对照组）,细菌转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组分别有4例和3例出现轻微痒感,但不影响继续用药。结论0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎疗效优于0．3％氧氟沙星滴跟液。     

左氧氟沙星治疗急性结膜炎临床疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗急性结膜炎的临床疗效。方法 87例（133眼）急性结膜炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予左氧氟沙星滴眼液和氧氟沙星滴眼液,1次1滴,1日5次,两组均连续治疗7d为1疗程。观察细菌学疗效和临床疗效。结果 G＋菌103株（77.4%）,G-菌30株（22.6%）。以表皮葡萄球菌（47.4%）、金黄色葡萄球菌（15.0%）和大肠埃希菌（14.3%）为主,两组总有效率分别为90.5%和75.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。细菌清除率分别为93.7%和81.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性结膜炎临床疗效显著,优于氧氟沙星,值得临床应用。     

加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎58例临床观察

目的观察加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性。方法将115例细菌性结膜炎患者随机分为加替沙星组58例和左氧氟沙星组57例。加替沙星组予加替沙星滴眼液治疗,左氧氟沙星组予左氧氟沙星滴眼液治疗。比较2组临床疗效和药物安全性。结果加替沙星组总有效率为91.38%明显高于左氧氟沙星组的77.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎疗效确切,能通过抑制DNA旋转酶和拓扑构体Ⅳ达到抗菌效果,安全可靠,值得临床推广应用。     

高压氧联合左氧氟沙星治疗细菌性角膜炎

目的观察高压氧联合左氧氟沙星治疗细菌性角膜炎的疗效。方法采用随机对照实验,随机选取58例（58眼）,治疗组29例（29眼）,行高压氧治疗1-2疗程,并左氧氟沙星滴眼液每日6次滴眼,左氧氟沙星眼膏每晚睡前涂眼。对照组29例（29眼）,应用左氧氟沙星滴眼液每日6次滴眼,左氧氟沙星眼膏每晚睡前涂眼。观察两组患者疗效及治疗时间。结果治疗组29只眼治愈27只眼,好转1只眼,无效1只眼。总有效率为96.6%.治疗时间为7～15d。对照组治愈25眼,好转2眼,无效2眼,有效率93.1%,治疗时间12～25d。结论高压氧联合左氧氟沙星治疗细菌性角膜炎疗效确切,高压氧治疗可以缩短病程。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后的应用

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子（贝复舒）滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后应用的效果。方法选择2010年3月-2012年10月医院收治的翼状胬肉患者160例（185眼）,随机分为观察组80例（94眼）和对照组80例（91眼）,2组患者均接受翼状胬肉切除术＋自体角膜缘干细胞移植术。术后对照组应用氧氟沙星滴眼液滴眼,观察组给予贝复舒滴眼液和氧氟沙星滴眼液滴眼,比较2组临床效果。结果观察组创面愈合时间为（3.9±0.8）d,对照组为（5.8±1.0）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访1年,观察组治愈率、复发率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝复舒应用于翼状胬肉术后可促进创面角膜上皮细胞增生和组织再生修复,角膜表面得以快速恢复,有效防止纤维组织、结膜上皮等侵入角膜,也减少了创面感染机会。     

加替沙星滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效研究

目的探讨加替沙星滴眼液和盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法80例细菌性角膜炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用加替沙星滴眼液进行治疗,对照组采用盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗时间以及治疗费用。结果观察组患者的治疗总有效率97.5%高于对照组的72.5%,不良反应发生率5.0%低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗时间(7.6±0.7)d短于对照组的(10.2±1.2)d,治疗费用(529.8±20.5)元高于对照组的(371.1±11.3)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星滴眼液相比于盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的总有效率更高,治疗期间不良反应发生率低,治疗时间短,但治疗费用较盐酸左氧氟沙星滴眼液高,治疗过程中要根据患者的个人情况进行选择。     

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效观察

目的：观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法：将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例（44眼）,观察组45例（45眼）,观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果：治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论：贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效观察

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病疗效回顾性研究

目的：探讨聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床效果。方法：采用回顾性分析方法。收集520例干眼病患者病例资料,根据治疗方法分成对照组和观察组各260例,观察组予聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗前与治疗1周、2周后的临床症状积分、干眼仪等级、泪分泌实验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色实验（FL）等指标差异,评价两组临床疗效。结果：治疗前两组患者临床症状积分、干眼仪等级、充血评分、FL、BUT、SIT等指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1周与治疗2周后,两组各项指标与治疗前比较,均有不同程度好转（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组治愈率、总有效率均分别显著高于对照组（P〈0.05）,两组疗效分布的差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效较好。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病临床疗效显著,值得临床应用推广。     

两种喹诺酮类滴眼液治疗细菌性角膜炎的动物实验与临床试验观察

目的：比较喹诺酮类抗菌药加替沙星和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法：动物实验：建立兔细菌性角膜炎模型,随机分为接种菌基线组、空白对照组、0.5%左氧氟沙星组、0.3%加替沙星组。按预定给药方案给药,观察兔角膜炎情况,同时进行房水细菌培养,评价细菌学变化。临床试验：44例患者随机分为加替沙星组和左氧氟沙星组,观察用药后疗效。结果：加替沙星和左氧氟沙星对金葡菌的MIC分别为0.062 5 mg·L~（-1）和0.125 mg·L~（-1）,加替沙星组的角膜菌落计数为1.68±0.36,显著低于左氧氟沙星组的3.73±0.39（P〈0.01）;症状体征总评分加替沙星明显低于左氧氟沙星（3.21±1.44vs 6.92±3.88,P〈0.01）;临床治疗中加替沙星和左氧氟沙星的有效率分别为95.45%和86.36%,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：菌落计数、症状体征评分显示加替沙星优于左氧氟沙星,提示加替沙星相对于左氧氟沙星而言,在眼局部给药用于治疗金葡菌性角膜炎方面具有一定的优势。在临床试验中,两组疗效差异无显著性意义。     

山莨菪碱联合盐酸卡替洛尔滴眼液在延缓近视发展中的作用

目的:探讨0.5%消旋山莨菪碱滴眼液和2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗儿童近视的有效性。方法:患者双眼点用0.5%消旋山莨菪碱滴眼液和2%盐酸卡替洛尔滴眼液,早晚各一次。对用药前后的年近视发展度、眼轴、眼压和视力进行配对t检验,采用用药前后自身对照。定期观察近视发展情况。结果:年龄7～14岁(平均10.12±2.56岁),接受治疗时间1.0～2.5年。用药前后年近视发展度分别为(-1.05±0.53)D/年和(-0.56±0.55)D/年。用药后年近视发展度明显少于用药前(P<0.01)。用药前及用药后随诊矫正视力分别为4.83±0.12和4.94±0.23,用药后末次随诊矫正视力优于用药前(P<0.01)用药前后眼轴分别为(23.84±1.66)mm和(24.50±1.89)mm,用药后眼轴较用药前增长(P>0.05)。结论:点用山莨菪碱联合盐酸卡替洛尔滴眼液具有延缓近视发展的作用。     

补中益气汤治疗83例眼疲劳的临床治疗效果分析

目的 分析补中益气汤治疗眼疲劳的临床治疗效果.方法 在眼科中眼疲劳的病因极多,现将我院83例150只跟患有眼疲劳的患者进行临床分析,随机分为两组,分别是对照组40例70只眼（用珍珠明目滴眼液加口服维生素B1治疗）,治疗组43例80只眼（用珍珠明目滴眼液联合补中益气汤治疗）.结果 对照组中痊愈11例21只眼,显效10例18只眼,有效8例14只眼,无效11例17只眼,患者数总有效率为72.5％;治疗组中痊愈18例36只眼,显效12例19只眼,有效11例21只眼,无效2例4只眼,患者数总有效率为95.35％.两组相比较具有临床差异（P＜0.01）.结论 通过眼疲劳的临床治疗方案比较分析,补中益气汤能有效缓解眼疲劳,可推广到临床应用.     

糖尿病视网膜病变患者围手术期散瞳策略

目的：探讨糖尿病视网膜病变患者围手术期最佳散瞳方法,以利于玻璃体切割手术顺利进行。方法：回顾性分析我院2007年6月-2011年6月所有糖尿病视网膜病变患者的手术资料,选取术前常规应用复方托吡卡胺滴眼液、术中瞳孔直径≥7mm的患者手术时散瞳药的应用记录,共189例,204眼。术前点复方托吡卡胺滴眼液,每5min1次,共6次。点滴眼液后,0.5h内瞳孔散大（直径≥7mm）者为A组（78眼）;超过0.5h,但瞳孔散大时间在1h以内者为B组（75眼）;瞳孔散大时间大于1h者为C组（51眼）。B、C组于术前一天随机应用硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液,术前1h频点复方托吡卡胺滴眼液。结果：术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B、C组应用硫酸阿托品眼用凝胶者与应用盐酸环喷托酯滴眼液者差异均无统计学意义（P〉0.5）。术中有134眼因白内障同时行超声乳化白内障摘除术,其术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B组应用盐酸环喷托酯滴眼液者瞳孔维持的比例较用硫酸阿托品眼用凝胶者高（P〈0.5）,C组中二者比较差异无统计学意义（P〉0.5）。结论：对于术前单用复方托吡卡胺滴眼液散瞳时间超过0.5h者,术前点硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液有利于维持术中瞳孔大小,且二者效果差异无统计学意义。