酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的 观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性.方法 将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明10 mg+多巴胺20 mg,静脉滴注,每日1次;5%葡萄糖注射液250 ml+参麦注射液60 ml,静脉滴注,每日1次.对照组用5%葡萄糖注射液250 ml+硝酸甘油10 mg,静脉滴注,每日1次.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高(P<0.05),两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高(P<0,05);治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组.结论 酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

疏血通联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗.治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意.     

参麦注射液联合环磷腺苷治疗心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合环磷腺苷治疗心力衰竭的疗效。方法:将85例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液40～60 ml,加入5%葡萄糖注射液100 ml,1次/d,静脉滴注(血糖异常者改用0.9%氯化钠100 ml),环磷腺苷注射液40～80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 ml(血糖异常者改用0.9%氯化钠100 ml),1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。比较两组治疗前、治疗后心功能改善情况。结果:治疗组临床疗效远远好于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后的心功能指标均有明显改善,但治疗组改善优于对照组(P<0.01)。结论:参麦注射液联合磷腺苷联治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将84例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予葛根素联合参麦注射液静脉滴注,每日1次;对照组单用葛根素注射液静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程,应用2疗程。结果症状改善的总有效率:治疗组88.1%,对照组54.76%,两组比较差异显著(P<0.01)。心电图ST-T改善的总有效率:治疗组61.90%,对照组40.48%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛能显著提高该病的疗效。     

葛根素与川芎嗪治疗颈性眩晕的临床比较

目的比较葛根素葡萄糖注射液与川芎嗪氯化钠注射液在治疗颈性眩晕方面的临床疗效。方法将57例以眩晕为主要症状的颈椎病患者随机分为2组,其中治疗组28例,用葛根素葡萄糖注射液200 mL静脉滴注,每日1次;对照组29例,用川芎嗪氯化钠注射液200 mL静脉滴注,每日1次。15 d为1个疗程,均治疗1个疗程。结果治疗组有效率92.9%,对照组93.1%,两组差异无统计意义(P>0.05)。结论葛根素与川芎嗪治疗颈性眩晕的临床疗效相仿。     

单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例

目的：观察单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：120例慢性心力衰竭患者被随机分成治疗组（A组）60例,对照组（B组）60例,两组常规治疗相同均使用利尿剂、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄等方案。A组在B组的基础上加用单硝酸异山梨酯氯化注射液20mg/100ml,2次/d,静脉滴注;参麦注射液40~80ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150ml,1次/d,静脉滴注。7d为一个疗程,连用两个疗程,比较两组治疗效果。结果：两组患者治疗效果比较,A组优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效,值得临床推广。     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

香丹联合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的60例疗效观察

目的观察香丹合参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将慢性肺心病心力衰竭患者120例按随机数字表分组,分为治疗组和常规组各60例,2组均接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上另予以香丹注射液30mL,参麦注射液50mL各加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,每天1次,2组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为95%。60例中仅有4例发生轻度头晕,口干。结论在常规治疗基础上,香丹与参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,不良反应少。     

参麦、黄芪注射液联用治疗肺心病顽固性心力衰竭73例疗效观察

目的 :探讨参麦、黄芪注射液联用对肺心病顽固性心力衰竭的治疗作用。 方法 :12 7例肺心病顽固性心力衰竭病人随机分为对照组 5 4例和观察组 73例 ,对照组采用常规治疗并加用多巴胺、多巴酚丁胺各 40～ 80mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天 ;观察组在常规治疗的基础上用参麦注射液 40ml、黄芪注射液 10～ 2 0ml,一同加入 5 %葡萄糖 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :对照组总有效率 68 5 2 % ,观察组总有效率 87 67% ,两组疗效经统计学处理 (x2 =6 99,P <0 0 1) ,具有高度显著性差异。 结论 :参麦、黄芪注射液联合应用治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛44例观察

目的评价葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液在冠心病心绞痛中的疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者分为两组，治疗组44例，给予葛根素葡萄糖注射液0．5／250ml，复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。对照组36例，单纯应用复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。用药期间不停用口服硝酸酯类药物。结果治疗组显效31例，有效10例。无效3例，总有效率93．2％。对照组显效9例，有效16例，无效11例，总有效率69．4％。两组有显著差异。结论葛根素葡萄糖注射液应用在中老年冠心病人群中，疗效肯定，能够提高其生活质量。     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的探讨鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法80例冠心病心绞痛患者随机分为两组,观察组40例给予鲁南欣康注射液60mg＋5％Gs250mL,每日一次,7d为一个疗程;对照组40例给予丹参注射液20mL＋5％GS250mL,每日一次,7d为一个疗程,比较两组的疗效。结果观察组的疗效优于对照组,且观察组能显著改善患者的心功能,而对照组变化不明显。结论鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效好,可明显改善心功能,值得临床广泛应用。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

血塞通治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法：将120例冠心病心绞痛病人随机分为2组。治疗组60例给予血塞通注射液500mg＋5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次。对照组60例给予香丹注射液20ml＋5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次。2组疗程均为14天。结果：对冠心病心绞痛症状总有效率治疗组为90％，对照组为68％（P〈0．05）；对心电图改善总有效率治疗组为85％，对照组为60％（P〈0．05）。结论：血塞通治疗冠心病心绞痛疗效优于香丹注射液。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法 选择126例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组76例和对照组50例,治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天,对照组用复方丹参注射液静注每日1次,连用14天.结果 治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

小儿反复呼吸道感染86例治疗分析

目的探讨薄芝糖肽注射液对小儿反复呼吸道感染的治疗效果。方法将86例反复呼吸道感染患儿分为治疗组和对照组各43例,治疗组在常规抗感染治疗基础上加用薄芝糖肽注射液2 mL＋5%葡萄糖注射液50 mL静脉滴注;对照组加用生理盐水2 mL＋5%葡萄糖注射液50 mL静脉滴注,均每日1次,14 d为1疗程。结果治疗组显效25例,有效15例,无效3例,总有效率为93.0%;对照组显效17例,有效16例,无效10例,总有效率为76.7%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论薄芝糖肽注射液治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

参麦注射液治疗老年性冠心病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗老年人冠心病的疗效.方法治疗组120例老年性冠心病患者予常规用抗凝、硝酸酯类药治疗,另加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每日1次,共2周;对照组100例,给抗凝、硝酸酯类药常规治疗,疗程均为2周.两组患者观察用药前后患者症状与体症,EKG等相关指标的改善情况.同时监测药物不良反应.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率51%,参麦注射液对冠心病有明显治疗作用,有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗组无不良反应发生.结论参麦注射液是一种安全、有效的治疗老年性冠心病的药物.     

蝶脉灵联合复方丹参治疗视网膜静脉阻塞140例

1 临床资料 2002-05/2004-10视网膜静脉阻塞患者140(男75,女65)例.年龄40～70(平均55)岁.病程2 d～2.5 mo,均为单眼发病.视网膜中央静脉阻塞40例,视网膜静脉分枝阻塞100例.有高血压病史80例,视力低于0.1者60例,视力0.2以上者80例.分为: 治疗组和对照组,每组70眼.治疗组应用蝶脉灵注射液20 mL加入生理盐水250 mL联合复方丹参注射液16 mL加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次,14 d 为1疗程.对照组应用复方丹参注射液16 mL加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程.每个疗程间隔2～4 d,2个疗程后观察疗效.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛76例临床分析

目的分析参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法选择126例冠心病心绞痛患者,随机分组治疗组(76例)和对照组(50例),治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天;对照组用复方丹参静脉滴注每日一次,连用14天.结果治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05);结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.