均匀设计法优选莪术挥发油提取工艺的研究

目的优选莪术挥发油的超临界CO2提取工艺条件。方法以莪术挥发油提取率为指标,采用均匀设计法,考察萃取压力、萃取时间、解析压力和解析温度对提取率的影响。结果优选提取工艺最佳条件为:萃取压力23.5MPa,萃取温度45℃,解析压力7.5 MPa,解析温度50℃。结论本萃取工艺条件简便、效率高。     

莪术挥发油β-环糊精包合物的制备工艺试验

目的研究莪术挥发油β-环糊精最佳包合工艺。方法以挥发油包合率为评价指标，采用正交试验法进行工艺优选。结果最佳工艺条件是：挥发油与β环糊精按1：6投料，加2倍量20％乙醇研磨60min。运用研磨法进行包合。当V(油)：m(β-环糊精)：V(水)=1ml：6g：12ml，搅拌时间为1h时，包合效果最佳。结论此制备工艺是可行的。     

莪术消症颗粒制剂工艺研究

目的优选莪术消症颗粒的提取工艺。方法将药材分为挥发油提取组、水提取组，分别以挥发油和羟基红花黄色素A的含量为指标，应用正交试验确定最佳提取工艺。结果影响挥发油提取的因素大小依次提取时间、加水量和浸泡时间。最优提取工艺为药材加10倍量水，浸泡1h，水蒸气蒸馏9h。影响羟基红花黄色素A提取的因素大小依次为煎煮次数、加水量及煎煮时间，最优水提工艺为加8倍量水（第1次按药材吸水率加水）、提取3次、每次1h。结论优选的提取工艺保证了药效的发挥，提高了药物的稳定性。     

莪术挥发油β-环糊精包合物的制备工艺试验

目的研究莪术挥发油β-环糊精最佳包合工艺。方法以挥发油包合率为评价指标,采用正交试验法进行工艺优选。结果最佳工艺条件是:挥发油与β-环糊精按1∶6投料,加2倍量20%乙醇研磨60min。运用研磨法进行包合。当V(油)∶m(β-环糊精)∶V(水)=1ml∶6g∶12ml,搅拌时间为1h时,包合效果最佳。结论此制备工艺是可行的。     

白术挥发油提取工艺研究

目的：探讨提取白术挥发油的最佳方法,方法：通过与水蒸汽蒸馏法比较,确定用有机溶剂提取白术挥发油的可行性,用正交试验法对提取工艺进行研究,结果：两种提取法所得挥发油在成分组成上一致,有机溶剂提取法最佳工艺条件为药材粒度0．3．1．9mm,用12倍量的正巳烷,分3次在70－90度下回流提取,每次1h,结论：有机溶剂提取白术挥发油,方法可行,适宜于工业化大生产。     

正交法优选陈皮挥发油提取工艺

目的：优选陈皮挥发油的提取工艺。方法：以水蒸馏法提取陈皮挥发油，应用L9（3^4）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果；最佳提取条件为加水量8倍、浸泡时间1h、蒸馏时间5h。结论：优选得到的工艺稳定、可行。     

正交设计优选吴茱萸挥发油提取工艺

目的优选提取吴茱萸挥发油的工艺。方法以吴茱萸挥发油出油率为指标,筛选最佳提取时间;采用正交设计法对药材粒度、浸泡时间、加水倍数进行优化研究。结果药材粒度、浸泡时间、加水量对提取工艺的影响均差异有统计学意义（P＜0.05）。确定最佳提取工艺为：药材不粉碎,浸泡2 h,加水量为药材量的8倍,提取6 h。经验证出油率可达到1.40%。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为研究吴茱萸挥发油工艺提供参考。     

莪术挥发油提取工艺研究

目的研究莪术挥发油提取工艺，探索缩短蒸馏时间的方法。方法以L（3^4）正交试验优化提取条件，考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响，采用单因素试验进一步优化工艺条件。结果药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响，最佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药：水（1：20）、提取时间4h.结论莪术适当粉碎并提高加水量，可提高挥发油提取率，并缩短蒸馏时间。     

地锦草提取工艺的研究

目的:优化地锦草总黄酮提取工艺的最佳条件.方法:通过正交设计对地锦草总黄酮提取工艺的条件进行了筛选.结果:表明玛地锦草总黄酮提取的最佳工艺条件为:药材每次加入10倍量80%乙醇回流提取,提取三次,每次2小时.     

中药姜黄的姜黄素提取工艺研究

目的研究优选姜黄的姜黄素提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以姜黄素的含量为考察指标优选提取工艺。结果优选的姜黄素提取工艺为用10倍量80％乙醇提取2次，每次1．5h。结论采用优选工艺，姜黄素提取效率高且稳定，优选工艺适合于大生产。     

中药莪术对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响

目的探讨中药莪术(Curcumna Rhizoma)水提液对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响,并初步探索其作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度莪术对大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩效应。选适当终浓度莪术分别与阿托品、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、维拉帕米共同孵育,观察莪术对它们引起平滑肌收缩作用的影响;制作不同浓度新斯的明肠管收缩作用的量效曲线,与莪术组进行对比,初步探讨其可能的作用机制,并作胆碱酯酶活性测定辅助证明是否与新斯的明作用机制相似。结果莪术可以对大鼠离体十二指肠的收缩有兴奋作用,呈剂量依赖性;莪术可以部分被M受体阻断药阿托品阻断、β受体激动药异丙肾上腺素和钙通道阻滞剂维拉帕米对肠管收缩的抑制作用;对α受体激动药去甲肾上腺素无影响;与乙酰胆碱酯酶抑制剂新斯的明的作用相似。结论莪术明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩作用,呈剂量依赖性。其作用机制可能是通过抑制胆碱酯酶,与M受体介导有关,同时还可能与抑制α和β受体有关。     

不同剂量对莪术功效发挥的影响

目的：研究剂量对莪术功效发挥的影响,揭示莪术在复方中发挥各功效时的常用剂量。方法：以《中医方剂大辞典》为主要数据来源,收集合莪术的内服方剂274首,用Excel建立数据表,采用归类分析方法,以功效为纲归类统计出与莪术发挥特定功效时莪术的用药剂量范围,单因素考察剂量对莪术功效的影响。结果：莪术的功效可归纳为破血、行气、消积和止痛。其发挥破血功效时在煎剂中的用量多为中剂量,约为3～12g;发挥行气功效时在丸剂中的用量约为15~30g;用于消积作用时在丸剂中宜用中等偏大剂量,约为15～45g;发挥止痛功效时在散剂中的用量约为15~30g。结论：莪术的功效发挥与剂量有密切关系,但与剂量的大小并不成正比,用量应视情况而定。     

湖南引种温莪术挥发油的GC-MS分析

目的对比湖南引种温莪术与浙江产温莪术挥发油的化学成分。方法运用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合计算机检索对浙江、湖南产温莪术挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法计算各组分的相对百分含量。结果湖南引种温莪术与浙江产温莪术的挥发油含量分别为3.4%(m L·g-1)、3.1%(m L·g-1),均符合中国药典2010年版一部质量标准;浙江温莪术中共分离得到33个色谱峰,相对含量>2%的有9种,占总含量的89.92%;湖南引种温莪术中共分离得到34个色谱峰,相对含量>2%的有10种,占总含量的86.80%。结论湖南引种温莪术挥发油含量符合药典质量标准。     

当归、莪术、延胡索及其相互配伍对兔胸主动脉条的作用

目的探讨当归、莪术与延胡索相互配伍对其活血、利气的影响。方法采用体外动脉条试验,分别给予当归、莪术、延胡索及其配伍样品的乙醇提取物,观察离体胸主动脉条对去甲肾上腺素(NE)的反应。结果当归和延胡索对NE引起的动脉条收缩有解痉作用,莪术仅在大剂量下有作用,当归与莪术配伍和当归与延胡索配伍拮抗NE收缩动脉作用下降,延胡索与莪术配伍拮抗NE作用弱于延胡索,3者配伍有显著抑制NE的作用,作用强度大于各供试样品,阿魏酸与延胡索乙素是抑制NE收缩动脉的活性物质。结论3者俩俩配伍并不使其抑制NE作用增强,3者配伍可产生最佳效应作用。     

莪术太赫兹指纹图谱双指标序列分析

目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法。方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别。结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分。结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术。     

正交试验优化提取黄连中小檗碱型生物碱

目的:研究黄连中小檗碱型生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱的总含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为8倍量的50%乙醇,回流提取4次(每次2h)。结论:本工艺重现性好,测定方法可行,为大批量黄连提取生物碱提供了理论依据。     

Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响

目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。     

黄芪莪术不同比例配伍后莪术4种挥发性成分的含量变化研究

目的： 探究黄芪莪术不同配伍比例中,莪术挥发油中抗肿瘤活性成分含量的变化。方法：水蒸气蒸馏法对挥发油进行提取,运用气相色谱法,测定单味莪术及黄芪莪术配伍比例为1∶1、2∶1、3∶1、5∶1、1∶2中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的含量。采用HP-5气相色谱柱,程序升温法,进样口温度为 250℃,FID检测器温度为280℃;内标物质是水杨酸甲酯。结果：β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮4种挥发油分别在0.003 0 ~ 0.192 0 mg·mL-1（r = 0.996 9）、0.023 3 ~ 2.979 0 mg·mL-1（r = 0.999 3）、0.005 9 ~ 0.376 0 mg·mL-1（r = 0.999 4）、0.017 5 ~ 1.118 0 mg·mL-1（r = 0.994 3）范围呈良好的线性关系,黄芪、莪术以2∶1的比例配伍时,各成分溶出量最高。结论：随着黄芪莪术配伍比例的不同,挥发油中抗肿瘤成分含量有所变化,以2∶1、3∶1的配伍比例为佳,为临床应用和药效学研究提供依据。