米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠206例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍在终止早期妊娠中的疗效。方法对206例健康无禁忌症孕妇均应用米非司酮与米索前列醇终止早孕,采用三日疗法。结果206例中完全流产191例,约占92.7%;不全流产9例,约占4.4%;失败6例,约占2.9%。结论米非司酮与米索前列醇在终止早期妊娠中疗效确切。     

58例剖宫产半年内宫内妊娠10周内的终止妊娠方式探讨

目的探讨剖宫产后半年内再次宫内妊娠10周内怎样选择合理的终止妊娠方式。方法对58例剖宫产后半年内再次妊娠10周内的终止妊娠方式的临床资料进行回顾性分析。结果 58例中50例经腹部超声引导下行负压吸引术人工流产,其中,剖宫产后刚满3月,哺乳期3例,占5.172%;剖宫产后4~6个月,哺乳期47例,占81.03%。未避孕,确诊宫内妊娠10周内,血常规、凝血三项、肝肾功能无异常,服用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产8例,占11.39%。结论剖宫产后半年内再次宫内妊娠10周内终止妊娠时并非首选药物流产,也不是药物流产的安全性绝对大于人工流产,因为服用药物流产后,婴儿需暂停止哺乳,以及药物流产后因出血量多,时间偏长,会增加妇科感染率。经腹部超声引导下,行负压吸引术人工流产解决以上弊端是可能的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠,孕10～16周,要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮,未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留,常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功,其中101例为完全流产,占92%;9例为不全流产,占8%。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠,可大大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止8~14周妊娠138例临床观察

目的观察大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止8~14周妊娠流产的完全性及阴道流血情况。方法对妊娠8~14周要求药物流产的138例妇女给予口服米非司酮50mg,每8h 1次,连服2天,总量300mg。第3天晨服米索前列醇600mg,用药4h无宫缩加服米索前列醇400mg。结果流产成功52例,占37.68%,显效58例,占42.03%,有效26例,占18.84%,失败2例,占1.45%,总有效率为98.55%。孕龄越小,流产的成功率越高(P<0.05);经产妇流产的成功率高于未产妇(P<0.01)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止8~14周妊娠流产成功率高,副作用小,是一种方便、有效、较为安全的方法。     

药物流产与人工流产终止早孕的临床分析

目的:对药物流产与人工流产终止早孕的临床效果进行分析。方法:选取因早孕要求终止妊娠的患者700例,将其分为两组,每组各350例,1组采用口服米非司酮药物流产,两组采用负压吸引术人工流产,对两组临床效果进行比较。结果:1组中,完全流产者325例,占92.8%;不完全流产者20例,占5.7%;失败者5例,占1.5%。两组中,完全流产者335例,占95.7%;不完全流产者15例,占4.3%;失败者0例。人工流产的成功率要明显高于药物流产。人工流产的出血时间和出血量要明显小于药物流产。结论:药物流产和人工流产各有优劣,在终止早孕时,应该根据患者的意愿以及患者的身体状况选择。     

早期妊娠终止与再次妊娠相关性的研究进展

早期妊娠终止分为手术流产与药物流产两种.早期妊娠终止的完全流产率可达到90%以上,是世界上使用最多的医疗技术之一.多发生在20～29岁的妇女中(约占50%左右),未育妇女占多数,这部分人群面临再次妊娠生育的问题.早期妊娠终止的远期安全性受到广泛的关注,手术流产和药物流产对再次妊娠妇女的孕期和分娩期母儿的影响成了热点问题.就该问题作一综述.     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的 探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果.方法 对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3 h者占93%.结果 米非司酮加量至200 mg,米索前列醇0.6～1.6 mg,用于终止早期妊娠4～5周.结论 加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法.     

对瘢痕子宫再次妊娠产妇终止妊娠时机及方式选择的分析

目的:分析瘢痕子宫患者再次妊娠后终止妊娠的时机及方式,评价为其终止妊娠的有效方案。方法:将2009年2月至2012年8月在我院就诊的72例自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫患者分为3组,将25例孕周≤7周的瘢痕子宫患者归入早期妊娠组,为其采取米非司酮+米索前列醇的方案进行治疗;将28例孕周在7周到16周之前的瘢痕子宫患者归入中期妊娠组,采取米非司酮+米索前列醇+清宫术的方案为其进行治疗;将19例孕周在16周到26周之前的瘢痕子宫患者归入晚期妊娠组,为其采取米非司酮+利凡诺羊膜腔内注射的方法进行治疗。比较观察3组患者的阴道出血量、并发症发生率、不良反应发生率、妊娠物排出时间等相关数据。结果:早期妊娠组患者的完全流产率达96.0%,其中只有一例患者发生不完全流产,无流产不成功者。中期妊娠组患者的完全流产率达到92.9%,其中有2例患者发生不完全流产,无流产不成功的患者。晚期妊娠组患者的完全流产率为78.9%,其中有2例患者发生不完全流产,有2例患者流产不成功。结论:在选择为瘢痕子宫再次妊娠孕妇终止妊娠的时机及方式时,应根据其孕周、病程等具体情况进行分析,并仔细考虑各种终止妊娠方案的利与弊。     

早期带器妊娠行药物流产81例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠临床效果及安全性。方法:取81例带器妊娠药物流产患者为本次研究对象,设为观察组,取同期100例非带器妊娠行药物流产孕妇为对照组,对照分析两组临床资料。结果:带器早期妊娠者药物流产成功率91.36%,取器成功率100%,阴道出血量少量者占85.16%,未发生中重度生殖道感染。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠(适时取环),不影响成功率,出血时间、出血量、及妊娠囊排出时间没有增加,不增加感染率,是一种安全、有效的终止早孕方法。     

米索前列醇用于稽留流产28例临床观察

目的 评价米索前列醇用于稽留流产后的临床疗效和安全性.方法 我站2010年1月至2011年1月以来,稽留流产28例,其中妊娠10周前22例,在门诊处置,妊娠10+周-12周6例住院终止妊娠,给予米索前列醇0.4mg吸收,同时阴道放置0.2mg.结果 妊娠10周以前,自然流出16例,未流出刮宫6例,占27.3%;妊娠10+周-12周,自然流出4例,占66.7%,未流出2例,占33.3%.讨论 米索前列醇用于稽留流产安全有效,可以减少手术风险,防止手术并发症,同时减轻受术者的痛苦,值得临床推广应用.     

体外受精-胚胎移植术后妊娠结局分析

目的探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)术后的妊娠结局.方法回顾性分析我中心1 753个IVF周期、妊娠634周期临床资料.结果临床妊娠634周期,妊娠率36.2%,其中宫内妊娠605例,占95.4%;异位妊娠(EP)29例,占4.6%.单胎妊娠492例,占77.6%;多胎妊娠142例,占22.4%.足月分娩451例,其中自然分娩98例(21.7%),剖宫产353例(78.3%);流产89例,流产率14.0%;引产3例,引产率0.5%;正在继续妊娠65例.结论IVF-ET技术给不孕症患者带来了福音,但IVF-ET术后可发生不同程度的流产、异位妊娠、多胎妊娠等并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周终止妊娠临床效果分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果.方法 对我院73例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的病历资料进行回顾性分析.结果 本组73例中,完全流产60例(82.19%),不全流产9例(12.33%),失败4例(5.48%).阴道流血量少,无严重并发症及副反应发生.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的.     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

未婚女青年223例非意愿妊娠终止的临床分析

目的 分析研究未婚女青年非意愿妊娠终止的规律.方法 分别对患者年龄、职业、城乡、婚姻状况、既往孕产次等基本情况以及妊娠天数、宫颈感染情况、流产后避孕措施选择情况等进行调查分析. 结果 未婚非意愿妊娠呈逐年增加趋势,且以学生为主;人工流产多于药物流产;2次怀孕63人,接近30%;宫颈糜烂占37.6%. 结论 加强未婚女青年性教育,合理避孕,有助于保护女性健康.     

米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止中孕14～16周的对比分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止中孕14~16周妊娠临床效果及可行性,确保受术者安全。方法:将126例中孕14~16周米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠作为观察组,对照组178例中孕14~16周依沙吖啶羊膜腔注药方法终止妊娠,对两组流产效果、妊娠物排出情况、出血量及并发症发生进行对照分析。结果:观察组流产成功率97.6%,出血量少,没有出现并发症;对照组流产成功率90.4%,出血量较多,并发症发生率6.2%,两组比较有差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止14~16周妊娠,流产成功率高,并发症发生率低,严密观察及合理用药,可提高用药效果及安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠35例临床分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的安全性及有效性.方法 :收集本院2015年1月至2016年11月期间35例妊娠10-16周要求终止妊娠的健康妇女,以米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的病例进行分析.结果 :32例完全流产,3例因阴道流血较多,大于100+ml而行钳刮术,流产率为91.4%.结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠是安全有效的,可代替技术要求高、并发症多的钳刮术.     

洪山镇卫生医院开展药物流产10年回顾

目的观察米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠的观察效果。方法对1028例早孕终止妊娠患者,药流后阴道出血量、持续时间及流产后是否感染等临床应用中效果情况回顾。结果药流后10d,阴道流血量少,复查子宫附件B超,流产率90%,尿HCG为阴性或弱阳性;30d再次复查B超,完全流产率为96%,尿HCG均为阴性,无阴道流血。结论米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠率为95%～98%,药物流产已被认定为是一种安全、方便、有效的非手术流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11-14周妊娠30例疗效观察

目的 评价米非司酮配伍米索前列醇用于终止11-14周妊娠疗效及药物用量对流产效果的影响.方法 对本院2010年10月到2011年10月妊娠11-14周要求终止妊娠而行药物流产的30例患者进行回顾性分析.结果 30例患者中26例完全流产,完全流产率86.7%.三日疗法与四日疗法无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11-14周患者流产效果肯定,较人工流产钳刮-277 术副作用少,简便、经济、有效,值得推广应用,但为安全期间应住院治疗,出血量多时可配以清宫术.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性.方法将500例患者分为两组,A组150例妊娠在50天以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组350例妊娠50～12周以内,口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察.结果A组完全流产率为95.3%;B组妊娠完全流产率为94%,12周内完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好,可以尝试直到推广应用;且安全、方便、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法 对我院39例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的病历资料进行回顾性分析.结果 本组39例中,完全流产28例(71.8%),不全流产9例(23.1%),失败2例(5.1%).阴道流血量少,无严重并发症及副反应发生.结论 米非司酮配伍米索前列...