前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的 探讨前列地尔对糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性观察.方法 选取2016年1月~2017年4月我院确诊的DPN患者120例为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合前列地尔治疗,观察并比较两组患者治疗前后的临床生化指标变化(FPG、2hPG、HbA1c)和治疗有效率.结果 治疗前,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c等生化指标水平无显著差异(P>0.05),治疗后均显著改善(P<0.05),但实验组的生化指标改善程度明显优于对照组P<0.05);实验组的治疗有效率91.7%(55/60)明显优于对照组63.3%(43/60),(P<0.05).结论 常规治疗基础上联合前列地尔治疗可有效改善DPN患者的临床生化指标,改善DPN症状,疗效显著,安全性好,具有临床推广价值.     

前列地尔联合依帕司他治疗早期糖尿病视网膜病变疗效

目的:探讨前列地尔联合依帕司他治疗早期糖尿病视网膜病变疗效.方法:选取2015年4月~2016年6月我院收治的早期糖尿病视网膜病变患者64例作为研究对象,随机分为观察组(n=32)和对照组(n=32).两组在常规治疗的基础上,对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组给予前列地尔注射液和依帕司他治疗,观察比较两组临床疗效及不良反应情况.结果:视网膜病变好转:观察组总有效率93.75%优于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组未见严重不良反应.结论:前列地尔联合依帕司他治疗早期糖尿病视网膜病变,疗效确切,不良反应轻微.     

前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效分析

目的分析前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法将我院2013年6月至2014年6月收治的糖尿病下肢血管病变80例为研究对象,采用自由分组法将其分成观察组与对照组,每组40例,采用口服阿司匹林肠溶片,给予对照组患者进行治疗,采用静滴前列地尔对观察组患者进行治疗,治疗30 d后,比较两组患者双下肢动脉的治疗情况。结果治疗后观察组总有效37例(92.5%)显著高于对照组总有效27例(67.5%),差异显著,P<0.05,有统计学意义。两组患者双下肢血管彩超评分比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。治疗后观察组血脂的变化值优于对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论前列地尔能有效的治疗糖尿病下肢血管病变,促进下肢血液循环,降低血液的黏稠度,减少血栓形成,疗效显著。     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合依帕司他治疗DR的临床疗效。方法:将符合相应标准的111例患者按就诊顺序入观察组、对照1组、对照2组各37例,对照1组给予前列地尔,对照2组给予依帕司他,观察组给予前列地尔联合依帕司他,共治疗3周。结果:在视网膜功能与炎性因子的比较上,各组与治疗前相比均有不同程度的降低(P0.05或P0.01);在视网膜功能方面,观察组与对照2组的改善程度更为明显(P0.05);在炎性因子方面,观察组与对照1组的改善程度更为明显(P0.05);在临床疗效的比较上,观察组均要优于对照1组或对照2组(P0.05)。结论:采用前列地尔联合依帕司他治疗DR的临床疗效显著。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察静脉注射前列地尔对糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择糖尿病周围神经病变患者48例,给予前列地尔200μg,加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250~500 mL中静滴,疗程3~4周。结果四肢麻木、针刺样疼痛、肢体自发痛、双足蚁行感、脚踏海绵感症状均明显改善,改善率分别为92.5%、94.6%、93.1%、88.2%、66.7%。结论前列地尔可有效缓解糖尿病周围神经病变症状。     

前列地尔联合甲钴胺在糖尿病周围神经病变治疗的疗效观察

目的探讨采用前列地尔治疗因糖尿病引起周围神经病变过程中的临床疗效。方法选取2014年4月~2014年10月经临床诊断为糖尿病引发的周围神经病变并于我院内分泌科进行治疗的患者68例,按照随机分配的原则,将采用前列地尔静脉滴注治疗联合甲钴胺治疗的34例患者标记为观察组,另34例患者采用甲钴胺进行治疗的标记为对照组,将两组患者的临床疗效进行观察。结果观察组患者的总有效率97.1%明显高于对照组患者76.5%,差异明显,具有的统计学意义(P<0.05),同时观察组患者在治疗后的膝腱反射等基本生理性反射的恢复方面更具优势。结论因采用前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病引发的周围神经病变的治疗中,临床显效明显,有效率高,对于神经系统的恢复明显,疗效优于单用甲钴胺治疗,值得在临床上推广使用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性.方法 90例2型糖尿病并周围神经病变的患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例.两组患者均给予强化降糖治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硫辛酸静脉滴注,对比两组的临床疗效、肌电图检查结果以及不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率（84.44％）显著高于对照组（62.22％）（x2=4.353,P＜0.05）;两组治疗后腓总神经和正中神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均较治疗前显著增加（t=2.886、3.125,均P＜0.05）,观察组显著快于对照组（t=3.276、2.984,均P ＜0.05）.治疗过程中,所有患者均未发生严重的肝肾功能损害等严重不良反应.结论 硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,且安全性高,值得进一步推广应用.     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的研究

目的考察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法将60例2型糖尿病且合并DPN的患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用硫辛酸联合前列地尔进行治疗,对照组单独采用弥可保进行治疗,于1疗程（15d）后进行疗效对比分析。结果治疗组的有效率为86.7%,对照组的有效率为70.0%,组间比较有统计学差异（P〈0.05）,两组患者的踝反射的抑制检出率与10g尼龙丝压力觉检测平均压力觉异常点数与治疗前比较均具有统计学意义（P〈0.05）,组间比较也有显著差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组,两组患者神经传导速度均较治疗前有明显增加（P〈0.05）,但治疗组增加更显著,增加幅度组间比较具统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸联合前列地尔应用治疗糖尿病周围神经病变可有效缓解DPN临床症状,疗效较弥可保单药治疗更优,疗效良好,值得在临床中进一步推广应用。     

芪明颗粒联合前列地尔注射剂对糖尿病视网膜病变患者的影响

目的 探讨芪明颗粒联合前列地尔对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者的影响.方法 收集我院2017年1月至2018年6月收治的DR患者86例,随机分为对照组(n = 43)和观察组(n = 43).对照组接受前列地尔治疗,观察组接受芪明颗粒联合前列地尔治疗,两组均以4周为1个疗程,共治...     

舒洛地特和前列腺素E_1联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨舒洛地特、前列腺素E1及二者联合治疗对早期糖尿病肾病的疗效。方法检测96例早期糖尿病肾病(DN)患者的一般临床指标和舒洛地特、前列腺素E1及二者联合治疗1个月、3个月时的尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果血压、血糖、血红蛋白、肾功能治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);前列腺素E1、舒洛地特治疗组治疗3个月后纤维蛋白原(Fib)水平明显下降(P<0.05),二者联合治疗组Fib水平下降更显著(P<0.01)。各组治疗过程中UAER的比较:治疗1个月时与治疗前相比3组水平均有所下降(P<0.05),其中联合治疗与单药相比下降更加明显(P<0.05);治疗3个月时较1个月时3组水平有所下降(P<0.05),而联合治疗组与单药治疗组相比下降更加明显(P<0.05)。结论舒洛地特治疗早期DN疗效确切,而舒洛地特和前列腺素E1联合治疗效果更佳。     

前列腺素E1联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变50例观察

目的探讨前列腺素E1针联合甲钴胺针治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2009年12月～2011年12月本院收治的糖尿病周围神经病变患者100例,并随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组给予前列腺素E1针联合甲钴胺针治疗,对照组给予维生素B12注射液治疗。结果经治疗后,观察组右侧腓肠神经感觉支传导速度高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列腺素E1针联合甲钴胺针治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,值得借鉴。     

德莫林联合前列腺素E1脂质微球治疗糖尿病足的临床观察

目的 观察德莫林联合前列腺素E1脂质微球治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择糖尿病足患者50例,治疗组静脉滴注前列腺素E1脂质微球（商品名：凯时）联合德莫林外敷足部溃疡面。对照组静脉滴注血塞通联合常规生理盐水、胰岛素4u加敏感抗生素湿敷足部溃疡面。两组患者同时予糖尿病基础治疗,包括饮食控制、胰岛素皮下注射控制血糖、控制感染、营养神经。14d为一个疗程,共两个疗程。治疗前后分别观察患者皮肤感觉、足背动脉、溃疡面积评估治疗效果。结果对照组足部溃疡面有改善,治疗组则有明显改善。结论前列腺素E1脂质微球联合德莫林治疗糖尿病足有明显疗效。     

前列腺素E1联合多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：比较前列腺素E1联合多巴胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法充血性心力衰竭患者100例随机分为对照组50例,观察组50例。对照组在常规治疗的基础上单用前列腺素E1,观察组在常规治疗的基础上采用前列腺素E1联合多巴胺治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为82%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的左室射血分数(LVEF),心排血量(CO)、心脏张力指标E峰/A峰的比值(E/A)进行比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗充血性心力衰竭患者采用前列腺素E1联合多巴胺的临床效果明显优于单纯采用前列腺素E1的疗效,值得临床推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探索前列地尔注射液(lipo-PGE1)短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效、血浆白蛋白变化、肾功能影响及安全性。方法选择42例2型糖尿病肾病患者,随机分成2组。男24例,女18例,年龄45~63岁,两组给予相同低盐低蛋白糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10ug,生理盐水100ml,静滴,连续2周。对照组给予双嘧达莫。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及不良反应。结果两组治疗前后血压均有非常明显的下降(P<0.01),两组血压达标率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后蛋白尿比较,均有非常显著下降(P<0.01);前列地尔治疗组的蛋白尿下降非常显著优于对照组(P<0.01),且随用药时间增加,排泄量减少;两组治疗前后ALB比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组较治疗前有非常明显上升(P<0.01);两组治疗前后肾功能比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组Ccr明显改善(P<0.05)。两组治疗对血糖及胆固醇均无影响。结论前列地尔短程治疗糖尿病肾病,可有改善血压、控制蛋白尿、保护肾功能的作用,其治疗过程中是安全有效的,但对2型糖尿病肾病远期的肾保护需进一步研究和探讨。     

前列腺素E1合用葛根素治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察前列腺素E1合用葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 55例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规口服阿司匹林和消心痛,治疗组采用葛根素注射液及前列腺素E1静脉点滴;对照组采用极化液静脉点滴.观察心绞痛发作、心电图变化、硝酸甘油用量、药物不良反应.结果心绞痛及心电图疗效:治疗组明显优于对照组(P＜0.05);每日硝酸甘油用量:治疗组少于对照组(P＜0.01).不良反应:少数患者静滴前列腺素E1过程中出现局部静脉刺激症状,但仅1例因此停药.结论前列腺素E1合用葛根素,作用于冠心病心绞痛最基本的病理生理环节,临床疗效令人满意.     

前列腺素E1治疗193例重型病毒性肝炎

目的 :观察前列腺素E1(PGE1)治疗重型病毒性肝炎的临床疗效。方法 :将193例重型肝炎随机分二组 ,治疗组在综合治疗基础上加用PGE1,对照组仅用综合基础治疗。主要观察指标 :临床症状、血清胆红素 (TB)、凝血酶原活动度 (PTA)改变及临床有效率。结果 :治疗组临床有效率明显高于对照组 ,治疗后TB下降显著低于对照组 (P<0 05) ,PTA上升明显高于对照组 (P<0 05)。结论 :PGE1是治疗重型病毒性肝炎的有效药物。     

PGE1对慢性肾衰患者血管舒缩肽类物质的影响及其临床意义探讨

目的了解前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)患者血管舒缩肽的影响及其临床意义。方法将47例CRF患者随机分为常规治疗组(23例)和前列腺素E1(PGE1)治疗组(24例)。常规治疗组给予低蛋白饮食、能量及维生素,血压高者口服降压药,血糖高者给予普通胰岛素,贫血者给予促红细胞生成素、糖酐亚铁片及对症治疗。PGE1治疗组在常规治疗组的治疗基础上给予PGE1,10ug/次/d,14d为一疗程。并对两组治疗前后的血管舒缩肽类物质[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-F1a)]及尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、临床疗效进行比较。结果两组治疗后NO、6-Keto-F1a均显著升高,ET、TXB2/6-Keto-F1a及BUN、Scr均显著降低,两组治疗后均较治疗前有所改善(其中常规治疗组P<0.05、PGE1治疗组P<0.01)。两组间比较,PGE1治疗组明显优于常规治疗组(P<0.05),PGE1治疗组的总有效率显著优于常规治疗组(P<0.05),TXB2两组治疗前后均变化不显著。结论PGEl能通过对CRF患者的血管舒缩肽类物质的调节改善患者肾功能,从而发挥对CRF的治疗作用。     

局部注射雷株单抗治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察局部注射雷株单抗治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法分析2012年1月~2013年12月在本院眼科确诊为糖尿病视网膜病变的38例患者40只眼,接受局部注射雷株单抗,对比治疗前和治疗矫正12周后的最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心视网膜厚度（CRT）和黄斑总体积（TMV）的变化情况。结果治疗前BCVA平均字母数为37.11±14.27,黄斑CRT为（535.16±218.37）μm,TMV为（13.70±1.67）mm^3;治疗12周后,BCVA平均字母数为46.57±15.17,黄斑CRT为（431.27±171.26）μm,TMV为（9.24±2.07）mm^3,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有患者在治疗期间均未见明显严重不良事件。结论局部注射雷株单抗治疗糖尿病视网膜病变,能够减小黄斑CRT和TMV,进而提高患眼视力,疗效确切。     

前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将72例3期及4期DN患者随机分为观察组和对照组各36例,两组患者均给予相同基础治疗,对照组给予前列腺素E1治疗,观察组给予前列腺素E1联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后UAER及ACR变化情况。结果两组患者治疗后UAER水平均明显低于治疗前（P〈0．叭）;观察组治疗后UAER水平明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后ACR值均明显低于治疗前（P〈0．01）;观察组治疗后ACR值明显低于对照组（P〈0．05）。结论前列腺素E1联合缬沙坦治疗DN,比单用前列腺素E1更显著减少DN患者尿蛋白排泄。